翠雀固灵的降压作用

翠雀固灵(DelSoline,DS)系从赣皖乌头总生物碱中分离出来的C_(19)二萜类生物碱。麻醉犬ivDS1.25mg/kg后,血压降低30±SD7％,降压持续46±28分钟。待血压复原平稳后,再ivDS2.5mg/kg,血压降低47±3％,降压持续69±12分钟。降压初期呼吸加深加快,降压期间心率减慢。麻醉大鼠ivDS10mg/kg后,血压降低20±13％,降压持续24±11分钟,血压降至最低时,心率减慢16±6％。麻醉大鼠十二指肠内注入DS40mg/kg,血压降低20±2％,心率减慢21±3％,清醒的实验性肾型高血压大鼠,ipDS75mg/kg,每日一次,共六日,与对照组高血压大鼠比较,呈现显著的降压效果。     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。     

国产依那普利降压作用的实验研究

本文比较研究国产及进口依那普利的降压作用，两药灌胃对正常血压的麻醉大鼠和犬、肾性高血压清醒大鼠和犬均有显著的降压作用；国产依那普利降压持续时间随剂量增大而延长，两药在降压时均不引起心率改变。     

苦丁茶冬青叶的降压作用研究

苦丁茶冬青叶的提取物静注可使麻醉犬血压显著下降；灌胃给药可使清醒2K1C型高血压大鼠和SHR的血压显著下降；显著减少正常和肥胖大鼠的腹部皮下脂肪组织指数，提示其具有降压和消肥作用。急性毒性试验，昆明种小鼠灌胃18．8g／kg10d内未出现死亡，生长良好；腹腔注射LD50为3．6±0．6g／kg（P＝0．95）。     

复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响

目的:观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响.方法:以肾性高血压大鼠为模型,随机分成5组:高剂量组(0.64g/kg)、中剂鼍组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16∥kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组,外加假手术组,每组8只.连续灌胃15天.观察其血压及血液流变学变化.结果:复方钩藤降压颗粒有降压作用,并且降压作用平稳、呈剂量依赖性,适合长期服用;中、高剂量组降低全血黏度低切明显.结论:复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠有明显的降压作用,其降低血液黏度可能足其降压机制之一.     

甲磺酸多沙唑嗪对肾性高血压犬的降压作用

观察国产新药甲磺酸多沙唑嗪（doxazosinmesylate）口服给药对清醒肾性高血压犬的降压作用。动物分组饲服本品0．1、0．3、1．0mg／kg后，均引起显著的血压下降，并呈剂量依赖性。单剂量给药后6小时达峰作用，药效维持24小时以上．连续给药2周降压作用稳定无耐受性．本品对心率影响甚微，且未见首剂现象及其它明显不良反应。     

钩藤总生物碱胶囊降压作用研究

目的观察钩藤总生物碱胶囊的降压效果。方法给予原发性高血压大鼠模型、肾性高血压大鼠模型及正常大鼠钩藤总生物碱30．0、15．0、7．5mg／kg3个剂量,灌胃1次／d,观察钩藤总碱胶囊的降压作用。结果钩藤总碱胶囊对原发性高血压大鼠给药1d能缓慢降低血压,给药第3天时能明显降低血压,并抑制醛固酮（ALD）的分泌。对于肾性高血压大鼠模型,钩藤总碱胶囊于给药后12h开始使血压降低,降压程度维持在12％。20％,并有降低血管紧张素Ⅱ和内皮素的趋势。钩藤总碱胶囊能于给药第3天降低正常大鼠的血压,并能持续降压。结论钩藤总碱胶囊具有明显的降压作用,其起效较慢,但作用平稳,持续。其降压的作用机制可能与肾素～血管紧张素一醛固酮系统有关。     

褐藻氨酸降压作用的动物实验研究

分别观察了褐藻氨酸对实验动物大鼠、猫和家兔的降压作用。结果表明,静脉注射褐藻氨酸100mg/kg在麻醉大鼠降压29.3±10.2%,在麻醉猫降压21.8±6.8%,在清醒兔降压14.2±14.2%。降压作用在麻醉大鼠呈明显的量效关系,且不产生快速耐受性。     

鸡血藤降压作用及其机制的初步研究

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对麻醉动物急性降压作用,在麻醉犬12只、兔5只、大白鼠5只,静脉注射鸡血藤液(犬2ml/kg,兔1ml/kg,大白鼠0.1,0.5ml/100gm体重)。给药后血压下降,犬为46.28％、兔为70.9％、大白鼠为67.3％,给药后2-3min降压显著,降压作用持续20至60min才恢复原血压水平,未见快速耐受现象。实验证明降压作用机制与中枢抑制和扩张外周血管有关。     

