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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
病者男,29岁。双眼胀痛2天就诊。门诊诊断:(1)双眼色素膜炎,(2)双眼青光眼?(3)双眼屈光不正。于1990年10月5日入院。眼部检查:视力,双眼4.6-2.ODS→5.1。眼压:右3.25kPa,左2.98  相似文献   

2.
患者张某某,男性,28岁。左眼胀痛伴视物模糊1年入院。1年前发觉左眼胀痛,发作时伴视物模糊、虹视。因无眼红、流泪,能自行缓解而未诊治。4个月后因症状加重初次来我院门诊,检查眼  相似文献   

3.
单侧色素性青光眼1例报告第一临床学院眼科明萍,陶永贤中国分类号R775.9色素性青光眼是特殊类型的青光眼。本病国人少见,单眼发病罕见。最近遇一病例,报告分析如下。1病例患者,女,39岁。因左眼视力下降二月就诊,门诊以慢性单纯性青光眼收入院。既往史,家...  相似文献   

4.
何晓健  金玉奇  郭曼  赵江浩  胡勇平 《浙江医学》2023,45(19):2103-2105
Smith-Magenis 综合征(SMS)是一种复杂的遗传发育障碍疾病,有独特的身体特征、认知障碍、发育迟缓和行为异常,涉及全身多个器官,也可累及眼部。本文报道 1 例浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院 2021 年 6 月 30 日收治的经分子遗传学检测确诊为 SMS 的 12 岁患儿眼部多发异常,其葡萄膜炎、带状角膜变性在 SMS 患者中罕见,通过回顾病史,探讨SMS 引起眼部异常的可能机制,以期提高对该病的认知。  相似文献   

5.
临床资料 患者,女,31岁;于2005年行剖宫产手术后10天出现胸痛,胸闷,憋喘,喷粉红色泡沫样痰.急入我ICU治疗。家族史:母亲生前有类似症状,  相似文献   

6.
色素性青光眼一例王建强(徐州铁路医院眼科徐州221003)色素性青光眼国内少见,女性患者尤为罕见。作者遇到1例,介绍如下。1病例简介患者刘某某,女性,30岁,工人,因右眼红伴畏光、流泪、异物感10d而就诊。身体检查无异常。双眼视力4.9;右眼上方球结...  相似文献   

7.
8.
马方综合征是一种常染色体显性遗传病,可引起心血管、眼、骨骼等多系统病变;系统性红斑狼疮与多基因遗传有关.二者同为结缔组织病,遗传基因及机制有无联系尚不明确,现汇报一例马方综合征合并系统性红斑狼疮患儿的临床表现,以供参考.  相似文献   

9.
患者,男,57岁。因右眼红胀痛伴头痛机物不清,于1996年3月6日在我院眼科门诊即诊。检查:视力:右眼0.7左眼见.2’右眼睑右前板皮肤期红.可见少许成该状瘤疹.末越过前额中线。右眼睑浮肿,球结膜混合性充血(++),水肿(+),角膜高透明,前房深浅正常,房水闪光(++),虹膜纹理欠情,瞳孔国,直径约2mm,对光反射迟钝,晶体前囊膜可见色素颗粒附着,玻璃体透明,眼底未见异常。诊断为右眼部带状疱疹继发虹睫炎,给予抗病毒、抗炎症、鼓喧治疗。患者复诊时诉眼病头痛明显,检查服部见前房闪光(+~++),眼压:右:3425‘mm…  相似文献   

10.
在过去的30年中,现代内外科治疗手段的应用使得马方综合征患者的预期寿命明显延长。但是由于临床症状多样造成的诊断困难,以及许多专家协同合作的必要性,使得患者的医疗史错综复杂,且很多方面尚不为人所知。向1353例马方综合征患者发放了自制的问卷,共收回430份。男女的比例相当,其中只有小于一半的(42%)患者是依靠临床症状作出诊断的。39%的患者是在检查与其无关的临床问题时发现的,19%的患者在家系调查时确诊。疾病的首发症状到初次医疗咨询(多是心脏或眼部症状)平均长达5.2年,而初次咨询到确诊平均相距2.8年。但患者可分为2组,1组是1年内…  相似文献   

11.
海绵窦综合征,又名Foxi综合征。本病是由蝶骨或海绵侧壁肿瘤、颅内动脉瘤、海绵窦和侧壁血栓形成、炎症病变均可引起。海绵窦位于颅内,但与眼眶静脉系统直接连通,感染可相互传播。所以,海绵窦血栓一旦形成就有明显的眼部症状和体征,严重危害病人生命。  相似文献   

