阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状疗效分析

目的：以氯氮平为对照组，探讨阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及不良反应。方法：对62例精神分裂症兴奋症状患者，随机分为阿立哌唑合用氯硝西泮组（31例）和氯氮平组（3l例）进行治疗，疗程1周。治疗前及治疗1周末，分别以阳性与阴性症状量表兴奋因子（PANSS—EC）和TESS量表评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑合用氯硝西泮组和氯氮平组均获得明显疗效（P〈0．01），两组间差异无显著性（P〉0．05）。氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生率高于阿立哌唑合用氯硝西泮组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑合用氯硝西泮可有效治疗精神分裂症兴奋症状，不良反应较少。     

氯硝西泮肌注合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的对照研究

目的:观察氯硝西泮肌内注射合用阿立哌唑治疗男性精神分裂症急性兴奋的疗效及不良反应,以氟哌啶醇肌内注射合用阿立哌唑为对照。方法:80例精神分裂症急性兴奋的男性患者,随机分为氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组40例和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组40例治疗,疗程1周。治疗前及治疗1周末评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和治疗中出现的不良反应。结果:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑组和氟哌啶醇肌注合用阿立哌唑组急性兴奋症状均获得明显改善,差异无显著性(P>0.05)。氟哌啶醇合用组锥体外系反应、躯体不适症状高于氯硝西泮合用组(P<0.05)。结论:氯硝西泮肌注合用阿立哌唑可有效治疗男性精神分裂症急性兴奋症状,不良反应轻微。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症96例,观察12周.结果 12周末显效率为85.4%,总有效率为89.6%,PANSS总分平均减分率为(84.6±8.2) %;副作用主要表现为恶心呕吐、肌张力增高、失眠、静坐不能、头昏头痛、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.     

阿立哌唑治疗36例精神分裂症疗效分析

目的：探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用。方法：36例精神分裂症治疗8周，用阳性和阴性症状量表（队NSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：完成8周治疗的36例精神分裂症，痊愈17例，显效15例，有效3例，无效1例，有效率为97．22％，显效为88．89％，副反应轻。结论：阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应症状量表（TEss）评定药物不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，值得推广使用。     

阿立哌唑治疗女性阴性症状精神分裂症疗效研究

目的：研究阿立哌唑治疗女性阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法：对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、阴性症状评定量表（SANS）≥50分、临床总体印象量表（CGI）≥4的60例女性分裂症患者。随机分为阿立哌唑治疗组和利培酮治疗组,疗程为8周。阿立哌唑组30例,口服阿立哌唑（20．52±5．28）mg／d;利培酮组（5．31±1．47）mg／d。用阴性症状量表（SANS）、临床总体印象量表（CGI）评定疗效,用药物副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：经SANS、CGI评定,两组治疗后2周、4周、8周均与治疗前比较具有显著性差别（P〈0．01）。临床总体疗效在统计学上无显著性差别（P〉0．05）,TESS量表评定,阿立哌唑组锥体外系反应少、无体重增加、月经紊乱及泌乳。利培酮组震颤、锥体外系反应、体重增加、月经紊乱、溢乳等反应发生率高。阿立哌唑副反应明显少于利培酮。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症阴性症状临床疗效良好,且副作用小,安全性高。     

阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的：研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究。方法：对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组，用阴性症状量表（SANS）、不良反应症状量表（TESS）评定两组疗效及不良反应。结果：两组疗效无显著性差异，而联用组不良反应明显高于单用组。结论：阿立哌唑合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状并不能提高疗效，反而加重不良反应。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,每组30例,分别给予阿立哌唑与利培酮,疗程8周;以简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑与利培酮对阴性症状均有较好疗效,但阿立哌唑对意志缺乏及注意障碍的改善更明显,且不良反应少。结论阿立哌唑是治疗以阴性症状为主的精神分裂症理想药物。     

小剂量阿立哌唑治疗恢复期精神分裂症病人嗜睡症状的疗效观察

目的：观察小剂量阿立哌唑治疗恢复期精神分裂症病人的嗜睡症状的临床疗效。方法：对原用抗精神病药治疗的36例有嗜睡症状的恢复期精神分裂症病人，加用小剂量阿立哌唑，评定加药前后病人每天的睡眠时间。结果：加小剂量阿立哌唑后，睡眠时间明显减少（P〈0．01）。结论：小剂量阿立哌唑治疗恢复期精神分裂症病人的嗜睡症状疗效明显。     

