更昔洛韦联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的；观察更昔洛韦联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫瘢的临床疗效。方法：将30例特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为两组，治疗组18例，对照组12例。对照组采用激素治疗，治疗组在对照组用药的基础上加用更昔洛韦。结果：治疗组显效16例．有效2例．效果优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。治疗前、治疗后3d，两组血小板计数比较无明显差异（P〉0．05），治疗后7d、治疗后21d、治疗后2个月两组血小板计数有显著性差异（P〈0．05）。结论；更昔洛韦联合糖皮质激素治疗疱疹类病毒感染的特发性血小板减少性紫癜，能提高疗效，缩短病程，防止病情迁延及反复，有较好的治疗效果。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎98例疗效观察

196例患儿随机分为两组,治疗组98例给予更昔洛韦5mg/(kg.d),对照组给予利巴韦林10 mg/(kg.d),疗程均为5～7d。治疗组热退时间、食欲好转、咽峡部疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05)。更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎有显著疗效,可作为首选。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

人血丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜23例疗效观察

目的探讨大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP疗效。方法采用大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP23例。结果23例中显效73.9%(17/23)、良效8.7%(2/23)、进步8.7%(2/23)、无效8.7%(2/23),总有效率91.3%。结论大剂量人血丙种球蛋白治疗ITP更为有效、安全。     

更昔洛韦治疗带状疱疹77例临床疗效观察

更昔洛韦可选择性抑制疱疹病毒的复制，对单纯疱疹病毒（HSV）、巨细胞病毒（CMV），水痘-带状疱疹病毒（VZV）及人类乳头瘤病毒（HPV）等均有很强的抗病毒作用。作者对77例带状疱疹患者采用更昔洛韦治疗，并与阿昔洛韦进行比较，现将结果报告如下。     

更昔洛韦治疗带状疱疹77例临床疗效观察

更昔洛韦可选择性抑制疱疹病毒的复制,对单纯疱疹病毒(HSV)巨细胞病毒(CMV),水痘-带状疱疹病毒(VZV)及人类乳头瘤病毒(HPV)等均有很强的抗病毒作用.作者对77例带状疱疹患者采用更昔洛韦治疗,并与阿昔洛韦进行比较,现将结果报告如下.     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎162例疗效观察

2003—09～2004—06我院儿科门诊应用更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎162例，取得满意疗效．现报告如下。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比观察

目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。     

IL-11治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

为了探讨慢性特发性血小板减少性紫癜（CITP）患者血清IL-11水平的动态变化及意义，研究重组人白细胞介素-11（rhIL-11）对CITP的治疗作用，采用ELISA方法对CITP患者治疗前后血清IL-11含量进行动态测定，并将rhIL-11应用于CITP患者，剂量1．5mg，皮下注射，每天1次，1疗程14天，治疗1—2疗程。结果表明：CITP患者血清IL-11水平明显高于正常对照组，且血清IL-11水平与CITP惠者血小板数呈平行性升高；患者经2个疗程rhIL-11治疗后，血小板数均有不同程度的升高。结论：CITP患者血清IL-11水平与患者的血小板数有一定的相关性．且rhIL-11对CITP有较好的治疗效果。     

小儿特发性血小板减少性紫癜50例分析

对我院2002-07～2003-05收治的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿50例分析如下。1临床资料 1．1 一般资料 本组均符合ITP的诊断标准叫，其中男24例，女26例，年龄40日龄～13岁。〈1岁13例，1～3岁20例，4～7岁10例，〉7岁7例。     

特发性血小板减少性紫癜141例疗效对比观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)为临床常见的出血性疾病,重者危及生命.本院1994年1月至2000年12月收治ITP 141例,分别采用4种不同的治疗方案,现分析如下.     

肝素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的初步疗效观察

应用小剂量肝素治疗１４例慢性特发性血小板减少性紫癜症患者。１４例患者均为难治性者，其中男５例，女９例，年龄１９～７６岁（平均４７岁）。病程６个月～２０年（平均６．３年）。所有患者在肝素应用前均经泼尼松及多种免疫抑制剂正规治疗无效，泼尼松应用剂量在肝素治疗期间均减至１０ｍｇ／ｄ。肝素应用方法为腹部脐周皮下注射１２５０Ｕ／次，２次／ｄ。肝素治疗后，显效１例（７％）；良效６例（４３％）；进步３例（２１％）；无效４例（２９％）。总有效率为７１％。１０例有效病例血小板上升达高峰所需时间为１０～２３天（平均１８天）。肝素治疗前后，凝血功能、肝和肾功能、尿常规、心电图检查等均无变化。     

慢性特发性血小板减少性紫癜58例疗效观察

为进一步探讨慢性型特发性血小板减少性紫癜 (CITP)的最佳治疗方案 ,总结 1 995～ 2 0 0 1年我科住院治疗前 PLT<2 0× 1 0 9/ L的 CITP58例 ,结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　本组均符合 1 994年第 5届全国血栓与止血学术会议修定的诊断标准。年龄 5～ 74岁 ,中位数年龄为 2 8.5岁 ,其中男 1 9例 ,占 32 .8% ,女 39例 ,占 67.2 %。出血症状单独表现为皮肤粘膜出血 1 3例 ,合并鼻衄 5例 ,牙龈出血 1 2例 ,月经过多1 8例。 58例病例分 3组 ,A组 2 5例 ,口服泼尼松疗法 ;B组 2 0例 ,地塞米松冲击疗法 ;C组 1 3例干扰素静注法。1…     

更昔洛韦针治疗风疹40例疗效观察

风疹是由风疹病毒引起的良性呼吸道发疹性传染病,表现为发热、皮疹和浅表淋巴结肿大.作者于2003年2月～2003年7月应用更昔洛韦针治疗风疹40例,并与阿昔洛韦比较,取得良好疗效,现报道如下.     

利妥昔单克隆抗体治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜临床疗效初步评估

本研究评价利妥昔单克隆抗体治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.选择我院2007年1月-2010年12月期间确诊为难治、复发性ITP患者18例,给予利妥昔单克隆抗体375mg/m2静脉滴注,每周1次,连用4周为1个疗程.结果表明,18例患者接受22个疗程的利妥昔单克隆抗体治疗,治疗有效率为68％,完全反应率为45％,部分反应和微小反应率为23％,无效率为32％.自利妥昔单克隆抗体治疗开始中位治疗反应时间为3周(1 -17周),中位疗效持续时间13周(1周-42个月).大多数反应持续时间短,随访中位时间20个月(1 -52个月),36％患者的治疗反应维持时间超过6个月,27％患者的治疗反应维持时间超过1年,随访结束,4例患者存在持续疗效.未行脾切除患者对利妥昔单克隆抗体治疗反应较脾切除患者好(P=0.037).应用利妥昔单克隆抗体治疗失败及应用多种治疗手段包括脾切除的ITP患者后续治疗效果差.结论:利妥昔单克隆抗体治疗难活性、复发性ITP,疗效较好,患者容易耐受,20％左右患者有远期疗效.利妥昔单克隆抗体治疗失败ITP患者的后续治疗效果差.     

更昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

我们于2004-03～2005-09应用更昔洛韦注射液治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹作对照观察,治疗效果满意,现报告如下.