满山红挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：以挥发油包合率和包合产率为指标筛选β-环糊精包合满山红油包合的最佳工艺条件。方法：采用正交试验方法对包合工艺进行考察。结果：采用方差分析方法表明与满山红油的比例对试验结果有显著性影响。包合工艺最佳条件是β-环糊精与挥发油用量比例为9：1（g：m1），包合温度为45℃，包合时间为4小时。结论：此包合工艺可以提高挥发油的稳定性。     

β-环糊精包合薄荷油制备工艺的研究

目的:建立一种β-环糊精包合薄荷油的方法。方法:采用饱和水溶液法对薄荷油的β-环糊精包合工艺进行了考察,并对工艺条件进行优选。结果:饱和水溶液法对薄荷油的β-环糊精包合工艺是可行。结论:优选的包合条件为β-环糊精与薄荷油的投料比为6:1,包合温度为50℃,搅拌3h。在此条件下包合率较高。     

β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的工艺研究

目的:探讨β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交实验法优选包合工艺,再以挥发油包合率为评价指标。结果:优选出包合工艺条件为:β-环糊精:挥发油为6:0.5,包合温度为60℃,包合时间为3h。结论:挥发油包合工艺合理可行。     

新型β-环糊精制备及性能的实验研究

目的 探讨新型β-环糊精制备和物理性能,开发治疗高脂血症的药物.方法 β-环糊精与甘油醚-四氯乙烯在碱性条件下深度交联得到不能溶解、只能溶胀的交联环糊精高分子.采用胆酸钠溶解和吸附实验测定新型β-环糊精性能.结果 新型β-环糊精50℃下最大吸附量约为68.07±0.55 mg/g,60℃最大吸附量约为72.05±0.48 mg/g.而其它常用交联法得到的聚合物部分溶解,60℃下平衡吸附量约为63.01±1.08 mg/g.结论 新型β-环糊精应用前景广阔.     

β-环糊精包合物增加氢氯噻嗪溶解度和溶出度的实验

目的：研究β-环糊精包合物对氢氯噻嗪溶解度和溶出度的影响。方法：采用饱和水溶液法制备β-环糊精-氢氯噻嗪包合物，并与原料药及其物理混合物作比较，分别测定其在人工胃液中的药物溶解度和溶出度。结果：测得其在人工胃液中的药物溶解度分别为：原料药0.0628g、物理混合物0．0950g、β-环糊精包合物0．1957g；其溶出50％的药物T50分别为：原料药15min、物理混合物12min、β-环糊精包合物7.5min。结论：β-环糊精包合物能增加氢氯噻嗪的溶解度和溶出度。     

饱和水溶液法制备冰片β-环糊精包合物的工艺研究

目的确定冰片β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法采用L9（34）正交实验法,以包合温度、冰片与β-环糊精的比例、搅拌时间为考察因素,以冰片的包封率和收得率为考察指标,优选饱和水溶液法包合的最佳工艺,并对包合工艺进行验证。结果β-环糊精包合冰片的最佳制备工艺：包合温度30℃,冰片与β-环糊精的比例1∶6（g/g）,搅拌时间6 h。冰片的收得率达96.22%,包封率达82.02%。结论优选的β-环糊精包合工艺简单易行,适合生产。     

舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺研究

目的:优选舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺。方法:采用正交试验法,以丁香酚包合率为指标,对丁香油β-环糊精包合物的制备工艺进行研究。结果:最佳包合条件为A3B1C1,即丁香油与β-CD用量的比值为1:8,包合温度为40℃,包合时间为1h。结论:优选的制备工艺稳定可行。     

新型消毒剂β-环糊精包合碘的结构确证

摘要 目的 研究一种新型消毒剂β 环糊精包合碘(简称环糊精碘)的结构。方法 通过饱和溶液法工艺和仪器分析方法,对环糊精碘及其结构进行研究和确证。结果 经饱和溶液法工艺制备的环糊精碘为固体粉剂,其碘收率为质量分数92.1%,游离碘＜0.1%,可溶于水并可释放出游离碘。经仪器法联合分析证明,氢的化学位移最大为0.03 ppm,该环糊精碘为一种超分子包合结构,未发现本品形成新的化学结构。结论 本研究确证饱和溶液法生产的环糊精碘形成了新的"超分子"包合结构,包合率＞99.9%。     

大蒜油—β—CD色结物的研究

大蒜油的现代药理研究日益深入，临床研究十分广泛，为更好地发挥大蒜油的医疗、保健作用、笔者对大蒜油—β—CD色结物进行了实验研究，并收到了较为理想的效果，为大蒜油的深入研究提供了重要依据。     

聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放

背景:环糊精高分子和聚乙烯醇均具有无毒性及良好的生物相容性和力学性能,已被广泛用于生物医用材料,是近代生物制药及剂型研究的重要功能材料之一.目的:观察环糊精以共价键键合到聚乙烯醇后的药物控制释放性能,并探讨其药控释放机制.设计、时间及地点:观察性实验,于2008年在西北工业大学理学院应用化学系实验室和咸阳师范学院化学与化工学院实验室完成.材料:聚乙烯醇为天津天大实验化工厂产品,β-环糊精为上海三浦化工有限公司产品,喜树碱由西安近代化学研究所提供.方法:分别合成单β-对甲基苯磺酰β-环糊精酯和单6-甲酰基β-环糊精,利用缩醛化反应将醛基化β-环糊精固载到聚乙烯醇人分了链上,合成出聚乙烯醇固载β-环糊精的线性环糊精高分子.观察聚乙烯醇固载β-环糊精与模型药物喜树碱的包合作用;紫外可见分光光度仪测定不同环糊精固载量的聚乙烯醇-β-环糊精膜在不同pH值下释放药物的含量.主要观察指标:聚乙烯醇固载β-环糊精的合成条件及药物累计释放率.结果:合成聚乙烯醇固载β-环糊精高分子的最佳反应条件是反应时间2 h,温度70℃,单β-甲酰基β-环糊精与聚乙烯醇的质量比小于等于4∶1.药物释放实验结果表明,聚乙烯醇固载β-环糊精因包合增溶作用促进了水难溶件药物的释放.在pH=11时,喜树碱的累积释放量和释放速率随着β-环糊精含量的变化不明显,而在pH=2的介质中,随着β-环糊精含量的增加,喜树碱的累积释放量和释放速率有了明显的增加.结论:对于致密的聚乙烯醇膜,β-环糊精的键入可能起到了致孔作用,增加了水分子的渗透能力和药物的扩散能力,有助于药物释放,但对于难溶药物,环糊精的增溶性能在约物的促释过程中起重要的作用.     

β-CD与水的用量比对制备茶芎挥发油-β-CD包合物的影响

目的:研究-β-CD与水的用量比对制备茶芎挥发油-β-CD包合物的影响。方法:用饱和水溶液法制备包合物,以包合物的含油率为指标。结果:-β-CD与水的用量比以1:20为最好,含油率最高。     

β-环糊精对次氯酸钠溶液稳定性影响的研究

以不同浓度的β-环糊精作稳定剂,观察对含有效氯0.2％的次氯酸钠溶液化学稳定性及抗菌活性的影响。试验结果表明,加入0.03％β-环糊精能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性。在室温下,密闭容器中放置60天,有效氯仍保留初始浓度的95.84％。而未加β-环糊精的对照样本仅有74.55％;开放容器内放置14天,有效氯可保留初始浓度的93.32％。而对照样本只有76.50％。0.03％β-环糊精对次氯酸钠溶液的抗菌活性有增强作用,但随其浓度增大而减弱。     

β-环糊精增敏荧光分光光度法检测血浆亚甲蓝

目的 建立检测血浆中微量亚甲蓝的增敏荧光分光光度法.方法 利用β-环糊精对亚甲蓝荧光信号的增敏作用,以665 nm为激发波长,685 nm为发射波长,用荧光分光光度法直接测定血浆中的微量亚甲蓝.结果 亚甲蓝浓度在0.089～3.57 μmol/L范围内,该增敏荧光光度法呈现良好的线性关系,r=0.998 8,日内变异系...     

硝苯地平对高血压患者和尿β2—微球蛋白,白蛋白及透明质酸的影响

高血压可引起肾内血流动力学异常,在早期可使亚临床血、尿微量蛋白增高,中、晚期可致肾功能异常.硝苯地平是目前应用最广的一种降压药,钙拮抗剂能否降低血、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、白蛋白(ALB)、透明质酸(HA),保护肾功能目前尚无定论,现对此作如下探讨.     

β-海洋性贫血的心血管损害

β 海洋性贫血 (β thalassemia,β Tha)为 β 珠蛋白链合成受抑制而形成的珠蛋白生成障碍性贫血 ,由于基因遗传缺陷 ,致珠蛋白肽链信使核糖核酸 (mRNA)减少 ,β 珠蛋白链合成受抑制而影响珠蛋白的生成。在我国 ,多见于广东、海南、广西、四川和贵州等地 ,其他地区 ,如上海、浙江、江苏、江西、湖南和湖北等出现散发病例 ,总发生率约 0 .6 6 5 %。晚期可发生血色病性心肌病和贫血性心脏病。1　病因及发病原理β Tha的发病与遗传有关 ,为常染色体遗传性疾病 ,由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。正常成人血红蛋白的珠蛋白由 4条肽链组成 …     

