大鼠大脑中动脉的解剖及其在脑缺血模型中的应用

用４５只大鼠脑标本观测大脑中动脉的起始，行程，分支及分布情况，确定制仡中灶性脑缺血模型血管阻断部位。大鼠的大脑中动脉可分三段，中段相对较长，位置恒定，分支较少，表面骨质较薄，易于凿骨开窗，是制作脑缺血模型阻断血管的最佳部位。     

转基因动物模型制作进展

转基因动物是应用实验的方法将外源基因导入到早期的胚胎内,使之可以在动物染色体基因组内稳定的整合,并能遗 传给后代的一类动物遥随着转基因技术以及分子遗传学的发展,转基因动物模型逐渐应用在医学科学的各个领域遥本文对转基 因动物模型的几种常用建模方法做一综述,探讨各种不同的转基因动物模型制作方法的优劣遥最后以显微注射法为例简述制 作转基因动物的方法遥     

脑卒中后抑郁常用动物模型

脑卒中后抑郁是临床常见脑血管病,发病率高、对患者生活质量影响明显,但其发病机制目前尚不明确.为促进对脑卒中后抑郁发病机制的研究,积极探索其治疗方法,本文对脑卒中后抑郁常用动物模型进行了介绍.     

改良镀银染色在大鼠脑缺血选择性神经元及轴突溃变中的应用

常规染色难以直接证实所有坏死或溃变的神经元 ,但镀银染色可显示溃变的神经元及轴突和轴突终末。本文介绍一种研究海马缺血性神经元死亡及其轴突溃变程度和时间过程的改良镀银染色方法。1　材料与方法1.1　动物模型　大鼠急性前脑缺血 2 0 min再灌流 2 d或 4d,1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉下 ,4%多聚四醛经左心室升主动脉灌注固定 ,取脑在同样的固定液中后固定 4～ 5 d,包括背侧海马的 2 0 μm冰冻切片 ,做改良的 Gallyas et al镀银方法染色 ,相邻切片作 HE常规染色。1.2　银染工作液的配制1.2 .1　预处理液　 9% Na OH和 1.2 % NH4NO3等…     

线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型方法的改进

目的：提出一个手术简单,重复性好的大鼠局灶性脑缺血模型的改进方法。方法：SD大鼠45只,随机分为3组（15只／组）,除空白对照组外,局灶性脑缺血再灌注组与丁基苯酞治疗组均采用大鼠颈总动脉套管进线和分离翼腭动脉但不结扎的方法复制局灶性脑缺血,观察脑梗死体积,脑组织含水量和神经功能缺陷的改变。结果：局灶性脑缺血再灌注比较假手术对照组．脑梗死体积,脑组织含水量和神经功能评分均有明显的差异。结论：改进线栓法复制的大鼠局灶性脑缺血模型可靠,重复性好。     

改良环氧树脂在管道铸型中的应用

环氧树脂其应用领域广泛，如制备涂料、黏合剂、化工、机电、航空航天、船舶等，早已被广泛作为填充剂用于管道铸型，特别应用于细小管道，具有充盈饱满、支撑力好、收缩率低等特点，但易脆、柔韧性差，往往造成铸型细小分支折断，从而大大地影响了铸型标本的质量，达不到预期目的。为此，我们改进配制方法，通过加入四氯乙烯对其进行改良，以增加铸型的柔软度。现已制作出一批高质量的铸型标本，铸型效果较理想，现报道如下：     

实验性急性脑缺血模型及其研究进展

本文介绍了目前国内外建立鼠实验性急性脑缺血模型的各种方法及其优缺点 ,其中四动脉阻断法、插线法和光化学法是常用的方法 ,予以重点说明 ,并初步介绍了该模型的相关研究     

线栓法制备SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型

背景：线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型的方法尚无统一标准,寻找一种操作简单,稳定性好,成功率高的局灶性脑缺血再灌注模型方法在缺血性脑病研究中有重要意义。 目的：采用线栓法制备SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,分析模型制作的成功率和稳定性。 方法：对传统Zea Longa模型制作方法进行改进,选用鱼线作为栓线,结扎颈外动脉及颈总动脉近心端,不剪断颈外动脉,不结扎翼腭动脉,栓线通过颈总动脉进入大脑中动脉造成缺血,拔出线栓形成再灌注。 结果与结论：建模型时间均在20 min内完成,建模后大鼠神经功能缺损明显,红四氮唑染色示脑梗死区苍白,病理学检查有典型的病理表现,模型成功率为75%,在制作过程中易出现蛛网膜下腔出血、脑缺血不完全等问题。结果表明,线栓法制备SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型的方法成功率高,缺血效果明确,时间短,是一种简单方便的制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型的方法。     

