力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死23例疗效观察

应用力源精纯溶栓酶（Ｄｅｆｉｂｒａｓｅ）治疗急性脑梗死（ＡＣＩ）２３例,有效率为７３．９％,明显高于单用低分子右旋糖酐治疗的对照组（２３．１％,Ｐ〈０．０５）。表明力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死疗效较好。     

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死34例疗效观察

我院神经内科自 1999年 11月～ 2 0 0 0年 12月 ,采用力源精纯溶栓酶 (降纤酶 ,昆明白马制药厂生产 )治疗急性脑梗死34例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例入选标准 :(1)发病时间在 72小时内的急性颈内动脉系统脑梗死。 (2 )年龄 18～ 80岁。 (3)符合全国第二次脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准。 (4)有不同程度的肢体瘫痪。 (5 )神经功能评分[1] 在 5～ 4 0分。 (6 )头颅ＣＴ或ＭＲＩ排除颅内出血。 (7)意识清醒或轻度嗜睡能唤醒。1 2　病例排除标准 :(1)收缩压≥2 4ｋＰａ,舒张压≥ 13 3ｋＰａ。 (2 )伴心房纤颤或严重心功能不全。 (…     

力源精纯溶栓酶治疗脑梗塞初步观察

国产蛇毒制剂用于治疗脑梗塞至今已有十余年历史。力源精纯溶栓酶(简称力源)是近年我国昆明白马制药厂生产的一种的纯度较高。成份单一的蛇毒制剂,为对其治疗脑梗塞的有效性和安全性等做出评价。我们选择了37例住院病人进行了临床观察.现报告如下。对象与方法     

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗塞48例临床研究

力源精纯溶栓酶是我国昆明白马制药厂研制并生产的新型强力单成分蛇毒酶制剂。具有分解纤维蛋白原,增加纤维蛋白降解产物,降低血粘度,增加红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力,抑制血栓形成及改善微循环的作用。为对其治疗急性脑梗塞的有效性和安全性做出评价,我们选择发病７２小时内的急性脑梗塞患者４８例进行临床观察,并监测了纤维蛋白原等血液学指标的动态变化,现报告如下。 １ 临床资料 1.1 研究对象：急性颈内动脉系统脑梗塞患者,全部符合１９９５年全国第四届脑血管病学术会议提出的诊断标准～[1],发病在７２小时内…     

力源精纯溶栓酶不同给药途径治疗脑梗塞的疗效分析

1　临床资料病例选择 :①根据详细询问病史、神经系统检查及ＣＴ确诊颈动脉系统脑梗塞并排除合并出血病灶。②血压低于 180 /10 0ｍｍＨｇ(2 4 / 13 3ｋＰａ)。③无活动性出血倾向。④治疗前检测血小板计数、出凝血时间及凝血酶原时间。⑤家属同意。将应用力源精纯溶栓酶的 83例患者分为颈动脉加压灌注Ａ组 (41例 ) ,静脉滴注Ｂ组 (42例 )。Ａ组男 2 2例 ,女 19例 ,年龄 5 5～ 78岁。Ｂ组男 2 3例 ,女 19例 ,年龄 5 7～ 81岁。两组间临床资料无明显差异。方法 :Ａ组给力源精纯溶栓酶 10Ｕ溶于 80～ 10 0ｍｌ生理盐水中经颈动脉加压灌注 ,不…     

精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :探讨精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 70例急性脑梗死患者分成治疗组 (n=35 )和对照组(n=35 ) ,对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0 ml、丹参注射液 1 6 ml静脉滴注 ,1次 /d,共 1 4 d;治疗组在对照组治疗的基础上 ,第 1天给予精纯抗栓酶注射液 2 0 U,第 3天、第 5天给予 1 0 U,每次加在生理盐水 2 5 0 ml中静脉滴注。结果 :治疗组有效率为 91 .4 % ,对照组有效率为 6 8.6 % ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :精纯抗栓酶治疗急性脑梗死安全有效。     

