单发性颌骨浆细胞肉瘤五例报告

浆细胞肉瘤又称骨髓瘤 ,病理为骨髓内浆细胞异常增生浸润骨骼及软组织 ,好发于胸骨、椎骨、盆骨及颅骨[1] 。患者常以骨性疼痛、病理性骨折、低热、贫血等症状就诊 ,单发于颌骨内者 ,临床报道较少。笔者搜集我院 1989～ 1998年收治的经病理确诊为颌骨浆细胞肉瘤的病例共 5例 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料5例中 ,男 3例 ,女 2例 ;发病年龄最小 19岁 ,最大 6 6岁。上颌骨 2例 ,下颌骨 3例 ;左侧 2例 ,右侧 3例。以颌骨疼痛就诊者 1例 ,以牙疼、牙齿松动、面部麻木肿胀就诊者 1例 ,以无痛性面部肿胀就诊者 3例。术前Ｘ线片检查 ,有 2例…     

颌骨骨肉瘤40例临床病理分析

作者对４０例颌骨骨肉瘤进行了临床病理分析，根据肿瘤细胞的主要成分，将肿瘤分为骨母细胞型、软骨母细胞型和纤维母细胞型。其中骨母细胞型复发率最高，预后最差。本组病例５年生存率为４５％，影响生存率的主要因素是肿瘤的分化程度。     

颌骨软骨肉瘤10例诊治分析

目的探讨颌骨软骨肉瘤的治疗方式和预后的关系。方法对1999至2009年收治于中国医学科学院肿瘤医院的10例颌骨软骨肉瘤患者进行回顾性分析。结果 10例患者中,4例患者行单纯手术治疗,6例患者行手术＋放疗。总体5年生存率为70.0%,局部复发率为50.0%（5/10）,远处转移率为20.0%（2/10）。单纯手术组2年无复发生存率为100%,而手术＋放疗组为40.0%,但二者差异无显著性（P=0.11）。结论根治性手术切除是颌骨软骨肉瘤的主要治疗方式,对于切除不彻底的患者,可以考虑辅助放疗,但疗效有待进一步研究证实。     

颌骨中央性血管瘤的治疗体会

颌骨中央性血管瘤源于颌骨中央的海绵状骨组织内的血管内皮细胞,占颌面部软组织血管瘤的3%～4.1%[1],Dahlin[1]报道65%发生于下颌骨,本科1984年～1999年收治各类颌骨良恶性肿瘤184例,其中3例为中央性血管瘤,报道如下.     

颌骨骨肉瘤（附20例临床分析）

颌骨骨肉瘤（附２０例临床分析）丁溥训，战忠立天津市肿瘤医院头颈科（天津市３０００６０）颌骨骨肉瘤少见，有关文献报道亦不多。本文对我院收治的颌骨骨肉瘤作回顾性临床分析，旨在探讨本病的临床表现，诊断及治疗方面的特点。１临床资料１．１１９５７～１９８８年间...     

老年人甲状腺单发结节67例分析

老年人甲状腺单发结节６７例分析天津红十字会医院（天津市３００１３０）程志中郑宝珍苏占玲老年人甲状腺单发结节并不罕见，但因临床表现多不典型，实验室检查结果非特异性，故容易漏诊或误诊（１）。此外对于老年人甲状腺单发结节的手术切除意见至今仍有分歧。我们于１...     

颌骨上皮样骨肉瘤2例并文献复习

目的:探讨颌骨上皮样骨肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法:结合文献对2例颌骨上皮样骨肉瘤的临床资料、组织形态、免疫表型及马松三色染色进行分析.结果:例1,男,40岁,左面部疼痛1月,发现牙龈肿物10天.CT扫描表现为左侧上牙槽及上颌窦内占位伴骨质破坏.例2,女,17岁,右下颌牙龈肿物伴疼痛6个月.CT扫描表现为下颌骨膨胀性溶骨性破坏伴大量砂砾样钙化.镜检:肿瘤均由广泛一致的上皮样细胞组成,细胞胞质丰富,嗜酸性,核偏位,呈空泡状,核仁明显.例1可见假腺样结构,局部伴黏液样变.例2可见花瓣样结构.免疫表型:例1阳性表达vimentin,例2阳性表达vimentin、EMA.马松三色示骨样组织呈蓝色.结论:颌骨上皮样骨肉瘤罕见,熟悉其临床病理学特征及马松三色染色特点和免疫表型,有助于正确诊断.     

