丙种球蛋白消除抗补体活性研究

本文为了使丙种球蛋白能符合静脉注射的要求,以P.E.G为吸附剂,采用物理和化学相结合的方法,在消除抗补体活性方面进行了研究,经10次小试验,其结果均能抑制(?)单位补体溶血作用的丙种球蛋白量25毫克以上。     

小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的新方法

目的针对现有补体溶血活性测定方法不适宜测定小鼠血清补体的缺点,构建一种血清用量少、灵敏度高的小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的新方法。方法选用具有代表性的3个小鼠品系KM、BALB/c和C57BL/6小鼠的血清补体作为测定材料,以兔红细胞为溶血靶细胞,利用眼镜蛇毒因子(CVF)特异激活补体替代途径的特点,构建和优化小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的方法,并采用该方法测定两种抗补体蛋白对小鼠体内血清补体活性的影响。结果以CVF作为激活剂成功构建了测定小鼠血清补体替代途径溶血活性的微量新方法。3个品系小鼠的血清在5～20μl的范围内即可分别达到合适的溶血度。该方法明显减少了血清用量,并能有效提高溶血度。结论基于CVF特异激活补体替代途径的特点而构建的小鼠血清补体替代途径溶血活性测定新方法,血清用量少、灵敏度高、稳定性好,适用于测定小鼠血清补体的溶血活性。     

正常及习惯性流产患者血清抗补体活性的研究

目的　通过检测正常育龄妇女、正常妊娠妇女及习惯性流产患者血清中抗补体活性的水平 ,借以分析血清抗补体活性与妊娠的相关性。方法　以经典的补体溶血实验方法为基础 ,在原有反应系统中加入不同人群的血清 ,依据溶血率的变化来判断人血清抗补体活性的水平是否与妊娠有关。以补体被抑制的百分率表示抗补体活性。结果　 1 2 0份血清标本中 ,全部表现有不同程度的抑制效应 ,其中正常孕妇血清抗补体百分抑制率均值为(62± 8) %明显高于正常育龄妇女的 [(44± 1 0 ) % ,P <0 0 1 ] ;妊早期孕妇血清抗补体百分抑制率为 (75± 9) % ,明显高于妊中期 [(61± 7) % ,P <0 0 5]和妊晚期 [(54± 5) % ,P <0 0 1 ] ;习惯性流产组的血清抗补体百分抑制率为(2 1± 4) % ,明显低于对照组 (44± 1 0 ) %。结论　妊娠期妇女血清具有较强的抗补体活性可以保护胎儿免受补体被相关因子激活后引起的对胎儿细胞的损害 ,从而保证胎儿正常发育 ;习惯性流产的发生可能与患者血清中的抗补体活性降低有关     

西藏扁芒菊的抗补体活性成分研究

目的 研究西藏扁芒菊[Waldheimia glabra(Decne.)Rgl.]全草的化学成分及其抗补体活性.方法 通过溶血实验,对西藏扁芒菊醇提物进行抗补体活性测试,并以抗补体活性作为分离导向进行分离与纯化,以现代谱学技术鉴定结构,确定抗补体活性成分.结果 从西藏扁芒菊95％乙醇提取物中分离得到10个抗补体活性物质...     

静脉注射用免疫球蛋白抗补体活性测定的影响因素探讨

以100CH50法，对静脉注射用免疫球蛋白（IVIG）抗补体活性（ACA）测定的影响因素进行了探讨。pH、Na^ 含量对ACA测定有显著影响；IgG多聚体含量，IVIG的存放温度及干处理对ACA没测定影响不大。     

过山枫多糖的体外抗补体活性研究

目的:研究过山枫多糖的体外抗补体活性。方法:采用水提醇沉法提取、分离过山枫多糖;通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量;红外光谱确定其多糖结构;将过山枫多糖分别与补体溶血试验中的各要素混合,作用一段时间后再加入其他组分,观测体系的溶血情况,探讨其对补体经典途径激活的作用。结果:分离获得桔红色过山枫多糖,其多糖含量为58.3%。红外光谱显示过山枫多糖主要由α-吡喃糖构成,含有α-D-Glcp。在经典激活途径中,过山枫多糖与补体预先混合能降低体系的溶血,其半数溶血浓度(CH50)为302μg.mL-1,低于肝素的CH50值699μg.mL-1。结论:过山枫多糖具有抗补体活性。     

苍术、葶苈子不同溶剂萃取多糖的抗补体活性研究

目的研究苍术、葶苈子不同溶剂萃取多糖的抗补体活性。方法采用细胞溶血法。结果苍术、葶苈子粗多糖药物浓度在接近0.08mg/mL时,其最大溶血抑制率超过相应浓度肝素的最大溶血抑制率。结论苍术正丁醇萃取物、葶苈子乙醇及正丁醇萃取物活性较好。     

