高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8～32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400～1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.     

麻地滴鼻液的含量测定研究

目的测定复方麻黄碱滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱。色谱柱为NovapakC18（150×3.9mm,4μm),流动相A0.025mol/LKH2PO4－乙腈(900∶100),pH3.5;流动相B0.025mol/LKH2PO4－乙腈(600∶400),pH3.5。流速1ml/min。检测波长257nm。结果呋喃西林的平均制备回收率为96.70%,RSD＝0.84%;平均加样回收率为98.95%,RSD＝0.70%。盐酸麻黄碱的平均制备回收率为100.56%,RSD＝1.01%;平均加样回收率为100.25%,RSD＝0.70%。地塞米松磷酸钠的平均制备回收率为100.70%,RSD＝0.81%;平均加样回收率为99.81%,RSD＝0.43%。结论方法快速、准确,适合该制剂成分的含量测定     

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相:Hypersil-C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL.m in-1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg.L-1,呋喃西林在0.8~12.0 mg.L-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制

目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察.结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%.加速实验稳定.结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确.     

复方呋喃西林滴鼻凝胶剂的制备

目的：制备复方呋喃西林滴鼻凝胶并对其含量进行测定。方法：以卡波姆-40为乳化剂，三乙醇胺调节pH，制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定凝胶剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。呋喃西林的平均含量为98．56％，RSD为1．24％。平均回收率为99．36％，RSD为0．83％，盐酸麻黄碱的平均含量为97．93％，RSD为1．32％。平均回收率为100．36％，RSD为0．67％。结论：该制剂性质稳定，容易吸收，无刺激性，使用方便，测定方法简单易行，快速准确。     

联立方程组新解法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法采用联立方程组新解法,不经分离直接测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱的含量.选择256nm和305nm作为两组份的测定波长.结果以蒸馏水为空白,呋喃西林在2-6μg·ml-1,盐酸麻黄碱在200-400μg·ml-1范围内浓度与吸收度线形关系良好,平均回收率分别为100.07%,99.99%,RSD分别为0.96%,0.36%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05)结论本方法操作简单、快捷、重现性好,适合该制剂成分的含量测定.     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

K吸收系数法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

目的建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm。结果盐酸麻黄碱在181.92-436.60μg.mL^-1范围内与吸收度有良好的线性关系,（r=0.99701,n=7）,平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%。结论该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

紫外/可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量

目的建立地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量测定方法,为制剂的质量控制提供有效分析方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果呋喃西林和盐酸麻黄碱在紫外-可见光区内有最大吸收,辅料等其他成分对两主药无干扰。本方法用于测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,回收率分别是99.5%、99.4%,RSD小于1.0%。结论方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。     

复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及质量控制

目的探讨复方苯海拉明麻黄碱滴鼻液的处方改进及其质量控制。方法以盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱,呋喃西林为主药,配制成滴鼻剂,并考察质量标准和临床疗效。结果回收率实验结果显示,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱总量、呋喃西林含量平均回收率分别为100.30%、100.30%,RSD分别为0.15%、0.07%;放置180 d其性状,pH值、含量无明显变化;临床疗效观察总有效率为96.26%。结论处方改进后的制剂组方科学合理,配制工艺简便,质量易控和性质稳定,经临床应用疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。     

复方氧麻缓释滴鼻剂的制备及其质量控制

目的:制备复方氧麻缓释滴鼻剂并探讨其质量控制方法.方法:以CMC-Na、甘油为增稠剂,制备复方氧麻缓释滴鼻剂;采用紫外分光光度法和旋光光度法,分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量.结果:制备的缓释剂均匀细腻,稠度适中.氧氟沙星的平均回收率为100.96%,RSD=1.2%(n=5),盐酸麻黄碱平均回收率为100.38%,RSD=0.5%(n=5).结论:复方氧麻缓释滴鼻剂制备方法简单,质量控制方法准确可靠.     

复方环丙沙星喷鼻剂的制备

本文采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68%;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0.55%.     

复方乳酸环丙沙星喷鼻剂的研制

目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定     

双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱,选择257和375nm作为两组分的测定波长.结果呋喃西林在2～7μg/ml,盐酸麻黄碱在150～400μg/ml范围内浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.3%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05).结论该分析方法简便、灵敏、准确.     

复方氟罗沙星滴鼻剂的研制与质量控制

目的：制备复方氟罗沙星滴鼻剂.方法：以氟罗沙星配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温 80作助悬剂.采用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果：氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9.679A＋0.099,r＝0.999 8,平均回收率和RSD分别为100.35%和0.37%；盐酸麻黄碱测定的标准曲线为α＝0.730 0 C－0.018 0,r＝0.999 4,平均回收率和RSD分别为100.57%和0.61%.结论：制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,质量控制方法可靠,可供临床使用.     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

复方环丙沙星喷鼻剂的制备

本采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0．55％。     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。     

泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制

目的 设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制.方法 以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果 所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6).结论 该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.