赤芍HPLC指纹图谱的研究

目的　建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法　采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm　 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论　色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据     

栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

银杏叶注射剂指纹图谱的研究

目的 建立银杏叶药材、中间体及其注射剂中间体的指纹图谱。方法 以芦丁为内标物，采用HPLC法分析银杏黄酮苷。结果 银杏叶药材、中间体及注射剂的指纹图谱有较好的相关性，所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注射剂的技术要求。结论 本研究将有助于银杏叶药材的标准化种植及其制剂的质量控制。     

双氢青蒿素的指纹图谱研究

目的:建立双氢青蒿素含量测定的高效液相色谱法。方法采用LC-2010AC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈(45:55)为流动相,流速为1.0mL?min-1,外标法测定,检测波长为210nm。结果线性范围为1.0μg～40μg,r=0.9999;双氢青蒿素的加样回收率(n=3)分别为98.6%(RSD=1.00%),98.7%(RSD=0.20%),99.3%(RSD=0.86%);最低检测限为58μg;最低定量限为108μg。结论该法准确、快速、简便,适用于双氢青蒿素的含量测定。     

四逆汤HPLC指纹图谱研究

目的:建立四逆汤HPLC指纹图谱,为科学评价四逆汤的质量稳定性和均一性及其临床应用提供依据。方法:以传统水提法制备的水煎液,采用HPLC色谱法,Waters-XTerra MS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为260 nm,分析时间为70 min,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"对10批样品进行相似度评价。结果:建立了四逆汤指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.8。结论:建立的四逆汤HPLC指纹图谱测定方法简单,重复性较高,精密度良好,可用于控制四逆汤质量的均一和稳定。     

罗布麻叶HPLC指纹图谱的研究

目的建立罗布麻叶HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。     

金荞麦HPLC指纹图谱的研究

目的:建立金荞麦高校液相色谱(HPLC)指纹图谱,为金荞麦的品种鉴别和质量控制提供参考依据.方法:色谱柱为SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.004％磷酸,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:确定13个峰为金荞麦的共有峰.结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可为金荞麦的鉴别和质量评价提供参考.     

山楂的HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）建立山楂药材指纹图谱,以控制其质量。方法：以绿原酸为参照物,采用HPLC分析山楂内有效成分,并利用计算机相似性评价系统对指纹图谱进行相似度分析。色谱柱为Diamonsil～C18（250mm×4．6mm,5μm）,采用冰乙酸和乙腈组成的缓冲溶液梯度洗脱,流速0．8ml／min;检测波长325nm。结果：精密度和重复性试验中,相对峰面积大于10％的共有峰的RSD均小于5％,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南》相关要求。结论：本研究建立的方法简单,重复性良好,可作为控制山楂药材的内在质量的标准。     

沙枣果实HPLC指纹图谱的研究

目的建立沙枣果实的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为沙枣药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法测定11批次不同产地沙枣的色谱图,确立指纹图谱。色谱条件:选用Hypersil ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.04%磷酸水溶液和0.04%硫酸水溶液1∶1(A)与乙腈和甲醇1∶1(V/V)的混合溶剂,梯度洗脱,流速0.75 ml.min-1,柱温35℃,检测波长220 nm。结果以槲皮素为参照峰,标示出沙枣的20个共有峰,建立了沙枣果实的HPLC指纹图谱。结论该图谱从整体上显示沙枣的征性,为沙枣药材的质量控制提供参考。     

金莲花药材HPLC指纹图谱研究

目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

抗感颗粒的HPLC指纹图谱研究

摘要：目的建立抗感颗粒的HPLC指纹图谱测定方法。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS（5μm,4．6×200mm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱;检测波长为240nm;流速为1．0mL／min;柱温为25℃。结果通过对10批抗感颗粒的测定,标记了19个共有峰,并进行了峰归属,通过“中药指纹图谱相似度评价软件”计算出10批样品相似度在0．9以上。结论该方法准确可靠,重复性好,为更全面控制抗感颗粒质量提供依据。     

小半夏汤HPLC指纹图谱的研究

目的研究小半夏汤的高效液相色谱指纹图谱。方法RP-HPLC方法,采用Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,二元梯度洗脱,检测波长为254nm,以鸟嘌呤核苷为参照物。结果共有11个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1、2、3、5、6号峰分别鉴定为是尿嘧啶、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷。相同色谱条件下测定了半夏药材的HPLC图谱,其结果与小半夏汤有很好的相关性。结论小半夏汤的指纹图谱特征性、专属性很强,该方法稳定、可靠、重现性好,可为小半夏汤的质量控制研究提供参考。     