β-内酰胺酶及抗生素的研究新进展

美罗培南是一种新的碳青霉烯类抗生素，对中枢神经系统毒性小可用于脑膜炎等中枢神经系统感染患者。对革兰阴性菌，特别是铜绿假单胞菌的抗菌活性最强。并从耐酶抑制剂的β-内酰胺酶，AmpC酶，超广谱β-内酰胺酶，碳青霉烯酶，沙门菌属中的β-内酰胺酶这5点来阐述感染耐药菌的耐药特点，结合细菌药物敏感试验结果合理使用抗菌药物，对提高医院感染治愈率及防止细菌耐药率继续上升和新的耐药菌的产生有重要意义。     

阳离子β-环糊精聚合物复合胰岛素的海藻酸钠/壳聚糖载药微球

背景:大多数蛋白质类药物采用注射剂型是因为口服时生物利用度低,为了提高口服给药的生物利用度,目前常用的方法是将蛋白质药物包裹在脂质体或微球中,并且在这些体系中引入多糖类化合物可促进生物吸收或降低蛋白酶破坏.目的:构建载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球做为口服给药系统,考察阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度对胰岛素在模拟胃肠液中释放行为的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-10/2008-07在四川大学高分子科学与工程实验楼完成.材料:β-环糊精、环氧氯丙烷由天津市博迪化工有限公酬提供,氯化胆碱、海藻酸钠由成都科龙试剂公司提供,壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,胰岛素由江苏万邦生化医药股份有限公司提供.方法:将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经过一步缩聚反应制得阳离子β-环糊精聚合物,并通过投料比控制其电荷密度.将该聚合物与胰岛素形成复合物,采用锐孔-凝固法制备含有该复合物的海藻酸钠/壳聚糖载药微球.并对所得微球进行模拟胃肠液中释药行为研究.主要观察指标:微球的胰岛素包封率及在模拟胃肠液中胰岛素的释放行为.结果:微球的胰岛素包封率与阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度相关,最高能达到(76.3+1.5)%.体外释药实验显示,在模拟胃液中微球药物损失小于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球;在模拟肠液中累积释放的胰岛素量为5.8 IU,大于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球.结论:载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球作为口服给药系统能有效地提高包封率和改善胰岛素在模拟胃肠液中的释放.     

肝硬化患者β-胡萝卜素变化的研究

为探讨肝硬化患者血浆β-胡萝卜素(P-β-CAR)的水平及其与肝硬化病因、C-反应蛋白(CRP)、氧化抗氧化系统的关系，我们检测了58例肝硬化患者和健康对照者40例的P-β-CAR、血浆过氧化脂质(P-PO)、红细胞超氧化物歧化酶(E-SOD)、血浆丙二醛(MDA)、CRP水平。     

窒息新生儿β-内啡肽白介素-2肿瘤坏死因子-α的变化

目的:观察窒息新生儿的β-内啡肽、白介素-2、肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)-α水平的变化。方法:测定及比较窒息组(41例)和正常组(20名)β-内啡肽、白介素-2、TNF-α水平。结果:窒息组的β-内啡肽、TNF-α水平较正常组显著升高:其中轻度窒息组β-内啡肽(335±76)ng/L,TNF-α(0.70±0.15)μg/L,重度窒息组β-内啡肽为(882±112)ng/L,TNF-α为(1.12±0.32)μg/L,正常组β-内啡肽(201±83)ng/L,TNF-α(0.35±0.12)μg/L。窒息组的白介素-2明显下降。结论:窒息新生儿的β-内啡肽、TNF-α升高,白介素-2下降,因而可作为评价新生儿窒息后脑损害、脑水肿的客观指标之一。     

通气时间对呼吸机相关肺炎中β-防御素-2表达的影响

目的本研究观察大鼠肺组织β-防御素-2（BD-2）的基因和蛋白质在24h和48h两种机械通气时间的呼吸机相关肺炎（VAP）模型中表达水平。方法健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分成24h通气组（n=29）和48h通气组（n=29）。两组大鼠分别在机械通气24h和48h后，从气管导管中注入1mol／L浓度的铜绿假单胞菌0．2mL复制VAP模型。采用RT—PCR和Western blot技术测定实验大鼠BD-2 mRNA和蛋白质表达的水平变化。结果48h组重度肺组织病理变化为66．7％，显著性高于24h组的28．6％（x^2=6．11，P=0．013）。48h组细菌血培养阳性率为62．5％，明显高于24h组的33．3％（x^2=4．09，P=0．043）。24h组5d存活率为60％，48h组为0（x^2=4．29，P=0．038）。两组接种细菌3h内BD-2 mRNA表达差异无显著性意义，24h组6h后表达上调水平显著高于48h组，并于12—24h时BD-2基因表达水平达峰值。结论随着机械通气时间延长，VAP大鼠中BD-2基因和蛋白质表达上调水平的明显下降，可能是更长时间机械通气易发生VAP的重要因素之一。