应用血液成份疗法治疗多发性硬化症（论著摘要）

多发性硬化症(multiple sderosis，MS)是一种病因不清，而又缺乏有效治疗方法的神经系统脱髓鞘疾病。目前研究认为，MS是自身免疫性疾病，发病与机体免疫功能紊乱有关，治疗主要用免疫抑制剂。现将本院6例MS患者行淋巴细胞清除(lymphocyte depletion，LD)的治疗情况，疗效观察，以及LD方法、指征选择和机理探讨报道如下。     

流式细胞技术检测脑脊液T淋巴细胞亚群的临床应用前景

脑脊液T淋巴细胞亚群在多发性硬化(MS)、中枢神经系统感染性疾病、吉兰-巴雷综合征(GBS)及中枢神经系统血管炎等常见的神经系统免疫相关性疾病中有各自的分布特点.相对于手工计数法和免疫组化检测方法,应用流式细胞技术检测脑脊液T淋巴细胞亚群,在神经系统免疫相关性疾病的诊断方面有巨大的应用前景,此文对此做一综述.     

短链脂肪酸的免疫调节机制及其与多发性硬化的关系

近年来,人们发现肠道内短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)的改变与炎性肠病、糖尿病、过敏性肺炎、骨关节炎、肿瘤及心血管疾病等多种自身免疫性疾病的发生存在相关性[1-6],但其具体作用和内在机制尚不明确。例如,SCFAs调节小胶质细胞的成熟及功能[7]。多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)作为一种具有致残性的中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病,其发病机制未明确,SCFAs在自身免疫疾病中所发挥的调节作用有可能为研究MS的发病机制及其治疗提供新的线索。本文将对SCFAs与MS发病之间的相关性进行综述。     

大剂量甲基强的松龙冲击治疗多发性硬化(综述)

多发性硬化(MS)是中枢神经系统的自身免疫性疾病，在急性复发期，大剂量甲基强的松龙冲击治疗(IVMP)能抗炎，消肿，恢复血-脑脊液屏障的完整性，诱导淋巴细胞凋亡，降低细胞黏附因子表达，抑制炎性细胞因子和抗体的合成、分泌等。在缓解期，间断冲击或并用免疫抑制剂，可减少MS复发和进展。     

火把花根片对多发性硬化患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

多发性硬化 ( Multiple sclerosis,MS)是一种免疫所介导的、选择性损害中枢神经系统白质的自身免疫性疾病 ,迄今为止其病因和发病机制尚不完全清楚 ,其临床特点主要为神经功能的缺失 ,表现出缓解复发、缓慢进行性加重的特点 ,目前尚无肯定有效的防治措施 [1 ] 。火把花根片是一种目前临床应用较多的用于治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病的免疫调节剂 ,迄今未见火把花根片治疗多发性硬化疗效观察的报导。为探讨火把花根片对 MS的免疫调节机制 ,我们对一组 MS患者应用火把花根片治疗后外周血 T淋巴细胞亚群的变化进行了观察…     

雷公藤多甙对豚鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的干预研究

实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是由CD4 T淋巴细胞所介导的自身免疫性疾病,因其发生于动物中枢神经系统内,在临床表现、病理特征及免疫学特性等方面与人类多发性硬化(multiple sclerosis,MS)极为相似,因而已被当作经典实验动物模型而     

USPIO对比剂活体追踪巨噬细胞在多发性硬化及其动物模型中的价值

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种发生在中枢神经系统最常见的脱髓鞘疾病,至今其病冈和发病机制尚未完全明确.作为自身免疫性疾病,T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞都参与了其自身免疫病理发病过程,其中单核-巨噬细胞在疾病的发生、发展中起着重要作用,参与病程的各个阶段[1].     

多发性硬化脑脊液检查的研究进展

多发性硬化(MS)是中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病，具有时间和空间多发性。由于MS的异质性，给临床早期诊断带来了一定的困难。近年来，尽管神经影像学技术，特别是磁共振技术有了长足发展，可以通过不同序列成像，早期诊断MS，监测MS的疗效。但是脑脊液(CSF)检查，在MS临床研究中的重要作用仍是其他检查方法不可取代的，它不仅为MS的诊断和鉴别诊断提供依据，而且对于监测治疗效果、探讨发病机制和寻找新的治疗方法也有重要的意义。现对MSCSF检查的研究进展综述如下。     

全身性自身免疫特征与多发性硬化

多发性硬化(MS)是成人最常见的自身免疫性脱髓鞘疾病,诊断主要依据CNS白质内损伤病灶在时间和空间上的分布以及排除其他可能导致相同变化的疾病。既往报道了MS患者存在着提示有全身性自身免疫性疾病的抗核抗体(ANAs)及抗磷脂抗体(aPLs),因此在临床上明确地将MS与其他好侵犯CNS的全身性自身免疫性或炎症性疾病(如结节病、脉管炎、红斑狼疮、白塞病、莱姆病)相鉴别甚为困难。本文前瞻性地观察了可能MS和肯定MS患者免疫异常的发生率,并比较了有免疫异常与无免疫异常患者的临床、MRI特点及演变。     

TNF-α在实验性变态反应性脑脊髓炎中变化的意义

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是一种T淋巴细胞介导的中枢神经系统(CNS)免疫性疾病,与人类CNS疾患多发性硬化(MS)具有很多共同的特征.在MS和EAE发病机制中,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)一直是人们所关注的因素.本文就EAE血清TNF-α的变化与临床症状关系进行研究,现报告如下.     

