首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 35 毫秒
1.
目的对比不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效。方法选取我院收治的老年高血压合并高脂血症患者108例作为研究对象,根据服用辛伐他汀剂量的不同分为对照组和观察组,各54例。对照组患者口服辛伐他汀20 mg/次,1次/d;观察组患者口服辛伐他汀40 mg/次,1次/d,对比两组患者的疗效。结果观察组高血压、高脂血症治疗总有效率分别为96.30%、94.44%,高于对照组的66.67%、70.37%,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者口服不同剂量辛伐他汀治疗的疗效不同,口服40 mg/次,1次/d的疗效明显优于20 mg/次,1次/d;合理选择剂量,可提高疗效。因此,临床医务工作者需引起重视。  相似文献   

2.
目的观察不同剂量辛伐他汀在老年高脂血症合并高血压治疗中的效果。方法以92例老年高脂血症合并高血压患者为研究对象,随机等分为两组,均予以辛伐他汀治疗,对照组剂量为20mg/d,观察组剂量为40mg/d,对比两组治疗效果。结果两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05),无统计学意义;治疗后两组患者血脂水平均有改善(P0.05),且观察组改善更为明显(P0.05),同时观察组总有效率高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论本研究中大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的效果优于小剂量,但为提高安全性,临床应用时还需根据患者病情选择合适剂量。  相似文献   

3.
目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效。方法收集2010年2月至2011年12月该院收治的老年高脂血症患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予辛伐他汀20 mg/d,观察组给予辛伐他汀40 mg/d,连续用药8 w。比较两组治疗前后血脂变化及不良反应。结果观察组总有效率〔95.56%(43/45)〕高于对照组〔82.22%(37/45)〕(χ2=4.05,P<0.05);两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率〔13.33%(6/45)〕与对照组〔8.89%(4/45)〕比较无显著差异(χ2=0.660,P>0.05)。结论辛伐他汀40 mg/d治疗老年高脂血症的疗效优于20 mg/d,且安全性良好,值得临床应用。  相似文献   

4.
目的探究老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量(小剂量20mg和大剂量40mg)辛伐他汀治疗的临床疗效。方法随机抽取我院收治的120例老年高血压合并高脂血症患者(收治时间范围为2015年1月至2018年12月)入组进行研究,将其随机分成对照组和研究组,每组60例,对照组采用小剂量(20mg)辛伐他汀治疗,研究组采用大剂量(40mg)辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果治疗期间的不良反应发生率对比,研究组(5.00%)与对照组(3.33%)对比无显著差异(P0.05),治疗总有效率对比,研究组(95.00%)显著高于对照组(73.33%),组间具有统计学意义(P0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量(小剂量20mg和大剂量40mg)辛伐他汀治疗均有效,但大剂量治疗效果更佳。  相似文献   

5.
目的分析研究不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床应用价值。方法选取2013年1月-2015年1月在我院接收的患有高血压合并高脂血症的患者一共有108例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取20mg的辛伐他汀进行治疗,观察组对病人采取40mg的辛伐他汀进行治疗,对两组病人的临床治疗效果和不良反应情况给予对比分析。结果临床治疗以后,观察组临床治疗总体有效率明显要比对照组高(P0.05);临床治疗之前,两组病人的血脂水平情况之间的差异不具有统计学意义(P0.05);临床治疗以后,观察组病人的TC、TG以及LDL-C水平明显要比对照组低,HDL-C水平明显要比对照组高(P0.05);临床治疗以后,两组病人的不良反应发生率差异不具有统计学意义(P0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症采取辛伐他汀使用剂量在每天40mg的时候,治疗效果明显,并且不良反应较低,使患者用药安全得到保障,具有临床推广价值。  相似文献   

