布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果分析

目的:观察并分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:在本院2015年1月-2017年1月间收治的小儿支原体肺炎患儿中选择68例进行此次研究治疗,共分2组,其中34例采取阿奇霉素序贯治疗,设为对照组,另34例联合使用布地奈德雾化吸入治疗,设为观察组.结果:对比两组治疗总有效率,临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标改善效果,均提示观察组更为显著(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎效果良好.     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎60例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择2010年3月—2012年12月收治的小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组与实验组各60例,两组均进行基础治疗,对照组给予阿奇霉素20 mg.kg-1.d-1加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,1次/d,实验组在对照组基础上加用克拉霉素15 mg.kg-1.d-1加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,1次/d。均治疗7 d后比较两组疗效及不良反应发生率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组为66.67%,实验组为85.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.502,P<0.05)。不良反应发生率对照组为13.33%,实验组为6.67%。结论阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎比单用阿奇霉素效果好,不良反应小,值得推广。     

克拉霉素治疗小儿支原体肺炎25例疗效分析

小儿支原体肺炎是由肺炎支原体引起的呼吸道感染，其发病率不断上升，据文献统计，在小儿呼吸道感染中占30％以上。传统治疗支原体感染首选红霉素，但疗程长、胃肠反应大、注射部位疼痛。我科自2001年1月-2002年10月将确诊为肺炎支原体肺炎的住院患儿采用克拉霉素口服治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取鞍山市某医院2012年5月-2015年10月收治的支原体肺炎患儿160例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合雾化吸入治疗。比较2组患儿的治疗效果及发热持续时间、住院时间、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.50%(78/80),明显高于对照组患儿的87.50%(70/80),差异有统计学意义(χ2=5.766,P0.05);观察组患儿发热持续时间为(2.87±0.63)d,明显短于对照组患儿的(4.85±1.14)d,差异有统计学意义(t=-13.597,P0.05);观察组患儿住院时间为(5.39±1.12)d,明显短于对照组患儿的(7.03±1.23)d,差异有统计学意义(t=-8.818,P0.05);观察组患儿不良反应发生率为6.25%(5/80),对照组患儿不良反应发生率为5.00%(4/80),差异无统计学意义(χ2=0.000,P0.05)。结论阿奇霉素联合雾化吸入治疗支原体肺炎,能够改善患儿病情,且用药安全,值得临床推广应用。     

布地奈德溶液雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2011年2月～2013年2月收治住院确诊为支原体肺炎感染的患儿98例,按照随机数字表的分组方法将98例患者分为对照组和观察组各49例。对照组患儿均常规给与阿奇霉素抗感染治,观察组在对照组的基础上给予布地奈德溶液雾化吸入治疗。统计治疗有效率,比较两组临床症状改善情况。结果治疗一周后,观察组治疗总有效率高于对照组（93．9％ vs 75．5％）（P〈0．05）;观察组发热、咳嗽、肺部湿罗音及住院时间等均低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德溶液雾化吸入法对小儿支原体肺炎的治疗能提高支原体肺炎治疗的总有效率,改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。     

阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的 支原体肺炎儿童好发,治疗不及时可能给患儿生长发育带来严重影响,本研究旨在探讨阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应发生情况。方法 选取2018年2月-2019年5月于深圳市龙岗区第二人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患儿106例,按照随机数字表法将所有患儿分为观察组(53例)和对照组(53例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、康复进程、气道功能指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组的,两组对比差异存在统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组间住院、咳嗽、肺部啰音消失、肺部阴影消失、胸闷时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿住院时间及上述症状持续时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组间MEF25、MEF50、MEF25~75水平比较(P>0.05);治疗后,观察组患儿上述指标水平显著高于对照组(P <0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎相比于单用阿奇霉素可有效提高临床疗效,减少住院时间,值得在临床上大力推广应用。     

布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床探讨

目的 探讨布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入在小儿支原体肺炎临床应用的疗效.方法 将小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组均给予规范基础治疗,治疗组加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入.结果 治疗组从治疗后第2天开始咳嗽症状比治疗前明显减轻,与对照组同期相比差异有显著性.治疗后第8天胸片显示炎性渗出液吸收明显,患者接受度高,与对照组同期相比差异有显著性.结论 布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎能够缓解咳嗽的临床症状,提高患儿的生活质量.     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

目的探讨小儿肺炎支原体感染辅助布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法选取我院2012年7月至2014年11月收治的280例肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为两组各140例。对照组行常规综合治疗,观察组在此基础上辅以布地奈德雾化吸入疗法进行治疗。记录比较两组疗效及不良反应情况;比较两组体征消失时间、住院时间及再感染次数。结果观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组不良反应发生率为5.00%,与对照组的3.57%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组湿啰音消退、气喘缓解、退烧、止咳及住院时间均显著短于对照组,再感染次数显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全可靠,值得推广。     

浅谈布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效评价

目的:对布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果进行分析和讨论.方法:选取我院2016年5月-2017年3月接收的支气管肺炎患儿50例为研究对象,依据随机平均原则将其分为两组,每组25例,其中对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,研究组则采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果.结果:研究组治疗总有效率达到96％,同对照组的76％相比,研究组要比对照组高出许多,差异较为明显,统计学意义成立(P<0.05).结论:将布地奈德联合盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎治疗之中,不仅可以改善患儿临床症状,同时也可以提升患儿治疗效果,值得大力度推广和使用.     

