三七皂苷R1的现代研究进展

为开发利用三七中指标性成分,对三七皂苷R₁的提取与检测方法以及药理作用进行了阐述,揭示了三七皂苷R₁对心血管系统、中枢神经系统、免疫系统均有影响,三七具有抗炎、抗癌、改善微循环、防治缺血再灌注损伤等作用。     

三七的药理作用研究进展

目的：综述三七的药理作用研究进展。方法：查阅有关献资料，并进行分析、归纳和总结。结果与结论：三七具有止血、抗血栓、保护心肌和防止脑组织损伤以及扩血管、降压、镇痛、抗炎等多种药理作用，值得进一步开发应用。     

HPLC-ELSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的:用HPLC—FLSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度105℃,载气流速3．0L·min-1。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0．300-3．000μg,1．01-10．100μg,0．976-9．760μg之间呈良好的线性关系;制剂中3种成分的平均回收率分别为96．5％(RSD 1．2％),98．3％(RSD 1．5％),97．6％(RSD 2．1％)。结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于三七通脉片的质量评价。     

RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Hibar ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg（r=0.9997）、0.6792～6.7920μg（r=0.9998）和0.2542～2.5424μg（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%（RSD=0.61%,n=6）、人参皂苷Rg197.50%（RSD=1.63%,n=6）、三七皂苷R197.43%（RSD=1.04%,n=6）。结论：该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。     

三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用研究进展

目的 阐述三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用的研究进展.方法 通过阐述三七总皂苷在抗血栓形成、调节纤溶和促骨髓造血中所起的作用,对三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用研究进展进行综述,从此为基础,总结三七总皂苷对血液及造血系统的药理作用的研究进展.结果 三七对血液系统具有多方面的作用,不仅能止血,抗血栓形成及调节纤溶,还能刺激造血祖细胞增殖,调节免疫等.结论 三七对血液系统具有多方面的作用,虽然有关三七应用的报道甚多,但是有关其止血、活血、生血的机制研究有限,进一步深入研究三七,特别是从细胞水平、分子水平或基因水平来揭示三七的药理作用机理,将为三七作为医疗和保健用品的进一步开发利用提供重要科学依据.     

复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定

目的:测定复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rgl的含量,更好地控制该产品的质量.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1线性范围为0.26～10.56μg,回收率为97.92%,RSD为1.26%;人参皂苷Rgl线性范围为0.36～14.36μg,回收率为98.71%,RSD为1.28%.结论:该法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.     

三七药理作用的研究进展

目的:对三七的药理作用进行综述。方法:查阅有关文献资料,对近年来三七的药理作用及研究成果进行分析、归纳、总结。结果与结论:三七具有止血、抗血小板聚集、抗心律失常、保护脑组织、降血压、降血脂、抗炎、保肝、护肾、抗肿瘤、免疫调节等多方面的药理作用,临床应用疗效显著,值得深入研究。     

HPLC法测定康尔心胶囊中三七皂苷R1的含量

目的:建立康尔心胶囊中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:色谱柱:Aichrom Bond-AQ C_18(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(19:81)。检测波长为203 nm;柱温30℃。结果:三七皂苷R_1线性范围为0．03-1．05 mg·ml~(-1),平均回收率为97．9％,RSD为1．6％(n=6)。结论:该法可靠,简单可行,为控制康尔心胶囊的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

胰高血糖素样肽-1受体激动剂药理作用的研究进展

胰高血糖素样肽-1是经胰高血糖素原基因编码、肠道L细胞分泌的多肽类物质,在营养物质、细胞因子、神经信号等刺激下通过促进胰岛素的分泌而发挥降糖作用。近年来,胰高血糖素样肽-1受体激动剂在2型糖尿病治疗方面已获肯定,与传统降糖药物相比,其除可以稳定降糖外,还具有减重、降压、调脂、心血管和肾脏保护等益处。主要对GLP-1受体激动剂药理作用的研究进展进行综述。     

右旋龙脑的药理作用研究进展

右旋龙脑是一种重要的中药和香料,具有开窍醒神、消肿止痛、抗菌、抗炎等功效,广泛应用于医药化工领域.对右旋龙脑的抗菌、保护心脑血管、镇痛抗炎、防止血栓、促进药物透过血脑屏障等药理作用研究进展进行总结,以期为天然右旋龙脑的开发应用提供参考.     