肾间质纤维化动物模型的制作和研究进展

肾间质纤维化与肾功能的恶化密切相关。动物模型实验是研究肾间质纤维化必不可少的手段,实验者应根据不同的实验目的选择适当的动物模型。本文对常见的肾间质纤维化动物模型,包括单侧输尿管梗阻、环孢素A肾病、慢性马兜铃酸肾病等8种模型的制作和研究进展作一综述。     

敲除技术及转基因动物模型在遗传病研究中的应用

合适的动物模型对于人类遗传病的研究意义重大。转基因技术允许人为改造动物基因组。并能在活体水平上研究基因的结构和功能，因此可为人类遗传病研究朝代可靠的动物模型。     

周围神经缺血再灌注损伤动物模型的改良

目的研究周围神经缺血再灌注损伤动物模型的改良与建立。方法采用无损伤动脉夹暂时阻断大鼠一侧髂总动脉起始处血流,同时夹闭髂内、髂外动脉,一段时间后打开动脉夹,观察不同缺血再灌注时间下动物肢体功能情况,以及周围神经缺血导致的脊髓电镜下超微结构的改变,明确改良动物模型的实验效果。结果缺血时间的延长动物后肢的瘫痪症状逐渐加重。电镜观察脊髓神经元显示随再灌注时间的延长,神经元损害明显加重。结论用无损伤动脉夹阻断一侧髂总动脉和髂内、髂外动脉的周围神经缺血再灌注损伤的动物模型是对以往模型的改良。该模型制备操作简单,对动物的损伤更小,可得到理想的实验效果。     

敲除技术及转基因动物模型在遗传病研究中的应用

合适的动物模型对于人类遗传病的研究意义重大。转基因技术允许人为改造动物基因组 ,并能在活体水平上研究基因的结构和功能 ,因此可为人类遗传病研究提供可靠的动物模型     

大鼠颈内动脉的解剖及其在脑缺血模型中的应用

目的研究大鼠颈内动脉的形态,为制作脑缺血再灌注模型提供解剖学依据.方法成年Wistar大鼠20只,先后用墨汁乳胶液混合液灌注、甲醛固定、盐酸溶液浸泡脱钙,去骨取脑.再用XTT型实体显微镜观测颈内动脉的形态、分布.用JC-10型读数显微镜测量颈内动脉主干及其分支的管径.结果颈内动脉长度为17.23±2.1(152-18.8)mm.主要分支有翼腭动脉、大脑后动脉、大脑中动脉和大脑前动脉,后者借交通支与椎-基底动脉系相连.主干及其分支的管径分别是0.71±0.10 mm、0.52±0.056 mm、0.24±0.048 m、0.24±0.04 mm、0.23±0.048mm.结论栓线法制作局灶性脑缺血模型,除了结扎颈总动脉阻断大脑前动脉的血流外,还要避免大脑后动脉的血供,才能提高成功率.     

大鼠大脑置管方法的改良及其在PD模型制作中的应用

目的:探索改良大鼠大脑置管给药方法,并应用于帕金森氏病(PD)大鼠模型以消除中枢神经即刻给药引起的应激反应和实现重复给药.方法:大鼠随机分成2组(墨水组,6-羟基多巴胺组),自制套管,植入大鼠大脑,墨水组使用微量给药针通过套管注射蓝墨水以确认是否成功到达目的部位(侧脑室,纹状体部位).6-羟基多巴胺组通过套管注射6-羟基多巴胺于大鼠纹状体制作PD大鼠模型.通过旋转行为学实验检测PD模型是否建立成功,Nissl染色观察PD模型神经元形态及数量的变化,采用免疫组织化学标记检测黑质及纹状体酪氨酸羟化酶(TH)的表达.结果:利用简单廉价材料制作大鼠大脑给药套管,蓝墨水可以通过套管到达目的部位,体积较大部位的成功率为100％;行为学实验、Nissl染色及TH免疫组织化学显色证明通过套管可以成功制作PD模型.结论:大鼠大脑置管的方法改良成功,便于在神经退化性疾病模型中应用.     