低剂量舒必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

目的:探讨低剂量舒必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法:将117例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组59例和对照组58例,两组均口服舒必利和阿立哌唑治疗,研究组和对照组的舒必利分别为低剂量和常规剂量,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI-SI)、不良反应量表(TESS)评定。结果:第8周末,两组的PANSS总分及各因子、SANS总分、CGI-SI总分的减分及疗效无统计学意义(P>0.05)。研究组TESS总分少于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量舒必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的效果满意,药物不良反应少。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响.方法把符合CCMD-3诊断标准的患者120例随机分成两组,分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗2个月,于治疗前及治疗后8周末,用简明精神病量表、副反应量表和生活质量综合评定问卷评定;用t检验或χ2检验比较分析两者的生活质量.结果两组于治疗8周末的疗效差异无显著性,但阿立哌唑组的生活质量显著高于氯氮平组,副反应明显少于氯氮平组.结论阿立哌唑的副反应少,能显著提高患者的生活质量,从而获得较好的社会、经济效益.     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的：探讨阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：把符合CCMD-3诊断标准的患者120例随机分成两组，分别给予阿立哌唑、氯氮平治疗2个月，于治疗前及治疗后8周末，用简明精神病量表、副反应量表和生活质量综合评定问卷评定；用t检验或χ^2检验比较分析两者的生活质量。结果：两组于治疗8周末的疗效差异无显著性，但阿立哌唑组的生活质量显著高于氯氮平组，副反应明显少于氯氮平组。结论：阿立哌唑的副反应少，能显著提高患者的生活质量，从而获得较好的社会、经济效益。     

利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效观察

目的探讨利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效。方法将2017年7月～2018年5月我院接诊的60例精神分裂症急性激越症状患者纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例。对照组:氟哌啶醇治疗。观察组:利培酮口崩片合并地西泮注射液治疗。观察两组疗效、PANSS评分、CGISI评分、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义,TESS总发生率低于对照组(P0.05);观察组干预后PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P0.05)。结论对精神分裂症急性期激越行为患者,采用利培酮口崩片合并地西泮效果较好,能够改善患者PANSS评分、CGI-SI评分,而且TESS较少,临床安全性较高。     

抗精神病药物联合抗感染治疗精神分裂症的3例分析

精神分裂症是一组主要表现为思维障碍,认知、情感及行为不协调的重性精神病,患者难以独立生活.患病后严重影响社会功能,对患者自身及其家庭均造成严重影响,终生患病率为1％,复发率高.目前病因尚未明确,有神经生化假说,神经发育障碍假说,遗传假说及自身免疫障碍相关、社会心理因素影响等[1-2];也有学者研究发现精神分裂症患者海马...     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性观察

目的：探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：29例女性精神分裂症患者给予阿立哌唑治疗16周,采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：完成16周治疗的女性精神分裂症患者临床总有效率89.66%,不良反应轻,未见明显体重增加。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症有明显疗效,未见明显不良反应。     

地佐辛联合丙泊酚预防腹腔镜胆囊切除术患者全麻苏醒期躁动的效果

目的探讨地佐辛联合丙泊酚预防腹腔镜胆囊切除术患者全麻苏醒期躁动的效果观察。方法选取2012年1月～2013年12月在浙江省永康市第一人民医院择期行腹腔镜胆囊切除术患者70例,分为观察组和对照组,每组各35例。两组患者均在气管插管全身麻醉下行常规腹腔镜胆囊切除术,术毕前10 min停所有麻醉用药,观察组患者加用地佐辛0.1 mg/kg及丙泊酚10 g/（kg·min）,对照组患者加用地佐辛0.1 mg/kg维持至术毕。观察并比较两组患者麻醉后的苏醒时间、疼痛、苏醒期躁动和镇静评分情况。结果两组患者的自主呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者拔管时（T1）、拔管后5 min（T2）及拔管后30 min（T3）3个时点视觉模拟评分和苏醒期躁动评分[（2.1±0.4）、（2.3±0.5）、（2.7±0.7）、（0.7±0.2）、（0.6±0.2）、（0.7±0.2）分]均少于对照组[（4.0±1.0）、（3.7±0.9）、（3.2±0.8）、（1.7±0.4）、（1.9±0.5）、（1.8±0.4）分],差异均有统计学意义（t=3.34、2.87、2.23、3.73、5.29、4.17,P〈0.05或P〈0.01）,两组患者的镇静评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论地佐辛联合丙泊酚可明显减轻腹腔镜胆囊切除术患者疼痛程度,有效预防和减少患者全麻苏醒期躁动的发生,且不影响患者麻醉后苏醒时间,不加重患者镇静程度,是预防全麻术后苏醒期躁动一种安全有效的方法。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应.方法:对45例服用氯氮平的难治性精神分裂症患者联合使用阿立哌唑,在治疗前、治疗后2、4、8、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应.结果:联合使用阿立哌唑后PANSS量表分显著下降(P<0.05),总不良反应显著减少(P<0.05).结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,可以作为一个较好的选择.     

阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性精神分裂症45例的临床观察

目的：了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗慢性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法：90例慢性精神分裂症患者随机分为两组各45例,治疗组予以阿立哌唑联合氯氮平治疗,对照组单用氯氮平,在治疗前、治疗后2、4、8、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应。结果：治疗组与对照组疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,总不良反应显著减少（P〈0．05）。结论：阿立哌唑合并氯氮平治疗慢性精神分裂症疗效好,安全性高,可以作为一个较好的选择。