银杏内酯对犬脑血流量的影响

目的:观察银杏内酯对犬脑血流量的影响.方法:将麻醉犬随机分为5组,每组4只,溶剂对照组灌胃食用油(1 ml/kg),阳性药物对照组灌胃杏灵颗粒(0.22 g/kg),受试药物各剂量组灌胃银杏内酯(分别为4.86、14.6、43.7 mg/kg),给药后不同时间点分别记录颈内动脉血流量、血压、心电图、心率,并进行对照分析.结果:银杏内酯4.86、14.6、43.7 mg/kg灌胃,对麻醉犬血压、心率无显著影响;14.6及43.7 mg/kg灌胃90 min后使脑血流量显著增加,43.7 mg/kg灌胃150 min后可显著减少脑血管阻力.结论:银杏内酯可降低麻醉犬脑血管阻力,增加脑血流量,不影响心率及血压.     

甘草黄酮对辣椒素诱导豚鼠咳嗽反射的抑制作用

目的观察甘草黄酮的镇咳作用及机制。方法用辣椒素气雾吸入诱导豚鼠咳嗽反射,M edL ab生物信号采集处理系统记录咳嗽次数。结果甘草黄酮30、100和300 m g/kg ig给药剂量依赖地抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射,与模型组比较咳嗽次数分别减少32.7%、49.3%和59.6%(P<0.01、0.001);甘草黄酮100 m g/kg ig给药1、4、6 h可显著抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射次数(P<0.01、0.05),作用8和12 h对咳嗽反射无显著影响(P>0.05)。纳洛酮0.3 mg/kg(ip)可部分阻断甘草黄酮的作用,马来酸麦角新碱3 mg/kg(ip)或格列本脲20mg/kg(ip)不能阻断甘草黄酮的作用。结论甘草黄酮呈剂量依赖方式抑制辣椒素引起的豚鼠咳嗽反射,甘草黄酮(100 mg/kg,ig)作用持续时间为6 h以上。纳洛酮部分阻断甘草黄酮的作用,表明甘草黄酮可能间接影响内源性的阿片系统。     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: XVI. Hemodynamic effects of tetrandrine on conscious rats

Hemodynamic study of tetrandrine (Tet) in conscious rats showed that 15 mg/kg i.v. lowered BP, LVSP, ±dp/dt_max , and (dP/dt)P⁻¹. The degree of diminutions was nearly equal to that of BP during the initial period, while the LVEDP was elevated. But all these parameters (except −dp/dt_max ) recovered gradually and earlier than BP, and LVEDP decreased to a level slightly lower than that of control. These results indicate that the hypotensive action of Tet is mainly due to its inhibition of cardiac contractility at the early period, but due to vasodilatation in the later stage. The HR was slowed down abruptly followed by a reflex acceleration, and than a gradual but sustained decrease in HR supervened with i.v. Tet. When large dose (40 mg/kg) of Tet i.v. caused a cardiac standstill with the R wave of ECG persisting for a few minutes, it means that an excitation-contraction decoupling occurred as that found on isolated myocardial preparation treated with verapamil and Tet.     

硝酸甘油贴片的药效学研究

硝酸甘油系目前防治心绞痛的常用药,由于肝脏首过效应,常须舌下给药,药效不过10～30min,长效硝酸酯类如硝酸异山梨醇酯和硝酸戊四醇酯等需大剂量口服,维持药效仅3～4h,效果未臻满意。为了延长药效,有报道制成硝酸甘油软膏及透皮释放膜剂     

山麦冬总皂甙对麻醉猫血流动力学的影响

山麦冬总皂甙20mg/kg iv 能明显降低 MAP(P<0.01)、HR(P<0.01)、左室内压(LVP,P<0.01)以及左室内压最大变化速率(dp/dt_(max),P<0.01),使 MVO_2I 显著减少(P<0.01),同时 CO 及左室做功指数(LVWI)也明显降低。山麦冬总皂甙对 TPVR 和左室舒张末压(LVEDP)无明显影响。结果提示,山麦冬总皂甙对心肌有抑制作用,能明显降低心肌耗氧量。     