东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗脑梗死30例疗效观察

克栓醇是一种新型去纤维蛋白原溶栓剂。我们用克栓酶治疗30例脑梗死患,并用低分子右旋糖酐治疗30例患作为对照,观察克桂酶在治疗急性脑梗死,尤其在超早期应用克栓酶的疗效。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞临床疗效观察

据调查我国每年新发生的脑血管疾病为130万～150万，其中脑缺血疾病占75％。随着生活水平的提高，人类寿命延长，近年来脑梗塞疾病发病率有上升趋势且日趋年轻化，严重威胁人类健康。我院用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗脑梗塞疗效不甚理想；1995年4月～1996年12月治疗脑梗塞患51例，东菱克栓酶(DF-521)为治疗组28例，低分子右旋糖酐为对照组23例，现就两组治疗的临床观察报告如下。     

颈动脉注射力源精纯溶栓酶治疗缺血性脑卒中

我院于 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 10月 ,应用力源精纯溶栓酶 (由昆明白马制药厂提供 )颈动脉穿刺注射治疗急性缺血性脑卒中 35例 ,并于同期使用常规药物治疗病情相近的病人进行对照观察 ,取得了满意的疗效。现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :本文 35例均为发病后 3天内经头颅CT检查确诊。本组男性 2 3例 ,女性 12例 ,最小 35岁 ,最大6 5岁 ,2 6例在 48～ 6 2岁之间 ;对照组 35例 ,随机取样选择患者 ,男 19例 ,女 16例 ,年龄 39～ 79岁之间 ,平均年龄 5 7.9岁。病程自发病至开始治疗间隔时间30分钟至一周不等。本组有轻度意识障碍者…     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的　观察东菱精纯克栓酶 (DF - 5 2 1)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　经临床及头颅CT证实急性脑梗死 10 0例 (均为 1999- 0 7～ 2 0 0 1- 0 7在我院住院治疗患者 ,符合第二届全国脑血管病会议制定的标准 )。随机分为东菱克栓酶治疗组和对照组各 5 0例。分别观察其发病前及治疗后临床疗效 ,实验室指标的变化。同时对比治疗组在发病 6h内 ,2 4h内 ,3d内及 3d后用药的临床疗效差异。结果　治疗组和对照组之间 ,不同时间用药组之间 ,在临床症状及实验室检查方面均存在显著差异。结论　早期应用东菱精纯克栓酶 ,可明显提高疗效 ,是治疗急性脑梗塞的理想药物     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的疗效观察及护理

目的 探讨东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗塞的护理疗效。方法 对30例急性脑梗塞患者给予DF-521治疗,辅以适当的临床护理,并与低分子右旋糖酐点滴治疗进行对照。结果 DF-521治疗急性脑梗塞的总有效率为93.3％,明显优于低分子右旋糖酐对照组(P<0.01)。讨论 DF-521治疗急性脑梗塞具有疗程短、效果好、易使用和副作用少的特点,在临床上值得推广应用。     

力源精纯降纤酶治疗脑梗死22例分析

目的: 观察力源精纯降纤酶治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法: 应用力源精纯降纤酶治疗脑梗死22例,并与维脑路通组作对照。结果: 力源精纯降纤酶治疗组总有效率90.9%,明显高于维脑路通对照组(50.0%)(P<0.01)。结论: 力源精纯降纤酶治疗急性脑梗死疗效较好,见效快,副作用少,值得临床推广应用。     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗死37例疗效观察

我国每年新发生的脑血管病患者急增,其中绝大部分是脑缺血,而且随着人类生存寿命的延长,缺血性脑血管病的比例还在上升,并有发病年龄年轻化的趋势。东菱精纯克栓酶(DF-521)注射液为新型强力溶血栓改善微循环治疗剂,它除具有分解纤维蛋白原,抑制血栓形成,诱发组织血浆素原活化素     

