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相似文献
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1.
目的评价瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者的临床效果。方法总结90例老年冠心病伴高胆固醇血症患者的临床资料,将其均分两组,对照组45例采用辛伐他汀治疗,观察组45例则选择采用瑞舒伐他汀治疗,对比不同用药疗效。结果治疗后两组LDL-C、TC水平均有下降,且观察组下降优于对照组(P0.05),而两组患者治疗前后的HDL-C、TG水平则无明显差异,不良反应对比无差异(P0.05)。结论相较于辛伐他汀,瑞舒伐他汀用药治疗老年冠心病伴高胆固醇血症改善血脂水平效果显著,且安全可靠。  相似文献   

2.
李荣华 《中国老年学杂志》2012,32(12):2603-2604
高胆固醇血症,主要是指血胆固醇(TC)和(或)甘油三酯(TG)升高,属于人体脂肪代谢异常,是导致心血管疾病最重要的危险因素之一。研究资料表明,高胆固醇血症是心脏猝死、心肌梗死、冠心病、脑卒中独立而重要的危险因素。本文以老年冠心病合并高胆固醇血症患者为研究对象,分析两组患者血脂变化及降脂治疗的不良反应。  相似文献   

3.
目的比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的临床疗效及安全性。方法老年冠心病伴高胆固醇血症患者132例,按随机数字法分为观察组和对照组,各66例,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,对照组予以辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的血脂水平、颈动脉斑块面积及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)明显低于对照组(P0.05),但两组患者治疗后甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显差异(P0.05)。观察组患者治疗后颈动脉斑块面积、颈动脉内膜-中膜厚度较治疗前及对照组治疗后明显降低(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.06%,远低于对照组的18.18%(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病伴高胆固醇血症患者降脂效果显著,安全性高。  相似文献   

4.
<正>冠心病(CHD)是临床中较为常见的多发病症之一,老年患者因其自身机体功能退化而成为CHD最主要的患者群体,高血脂和高胆固醇更是影响临床CHD治疗的关键因素〔1〕。因此,提升治疗的有效性与安全性,降低并发症的发生率,是治疗老年CHD伴高胆固醇血症患者的关键。高胆固醇血症是CHD最常见的伴发症,同时高胆固醇血症也是CHD的重要诱因之一〔2〕,因此有效控制血脂对于CHD的防治尤为重要。早期发  相似文献   

5.
目的:评价瑞舒伐他汀治疗老年人高胆固醇血症的疗效及安全性。方法:对62例老年高胆固醇血症患者使用瑞舒伐他汀治疗,比较治疗前后血脂、肝功、肌酸磷酸肌酶、肌酐等的变化。结果:老年高胆固醇血症患者使用瑞舒伐他汀治疗2周后,总胆固醇[TC(5.58±1.11)mmol/L:(6.39±1.10)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇水平[LDL-C(3.12±0.87)mmol/L:(4.22±0.91)mmol/L]较治疗前明显下降(P均0.05);12周后,TC[(4.59±0.99)mmol/L:(6.39±1.10)mmol/L]、甘油三酯[(1.76±0.70)mmol/L:(2.20±0.78)mmol/L]、LDL-C水平[(2.30±0.78)mmol/L:(4.22±0.91)mmol/L]较治疗前明显下降(P均0.05~0.01),高密度脂蛋白胆固醇较治疗前明显升高[(1.28±0.25)mmol/L:(1.09±0.21)mmol/L,P0.01]。所有患者对瑞舒伐他汀有良好耐受及很好的服药依从性,未发现药物相关的严重不良反应。结论:瑞舒伐他汀能全面改善老年高胆固醇血症患者血脂水平,并有良好的安全性。  相似文献   

6.
冠心病患者血清总胆固醇 (TC)多在 5 .0~ 6 .5 mmol/ L,血清 TC水平越高 ,冠心病 (CHD)发病越早。本研究以 TC>5 .72 mm ol/ L 的人群为对象 ,在 12 8例原发性高胆固醇血症患者中比较了小剂量辛伐他汀与氟伐他汀的调脂效果。现报告如下。临床资料 :首次检测血清 TC>5 .72 mmol/ L ,伴或不伴有TG>1.7m mol/ L的患者进行低脂饮食 3个月 ,停用其他降脂药物 ,并在其中、末期各作 1次血清检测 ,2次 TC均值 >5 .72 mmol/ L,伴或不伴有 TG>1.7mmol/ L,并排除可能影响试验的其他疾病患者 12 8例。其中男 85例 ,女 4 3例 ;年龄 (6 0 .5± …  相似文献   

