掌叶覆盆子的化学成分研究

 目的对蔷薇科悬钩子属植物掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)的果实进行化学成分研究。方法对掌叶覆盆子果实的甲醇提取物进行柱色谱,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到7个已知化合物,分别为山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、三十一烷(Ⅶ)。结论除了化合物Ⅵ,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。     

掌叶覆盆子的化学成分研究

目的对蔷薇科悬钩子属植物掌叶覆盆子Rubus chingii的果实进行化学成分研究。方法通过反复硅胶柱色谱、SephadexLH20和重结晶的方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个已知化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ),乌苏酸(Ⅱ),2α羟基齐墩果酸(Ⅲ),2α羟基乌苏酸(Ⅳ),arjunicacid(Ⅴ),hexacosylpcoumarate(Ⅵ),4′,5,7三羟基黄酮醇3OβD(6″对羟基桂皮酰基)葡萄糖苷(tiliroside)(Ⅶ),硬脂酸(Ⅷ),三十二烷酸(Ⅸ),β谷甾醇(Ⅹ),胡萝卜苷(Ⅺ)。结论除了化合物Ⅶ和Ⅹ,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。     

掌叶覆盆子药用有效成分变异与优良种质筛选

为了给优良种质选择提供依据,应用UPLC对浙江省淳安县的掌叶覆盆子青果包括没食子酸、鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、椴树苷和紫云英苷在内的主要药用有效成分含量进行测定,同时测定部分单株成熟红果的可溶性固形物含量等指标,研究各组分单株间变异及相关.发现没食子酸、鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷和椴树苷单株间质...     

华东地区掌叶覆盆子的表型特征和基于ISSR标记的遗传分析

目的:主产区掌叶覆盆子表型特征和遗传组成调查。方法:对华东地区24份掌叶覆盆子野生资源的表型进行观察并记录。基于简单重复间序列(ISSR)标记信息对24份掌叶覆盆子和5份悬钩子属近缘植物材料进行遗传分析。结果:24份掌叶覆盆子的表型变异丰富,通过茎干颜色、皮刺密度、叶形、幼叶色苷、花瓣长、果柄长、果型7个性状可以对华东地区主要的掌叶覆盆子资源进行区分;应用8条适于掌叶覆盆子研究的ISSR标记共检测到90个位点,其中多态性位点58个,占比64.44%;基于NTSYS-pc 2.10软件的相似性分析,ISSR标记可以明确地区分掌叶覆盆子与近缘悬钩子植物;在相似系数为0.67~0.70处,来自浙北、浙南和闽北3个区域的种质资源分别聚为1组;掌叶覆盆子物种内基因多样性指数(H)为0.2720、Shannon′s信息指数(I)为0.4127、遗传相似系数为0.5366~0.8780;3个区域群体间的遗传分化不明显,区域间群体的遗传距离<0.2538、遗传一致度>0.7759、基因分化系数(G st)为0.3203、基因流(N m)为1.0612。结论:华东地区掌叶覆盆子种质具有丰富的遗传多样性,可以应用ISSR标记对掌叶覆盆子进行遗传和系谱分析。     

覆盆子的化学成分与药理作用研究述要

概述了有关掌叶覆盆子的化学成分、药理作用研究进展。     

覆盆子人工栽培技术

覆盆子果实及根、叶均可入药,其基原是蔷薇科悬钩子属掌叶覆盆子 Rubus chingiiHu和悬钩子R.palmatus Thunb.,除此之外,四川、陕西也用插田泡R.coreanus Miq.、江苏用山莓R.corchorifolius L.f.、云南用灰毛果莓R.foliolosus D.Don、西藏用拟覆盆子R.idaeopsis Focke。掌叶覆盆子等多分散野生,采集多有不便。本文介绍它们的人工栽培技术。     

覆盆子的化学成分与药理作用研究述要

概述了有关掌叶覆盆子的化学成分、药理作用研究进展。     

掌叶半夏化学成分的研究

从掌叶半夏的块茎中分离到5个结晶,并进行了结构鉴定。晶Ⅰ,晶Ⅴ为新化合物,命名为掌叶半夏碱己、掌叶半夏碱庚,晶Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ分别为6-氧嘌呤、赤藓醇、尿苷。     

