血卟啉衍生物(HPD)对分次放射治疗的增敏作用

血卟啉衍生物(HPD)作为光敏剂,在诊治恶性肿瘤的化学、药理基础及临床研究方面进行了广泛的研究,并在浅表肿瘤的光敏治疗上取得了可喜疗效。但光敏治疗除皮肤外,对其它组织的光射深度及其剂量分布的测定尚缺少可靠数据,激光的弱穿透性限制了光敏治疗的适应证范围。Cohen     

血卟啉衍生物放射增敏的机制探讨

我们用小鼠S-180实体瘤模型探讨了血卟啉衍生物(HPD)的放射增敏作用,观察到单纯γ射线组25Gy/5次/5天照射后1、3、7天的肿瘤抑制率(TIR)分别为21.66%、24.92%和30.90%:单纯HPD给药组对TIR无影响:而当γ线加HPD组TIR分别为36.30%、49.16%和60.11％,与单纯照射组比较差异有显著性(P<     

血卟啉衍生物对人鼻咽癌裸鼠移植瘤放射增敏的实验观察

移植人鼻咽低分化鳞癌的ＢＡＬＢ／Ｃ系裸小鼠３２只，按随机区组分为４组：空白对照组，单纯血卟啉衍生物组，单纯放射组和血卟啉衍生物加放射组。实验结果：后３组的抑瘤率分别为－１０．４％，４５．２％，７１．５％；后２组的肿瘤生长曲线均受到不同程度的抑制，血卟啉衍生物加放射组较单纯放射组抑制开始得早，程度要大，维持时间长；组织学检查显示血卟啉衍生物加放射组的肿瘤组织比单纯放射组可见程度和范围更大的坏死区，纤维组织增生更明显；增敏效应比值（Ｅ／Ｏ）为２．１（＞１．４）。以上结果提示血卟啉衍生物对人鼻咽低分化鳞癌的Ｘ射线照射具有增敏作用。本文对血卟啉衍生物放射增敏的可能机制也进行了探讨。     

血卟啉衍生物放射增敏的实验和临床研究进展

迄今,放射治疗仍为治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但疗效还不够理想。主要原因是肿瘤组织内存在抵抗射线的乏氧细胞。另外,对比放射剂量与肿瘤控制和正常组织损伤的曲线可知,要提高治疗比率,不能无限地提高放射剂量。放射增敏剂能加强射线对乏氧细胞的杀灭作用,提高放射治疗比率,这方面的研究,尤以Miso类药物有较长的历史,但终因其神经毒严重未能在临床实践推广。血卟啉及其衍生物     

血卟啉衍生物放射增敏治疗头颈鳞癌的临床研究

分析术前放疗并用血卟啉衍生物 (HPD)静脉注射增敏治疗 2 8例头颈鳞癌与 33例单纯术前放疗病例的术后病理、长期生存率及预后因素。手术标本病检实验组无瘤率 4 4 .4 % (13/ 2 8)。对照组无瘤率仅 9.1% (3/ 33) ,(P<0 .0 0 1)。实验组 5年生存率 71.4 % (2 0 / 2 8)。对照组 4 8.5 % (16 / 33) ,(P<0 .0 5 )。其中术后病检无瘤者 5年生存率 87.5 % (14/ 16 )。有肿瘤残存则生存率明显降低。实验组肿瘤 <4 cm、颈淋巴结阴性者 5年生存率 93.7% ,对照组 6 6 .7%。讨论了 HPD放射增敏原理及治疗副作用。     

血卟啉衍生物对人食管鳞癌裸鼠移植瘤放射增敏的形态观察

我们用手术切除的人食管癌组织成功建立了人食管鳞状细胞癌裸鼠移植瘤株（ＨＥＣ２［１］），并证实血卟啉衍生物（ＨｅｍａｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎＯｅｒｉｖａｔｉｖｅＨＰＤ）对ＨＥＣ２的分次放射有增敏作用［２］。为了探讨ＨＰＤ对放射增敏作用的病理学基础，我们进...     

甘氨双唑钠对食管癌放射治疗增敏作用的研究

[目的]评价甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌的放射增敏作用及其安全性.[方法]57例初诊经病理学确诊食管癌患者,按随机对照原则分为试验组(A组)和对照组(B组).A组病人放疗同时使用CMNa800mg/m2,每周3次,连续用药至放疗结束;B组为单纯放疗组.[结果]A组CR率(55.26%)高于B组(26.32%),差异有统计学意义(P＜0.05).A组病人治疗达到PR和CR时中位照射剂量均低于B组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组病人不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05).[结论]CMNa较明显地提高了食管癌放射治疗的近期疗效,是一种低毒有效的放射增敏剂.     

