野罂粟总生物碱镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。     

野罂粟总生物碱镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系

野罂粟总生物碱（total alkaloids of Papaver nudicaule, TAPN）是从罂粟科植物野罂粟中提取出来的总生物碱，作为一种新型镇痛药具有良好的开发前景。前期研究工作表明TAPN的镇痛作用与阿片受体无关，TAPN抑制PGs的合成可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制，且其镇痛作用与减少脑组织NO生成有关，同时被Ca^2＋所影响。本实验着重探讨TAPN的镇痛作用与去甲肾上腺素能系统的关系，以求深入了解TAPN的镇痛作用机制。     

野罂粟总生物碱止咳平喘作用实验研究

动物实验结果证明，野罂粟总生物碱（ＴＡＰＮ）１０ｍｇ．ｋｇ＾－，２０ｍｇ．ｋｇ＾－灌胃给药，对小鼠氨水引起的咳嗽和刺激猫的喉上神经引起的咳嗽都有显著的抑制作用，且呈明显的量效关系。     

野罂粟总生物碱镇痛作用与Ca2+和NO的关系

野罂粟总生物碱(total alkalo ids of P ap avernud icau le,TAPN),是从罂粟科植物野罂粟中提取出来的总生物碱,作为一种新型镇痛药具有良好的开发前景。前期研究工作已初步确定了TAPN镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇痛作用,且在脊髓以上水平[1];进一步研究表明TAPN抑制前列腺素(PG s)的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制,且其中枢镇痛作用与阿片受体无关[2]。Ca2 及NO作为重要的信息物质,其对疼痛的影响近年来颇受关注。Ca2 与疼痛及镇痛之间关系的深入研究表明,Ca2 在疼痛和镇痛方面起着非常重要的作用[3,4]。NO…     

野罂粟总生物碱电解后野罂粟碱含量测定

中药野罂粟为罂粟科罂粟属多年生草本植物,具有镇咳、平喘、镇痛等作用,生物碱野罂粟碱是其主要有效成分[1],但是野罂粟碱在全草中的含量极低.     

正交试验法探讨野罂粟中总生物碱提取工艺

应用正交试验法探讨从野罂粟全草中提取总生物的最佳条件，结果表明：以酸水渗流，倍数１／１６，碱沉为最佳。     

野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定

目的:研究野罂粟药材的根、茎、叶、花、壳、种子等部位中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定情况,为合理开发这一资源提供理论依据.方法:总生物碱含量测定采用非水滴定法;野罂粟碱的测定采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm.结果:野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的含量高低分布顺序均为:壳＞种子＞花＞叶＞茎＞根.结论:总生物碱的含量与野罂粟碱的含量具有同步相关性.     

野罂粟总生物碱对人淋巴细胞微核的影响

目的 :探讨野罂粟总生物碱 (TAPN)对人淋巴细胞的毒性效应。方法 :采用细胞培养技术 ,检测TAPN对人淋巴细胞微核的影响。结果 :TAPN 3μg及 5μg组与空白对照组无差异 (P>0 .0 5 ) ,其余各浓度组均能诱导人淋巴细胞微核率升高。结论 :TAPN各浓度组与微核率之间存在着明显的剂量效应 ,但 TAPN在正常使用剂量内不会引起人遗传物质的毒性效应     

野罂粟微量生物碱的提取分离

本文报道了从野罂粟的蒴果中分离得到５个极微量样极性生物碱单体。     

野罂粟生物碱与吗啡生物碱几项药理作用比较

本文对野罂粟生物碱与吗啡生物碱的几项药理作用做了实验观察,初步证明野罂粟生物碱在下述几项药理作用上与吗啡相反。对小白鼠的自然活动呈明显的抑制作用;对家兔呼吸不抑制;对家兔、大白鼠离体肠管有抑制作用;镇痛作用不被纳络酮所对抗,在成瘾性实验中野罂粟生物碱无成瘾现象,     

乌药总生物碱提取工艺的优选及镇痛作用的研究

目的 优选乌药总生物碱（TALR）的提取工艺并研究其镇痛作用。方法 采取乙醇回流法提取,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数影响,进行L₉(3⁴) 正交试验设计,以乌药总生物碱的紫外吸收峰最大吸光度A值为指标进行优选。镇痛实验取最佳提取方法所得TALR的不同浓度水溶液ig给予小鼠后,采用醋酸小鼠扭体法研究TALR的镇痛作用。结果 优选工艺为：加入14倍量95%乙醇提取1 h,酸溶碱沉得TALR,因其A值远高于其他工艺,故判断此法所得TALR质量分数相对最高。药理实验表明TALR可显著减少小鼠扭体次数。结论 优选工艺简单可行,质量分数较高;TALR具有较强的镇痛作用。     

夏天无、钩藤生物碱抗脑细胞凋亡作用及急性毒性

目的观察钩藤总碱(RHA)、夏天无总碱(COAMTA)对脑缺血损伤诱发凋亡的保护作用.方法采用小鼠断头张口喘气模型,大鼠大脑中动脉缺血2h/再灌注22h模型,观察RTA、COAMTA抗脑缺血/再灌注损伤的效应.结果两药合用可延长小鼠张口喘气时间,降低大鼠脑缺血/再灌注后细胞凋亡.结论两药合用对脑缺血/再灌注损伤有保护作用.     

