米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果及安全性,能否在基层医院推广使用。方法选择来我院因计划外怀孕、要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇80例,随机分为两组,观察组40例,在第1次口服米非司酮1h内利凡诺100mg羊膜腔内注射,米非司酮50mg/次,1次/12h,连服3次(总剂量150mg)。对照组40例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组宫腔注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、产伤及引产成功情况。结果两组注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、软产道损伤及清宫率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产具有产程短、并发症低、清宫率低的优点,能减轻患者痛苦,且方法简单,可以在基层医院推广使用。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产疗效观察

目的：观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果：与单用利凡诺引产组比较，米非司酮联合利凡诺引产组，胎儿娩出时问及总产程明显缩短，子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产传统的方法是利凡诺羊膜腔内注射,但利凡诺引产有产道损伤、妊娠产物残留、出血过多等并发症.自2004年3月至2007年6月我院应用利凡诺配伍米非司期用于中期妊娠引产,取得满意疗效,现报告如下:     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的观察

目的了解米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产与单纯注射利凡诺引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次引产成功率100%,对照组98.33%。两组在引产时间、产后出血量、胎盘残留比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产能明显提高引产的效果,减少引产并发症发生。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产200例临床观察

中期妊娠引产系指中期妊娠期间用人为方法终止妊娠。临床常用利凡诺引产 ,但利凡诺引产有引产失败和产道损伤的可能。自米非司酮问世以来 ,我院开展了利凡诺配伍米非司酮进行中期妊娠引产 ,经过多年临床实践 ,体会到此法利多弊少 ,在临床收到满意效果。现简介如下。1　资料与方法1.1　一般资料　对 1993年 7月～ 2 0 0 1年 7月进行中期引产的40 0例患者 ,随机分为两组 :观察组为 2 0 0例 ,利凡诺配伍米非司酮组 ,其中初产妇 15 0例 ,经产妇 5 0例 ,年龄 2 0～ 45岁 ;对照组 2 0 0例为利凡诺组 ,其中初产妇 14 5例 ,经产妇 5 5例 ,年龄 2 1～…     

利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的临床观察

米非司酮具有软化、扩张宫颈作用 ,在终止早孕方面已有许多报道 ,但用于中期妊娠引产研究甚少 ,而传统利凡诺中期引产具有产程长、流血多、清宫率高的缺点。本文应用利凡诺配伍米非司酮中期引产 ,在缩短产程、减少清宫等方面收到了良好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　对象　将 1997年 6月至 2 0 0 0年 6月来我所要求引产的 4 6例初产妇随机分为实验组与对照组 ,每组 2 3例 ,基本情况见表 1。表 1　两组年龄及孕龄比较分　组例数年龄 (岁 )孕龄 (天 )实验组 2 3 2 4 0 2± 3 6115 9 2 6± 3 61对照组 2 3 2 3 48± 5 2 3 161 13…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产96例分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的安全性和有效性。方法对常州市龙虎塘卫生院2003年10月至2007年10月96例中期妊娠健康孕妇分成2组：对照组：羊膜腔内注射利凡诺100mg。试验组：同时空腹口服米非司酮150mg分3次。结果米非司酮配伍利凡诺引产孕妇注药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低。结论二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛时间,是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产分析

目的探讨对13～24周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将116例妊娠13～274周自愿要求妊娠者随机分成利凡诺组、米非司酮联合利凡诺组,观察两组的总产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功例数等情况。结果对于13～24周中期妊娠者,米非司酮联合利凡诺,较单独用利凡诺引产总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产存在显著差异。结论对于13～24周中期妊娠者,使用米非司酮联合利凡诺引产,可缩短引产时间,减少产出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的安全性和有效性.方法 将中期妊娠要求引产的健康孕妇分成两组,对照组：羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg;试验组：加米非司酮片150 mg口服.结果 米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产的孕妇引产开始至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低.结论 二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛的时间,是一种使用方便、安全、有效、价格便宜的引产方法.     

利凡诺用于晚期妊娠引产的临床分析

目的：研究羊膜腔内注射利凡诺应用于晚期妊娠引产。方法：总结1994年1月-2003年12月收治的125例晚期妊娠使用利凡诺引产的病例，分析其并发症发生的情况，并与同期的中期妊娠引产病例作比较。结果：125例晚期妊娠引产并发症发生率为59.2％，胎盘胎膜残留为37.1％，产后出血占11.3％，软产道裂伤占12.8％，休克1.6％。结论：羊膜腔内注射利凡诺引产与晚期妊娠同样是高效、安全的方法。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果

目的探讨米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果。方法选取2007年7月-2012年5月于本院进行晚期妊娠引产的200例患者为研究对象,将其随机分为对照组（利凡诺组）100例和观察组（利凡诺联合米非司酮组）100例,后将两组患者的引产成功率、出血量、清宫率、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、宫颈裂伤发生率及用药前后的Bishop宫颈成熟度评分进行统计及比较。结果观察组的引产成功率高于对照组。出血量小于对照组．清宫率及宫颈裂伤发生率低于对照组,宫缩发动时间及胎儿娩出时间均短于对照组,用药后Bishop评分≥7分比例高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果较佳。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠流产

目的　探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠流产的临床效果。方法　选择 15 0例中期妊娠妇女随机分为研究A组、B组及对照组各 5 0例。研究A组与B组口服米非司酮 15 0mg后 ,A组经腹羊膜腔注入利凡诺 5 0mg ,B组注入利凡诺 10 0mg ,对照组单用利凡诺 10 0mg。 结果　研究组与对照组流产成功时间、疼痛程度、宫颈裂伤及副作用比较 ,差异均有显著意义。研究A组比B组利凡诺用量减少一半 ,副作用减小 ,但流产效果差异无显著意义。结论　米非司酮与利凡诺联合流产 ,是中期妊娠流产较理想的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的探讨

目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结果米非司酮配伍米索前列醇较单独用雷佛奴尔引产平均总产程时间短、产后2h出血量少、胎盘胎膜残留率低、产伤发生率低,两种引产成功率差异无显著性。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率和产伤发生率,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效.方法 选取中期妊娠引产的58例瘢痕子宫孕妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各29例,对照组采用利凡诺进行引产,观察组采用米非司酮配伍利凡诺进行引产,比较两组孕妇的完全流产率、胎盘残留率、不同时段出现宫缩情况、总产程、出血量及并发症发生率.结果 观察组的完全流产率高于对照组,胎盘残留率及并发症发生率均低于对照组,12h内出现规律宫缩率高于对照组,总产程短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效好,显效快,且安全性较高.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。