6.
目的评价不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的老年高血压合并高脂血症患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各39例,给予不同剂量的辛伐他汀治疗,对比两组疗效。结果在治疗总有效率上,观察组为92.31%,明显要比对照组的69.23%高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中,恶心呕吐2例、轻微头晕1例,发生率为7.69%;对照组中,恶心呕吐3例、轻微头晕1例,发生率为10.26%。在不良反应发生率上,差异无统计学意义(P0.05)。结论对于老年高血压合并高脂血症患者,实施不同剂量辛伐他汀治疗有不同的效果,40 mg/d的效果优于20 mg/d,且能够控制不良反应的发生;因此,值得采纳应用。  相似文献   

7.
目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年4月中山市小榄镇永宁卫生院收治的老年高血压合并高脂血症患者80例,采用随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,各40例。两组患者均在常规治疗的基础上服用辛伐他汀,小剂量组患者剂量为20 mg/d,大剂量组患者剂量为40 mg/d,治疗时间为3个月。比较两组患者治疗前后血脂指标及血压,观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后大剂量组患者的TC、TG、LDL-C低于小剂量组,HDL-C高于小剂量组(P0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C低于治疗前,HDL-C高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后大剂量组患者收缩压、舒张压低于小剂量组(P0.05);治疗后两组患者收缩压、舒张压低于治疗前(P0.05)。治疗期间两组患者出现轻微不良反应,但未影响治疗。结论辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效确切,而40 mg/d的剂量作用效果较好,可在不增加不良反应的基础上更有效地调节血脂和血压。  相似文献   

8.
目的:分析辛伐他汀不同用药量对高血压合并高脂血症的疗效与安全性。方法:本院的90例高血压合并高脂血症患者被随机均分为辛伐他汀常规剂量组(辛伐他汀20mg/d)与高剂量组(辛伐他汀40mg/d);治疗6个月后对比两组患者的临床疗效,治疗前后血压、血脂水平的变化及不良反应率。结果:治疗后,与常规剂量组比较,高剂量组高血压总有效率(75.56%比93.33%)和高血脂症总有效率(71.11%比95.56%)显著提高(P=0.02,0.002);且与常规剂量组比较,高剂量组血清TC[(5.68±0.68) mmol/L比(4.07±0.62) mmol/L]、TG[(1.89±0.37) mmol/L比(1.03±0.31) mmol/L]、LDL-C[(3.59±0.74) mmol/L比(2.12±0.69) mmol/L]、血压[(134.84±11.92)/(90.96±8.79) mmHg比(120.09±11.43)/(81.78±8.57) mmHg]水平均显著降低,血清HDL-C[(1.28±0.41) mmol/L比(1.48±0.46) mmol/L]水平显著升高(P0.05或0.01)。两组不良反应发生率无统计学差异(P=0.535)。结论:高剂量辛伐他汀应用于高血压合并高脂血症疗效更加理想,能显著降低患者血压及血脂水平,且用药安全。  相似文献   

9.
目的探讨氢氯噻嗪、卡托普利联合辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床效果。方法选择102例老年高血压合并高脂血症患者,根据治疗方法不同平均分为两组,对照组给予氢氯噻嗪联合卡托普利治疗,研究组给予氢氯噻嗪、卡托普利联合辛伐他汀治疗。随访12个月,观察血压、血脂改善情况及不良心脑血管事件发生情况。结果两组患者治疗期间收缩压和舒张压水平均稳定下降,组间对比无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者血脂水平较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组患者血脂水平无明显改善(P>0.05)。随访12个月,研究组不良心脑血管事件发生率(9.8%)显著低于对照组(25.5%)(P<0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症患者给予降压调脂治疗,能明显改善血压和血脂水平,降低远期不良心脑血管事件发生率,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨不同剂量辛伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血脂及炎性因子的影响。方法老年CHF患者60例根据辛伐他汀使用剂量分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予曲美他嗪联合常规剂量辛伐他汀20 mg治疗,观察组给予曲美他嗪联合大剂量辛伐他汀40 mg/d治疗,疗程均为6个月。观察并对比两组治疗6个月后的临床疗效及治疗前后心功能指标:左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,炎性因子指标:超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型脑钠钛(BNP),血脂指标:血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果观察组治疗后的总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组LVESD、LVEDD、TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低,且观察组TC、TG、LDL-C低于对照组(P<0.05);LVEF、6 min步行距离、HDL-C均较治疗前明显升高;且观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、BNP均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀联合曲美他嗪治疗老年CHF患者疗效较佳,可改善心室重构及心功能,并有效调节血脂、炎性因子水平。  相似文献   