溶栓酶治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：对力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性进行评价。方法：对68例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组，两组均以脉络宁作为基础治疗，治疗组配合溶栓酶静脉滴注给药。首剂10U，其后5U隔日1次，共4次，总剂量25U，结果：与对照组比较，溶栓酶治疗组用药后血浆FIB水平明显下降（P＜0．001），在治疗过程中无1例发生出血现象，无死亡病例，治疗后，14天，21天分别进行神经功能缺损评分比较和疗效比较，结果治疗组神经功能缺损评分恢复程度和疗效均明显优于对照组（P＜0．001），结论：溶栓酶是治疗脑梗死的有效药物，安全可靠，疗效明显，副作用少。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死55例疗效分析

目的：观察尿激酶早期溶栓治疗脑梗死的临床疗效。方法：92例发病12小时以内的脑梗死患者，随机分为尿激酶溶栓治疗组（55例）和对照组（37例），疗程14天，治疗前后经临床表现和CT扫描进行对比分析，观察其疗效。结果：溶栓治疗组总有效率90.9％。症状出现后3小时内进行溶栓治疗效果最好，有效率94.73％。对照组总有效率75.7％。结论：早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死安全、有效。     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗死早期疗效观察

脑血管病是当前威胁人类健康和生存的三大主要疾病之一 ,在各类脑血管病中 ,脑梗死占 80 % [1 ] 。我们于 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 1年 12月对早期脑梗死应用东菱精纯克栓酶 (ＤＦ -5 2 1)注射剂治疗 ,并设对照组进行对比观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　 6 2例均为发病 4 8小时内住院治疗患者 ,符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准 ,并经头颅ＣＴ证实为脑梗死。病例分为两组 ,治疗组 31例 ,男2 0例 ,女 11例 ,年龄 4 5～ 81岁 ,平均 6 3 4岁 ;对照组 31例 ,男 19例 ,女 12例 ,年龄 4 3～ 84岁 ,平均 6 2 …     

东菱精纯抗栓酶治疗进展性脑梗死疗效观察

东菱精纯抗栓酶 (ＤＦ - 5 2 1)是一种新型强力单成分溶栓剂 ,已广泛用于治疗脑梗死。我院 2 0 0 0年 8月— 2 0 0 1年 1月采用ＤＦ - 5 2 1治疗进展性脑梗死 2 8例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1.1病例选择　选择我院住院患者 5 6例 ,均在发病后 48ｈ内就诊 ,发病 1ｈ后局灶神经功能缺损症状进行性加重。所有病例严格按照第二届全国脑血管病会议制定的脑血管病诊断标准[1] ,经头颅ＣＴ或ＭＲＩ确诊为脑梗死 ,并排除出血性病灶。临床无活动性出血 ,均除外免疫性疾病及肿瘤等。神经功能缺损评分 >10分。按入院顺序分为观察组和…     

早期应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨对急性脑梗死患者早期应用东菱精纯克栓酶(DF-521)的疗效.方法将40例急性脑梗死患者按入院的先后顺序随机分为常规治疗组和观察组,观察组在常规治疗的基础上应用DF-521,治疗前后观察患者的症状、体征、患侧肌力和血液流变学指标.结果观察组的症状、肌力及血液流变学指标恢复明显优于常规治疗组(P均＜0.05).结论早期应用东菱精纯克栓酶可使急性脑梗死患者的临床症状、肌力和血液流变学指标尽快得到改善.     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死为临床常见疾病，根据全国流行病学调查，近年来急性脑梗死有发病率上升及发病年龄年轻化的趋势。现对大连市旅顺口区人民医院在2001年1月至2006年10月期间应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的病例进行报道如下。     

东菱精纯克栓酶晚期溶栓治疗急性心肌梗死20例疗效观察

东菱克栓酶(DF-521)是一种新型去纤维蛋白原溶栓剂。近3年来我院对20例发病时间在12～48h的急性心肌梗死晚期病人进行溶栓治疗,疗效较满意,现报告如下。