布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效.方法 回顾性分析87例类百日咳综合征患儿的临床资料,将采用乳糖酸红霉素治疗的42例患儿纳入A组,将采用乳糖酸红霉素联合布地奈德治疗的45例患儿纳入B组,比较两组的治疗效果.结果 B组的总有效率显著高于A组,痉挛性咳嗽时间、憋闷消失时间、哆音消失时间及住院时间均显著...     

沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的160例新生儿肺炎患儿,随机分为两组各80例。对照组给予静脉滴注沐舒坦治疗,观察组给予雾化吸入联合静脉滴注沐舒坦治疗。比较两组的疗效、住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果观察组的总有效率为96.25%,显著高于对照组的85.00%(P <0.05)。观察组的住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P <0.01)。结论沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,提高治疗总有效率,缩短住院时间。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的60例小儿肺炎患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇。比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部湿啰音与哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P <0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的疗效显著,安全性高。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

噻托溴铵粉剂吸入联合布地奈德雾化吸入治疗COPD的临床分析

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用噻托溴铵粉剂吸入联合布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法回顾性分析2013年6月至2015年6月前来我院就诊的60例COPD患者的临床资料,依据随机数字表法分为两组各30例。对照组给予常规治疗和布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉剂吸入治疗。记录两组患者的肺功能指标和血气分析结果。结果治疗后,两组的肺功能指标均显著改善(P<0.05),且观察组的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaO_2水平均显著升高,PaCO_2均显著降低,且观察组改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用噻托溴铵粉剂吸入和布地奈德雾化吸入联合治疗COPD患者,能够有效提高患者的肺功能,改善肺的通气、换气功能,是临床理想的治疗方案。     

匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究

目的探讨匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性。 方法选取2011年6月至2012年9月于绵阳市中心医院儿科门诊治疗的200例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法不同,将其分为观察组（n= 100,匹多莫德+布地奈德气雾剂）和对照组（n= 100,仅用布地奈德气雾剂）。两组患儿的性别、平均年龄、病程及病情严重程度分级等基础资料比较,差异无统计学意义（P> 0.05）（本研究遵循的程序符合绵阳市中心医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试患儿监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。比较两组患儿的疗效、哮喘发作次数、发作持续时间等。 结果观察组的总有效率明显高于对照组(95.00% vs. 74.00%,P<0.01)。观察组的哮喘发作持续时间[(4.00±1. 32) d vs. (6. 78±1.58) d,P<0. 05]以及发作程度(P<0. 01)均明显短于对照组。 结论匹多莫德联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效更佳。     

布地奈德联合痰热清治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化雾化吸入联合痰热清静脉滴注治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用吸氧、镇静、解痉平喘、纠正水及电解质平衡紊乱等常规治疗。在常规治疗基础上,治疗组给予布地奈德混悬液（普米克令舒,lmg/2mL）1mL氧气驱动雾化,2次/日,5-7d为1疗程;痰热清注射液0．3-0．5mL/kg,最大剂量10mL,加入5％GS或0．9％NS100-200mL静脉滴注,控制滴速20-30滴/分,1次/日,3-5d为1疗程。对照组给予头孢他啶50-100mg/（kg· d）、利巴韦林10-15mg/（kg· d）分别加入5％GS100-150 mL静脉滴注,1次/日,治疗5-7 d。观察并比较两组总有效率和咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间等。结果治疗组总有效率96．0％,高于对照组的74．0％（P＜0．05）;治疗组咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组（P均＜0．05）;两组均未发现明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合痰热清静脉滴注对婴幼儿毛细支气管炎疗效良好,可明显改善其临床症状,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的研究氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取我院2013年9月至2015年11月收治的小儿肺炎患者127例作为研究对象,按治疗方法的不同将其分成治疗组和对照组。对照组患儿(62例)给予常规抗病毒治疗,治疗组患儿(65例)则采用抗病毒治疗+氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴素治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组临床总有效率为93.85%,明显高于对照组的80.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异不显著(P>0.05)。结论在小儿肺炎临床治疗中应用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴素具有减轻患儿临床症状、提高疗效的特点,且安全性高。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。