单发性骨浆细胞瘤2例报告

在浆细胞疾病中单发性骨髓瘤甚为少见。1923年Shaw报告首例孤立性骨髓瘤,国内鲍氏于1959年首次报告1例孤立性骨髓瘤~1,迄今文献报告尚少。本文介绍我们遇到的2例,并结合文献进行扼要讨论。病例介绍例1,男性,57岁,住院号130580,因右下颌骨无痛性肿块增大1年于1978年4月7日住院。体检:一般情况较好,右颌面部隆起,右下颌骨可触及肿物2.0×2.5×1.5cm,质地坚硬,无压痛,右牙床及颊沟粘膜正常。X线检查:右下颌骨支及体     

颌骨骨纤维异常增殖症：附66例临床报告

颌骨骨纤维异常增殖症──附６６例临床报告张林朴，王永秀天津市口腔医院（天津市３０００４１）骨纤维异常增殖症（Ｆｉｂｒｏｕｓｄｙｓｐｌａｓｉａ）又称骨纤维结构不良，是一种以增生的纤维组织和其衍生的矿化物代替正常骨组织为特征的类瘤性纤维骨病变。ｗｅｌｌ氏...     

刮除联合冷冻治疗颌骨造釉细胞瘤20例报告

目的 探索刮除术联合液氮冷冻治疗颌骨造釉细胞瘤的临床疗效。方法 20例颌骨造釉细胞瘤患，手术刮除肿瘤后，用液氮冷冻肿瘤除后的骨壁。结果 20例颌骨造釉细胞瘤患经术后2月—6年随访观察，未见复发。结论 刮除术联合液氮冷冻治疗颌骨造釉细胞瘤为一种可选择的治疗方法。     

淋巴肉瘤性白血病五例报告

淋巴肉瘤性白血病由 Sternherg 在1905年首先描述,他发现某些淋巴肉瘤患者同时伴有白血病血像,故称淋巴肉瘤性白血病。淋巴肉瘤在临床上并非少见,但具有白血病血像和骨髓像者较少见,并发脑组织广泛浸润者更非常见。本院曾收治5例报告如下。本组病例均为男性,年龄10～36岁,其中1例因发现直肠肿块、3例因颈部淋巴结肿大,均经活检确诊为淋巴肉瘤。起病不到两周,以上患者先后出现进行性贫血、出血等症状。根据临床表现、血像、骨髓像改变和活体组织病检等全面分析,确诊为淋巴肉瘤性白血病。详见附表。     

腹膜间皮肉瘤13例报告

腹膜间皮肉瘤１３例报告李军１徐敏２孙淑芝２腹膜间皮肉瘤少见，我院１９８３年１２月—１９９６年８月共收治１３例，现报告如下。１临床资料１．１性别与年龄男５例，女８例，男女之比为１∶１．６。年龄３１岁～７２岁，中位４１岁。１．２病程从出现症状到就诊时间为...     

改良腋下小切口手术治疗肺部单发结节21例报告

目的:探讨改良腋下小切口手术治疗肺部单发结节的临床意义.方法:分析21例肺部单发结节行改良腋下小切口治疗的结果.结果:胸腔引流量少,伤口愈合好,诊断符合率为93.3%.结论:改良腋小切口开胸手术对患者损伤较小,恢复较快,较常规手术切口更美观,更易于患者接受.     

胸骨单发性浆细胞骨髓瘤1例

1病例资料 男,76岁,胸骨柄局限性隆起无不适1年,于2009年5月11日入院,查体:胸骨柄处见4.0cm×2.5cm骨性膨大隆起.胸部x线正侧位片显示前胸壁高密度影,胸骨柄呈破坏性改变.     

空肠巨大平滑肌肉瘤1例报告

空肠平滑肌肉瘤罕见 ,早期症状不典型 ,术前较难获得病理诊断。我院收治 1例 ,现报告如下。1　病例报告患者女性 ,67岁。因体检时发现左上腹包块 1个月 ,于2 0 0 1年 9月 10日入院。起初无自觉症状 ,后感左上腹持续性隐痛 ,并伴轻度腹胀 ,有下坠感 ,无恶心、呕吐 ,无发热、乏力 ,无便秘、便血。体格检查 :无胃肠蠕动波 ,无腹壁静脉曲张 ,腹软 ,左上腹可扪及一大小约为 10ｃｍ× 10ｃｍ× 8ｃｍ的肿块 ,质硬 ,边界清 ,表面光滑 ,移动度欠佳。彩超检查 :左上腹实质性肿块 ,大小约为 15 .1ｃｍ× 12 .6ｃｍ ,内部回声欠均匀 ,中低回声 ,混杂 ,…     

颅脑单发转移瘤的CT诊断（附62例报告）

目的：探讨颅脑单发转移瘤的CT表现特征。方法：综合分析62例患CT表现和手术病理资料。结果：发生于大脑半球50例,小脑半球10例,2例表现为颅骨破坏。转移瘤呈囊性环状强化占34例,有明显囊腔32例,可见壁结节13例。瘤周水肿多较明显,中到重度水肿占37例。病理以转移性腺癌最多占31例。结论：囊性环状强化及壁结节是诊断颅脑单发转移瘤的特征性CT表现。