决明子饮片的HPLC指纹图谱研究

目的建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了决明子饮片的指纹图谱。结论采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标。     

林蛙油化学成分及药理作用研究

目的：归纳总结目前文献报道有关林蛙油有效成分及药理作用的研究概况,为林蛙油进一步开发和利用提供参考。方法通过查阅搜集已发表的各类文献中对于林蛙油的研究内容,总结出林蛙油的有效成分及药理作用。结果林蛙油主要成分是蛋白质、脂肪酸、糖类、维生素、微量元素等多种化学活性成分,具有增加机体免疫功能、抗氧化、抗疲劳、抗衰老和镇咳祛痰等多种药理活性。结论林蛙油主要用于治疗病后体虚或消耗性疾病、更年期综合征、骨质疏松症、咳嗽等疾病。     

夏枯草HPLC指纹图谱的研究

目的 建立夏枯草HPLC指纹图谱分析方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Betasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,0～50 min时乙腈10%→25%,50～60 min时乙腈25%→32%;体积流量为0.7 mL/min;检测波长为210 am,柱温25℃.结果 建立了夏枯草的指纹图谱,确定了16个共有峰,各夏枯草样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.95以上,可以用于夏枯草药材的定性鉴别.结论 此方法简单、准确、重现性好,为夏枯草的质量控制标准提供了有效的方法.     

哈蟆油的免疫调节作用及其微球的制备工艺

目的：研究哈蟆油对免疫系统的影响,并探讨其制备成微球的工艺。方法：50只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、哈蟆油低剂量组（0.1 g·kg^-1）、哈蟆油中剂量组（0.4 g·kg^-1）和哈蟆油高剂量组（1.0 g·kg^-1）,每组10只。采用流式细胞术检测小鼠脾T淋巴细胞亚群含量,ELISA法测定脾T淋巴细胞中白细胞介素2（IL-2）含量。以喷雾干燥法制备哈蟆油微球,采用正交试验法考察进风温度、出风温度、物料比、进料速度,以平均粒径、粒径分布、载药量、包封率为考察指标,确定哈蟆油微球最佳制备工艺。结果：与空白对照组比较,模型组小鼠的脾T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显增加,差异均有统计学意义（P<0.001）;与模型组比较,哈蟆油低剂量组小鼠的脾T淋巴细胞亚群CD3+和CD4+水平明显降低（P<0.001）,CD4+/CD8+比值明显降低（P<0.05）;与空白对照组比较,模型组小鼠的脾T淋巴细胞中IL-2含量明显降低（P<0.001）;与模型组比较,哈蟆油低、中、高剂量组小鼠的脾T淋巴细胞中IL-2含量均显著增高（P<0.001）。采用喷雾干燥法制备微球,最佳工艺为A3B1C1D1,即物料比1∶3、进风温度130℃、出风温度100℃、进料速度     

枳实的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立枳实药材HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.01%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,测定了36批枳实药材的指纹图谱。应用相似度分析、聚类分析和主成分分析,对枳实药材进行分类,建立枳实药材指纹图谱的共有模式,并应用主成分分析对共有模式进行研究。结果在选定的色谱条件下,得到两类枳实药材HPLC指纹图谱;根据相似度分析、聚类分析和主成分分析的结果,将36批药材分为2类,分别建立指纹图谱。结论 应用本方法评价枳实药材的质量是可行的。     

蒲黄的HPLC指纹图谱研究

目的建立蒲黄药材的指纹图谱分析方法,为蒲黄的质量控制提供新方法。方法采用反相高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254nm,进样量为5μL。结果建立了蒲黄药材的HPLC指纹图谱,以香蒲新苷峰为参照峰,确立了蒲黄药材指纹图谱中的12个共有峰,测定了8批蒲黄HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于蒲黄药材的质量控制。     

银杏内酯注射液的HPLC指纹图谱研究

目的 建立银杏内酯注射液的合适质量控制方法。方法 采用HPLC/ELSD法,指纹图谱相似度用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)计算。结果 10批注射液的指纹图谱相似度均大于0.95,确定了4个共有峰,建立了该注射液的指纹图谱。结论 本法可作为银杏内酯注射液的质量控制方法。