眼镜蛇毒高活性抗补体因子的体外溶血活性研究

目的　了解云南孟加拉眼镜蛇毒高活性抗补体因子的体外溶血活性。方法　采用由豚鼠血清、豚鼠红细胞和该抗补体因子组成的体外溶血体系 ,对其溶血活性、溶血活性稳定性以及多种二价金属离子、EDTA对其溶血活性的影响进行研究。结果　该抗补体因子溶血活性的比活力为 1 391KU·g- 1 ,其溶血活性对温度、酸碱表现出较好的稳定性 ,1、2、5mmol·L- 1 的Ca2 + 、Mg2 + 、Mn2 + 能促进抗补体因子的溶血活性 ,1、2mmol·L- 1 的Zn2 + 、Co2 + 能促进抗补体因子的溶血活性 ,而 5mmol·L- 1 的Zn2 + 、Co2 + 则抑制抗补体因子的溶血活性 ,Cu2 + 在 1、2、5mmol·L- 1 时则强烈抑制抗补体因子的溶血活性 ,EDTA能强烈抑制抗补体因子的溶血活性。结论　云南孟加拉眼镜蛇毒高活性抗补体因子具有一定的溶血活性 ,并且具有较好的温度耐受性及酸碱稳定性。多种二价金属离子及EDTA能促进或抑制这种溶血活性     

三色片醇提物抗补体活性物质的UPLC-Q-TOF-MS/MS研究

目的 分析三色片醇提物抗补体活性部分的化学成分,为阐明其药效物质基础提供参考依据.方法 通过经典抗补体途径对不同极性部位的三色片醇提物进行活性测定,确定其具有抗补体活性的部位,采用超高效液相色谱-电喷雾电离-四级杆-飞行时间质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)法对活性部位进行成分分析.通过与对照品的保留...     

叶下珠药理研究综述

本文对叶下株的药理作用进展进行了综述,其主要具有灭活HBsAg、抑制HBV、保肝及抗肿瘤等作用。     

Antiproliferative activity of the main constituents from Phyllanthus emblica

Eighteen main compounds, including four norsesquiterpenoids (1-4) and 14 phenolic compounds (5-18) isolated previously from Phyllanthus emblica, together with a main constituent, proanthocyanidin polymers (19) identified at this time from the roots, were estimated for their antiproliferative activities against MK-1 (human gastric adenocarcinoma), HeLa (human uterine carcinoma), and B16F10 (murine melanoma) cells using an MTT method. All of the phenolic compounds including the major components 5-8 from the fruit juice, 8, 9, and 12 from the branches and leaves, and 19 from the roots showed stronger inhibition against B16F10 cell growth than against HeLa and MK-1 cell growth. Norsesquiterpenoid glycosides 3 and 4 from the roots exhibited significant antiproliferative activities, although their aglycon 1 and monoglucoside 2 showed no inhibitory activity against these tumor cells.     

HPLC同时测定叶下珠中的槲皮素、木犀草素和山奈酚

目的 采用HPLC同时测定叶下珠中的主要有效成分槲皮素、木犀草素和山奈酚.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4％磷酸(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长360nm,以外标法定量.结果 槲皮素、木犀草素和山奈酚分别在40.12～ 320.96、20.8 ～166.4、32.4 ～ 259.2 mg·L-1线性关系良好.3者的平均回收率分别为99.6％、99.7％、99.8％,RSD分别为0.50％、0.15％、0.28％.供试品溶液在8h内稳定.结论 所用方法准确、灵敏,对进一步完善叶下珠药材的质量控制具有重要的价值.     

Anti-tumor and anti-angiogenic effects of Phyllanthus urinaria in mice bearing Lewis lung carcinoma

Phyllanthus urinaria, a widely used herb medicine in Asia, was tested for its anti-tumor effect in vivo for the first time. The anti-tumor activity in P. urinaria extract was evaluated by its effect on tumor developed in C57BL/6J mice with implantation of Lewis lung carcinoma cells. The oral administration of P. urinaria to mice caused significant inhibition of tumor development with lower occurrence rate and markedly reduced tumor size. Neither the total body weight of mouse nor the weights of organs including heart, lung, liver, spleen and kidney revealed any difference between two groups, suggesting limited in vivo cytotoxic effect of P. urinaria in mice. TUNEL assay demonstrated the increase of apoptosis in tumor sections prepared from P. urinaria-treated mice compared with control mice. It is worth of note that the neovascularization in tumor was inhibited in P. urinaria-treated mice, which implicated the potential anti-angiogenic effect of P. urinaria. Further study using an in vitro matrix-induced tube formation of HUVECs again confirmed the anti-angiogenic action of P. urinaria. P. urinaria exerted no inhibitory effect on the growth of HUVECs, however, the migration of HUVECs as analyzed using transwell assay was suppressed markedly by P. urinaria in a dose-dependent manner. All together, the present study indicated that P. urinaria extract is an anti-tumor and anti-angiogenic agent, which can be used safely in animals.     

叶下珠化学成分的研究

从叶下珠中分离得到 6个化合物 ,根据理化数据和光谱方法鉴定为短叶苏木酚酸乙酯(1)、短叶苏木酚 (2 )、柯里拉京 (3)、原儿茶酸 (4 )、没食子酸 (5 )和鞣花酸 (6 ) .其中 (1)、(3)、(4 )为本种植物中首次分离 .根据 2D NMR修正了文献中化合物 (1)和 (2 )的部分碳信号归属错误 ,归属了化合物 (3)的碳氢谱数据     

HPLC法测定不同产地叶下珠中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地叶下珠中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30:70),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.05～0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.23%,RSD=1.87%(n=6)。云南产的叶下珠中槲皮素的含量最高。结论:本方法简便、快速、准确,可为正确选择叶下珠原料及其综合开发提供科学依据。     

RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。