华东覆盆子生态适宜性区划研究

目的:预测华东覆盆子生态适宜性分布区,进行生态适宜性区划研究,为华东覆盆子的品质区划及生产区划提供依据,并探索影响华东覆盆子分布的主要生态因子,为其生态栽培研究提供理论依据。方法:以华东覆盆子的分布位点信息及生态因子数据为基础,利用最大熵模型(Maxent)及Gis制图软件进行生态适宜性预测,并对生态适宜区进行划分。结果:降水和气温是影响华东覆盆子全国分布的主要生态因子;华东覆盆子分布适宜区主要集中于华东地区长江以南的安徽南部、浙江、福建北部、江西东北部及江苏西南部,最适宜区主要集中在安徽皖南山区黄山山脉至浙江西部天目山一带、浙江东部山区、福建武夷山、江西东北部山区、江苏西南部地区。结论:本研究结果可以为华东覆盆子的道地药材生产布局及生态种植研究提供依据,并对扩大商品开发所需华东覆盆子原料产区具有一定的指导意义。     

益母草GAP栽培技术研究

目的对鲜益母草实行规范化栽培(GAP)技术研究。方法以国家食品药品监督管理局发布的《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,研究影响鲜益母草优质高产的各项关键因子。结果确定了鲜益母草的规范化种植技术规程。结论开展鲜益母草GAP种植,通过严格选地、合理施用肥料、界定适宜的生长周期、施用无公害农药等措施可有效地控制药材中有害重金属的残留量,提高鲜益母草的产量和质量。     

覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究

目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。     

MIPs-HPLC法同时测定覆盆子中4种黄酮

目的建立分子印迹聚合物(MIPs)-HPLC法同时测定覆盆子Rubus chingii Hu中4种黄酮的含有量。方法将Fe_3O_4磁性MIPs加入覆盆子乙酸乙酯部位溶液中,制备混合MIPs。混合MIPs甲醇洗脱液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长266 nm。结果紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚分别在2.4~1 232.0μg(R~2=1)、7.1~3 648.0μg(R~2=0.999 9)、4.7~4 840.0μg(R~2=0.999 9)、4.8~2 440.0μg(R~2=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.94%、99.33%、99.26%、98.67%,RSD分别为2.04%、1.40%、1.76%、1.75%。结论该方法准确可靠,去除了杂质干扰,可用于覆盆子中黄酮类成分含有量的测定。     

川芎GAP栽培技术研究

本文总结了我们在川芎规范化种植(GAP)课题研究中，栽培技术的研究方法、技术路线及相关的体会与经验教训；还讨论了中药材GAP研究中存在的某些问题。     

覆盆子化学成分的分离与鉴定

目的 分离鉴定覆盆子活性部位的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构.结果 分离并鉴定了4个化合物,分别为邻苯二甲酸丁酯(Ⅰ),对羟基苯甲酸(Ⅱ),没食子酸(Ⅲ),3,7-二羟基-1,5-二氮环辛烷(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ两个化合物为首次从覆盆子中得到.     

川芎GAP栽培技术研究

本文总结了我们在川芎规范化种植（GAP）课题研究中,栽培技术的研究方法、技术路线及相关的体会与经验教训;还讨论了中药材GAP研究中存在的某些问题。     

Simultaneous Determination of Eight Constituents in Fruits of Rubus chingii by UPLC

Objective To develop a simple,efficient,and reliable method for routine quantitative analysis of main constituents presented in the fruits of Rubus chingii,which is widely used in Chinese materia medica(CMM),known as Fupenzi(FPZ) in Chinese.Methods An ultra performance liquid chromatography-photo diode array(UPLC-PDA) system was employed for simultaneous quantification of eight compounds,i.e.adenosine,gallic acid,brevifolin carboxylic acid,ethyl gallate,ellagic acid,kaempferol-3-O-rutinoside,kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,and tiliroside.The chromatographic analysis was performed on a C_(18) column using a gradient elution of acetonitrile-0.1%formic acid aqueous solution within a runtime of 25 min.Results All calibration curves were linear(R~2 0.9997) over the tested ranges.The intra- and inter-day precisions as determined from sample solutions were both less than 2.45%and 2.78%,respectively.The average recoveries for the eight constituents ranged from 94.77%to 101.35%with RSD ≤ 4.41%.The newly-developed method was applied to the quality assessment of various R.chingii samples,including both ripe and unripe fruits of R.chingii from different habitats.Conclusion The relative levels of the investigated compounds vary remarkably in the fruits of R.chingii collected from different habitats.As only two of the eight compounds,adenosine and ellagic acid,are determined in the ripe fruits of R.chingii,the results may explain the reason why only the unripe fruits can be used in CMM.