万寿菊叶黄素的长期毒性研究

目的：观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法：将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·（kg·d）-1]、中剂量组[23.5 mg·（kg·d）-1]、低剂量组[5.7 mg·（kg·d）-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果：长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论：在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。     

高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素(lutein)属于类胡萝卜素的一种,是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素[1].人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质,叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用,缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊,导致视力退化、近视等症状.     

高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素（lutein）属于类胡萝卜素的一种，是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素。人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质，叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用，缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊，导致视力退化、近视等症状。通过测定血清中叶黄素来研究叶黄素含量与老年黄斑变性的关系是常用的方法。     

叶黄素对二甲基甲酰胺所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:用生化及病理学方法研究叶黄素对二甲基甲酰胺(DMF)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只小鼠随机分为4组,分别为对照组、DMF模型组、20mg/kg及40mg/kg叶黄素处理组。小鼠连续灌胃叶黄素5天,对照组和DMF模型组给予等体积玉米油。灌胃叶黄素3天后,除对照组腹腔注射生理盐水,其余三组均一次性腹腔注射1.5g/kg DMF。DMF染毒48h后,所有动物内眦取血,处死后剖取肝脏,检测其AST、ALT等指标。结果:DMF模型组小鼠血清ALT和AST活性显著升高,肝脏组织匀浆中MDA含量明显增加,SOD活性升高。叶黄素可降低血清AST及ALT活性及肝组织SOD活性、MDA水平,改善肝脏损伤小鼠病理组织学变化。结论:叶黄素通过抗氧化作用对DMF所致肝脏毒性具有一定保护作用。     

基于活性氧机制的叶黄素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究

目的探讨叶黄素对胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制效应及其凋亡机制。方法通过SRB法、Hoechst33342/PI荧光染色法观察叶黄素对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制作用及诱导凋亡机制,并采用荧光分析法检测叶黄素作用SGC-7901细胞后细胞内ROS的变化。结果 40mg/L的叶黄素作用SGC-7901细胞24,48,72 h的抑制率分别是(8.57±2.43)%、(25.07±2.90)%和(32.33±1.81)%;160mg/L的叶黄素作用SGC-7901细胞的抑制率上升为(34.72±4.06)%、(64.55±2.48)%和(83.29±0.10)%。Hoechst33342/PI荧光染色法检测细胞的凋亡情况,对照组显示低蓝光低红光,40mg/L部分显示高蓝光低红光,80 mg/L大部分显示高蓝光低红光,160 mg/L的大部分显示低蓝光高红光;荧光分光光度计检测叶黄素作用胃癌SGC-7901细胞后细胞内ROS的活性变化,结果显示随着叶黄素浓度的升高,细胞内ROS的活性降低(P<0.01)。结论叶黄素对胃癌SGC-7901细胞的生长抑制以及诱导其凋亡的分子机制,可能是通过降低细胞内ROS的活性所介导的。     

叶黄素对食管癌细胞凋亡的影响及其作用机制研究

目的：探讨叶黄素对食管癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：EC9706细胞在RPMI培养液(含10%小牛血清)中进行常规传代培养。常规条件下培养24 ｈ后,用叶黄素处理,同时设溶剂对照组和5-氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组。采用流式细胞术观察叶黄素对细胞凋亡的影响,并用免疫组织化学方法检测其对凋亡调节蛋白Bax 和Bcl-2表达的影响。结果：在实验条件下,100 μg·mL^-1叶黄素处理细胞96 h可促进细胞凋亡。免疫组化分析结果表明,同样条件下,叶黄素可抑制抗凋亡蛋白Bcl-2 的表达并促进促凋亡蛋白Bax的表达。结论：叶黄素具有促进EC9706细胞凋亡的作用,此作用可能是通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax而实现的。     

HPLC法测定藤茶中双氢杨梅黄素和杨梅黄素的含量

藤茶系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄 Ampelopsisgrossedentata ( Hand.- Mazz.) W. T. Wang的嫩茎叶经传统加工揉制、干燥而成[1] 。该植物主要分布于湖南、湖北、广西、广东、云南、贵州、江西、福建等省区 [2 ]。其主要成分为双氢杨梅黄素 ( DIH)和杨梅黄素 ( MYR) [3 ]。DIH具有明显拮抗去甲肾上腺素和高 K+所致的兔胸主动脉条收缩反应及钙拮抗作用 ,且毒性很低[4,5] ,并有祛痰止咳 ,降血脂和保肝等作用 [6] 。 MYR有抗菌、抗癌、止咳、祛痰、利尿等作用 [7]。目前已报道的该药材中黄酮醇类化合物含量测定方法有薄层扫描法 [8]和分…     