12.
杜志峰  侯瑞田  丁华杰  王胜林 《重庆医学》2012,41(18):1892-1894
1临床资料患者,女,15岁,因父母发现其持物不稳及不能完成跳绳动作而就诊,追问患者偶发头痛。查体:体形消瘦,眼球前凸,颈静脉无怒张,两侧胸廓不对称,漏斗胸(轻度),双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音;心尖搏动范围正常,心率80次/分,心  相似文献   

13.
目的:尽管存在明确的诊断标准,外胚层发育不良综合征仍易被人们忽视)。本研究旨在建立一套根据易于检测的眼部症状和体征来诊断外胚层发育不良综合征的可靠标准。方法:经确诊的外胚层发育不良综合征患者36例,其中无汗型外胚层发育不良患者30例,EEC综合征3例,AEC综合征2例,G orlin-G oltz综合征1例。所有患者均进行眼部检查。首要观察指标:不同程度和不同类型外胚层发育不良综合征患者的眼部症状和体征。结果:有94.4%的患者有干眼症状,94.4%出现眉毛稀少,91.6%发生睫毛减少,95.45%存在睑板腺改变。老年人可出现角膜改变如角膜翳。结论:睑…  相似文献   

14.
目的:报道Branchio-oculo-facial(BOF)综合征新的眼部表现。设计:病例报道。方法:1例确诊BOF综合征的10岁女童,因左眼底损害就诊。结果:患儿在18个月时曾行左眼眶皮样囊肿切除术,4岁时通过右侧颈部行鳃裂瘘手术。检查发现鼻两侧的窦道口使泪囊与皮肤相通。超声生物显微镜检查发现右眼存在虹膜色素上皮囊肿。左眼存在视网膜和视网膜色素上皮联合错构瘤。结论:BOF综合征表现为轻到重度的颅面、耳、口腔和眼部异常。该病例眼部表现包括泪囊瘘、眶皮样囊肿、虹膜色素上皮囊肿、视网膜和视网膜色素上皮的联合错构瘤。Branchio-oculo-facial…  相似文献   

15.
无脉症又叫多发性大动脉炎,是一种慢性血管疾病,较为少见。典型眼部病变尚不多见,现将1例报告如下: 患者,女,21岁,已婚,汉族。主诉:3年前发现经常头痛、头晕,有时晕倒,一过性黑蒙,低头后好转,月经不正常。因双眼视物  相似文献   

16.
目的:评估伴有晶状体异位的马方综合征患者的结膜原纤维蛋白-1的水平。方法:对6例伴有晶状体异位的马方综合征患者与15例与其年龄相匹配的对照者的结膜组织行冷冻切片检查,并应用卵白素-生物素免疫酶技术对其行鼠抗人原纤维蛋白-1抗体染色。光学显微镜下对结膜原纤维蛋白-1染色  相似文献   

17.
1病例报告 患者男,26岁.以右眼眶疼痛及视力下降6余年,来我院就诊.体格检查:全身发育及精神状态良好,视力右眼0.02,左眼1.0,右眼睑及额部到发际处有较大面积的皮肤血管瘤微突出皮肤表面.  相似文献   

18.
剥脱综合征(Exfoliation Syndrome,ES)是一种与年龄相关的系统性疾病,多发生在60岁以上的老年人。其临床特征为细小的、白色头皮屑样物质沉积在眼前段组织中,最常见于瞳孔缘及晶体前囊膜。除了剥脱物沉积,另一个重要体征是眼前节色素的脱失与沉积。本病常合并白内障及青光眼,发病率根据种族不同有很大差异,以北欧国家较多见,我国则较少见[1]。笔者在临床上遇到1例,特报道如下。  相似文献   

19.
<正> 患者,男,24岁,因左眼红肿伴流泪3周于1993年1月15日入眼科。查体:全身情况无殊,视力:右眼1.0,左眼0.8,右外眼无异常,左眼上下眼睑,眶周,面颊部软组织肿胀充血,以内眦部为著,有压痛,角膜(-),瞳孔与对侧等大等圆,对光反射存在,眼球运动正常,眼底正常。初诊:①急性泪囊炎;②眼眶周围蜂窝织炎。用  相似文献   

20.
色素性肝硬变1例附属医院传染病科刘耀敏,钟玉芳,刘金霞附属医院检验科郭相,薛承岩关键词色素性肝硬变,隐性遗传患者男性,70岁,住院号93─11999。主因食欲不振、肝区隐痛、周身乏力1个月入院。患者5年前曾因“肝硬化”住院治疗,病情好转后出院。患者婚...  相似文献   

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