7.
龚和禾 《中国老年学杂志》2008,28(22):2272-2273
高脂血症是心血管病的高危因素.他汀类药能有效降低血脂、改善内皮功能、降低患者循环血液中炎症因子水平,有效降低心血管事件的风险[1].瑞舒伐他汀是一种调脂新药,对老年高胆固醇血症患者的调脂效果以及对炎症因子和内皮素的影响报道极少.  相似文献   

8.
72例高脂血症患者口服瑞舒伐他汀10 mg/d,服药前后做颈动脉超声检查记录斑块体积、C反应蛋白(CRP)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及肝功能的变化.发现与治疗前比较,治疗6个月后患者TC、TG、CRP均明显下降(P均<0.05).认为瑞舒伐他汀调脂治疗对高脂血症患者颈动脉粥样硬化斑块有稳定作用,是高效、安全的降脂药物.  相似文献   

9.
氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法72例原发性高胆固醇血症的患者随机分为氟伐他汀组,辛伐他汀组,两组剂量为20mg,每日一次,疗程8周,治疗前后分别测TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST。结果治疗8周后TC、LDL-C、TG与治疗前比较均有显著下降(P<0.05),HDL-C无明显升高(P>0.05)。两组间比较无明显差异,未见明显不良反应。结论氟伐他汀、辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效好且安全,耐受性良好。  相似文献   

10.
氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法:72例原发性高胆固醇血症的患者随机分为氟伐他汀组,辛伐他汀组,两组剂量为20mg,每日一次,疗程8周,治疗前后分别测TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST。结果:治疗8周后TC、LDL-C、TG与治疗前比较均有显著下降(P<0.05),HDL-C无明显升高(P>0.05)。两组间比较无明显差异,未见明显不良反应。结论:氟伐他汀、辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效好且安全,耐受性良好。  相似文献   

11.
目的:观察小剂量辛伐他汀递减法治疗老年冠心病并高胆固醇血症的疗效及安全性。方法:43例老年冠心病并高胆固血症患者每晚服辛伐他汀20mg/d 2周,后调整为10mg/d 4周,再用10mg,隔日1次维持,分别于入院时、4周、10周时查血胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)及肝、肾功能,血糖等指标,并进行统计学分析。结果:与治疗前相比,治疗4周和10周后TC、LDL—C均有明显降低(P〈0.001);治疗4、10周TG明显降低(P〈0.05~〈0.001)HDL—C有升高,但无统计学意义,无严重不良反应。结论:小剂量辛伐他汀递减法治疗老年冠心病并高胆固醇血症有较好疗效及安全性。  相似文献   

12.
目的:观察高胆固醇血症(HC)患者红细胞膜上反式脂肪酸(TFA)的变化及瑞舒伐他汀治疗的影响.方法:30例HC患者(HC组)在接受4周瑞舒伐他汀(10 mg/d)治疗前、后空腹采血测定血脂,计测红细胞膜22种脂肪酸和2种TFA(t16:1和t18:1)的百分含量;另选30例血脂正常的成人为对照组.结果:①HC组饱和脂肪酸和油酸(c18:1)比例高于对照组,而多不饱和脂肪酸比例明显降低.②HC组t16 : 1和t18:1含量均更高,但t18:1/e18:1增高.而t16:1/c16,1降低.治疗后t18:1和t16:1量均降低,而且t18:1/c18:1和t16:1/c16:1也接近恢复.③HC组C20 : 4/C18:2、C20:5/C18:3和C22:6/C20:5明显低于对照组,而治疗后上述比值明显回升.结论:瑞舒伐他汀治疗能有效改善HC患者异常的红细胞膜TFA构成及其相应的顺/反式比;瑞舒伐他汀治疗明显提高△5、△6去饱和酶活性.  相似文献   

13.
目的比较观察瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2014-06~2016-09心内科收治的160例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予同等剂量的阿托伐他汀进行治疗,连续治疗12个月后,观察两组患者治疗前后的血脂水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)水平和不良反应发生率。结果两组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高。观察组治疗后TC[(4. 01±0. 50) mmol/L]、TG[(1. 44±0. 49) mmol/L]、LDL-C [(1. 95±0. 32) mmol/L]、HDL-C [(1. 79±0. 14) mmol/L]相比于对照组[分别为(4. 78±0. 49) mmol/L、(1. 69±0. 41) mmol/L、(2. 35±0. 39) mmol/L、(1. 15±0. 11) mmol/L]差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组hs-CRP、Hcy、颈动脉IMT水平及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对于冠心病患者,相同剂量的瑞舒伐他汀的调脂效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低于阿托伐他汀。  相似文献   