11.
目的比较不同剂量辛伐他汀治疗高血压并高脂血症患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月—2016年1月赤峰市克什克腾旗医院收治的高血压并高脂血症患者80例,随机分为常规剂量组和高剂量组,每组40例。在常规治疗基础上,常规剂量组患者予以辛伐他汀20 mg/d口服,高剂量组患者予以辛伐他汀40 mg/d口服;两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后血压(舒张压、收缩压)、血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕,临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者舒张压、收缩压和TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后高剂量组患者舒张压、收缩压和TC、TG、LDL-C水平低于常规剂量组,HDL-C水平高于常规剂量组(P0.05)。高剂量组患者高血压临床疗效、高脂血症临床疗效均优于常规剂量组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高剂量辛伐他汀治疗高血压并高脂血症患者的临床疗效优于常规剂量辛伐他汀,可更有效地改善患者血压及血脂代谢,且安全性较高。  相似文献   

12.
目的观察丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2012年5月收治的冠心病合并高脂血症患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予丹红注射液联合辛伐他汀治疗。治疗后观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.0%(49/49),高于对照组的89.8%(44/49)(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/49),低于对照组的12.2%(6/49)(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著,且不良反应少。  相似文献   

13.
目的观察松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压临床疗效。方法将100例老年收缩期高血压入院的患者作为本次研究对象,采用抽样便利法分为两组,即治疗组和对照组,各50例。给予对照组患者拜新同30 mg,1次/d,在对照组的基础上给予治疗组患者松龄血脉康胶囊1.5 g,3次/d,比较2组患者的血压、临床症状、血脂等情况。结果治疗组服药8周,降压总有效率84%,治疗组的血压降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血脂下降幅度也较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压,可以显著提高患者降压效果,改善老年高血压患者症状,明显提高生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨不同剂量阿托伐他汀对老年缺血性卒中合并高脂血症患者的疗效及安全性。方法选择自2014年5月~2016年8月于北京市第二医院住院接受治疗的缺血性卒中合并高脂血症患者120例。将患者随机分成低剂量与高剂量两组,每组60例,其中低剂量组给予阿托伐他汀10 mg/d,高剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d口服,两组患者均给予常规基础药物治疗。测定所有患者在治疗前和治疗8周后血脂等指标变化情况,并比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前明显下降(P0.05);低剂量组总有效率为68.3%,高剂量组总有效率为88.3%,高剂量组治疗效果优于低剂量组(P0.05);其不良反应发生率两组比较无统计学意义(P0.05)。结论高剂量阿托伐他汀治疗老年性缺血性卒中合并高脂血症效果明显,且安全性良好。  相似文献   

15.
目的研究芪苈强心胶囊联合辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的疗效及对血管内皮功能的影响。方法选取2015年8月—2016年7月我院收治的84例高血压合并高脂血症病人,按照病人入院顺序分为观察组和对照组,各42例。对照组采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗。比较两组病人临床疗效、血管内皮功能、血脂和血压水平。结果治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。两组治疗后血管性假性血友病因子(vWF)水平低于治疗前,且观察组降低更显著(P0.01);两组治疗后一氧化氮(NO)水平显著高于治疗前,且观察组升高更显著(P0.01)。两组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于治疗前,且观察组改善较显著(P0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,且观察组改善较显著(P0.01)。两组治疗后收缩压、舒张压水平低于治疗前,且观察组改善更显著(P0.01)。结论芪苈强心胶囊联合辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症,能有效改善病人内皮功能和血压水平,具有明显调脂作用,临床疗效良好。  相似文献   

