紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。     

紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量

目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定硫乳膏的含量

建立了分光光度法测定硫乳膏中升华硫的方法,其方法简便快速。平均回收率为99．54％,RSD＝0．49％（n=4)。     

紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量

目的：探讨甲硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在319．2nm波长处，测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑在2．677～9．370μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率100．59％，RSD：0．733％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合于基层医院在该制剂入库之前的的质量控制。     

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量

西咪替丁是H2受体拮抗剂,临床上广泛用于胃及十二指肠溃疡、急性上消化道出血等症《中国药典》1995年版[1]采用非水滴定法测定其含量,本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简单易行,结果准确可靠。1　仪器与试药　乌津UV-2201紫外分光光度计,西咪替丁对照品(中国药品生物制品检定所),西咪替丁片(江苏鹏鹞药业有限公司等提供),盐酸为分析纯。图1　西咪替丁的紫外吸收图谱2　波长的选择　取西咪替丁对照品,加0.01mol·L-1的盐酸溶液制成8μg·ml-1的溶液,照分光光度法测定,在200nm～400nm波长范围内扫描,结果表明,在218nm处有最大吸收(见…     

紫外分光光度法测定西咪替丁及其制剂的含量

本文采用紫外分光光度法对西咪替了及其制剂进行含量测定，并与1995年版中国药典的非水滴定法作对照，结果表明，两种方法结果一致。本法具有快速、简便、准确的优点。     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的：测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法：依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物，用紫外分光光度法于３８０ｎｍ处测定其吸收度，并计算含量。结果：回收率为９９．６３％，ＲＳＤ为０．１８％，线性范围为３６．５６￣８２．２６μｇ／ｍｌ。结论：该方法适合该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定医院制剂甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法色谱柱为Hy-persil BDS-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）;流速为1.0 mL/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;进样体积为20μL。结果甲硝唑在5.02～40.16μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为98.2%（RSD=2.5%）。结论本方法操作简便、结果准确,可作为甲硝唑乳膏的质量控制方法。     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量

目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。     

复方甲硝唑片中甲硝唑的紫外测定法

以丙酮为溶媒将甲硝唑从片粉中溶出,在盐酸液（９→１０００）中用紫外分光光度法测定含量,测定波长为２７７ｎｍ在５－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝５）。方法简便快速。     

紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量

目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本品以水为溶剂。在320nm的波长处测定吸收度。结果甲硝唑线性范围为4．2～14．6μg·mL^-1（r=0．9998）,平均回收率（n=3）为99．6％。结论 方法简便。结果准确．适用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速：1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025～0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度

目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法对１０例孕妇进行米非司酮血药浓度测定，其浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１之间。结论：分析结果表明该方法简便可行。     

HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量

目的建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法。方法色谱柱Lichrospher C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈∶水(含1%磷酸,用三乙胺调至pH 3.8)=(20∶80),检测波长263nm,流速1mL.min-1,柱温:35℃。结果甲硝唑浓度在296.4~691.6μg.mL-1,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为C=41.4063 6.8445×10-5A(r=0.9996),平均回收率为100.1%;醋酸洗必泰浓度在75.0~175.0μg.mL-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,C=23.4434 6.9297×10-5A(r=0.9984),平均回收率为100.5%;呋喃西林浓度在4.32~10.08μg.mL-1范围内,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为分别为:C=0.1340 1.4811×10-5A(r=0.9995),平均回收率为99.8%。结论该测定方法分离好、干扰少,准确可靠、操作方便,适于复方甲硝唑含漱液的含量测定。     

紫外分光光度法测定樟脑霜中樟脑的含量

目的:建立樟脑霜中樟脑的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以(289±1)nm波长处测定制剂中樟脑的含量。结果:樟脑含量在1.28～3.84mg/mL的浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.7±0.4％,RSD,J为0.4％。结论:本法简单、准确,能够排除制剂中基质的干扰,可用于樟脑霜质量控制。     

高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.