缓释异搏停治疗高血压疗效初步报告

以单盲安慰剂对照观察缓释异搏停(VR_(SR))对33例高血压(轻、中度)患者的疗效,初步结果说明VR_(SR)组(25例)血压有明显下降(P<0.01),和安慰剂组(8例)血压改变比较有显著性差别(P<0.01,P<0.05:总有效率为72％,72％的患者VR_(SR)的剂量为240～360 mg/日。未观察到明显副作用。     

盐酸精氨酸注射液抗高血压作用研究

目的：研究盐酸精氨酸注射液有无抗高血压作用。方法：单次给予肾性高血压犬盐酸精氨酸150mg／kg、300、600mg／kg，观察血压变化，单次给予麻醉开胸犬盐酸精氨酸600、1200mg／kg，观察血压、左室做功总外周阻力、心脏泵血功能、心率、左室收缩功能、冠脉循环有无影响。结果：肾性高血压犬给予盐酸精氨酸150mg／kg后，血压无明显变化，给予300、600mg／kg后，血压均明显下降，ED-20mmHg(SBP下降20mmHg剂量)为504mg／kg。降压时对心率无明显影响，麻醉开胸犬给予600、1200mg／kg后，血压明显下降，左室做功无明显减少，总外周阻力明显下降，心脏泵血功能无变化，心率无明显变化，不改变左室收缩功能，对冠脉循环无明显影响。结论：盐酸精氨酸注射液具有抗高血压作用。     

人参总皂甙对犬冠脉流量和血液动力学的影响

以两种剂量的人参总皂甙（Ｇｉｎ）静脉注射麻醉犬，观察犬的冠脉流量，血压，ＬＶＳＰ，ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＨＲ，心肌氧消耗及心泵功能指标。结果显示：２０ｍｇ／ｋｇ的Ｇｉｎ能显著降低麻醉犬的血压，ＬＶＳＰ和ＩＶｄｐ／ｄｔｍｘ，减慢心率，明显减少心肌耗氧，但对泵功能指标ＣＩ和ＣＯ无明显影响，ＳＩ及冠脉流量明显增加；１０ｍｇ／ｋｇ的Ｇｉｎ使血压稍增加，但不明显（Ｐ＞０．０５）。     

丙泊酚麻醉期间舒芬太尼与顺式阿曲库铵不同配伍剂量对气管插管反应的影响

目的观察丙泊酚麻醉期间舒芬太尼与顺式阿曲库铵不同剂量伍用时的气管插管反应,探讨其最适宜的配伍诱导剂量。方法将45例慢性鼻窦炎手术患者随机均分为三组。各组全麻诱导均以丙泊酚2mg/kg缓慢注射;同时A组予舒芬太尼0.3μg/kg配伍顺式阿曲库铵0.1mg/kg、B组予舒芬太尼0.2μg/kg配伍顺式阿曲库铵0.15mg/kg、C组予舒芬太尼0.1μg/kg配伍顺式阿曲库铵0.3mg/kg。记录麻醉诱导前（T0）、气管插管前（T1）、气管插管后即刻（T2）、气管插管后1min（T3）、2min（T4）、3min（T5）、5min（T6）时的SBP、DBP和HR变化。结果与T0时比较三组的SBP、DBP在T1时明显下降（P〈0.01）,A组和B组T2、T3时SBP、DBP与T0时相比比较差异无统计学意义（P〉0.05）,C组T2、T3时的SBP、DBP明显高于T0时（P〈0.05或P〈0.01）,A组HR在T1时较T0时明显减慢（P〈0.05）。HR上升幅度C组较A组和B组明显（P〈0.05或P〈0.01）。B组气管插管期间血压波动幅度均较A组和C组小（P〈0.05或P〈0.01）。气管插管呛咳反应A组明显高于B组和C组（P〈0.01）。结论在丙泊酚麻醉诱导气管插管时,舒芬太尼0.2～0.3μg/kg配伍0.15～0.2mg/kg顺式阿曲库铵可以有效的抑制气管插管时的心血管反应。     

人参茎叶二醇组和三醇组皂甙对血压等作用影响

本实验观察了人参茎叶二醇组和三醇组皂甙静脉注射后对血压等作用。二醇组皂甙(30mg/kg)可引起血压明显下降,其降压作用可被阿托品对抗、三醇组皂甙(70mg/kg)可引起血压升高其升压作用不被妥拉苏林和心得安所对抗。二种皂甙对去甲肾上腺素引起的升压作用无影响。二种皂甙在引起血压变化时并未引起心率和呼吸的明显改变。