16.
目的观察脂降宁片对老年高血压合并高脂血症病人血脂的影响。方法选取2015年4月—2016年4月我院老年科收治的76例老年高血压合并高脂血症病人作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各36例,对照组仅采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予脂降宁片治疗,所有病人治疗时间均为30 d。治疗后,观察并比较两组病人临床疗效,治疗前后分别测量病人舒张压及收缩压;于治疗前、治疗第5天、第10天、第15天、第20天、第25天及第30天分别检测两组病人三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组显效率、无效率及总有效率明显高于对照组(P0.05或P0.01);治疗后,两组收缩压和舒张压均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后,观察组TG、TC及LDL-C含量明显低于对照组,HDL-C含量则明显高于对照组(P 0.05);治疗第20天、第25天及第30天,观察组上述指标改善程度均明显优于对照组(P 0.05)。结论使用脂降宁片治疗老年高血压合并高脂血症可有效改善血脂。  相似文献   

17.
目的:观察辛伐他汀联合培菲康治疗老年高脂血症的临床疗效及安全性.方法:选择老年高脂血症患者92例为研究对象,随机分为试验组和对照组各46例.试验组患者口服辛伐他汀及培菲康治疗,对照组单用辛伐他汀治疗,共治疗8 wk.观察两组治疗有效率、治疗前后血脂水平变化情况以及不良反应的发生率.结果:试验组和对照组的治疗的总有效率差异具有统计学意义(88.64%vs 71.73%,P0.05);两组患者治疗前后相比,总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后较对照组治疗后改善更加显著(P0.05);观察组胃肠道不适及丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)升高的发生率明显低于对照组(21.74%vs 6.52%,17.39%vs 4.35%,P0.05).结论:辛伐他汀联合培菲康治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的分析瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高血压的效果。方法将我院2011年5月-2012年5月收治的60例高脂血症合并高血压的患者随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患者在口服5mg/d的氨氯地平控制血压后,观察组高脂血症合并高血压患者服用瑞舒伐他汀钙,对照组高脂血症合并高血压患者服用阿托伐他汀钙,药量均为10mg/d。结果经过治疗后,对照组高脂血症合并高血压患者的总有效率仅为63.33%,观察组高脂血症合并高血压患者的总有效率可以达到86.67%(P0.05)。结论瑞舒伐他汀钙可以更好地改善高脂血症合并高血压患者的高血脂和高血压状况,治疗效果优于阿托伐他汀钙,值得在临床上推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨银丹心脑通软胶囊治疗老年性高血压合并高脂血症的临床效果。方法选取2014年1月—2014年12月在我院住院治疗的高血压合并高脂血症患者180例,随机分为治疗组(n=90)和对照组(n=90)。对照组给予一般性基础治疗,治疗组在此基础上给予银丹心脑通软胶囊。观察两组患者治疗前后的血脂指标,监测动态血压变化并评价治疗效果。结果治疗组总有效率(80.0%)显著高于对照组(57.8%),差异有统计学意义(χ2=10.369,P0.05);两组治疗后收缩压、舒张压、血脂指标均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊可有效改善老年性高血压合并高脂血症患者的临床症状。  相似文献   

20.
目的评价辛伐他汀对老年冠心病合并高脂血症患者的疗效及安全性。方法75例老年冠心病合并高脂血症患者每日服用辛伐他汀20mg,分别在治疗前和治疗后的第15天、1个月、3个月检验血脂、肝功能、肾功能、肌酸激酶,同时观察不良反应。结果治疗组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较干预前有显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗3个月后,血脂达标率为88%~92%。用药前后肝功能、肾功能、肌酸激酶没有明显改变。结论老年冠心病患者每日应用辛伐他汀20mg治疗安全有效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号