钩藤总生物碱有效部位质量控制研究

目的：建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法：采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量．采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果：钩藤总生物碱的含量均在50％1-2上,钩藤碱在5．75-92μg／mL之间线性关系良好,平均回收率为98．82％,通过指纹图谱相似度评价,不同批次的钩藤总生物碱有效部位的化学成分存在差异。结论：本研究建立的质量控制方法可有效控制钩藤总生物碱有效部位的质量。     

草问荆总生物碱对小鼠脑单胺氧化酶-B活性的影响

目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)对小鼠脑单胺氧化酶—B(MAO—B)活性的影响，揭示TAEP对中枢神经系统抑制作用的机制。方法 采用紫外分光光度法测定MAO—B的活性。结果 TAEP对小鼠脑MAO—B具有明显的激活作用，并具有对抗烟肼酰胺抑制小鼠脑MAO—B活性的作用。结论 TAEP是MAO—B的激动药，有单胺代谢作用，这可能是TAEP中枢抑制作用的作用机制之一。     

超滤膜纯化夏天无总碱的研究

目的探讨应用超滤膜分离技术纯化夏天无总碱工艺。方法采用不同截留分子的膜组件、操作参数进行正交设计,以与原阿片碱相关的各种指标考察不同膜组件及操作参数对膜分离效果的影响。结果截留相对分子质量为6×103～1.0×104的PS膜具有较好的膜分离效果,选择压力0.08MPa、料液温度40℃、进料体积流量2.8L/min的操作参数工作效率更高。结论利用膜分离工艺制备的夏天无注射液澄清、色泽好,显示出更强的药效作用。     

曲克芦丁的镇痛作用研究

目的 研究曲克芦丁的镇痛作用。方法 采用醋酸诱发小鼠扭体反应和小鼠热板法。结果 0．30g／kg和0．60g，kg剂晕的曲克芦丁叮明显减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数，延长扭体反应潜伏期，高剂量显著降低扭体发生率：但0．15～0．60g／kg剂量不能提高热板法模型中小鼠痛阈。结论 曲克芦丁具有一定的镇痛作用。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内乙酰胆碱含量的影响

目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内乙配胆碱、(Ach)含量的影肉，提示其对中枢神经系统抑制作用的作用机制。方法 采用双波长扫描定量法和豚鼠回肠生物测定法观察大鼠脑内氨基酸类神经递质的含量和纹状体内Ach含量。结果 TAEP对大鼠脑内4种氨基酸类神经递质(谷氨酸、甘氨酸、γ—氨基丁酸、天冬氨酸)的含量均无影响，但可显著降低大鼠纹状体内Ach的含量。结论 TAEP对中枢神经系统的抑制作用与脑内4种氨基酸类神经递质(谷氨酸、甘氨酸、γ—氨基丁酸、天冬氨酸)的含量无关，而是通过降低Ach的含量，进而影肉多巴胺—2(DA—2)受体达到的。’     

钩藤总碱缓释滴丸的急性毒性研究

目的观察钩藤总碱缓释滴丸对小鼠的急性毒性反应并与钩藤总碱进行比较。方法小鼠一次性分别灌胃钩藤总碱及钩藤总碱缓释滴丸,观察14天内的毒性反应和死亡情况,计算其LD50。结果小鼠灌胃钩藤总碱的LD50为649．85mg／kg,95％的可信区间为549．45—768．59mg／kg;钩藤总碱缓释滴丸的LD50为1900．7mg／kg,95％的可信区间为1651．8～2167．9mg／kg。结论钩藤总碱缓释滴丸按临床常用剂量给药具有较好的安全性。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响

目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)抑制中枢神经系统的作用机制。方法 采用高效液相色谱—电化学检测法(HPLC—EC)及HPLC—UV法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量。结果 TAEP对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具有显著的降低作用，同时升高纹状体单胺类递质中性及酸性代谢产物的含量；对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用，同时显著升高边缘区单胺代谢物5—羟吲哚乙酸(5—HIAA)，高香草酸(HVA)的含量。但对于3，4—二羟基苯乙醇(DHPG)的升高作用无统计学意义。结论 TAEP具有与利血平相似的单胺排空作用，是TAEP对中枢神经系统镇静安定的作用机制。