自主研发电化学治疗同轴电极在动物模型中的初步应用

目的观察同轴电极和针式电极对肝脏毁损的情况,初步评价自主研发电化学治疗（EChT）同轴电极的应用价值。方法同轴电极和传统针式电极分别对5只犬肝脏进行EChT。在25 mA条件下,分别检测电量5、10、20、40、90 C时阴、阳极周围组织坏死量,并观察病变及相邻区域组织结构的变化。EChT前后检测血中肝脏酶ALT、AST、GGT和ALP的变化。结果两种电极的阴、阳极均随着电量的增大而组织毁损范围增大,其走向接近对数曲线。外周阴极的毁损体积较阳极为大,在相同电量作用下,同轴电极与传统针式电极效力相当。在阳极区呈凝固坏死,阴极水肿坏死。超微结构显示在阳极坏死程度与距电极的距离相关。阳极周围坏死边缘pH4.5~5.5,阴极周围坏死边缘pH9~10。EChT前后肝脏酶谱没有显著差异,但AST、ALT、GGT和ALP均有升高趋势。结论自主研发电化学治疗同轴电极与传统针式电极具有相近的肝脏毁损作用,毁损范围与电量呈正相关;并发症少,安全性高,是具有广泛临床治疗前景的电化学治疗电极。     

腺苷受体在脑缺血中的研究进展

在脑缺血时,细胞外腺苷浓度急剧升高并激活各种腺苷受体。腺苷受体属于G蛋白偶联受体家族,目前已克隆出A1,A2a,A2b及A3四种腺苷受体亚型。它们广泛分布于中枢神经系统,并参与神经保护、反应性胶质化、炎症反应等病理过程。腺苷受体可能成为脑缺血时药物作用的新靶点。     

神经系统标本制作法

1 10个月以上的童尸,去除头、颈、胸、腹、背及一侧上、下肢皮肤和皮下组织,保留胸、腹及背部的皮神经。 2 显示脑和脊髓 沿正中线自眉间上1cm→枕外隆凸矢状锯开颅骨,再沿眉弓→外耳门上方→枕外隆凸横向锯开。去掉枕外隆凸至颈部的颅骨,显示一侧大脑和小脑。打开椎管,完全暴露脊髓、脊神经节以及脊神经。在脊髓中部保留一小段硬脊膜,显示被膜层次。     

改良的短暂局灶性大鼠脑缺血模型

SD成年雄性大鼠34只，用多聚-L-赖氨酸处理的尼龙线从大鼠颈总动插入，送至大脑中动脉以阻断大脑中动脉（MCA）的血液，造成MCA供血区缺血，2小时后将尼龙线头端退出到颈内动脉的颈段，制成短暂局灶性脑缺血模型。再灌流0．5-48小时后，观察了缺血的神经症状、脑组织TTC染色以及HE染色所显示的缺血灶和缺血的组织学特征。所有实验组均出现程度相同的各种神经症状，正常对照组、假性手术对照组和缺血组对照侧TTC染色为红色，缺血区为白色．并且位于同侧视前区、纹状体及大脑皮质，随再灌流时间的延长缺血区逐渐扩大．到24小时组，缺血区扩散为整个MCA供血区。3小时内神经元主要为急性期改变，HE染色神经元肿胀或收缩，6小时出现不可逆的神经元改变，48小时内视前区和纹状体现出凝固性坏死。这一模型操作简单，重复性好、敏感性高、反应一致，且易再灌流，因此是比较理想的短暂性局灶性脑缺血模型，可为临床中风的药物研究提供基本条件。     

血吸虫病小鼠动物模型在人体寄生虫学教学中的应用

为了加深学生对人体寄生虫学课程中血吸虫病内容的理解,探索行之有效的辅助教学手段将有助于提升教学效果。本文通过小鼠感染日本血吸虫建立血吸虫病动物模型,设计规范的教学内容,充分合理使用动物模型资源,在实习课堂上对日本血吸虫生活史主要发育阶段、寄生特征、小鼠血吸虫病模型的症状、重要脏器的病变特点和病理变化一一进行展示和解读,培养学生实践操作能力,应用动物模型来弥补理论课堂上抽象教学的不足,建立学生对血吸虫病的系统性认识,从而提升人体寄生虫学课程的教学质量,促进医学基础课程教育。