14.
目的分析老年冠心病患者实施瑞舒伐他汀疗法的临床效果。方法调查对象从我院2012年6月至2015年12月接收的冠心病患者中挑选,将80例按照入院编号分成不同组:对照组患者借助阿托伐他汀药物治疗,实验组患者借助瑞舒伐他汀药物治疗,治疗结束后判定两组的最终效果。结果实验组治疗后疾病效果为95.0%,高于75.0%的对照组,P0.05,有区别。结论临床针对老年冠心病患者实施瑞舒伐他汀疗法作用突出,可改善症状,提高心功能等级,增强降脂效果,值得借鉴。  相似文献   

15.
<正>冠心病是危害老年人生命健康,导致心脑血管事件发生的重要危险因素之一。近年来报告血脂代谢异常在动脉粥样硬化发生发展过程中起重要作用,他汀类药物可以明显降低心脑血管事件的风险。瑞舒  相似文献   

16.
目的 在冠心病治疗中分别应用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀两种他汀类药物,比较其治疗价值。方法 选取2020年1月至2020年12月期间在我院治疗的冠心病患者86例作为研究对象。按照随机分组法,将其分为两组,每组43例。两组基础治疗方案相同,在此基础上,对照组43例使用阿托伐他汀,观察组43例使用瑞舒伐他汀。比较两组的血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]以及颈动脉内膜中层厚度(IMT)等指标。结果 治疗后,与对照组比较,观察组的TG、TC、LDL-C检测值均更低,差异有统计学意义(P <0.05);且与对照组比较,观察组治疗后IL-6、hs-CRP水平以及颈动脉IMT均较更低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 与阿托伐他汀比较,在冠心病治疗中应用瑞舒伐他汀可获得更为理想的调脂、抗炎效果,可延缓动脉粥样硬化进程,治疗效果显著。  相似文献   

17.
一、对象与方法   1.对象 :2 0 0 1年 11月至 2 0 0 2年 1月我院二内科住院的老年患者 36例 ,男 2 8例 ,女 8例 ,年龄 6 0~ 75岁 ,平均6 4 8岁。其中高胆固醇血症〔总胆固醇 (TC)≥ 5 7mmol/L〕患者 13例 ,混合型高脂血症〔TC≥ 5 7mmol/L、甘油三酯 (TG)≥ 1 7mmol/L〕患者 2 3例 ,排除冠心病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、慢性胰腺炎、肝肾疾病 ,所有患者治疗前2个月均未进行降脂治疗。   0 2 .观察方法 :本组对象试验前均于早晨空腹 (禁食 12h以上 )采静脉血化验 ,包括TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(L…  相似文献   

18.
目的 :探讨氟伐他汀对老年原发性高胆固醇血症 (PHC)的疗效、安全性及耐受性。方法 :采用随机双盲平行对照法 ,将 82例老年PHC病人分成氟伐他汀组 (试验组 ) 42例和安慰剂组 (对照组 ) 40例 ,氟伐他汀 2 0mg/d~ 40mg/d ,治疗 12周后观察疗效和安全性。结果 :用药 12周后血清总胆固醇(TC )、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)、三酰甘油 (TG)结果升高 ,两组较治疗前均值下降率比较有统计学意义 (P <0 .0 5~ 0 .0 1) ,两组副反应发生率分别为 7.5 %和5 .1% (P >0 .0 5 ) ,主要表现为胃肠道症状 ,均可耐受。结论 :服用氟伐他汀 2 0mg/d~ 40mg/d治疗老年PHC ,能明显降低TC、TG、LDL -C ,升高HDL -C ,且安全性好 ,易于耐受。  相似文献   

19.
我们对老年冠心病和(或)高胆固醇血症20例,采用辛伐他汀治疗。结果提示,辛伐他汀对老年冠心病和(或)高胆固醇血症有较好降脂疗效。  相似文献   

20.
目的比较辛伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀应用于ICU冠心病急性心肌梗死的治疗效果。方法选取我院ICU收治的冠心病急性心肌梗死120例,将其随机分为A、B、C三组,每组40例,其中A组采用辛伐他汀10 mg/d治疗,B组采用阿托伐他汀20 mg/d治疗,C组采用瑞舒伐他汀10 mg/d治疗,疗程均为14 d,比较治疗后抽取空腹静脉血所测得的血糖、血脂、心肌酶学指标以及内皮功能。结果与治疗前比较3组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均得到明显改善,治疗后3组间TG、TC、LDL-C、HDL-C间比较(P0.05)。其中瑞舒伐他汀组改善程度最明显。结论常规剂量使用3中他汀类药物应用于冠心病急性心肌梗死的治疗均安全有效,瑞舒伐他汀在改善患者的血脂方面效果最佳。  相似文献   

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