叶黄素等天然抗氧化剂逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的筛选及机制研究

目的:在多种天然抗氧化成分中筛选人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADM的逆转剂。方法:采用MTT法检测天然抗氧化剂单用及联合化疗药物对MCF-7/ADM细胞的毒性;激光共聚焦显微镜技术观察不同浓度(20、40μg/ml)叶黄素与阿霉素共同孵育2h和4h细胞内阿霉素含量变化。结果:无细胞毒剂量下白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素、阿魏酸对阿霉素逆转耐药倍数分别为1.28、1.27、1.43、1.14、1.09。橙皮苷、丹皮酚在出现细胞毒性剂量下仍未出现明显的逆转作用。其中叶黄素在10、20、40μg/ml对MCF-7/ADM的敏感性依次增强,对阿霉素逆转倍数分别为1.11、1.37、2.11;对长春新碱逆转倍数分别为1.24、2.11、2.26。不同浓度叶黄素和阿霉素作用,发现细胞内荧光强度随着浓度的增大而增强,且共育4h细胞内阿霉素荧光强度较共育2h强。结论:脂溶性较好的抗氧化剂白藜芦醇、原花青素、番茄红素、叶黄素和阿魏酸对MCF-7/ADM细胞具有耐药逆转作用;叶黄素具有促进阿霉素内化入细胞的作用。     

保肝解酒毒饮的研究与开发

许多中外研究人员挖掘中医学的宝贵财富 ,采用中医药的方法消除饮酒造成肝胃等损害 ,取得了可喜的成果。有报道采用人参[1 ] 、葛花[2 ] 、葛根[3] 、三七[4] 、茶种子[5] 、刺五加[6] 等单味中药进行解酒作用研究 ;还有报道采用传统方剂进行研究的 ,如五苓散[7] 、小柴胡汤[8] 、大柴胡汤[8] 等 ;也有报道采用现代汤剂消除酒精性肝损伤[9] 。目前已开发的此类产品有口服液[1 0 ] 、冲剂[1 1 ] 、茶剂[1 2 ] 、胶囊[1 3] 等 ,饮料类的产品开发较少[1 4 ] ,本文在前人研究的基础上 ,开发研制了一种保肝护胃饮 ,效果理想。1　实验材料　　药品…     

姜黄素抗肿瘤作用及其机制研究最新进展

姜黄素(curcumin)是从姜黄中提取的一种植物多酚,广泛用于食品上色和佐味。其药理作用广泛,主要有抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗突变等。1985年印度Kuttan等[1]首次提出姜黄和姜黄素具有抗肿瘤作用的可能性,自此以后,众多学者对于姜黄素抗肿瘤作用及其机制做了大量的研究,证实了姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞系的生长,体外实验结果显示对前列腺PC-3M[2]LNCap[3]LNCaP和PC3[4]、人鼻咽癌NCE细胞[5]、胃腺癌SGC7901细胞[6]、CNE-2Z-H5细胞[7]、鼻咽癌细胞[8]、人结肠癌细胞株SW 480[9]、HepG2细胞[10]及…     

万寿菊叶黄素一般药理学研究

目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果万寿菊叶黄素对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、血压、心率、心电图均无明显影响,对小鼠的自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠均无明显影响。结论万寿菊叶黄素对实验动物的呼吸系统、心血管系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

Lutein ameliorates high-fat diet-induced obesity,fatty liver,and glucose intolerance in C57BL/6J mice

Obesity is a multi-factorial metabolic syndrome that increases the risk of cardiovascular diseases, diabetes, and cancer. We recently demonstrated the antiadipogenic efficacy of lutein using a 3 T3-L1 cell culture model. This study aimed to examine the antiobesity efficacy of lutein on high-fat (60% kcal fat) diet-induced C57BL/6J obese mice model. Lutein (300 and 500 μM), Orlistat (30 mg/kg body weight - positive control), and its combination (orlistat, 15 mg/kg body weight+lutein, 300 μM) were administered in high-fat diet (HFD)-fed mice every other day for 24 weeks. The effect on serum and hepatic lipid parameters was estimated using biochemical assay kits. The adipose tissue expression of adipocyte differentiation markers at gene and protein levels was analyzed by RT-PCR and western blotting, respectively. The results showed that lutein administration and drug significantly reduced epididymal and abdominal adipose tissue weights. Further, lutein reduced the serum cholesterol and LDL-C concentration compared to the HFD group. The HFD-induced elevation in the hepatic triglycerides and cholesterol levels were significantly blocked by lutein and its combination with the drug. Similarly, lutein and its drug combination efficiently lowered the HFD-mediated elevated blood glucose levels. Lutein downregulated the expression of CEBP-α, PPAR-γ, and FAS in the epididymal adipose tissue. Thus, supplementation of lutein may control diet-induced obesity and associated complications in the human population.     