吉马酮的药理作用及其作用机制的研究进展

吉马酮是莪术中重要活性成分,现多从莪术油中提取分离.吉马酮具有广泛的药理活性,近年来成为研究的热点,国内外学者对其作用机制进行了深层次研究.综述吉马酮的抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、神经保护作用、调节糖脂代谢、抗菌、抗纤维化作用及其机制的研究进展,以期为其更深入的开发研究和更好的应用于临床提供借鉴意义.     

白藜芦醇的药理作用及其临床应用的研究进展

白藜芦醇是植物来源的多酚类化合物,也是植物体在逆境或遇到病原侵害时分泌的抗毒素,具有抗炎、抗感染、神经保护、心血管保护及肝脏保护等多种药理作用.现综述近年来白藜芦醇药理作用的研究进展,旨在为其在临床开发与应用提供新的思路.     

罗汉果醇及其衍生物的药理作用研究进展

罗汉果中特有成分罗汉果醇及其衍生物罗汉果皂苷是一类葫芦烷型三萜糖苷。近年来,罗汉果醇及其衍生物罗汉果皂苷的药理作用引起了研究人员的广泛关注。对罗汉果醇及其衍生物罗汉果皂苷在保肝作用、神经保护作用、抗炎作用、抗肿瘤作用、治疗糖尿病及其并发症方面的研究进行综述。     

石斛多糖药理作用及其作用途径的研究进展

多糖是石斛属植物重要的药效成分.石斛多糖药理作用产生机制主要与其抗氧化作用、免疫调节作用、调节肠道菌群功能有关.石斛多糖可以通过直接清除自由基发挥直接抗氧化作用,也可以通过提高机体抗氧化酶活性起到间接抗氧化作用.石斛多糖可以通过与免疫细胞膜上的TLR4等受体结合适度激活TLR4-NF-κB等信号通路,直接发挥免疫调节作...     

芍药苷保肝药理作用及新剂型的研究进展

芍药苷是一种单萜糖苷类化合物,其保肝药理活性显著。但芍药苷的脂溶性差导致生物利用度低,起效较慢,限制了其广泛应用,研究和开发芍药苷新剂型以提高生物利用度和药效是当前研究的热点。基于此,本文综合国内外相关文献,对芍药苷保肝药理作用和新剂型的研究进行全面的整理综述,以期为芍药苷的应用和新剂型研发提供理论依据和思路参考。     

山苦茶的化学成分和药理作用研究进展

山苦茶是我国海南民间具有浓郁地方特色的植物饮料和药用植物。民间被广泛用于解油腻和助消化的保健饮料。现代药理学研究表明山苦茶具有清热解毒、利胆消食等功效。在本文中我们对近年来关于山苦茶中重要的化学成分和药理作用的研究做一综述。     

瑞巴派特药理作用及临床应用研究进展

瑞巴派特是一种胃黏膜保护剂,近年来,研究者对其在功能性消化不良、慢性胃炎、NSAID诱导的胃肠损伤、幽门螺杆菌根除治疗后的胃溃疡、内镜手术后的胃溃疡和溃疡性结肠炎中的效应进行了基础、临床研究,对瑞巴派特的多重药理作用进行了分子水平机制的探讨。本文就其药理作用及临床应用研究进展进行总结,以期为临床用药提供参考。     

没食子酸的药理作用及其药物代谢动力学研究进展

目的综述中药及其复方制剂中的药效分子没食子酸(gallic acid,GA)的药理和药物动力学等研究进展,为进一步研究GA提供参考。方法查阅国内外文献,总结、提炼和阐明GA的研究现状和前景。结果 GA是牡丹皮、山茱萸等中药及其复方制剂中重要的功效成分,具有明显抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抑菌和心脑血管保护等药理作用。经灌胃及静脉给药后,GA在动物体内的药代动力学过程均符合二室模型,大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为42.9%。结论 GA作为牡丹皮等中药及其复方制剂中有效的中药分子用于开发抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤的药物具有良好的前景。