神经系统自身免疫性疾病发病机制与治疗研究进展

神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞、免疫分子等攻击神经系统为主要病理机制的自身免疫性疾病,可发生在中枢神经系统、周围神经系统及神经-肌肉接头处,导致神经元或轴索损伤、髓鞘脱失、神经-肌肉接头破坏等病理改变.在中枢神经系统以多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)为代表,在周围神经系统以急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)如格林.巴利综合征(GBS)为代表,神经.     

多发性硬化中神经元的损害

多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种原发于中枢神经系统的以炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。目前认为MS的一系列症状的产生和中枢神经系统中神经元的髓鞘缺失有关。所以，针对MS的治疗和科研工作都是围绕着如何减轻炎症、阻止髓鞘破坏和促进髓鞘修复而展开的。但是在一些特殊类型的MS中，单纯的炎症和脱髓鞘已经不能完全解释患者的神经功能障碍，     

芬戈莫德治疗多发性硬化的中枢神经系统作用机制研究进展

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统广泛脱髓鞘性自身免疫性疾病,至今无特效治疗方法。芬戈莫德(FTY720)是近年研发的一种能有效治疗复发缓解型MS的新型药物。早前认为抑制淋巴细胞迁移可能是其主要作用机制,新近发现芬戈莫德能直接作用于中枢神经系统,并可能是其治疗MS更为重要的机制。文中就芬戈莫德直接作用于中枢神经系统及其相关机制研究进展作一综述。     

多发性硬化症患者的诱发电位改变

多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种中枢神经系统广泛性脱髓鞘疾病,近年来由于诱发电位仪在临床上的广泛应用,对MS的诊断提供了可靠的诊断依据,常可发现亚临床病灶,能为本病的诊断提供可靠的诊断依据。我们应用丹麦产Ev-omatic 8000C诱发电位仪对18例MS患者进行了视觉诱发电位(VEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)及体感诱发电位(SEP)的检查,现总结报告如下:     

IL-27与多发性硬化关系的研究进展

<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)多部位的脱髓鞘病变,且主要以复发、缓解病程为特征的一种自身免疫性疾病。目前关于MS的发病机制尚不明确,多数学者认为MS是CD4+T细胞介导的自身免疫性疾病。迄今为止,尚无根治MS的有效措施。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune     

多发性硬化的可能生物标记

多发性硬化(MS)是主要以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病,探索有价值的生物标记已成为目前研究MS的一个重要热点.     

多发性硬化药物治疗进展

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病。目前其治疗方案仍不成熟。此文就目前正在应用和研究的MS治疗药物进行综述。     

脊髓型多发性硬化超高场强3.0T MR诊断分析

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,症状与病程不一,仅以脊髓病灶为主引起临床症状和体征者,称之为脊髓型多发性硬化(spinal cord of multiple sclerosis,SMS)[1].MS的诊断以往主要是依据临床表现辅以实验室检查,自MR问世以来,其对MS的敏感性越来越受到临床重视,目前超高场强3.0T MR被认为是MS最有价值的影像学检查方法.本文收集26例经3.0T MR检查和临床确诊的病例进行分析,旨在提高对脊髓型MS的诊断水平.     

HMGB1在多发性硬化发病中的作用研究

<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)白质炎症性脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病,MS的发病机制迄今不明,目前认为是髓鞘反应性CD4+T细胞介导的自身免疫性疾病。近年来B细胞在MS发病机制中的作用也得到了广泛证实。然而,Herrmann等[1-2]报道,MS发生时少突胶质细胞破裂,不仅能释放自身     

多发性硬化症患者的脑脊液中补体 C_9

作者用高度敏感的放射免疫量计检测多发性硬化症(MS)和其他各种神经系统疾病患者脑脊液补体 C_9浓度,发现该法比检测 CSF IgG 更有助于 MS 的临床诊断。35例 MS 患者,研究时年龄17—69岁,其中临床明确诊断的17例、隐性 MS 7例、极可能(probable)进展 MS5例和可能(possible)进展 MS2例,4例可疑 MS。35例患者的临床活动性:14例为慢性进展病、13例临床静止伴或不伴一种确定的神经系统缺