Lutein inhibits tumor progression through the ATR/Chk1/p53 signaling pathway in non-small cell lung cancer

Lung cancer is the leading cause of cancer-related death. In particular, non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for approximately 85% of all lung cancer cases. Due to tumor resistance and the toxicity of chemotherapeutic agents, it is increasingly critical to discover novel, potent antitumorigenic drugs for treating NSCLC. Lutein, a carotenoid, has been reported to exert toxic effects on cells in several tumor types. However, the detailed functions and underlying mechanisms of lutein in NSCLC remain elusive. The present study showed that lutein significantly and dose-dependently inhibited cell proliferation, arrested the cell cycle at the G0/G1 phase, and induced apoptosis in NSCLC cells. RNA-sequencing analysis revealed that the p53 signaling pathway was the most significantly upregulated in lutein-treated A549 cells. Mechanistically, lutein exerted antitumorigenic effects by inducing DNA damage and subsequently activating the ATR/Chk1/p53 signaling pathway in A549 cells. In vivo, lutein impeded tumor growth in mice and prolonged their survival. In conclusion, our findings demonstrate the antitumorigenic potential of lutein and reveal its molecular mechanism of action, suggesting that lutein is a promising candidate for clinical NSCLC treatment.     

耗散动力学方法（DPD）模拟叶黄素分子在变性淀粉微囊中的分布状态

 目的利用耗散动力学方法（DPD）模拟叶黄素分子在变性淀粉中分布。方法利用MaterialsStudio4.0软件中自带的Visualizer模块,构建叶黄素与变性淀粉3D模型。利用Discover和AmorphousCell两个模块计算溶解度参数。利用模块模拟微囊中叶黄素分布状态。结果该模拟结果显示了变性淀粉包合叶黄素分子的聚集形态和各珠子运动能力。利用模拟结果,通过实验确定了变性淀粉与叶黄素投料比例为100∶40,利用喷雾干燥法制备叶黄素微囊。微囊产率为47.63％,微囊效率为85.79％。用电镜扫描（SEM）考察了微囊的结构,粒径约为70μm。结论耗散动力学仿真模拟可以很好的呈现微囊中药物的分布状态以及预测投料比例。     

叶黄素治疗年龄相关性黄斑变性的临床研究

目的:观察叶黄素治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法:采用随机、对照、双盲方法,观察83例患者服食叶黄素咀嚼片前后137只眼睛视力、眼底黄斑变化。结果:治疗组显效11眼,有效31眼,无效32眼,总有效率56.76%;对照组显效0眼,有效19眼,无效44眼,总有效率30.16%。2组比较有统计学意义(P<0.001)。结论:叶黄素对年龄相关性黄斑变性患者眼底表现及视力有一定改善作用。     

万寿菊花中叶黄素及其酯体外淬灭单线态氧能力的比较

 目的比较万寿菊花中叶黄素及其酯体外淬灭单线态氧能力。方法反相高效液相色谱(RP-HPLC)从万寿菊的花中制备叶黄素单体及酯两个组分。应用微弱发光检测技术测定和比较两者在体外淬灭单线态氧的能力。结果叶黄素单体和酯均具有体外淬灭单线态氧的能力,最小有效剂量分别为>0.1 g·L^-1和>0.01 g·L^-1。结论在研发以抗氧化功能为机制的药品时,应认真考虑应用叶黄素酯的可能性。     

醒脑静注射液治疗脑出血昏迷52例

[目的]观察醒脑静注射液治疗脑出血昏迷疗效。[方法]将97例患者随机分为两组。对照组45例给予西医常规止血、降颅压、营养神经、预防感染等治疗。治疗组52例在常规治疗的基础上,予以醒脑静(麝香、栀子、郁金、冰片等中药)20mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL静滴,1~2次/d。[结果]清醒率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]醒脑静注射液治疗脑出血昏迷有效。     

综合疗法治疗腰椎间盘突出症198例

[目的]观察综合疗法治疗腰椎间盘突出症临床疗效。[方法]采用牵引、推拿、针剂、火罐、穴位注射及静脉滴注等。[结果]治疗198例,其中痊愈160例,好转34例,无效4例。[结论]腰椎间盘突出症采用综合疗法(保守疗法)可取得较好疗效。