血卟啉衍生物对鼻咽癌放射治疗效应的裸鼠实验和临床观察

为了解血卟啉衍生物（HPD）是否对人鼻咽癌具有放射增效作用．我们进行了动物实验和临床治疗两个方面的研究。1．动物实验，把32只荷人鼻咽癌裸小鼠分组随机分成4组，即空白对照组，单纯HPD组，单纯放射组和HPD加放射组．后3组的抑癌率分别为-10．4％，45.2％，71．5％；后两组的肿瘤生长曲线受到不同程度抑制，HPD加放射组较单纯放射组抑制开始得早，程度要大，维持时间长．2．临床治疗，98例病理确诊的初诊鼻咽癌患者配对分成单纯放射组和HPD加放射组各49例．HPD加放射组的鼻咽原发灶和颈部淋巴结转移灶的全消率均明显高于单纯放射组；计算放射增敏比为1．4～1．5。上述动物实验和临床治疗结果均提示HPD具有加强人鼻咽癌放射效应的作用．     

Cox-2抑制剂Celecoxib放射治疗增敏作用的临床观察

目的 研究Cox-2抑制剂Celecoxib在头颈部肿瘤放射治疗中的增敏作用和副作用.方法 自2005年6月至2007年5月,选择头颈肿瘤病例68例,随机分为常规组及Celecoxib组,常规组行单纯根治性放疗,Celecoxib组根治性放疗的同时用Celecoxib增敏.放疗方法先制作面模固定.CT定位,做TPS计划,肿瘤临床病灶剂量为65-70 Gy/6.5～7周,亚临床病灶剂量为45～50 Gy.用药方法Celecoxib每次200 mg,每日2次口服,放疗开始和放疗结束.结果 Celecoxib组和常规组原发灶有效率分别为91.7%和81.3%,而颈部淋巴结有效率分别为91.7%和80.0%,远处转移率分别为8.0%和17.4%.结论 Cdecoxib具有放射治疗增敏作用,与常规组相比差异有显著性,而且副作用少.但其长期疗效和副作用有待进一步观察和研究.     

血卟啉衍生物对~(60)钴治疗小鼠移植性肿瘤的增敏效应初步观察

血卟啉是一种光敏物质,它对癌组织有亲和性,其含量约比正常组织高2～10倍,且遇光能离解出单态氧,为强烈氧化剂,可致癌细胞死亡。因此,近年来国内外都将其衍生物与激光相结合以诊治癌症。不过,激光作用的深度和广度不够,一些学者转而考虑血     

卡铂等增敏放射治疗食管癌前瞻性随机研究

本院自1989年10月至1993年12月底采用随机分组的方法对90例中晚期食管癌症进行分组：卡铂增敏放疗45例，单纯放疗45例．两组病期、病理、全身情况基本相同．放射治疗均用10MVX线等中心放疗，治疗总剂量为65Gy～70Gy／6～7周，化疗方案；卡铂0.4（第1天），5-氟脲嘧啶（第2天至第6天），休息2～3周重复一次，休息3～4天即放疗，当总量达40Gy时摄片比较，再次化疗后将放疗剂量加至65Gy～70Gy。摄片比较结果：卡铂增敏组CR23例占51％（23／45），单放组CR12例，占27％（12／45）．两组经统计学处理，p＜0.05，呈显著性差异。1年生存率卡铂增敏组56％（25／45）．单放组31％（14／45）．p＜0．05。3年存活率卡铂增敏组42％（15／36），单放组19％（7／36），经统计学处理p＜0．05；呈显著性差异。因此，卡铂增敏放疗对近期疗效较单纯放疗好，值得进一步研究。     

青蒿素及其衍生物对肿瘤的放疗增敏作用

青蒿素及其衍生物是一类高效、速效、低毒的抗疟疾药物.近年来研究发现,青蒿素类药物不仅可以抗疟疾,还具有免疫抑制、抗病毒及抗肿瘤等多方面的药理作用.大量研究证实,青蒿素及其衍生物对鼻咽癌、宫颈癌、肺癌和脑胶质瘤等肿瘤有放疗增敏作用,其作用机制与Weel蛋白下调、Cyclin B1蛋白上调、G2-M期阻滞和细胞凋亡有关.     

卡铂等增敏放射治疗食管癌前瞻性随机研究

本院自１９８９年１０月至１９９３年１２月底采用随机分组的方法对９０例中晚期食管癌进行分组：卡铂增敏放疗４５例，单纯放疗４５例，两组病期、病理、全身情况基本相同，放射治疗均用１０ＭＶＸ线等中心放疗，治疗总剂量为６５Ｇｙ－７０Ｇｙ／６－７周，化疗方案：卡铂０．４，５－氟脲嘧啶，休息２－３周重复一次，休息３－４天即放疗，妆总量达４０Ｇｙ时摄片比较，再次化疗后将放疗剂量加至６５Ｇｙ－７０Ｇｙ。摄片比较结果     

甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的研究

目的通过前瞻性研究探讨甘氨双唑钠对食管癌的放射增敏作用及其安全性。方法各期食管癌患者150例，均符合入组条件并有病理证实，按随机对照原则，分为试验组(A组)和对照组(B组)。A组病人放疗同时使用cMNa800mg／m^2，每周3次，连续用药至放疗结束；B组为单纯放疗组。放射治疗方法两组均采用目前标准放疗方案。放疗前2周内、放疗后3周和7周，分别行CT或X线拍片以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察各种不良反应，每3周查肝肾功能及心电图。结果完成放疗者141例，A组93例，B组48例。A组的CR率高于B组，两组差异有统计学意义(P=0．002)。A组肿瘤抑制率高于B组，两组差异有统计学意义(P=0．009)。A组病人治疗达CR时的中位剂量较B组降低，但由于疗效观察方法的限制，两组差异无统计学意(P=0．0566)。两组病人不良反应发生率比较无统计学意义(P=0．859)，未观察到神经系统毒性。结论CMNa较明显的提高了食管癌的放射治疗的近期疗效，在使用过程中未发现明显不良反应，是一种低毒有效的放射增敏剂，其远期疗效须待随访结果。     

甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的临床研究

目的 探讨甘氨双唑钠对食管癌放射治疗的增敏作用.方法 100例经病理学检查确诊的食管癌患者随机分为综合组和单放组.综合组50例,用甘氨双唑钠800 mg/m2,用100 mL生理盐水稀释溶解,于30 min内完成静脉滴注,在60 min内进行常规放疗,每周2～3次,连续用药至疗程结束,总用药量6000～9000 mg,放疗总剂量64～68 Gy/42～48 d.结果 近期疗效:综合组食管癌由单放组效果的26.0%提高到66%;生存率:综合组食管癌1、2、3年生存率分别为72%(36/50)、44%(22/50)、34%(17/50),高于单放组60%(30/50)、32%(16/50)、24%(12/50).主要毒副反应为白细胞下降及消化、呼吸、神经系统反应,两组患者的毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘氨双唑钠对食管癌放射治疗增敏效果明显,毒副反应较小,安全性好.     

替吉奥胶囊对食管癌适形放疗增敏作用的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊(S-1)对食管癌适形放疗的增敏作用.方法:2009-07-01-2010-11-30采用随机分组对83例食管癌进行适形放射治疗,其中42例放射治疗同时口服S-1(治疗组),41例行单纯适形放疗(对照组).结果:治疗组同对照组相比较其有效率、1年生存率、鳞状上皮细胞抗原(SCC)水平降低率分别为88.1％、70.7％(x2=3.841,P＜0.05),78.6％、58.5％(x2 =3.871,P＜0.05),60.0％、25.0％(x2 =7.789,P＜0.05),差异均有统计学意义;治疗组同对照组相比较其Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制率、肝肾能损害率、放射性食管炎发生率分别为28.6％、19.5％,14.2％、4.8％,66.7％、56.1％,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:S-1可以提高食管癌适形放疗的有效率及1年生存率,降低患者SCC水平且无明显增加放疗的毒副作用.     

多西他赛乏氧增敏放射治疗食管癌的临床研究

目的探讨周剂量多西他赛乏氧增敏放射治疗食管癌的临床疗效。方法选择100例乏氧阳性食管癌患者随机分为增敏组50例和单放组50例。两组均行前程普通放疗加后程适形放疗,总剂量DT66～70 Gy/33～35次,6.5-7周完成。增敏组在放疗同期行多西他赛化疗,每次40 mg,每周1次,总量为160～200 mg/4～5次,同时给一定的对症支持治疗。治疗前及治疗后行上消化道造影、胸部CT,腹部B超等检查,以评价疗效。结果增敏组总有效率（CR＋PR）为92%,单放组总有效率为66%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组中位生存时间分别为31月和20月,1、2、3年生存率分别为（89.8±3.7）%（95%可信区间）、（78.1±6.4）%、（38.7±9.1）%和（85.6±3.5）%、（49.8±7.7）%、（15.8±11.5）%。两组比较,1年总生存率（OS）差异无统计学意义（P〉0.05）,2年、3年OS差异有统计学意义（P〈0.05）,两组1、2、3年局部控制率分别为78.9%、52.3%、18.6%和66.1%、32.4%、9.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。增敏组骨髓抑制毒副反应较单放组增加,但经处理后均能顺利完成治疗。结论周剂量多西他赛乏氧增敏放射治疗食管癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

博莱霉素对食管鳞癌术前放射治疗的增敏作用

文献报道食管癌比较好的治疗手段是术前放疗加手术切除,我们尝试使用深圳万乐药业有限公司的博莱霉素进行术前放疗增敏,以期提高手术切除率和治疗效果,现介绍如下。１ 材料与方法１．１ 病例选择 我们从１９９５年２月至１９９７年２月收治了８５例患者,均经病理证实,ＵＩＣＣ（１９８７）分期Ⅱ～Ⅲ期,年龄３５～６５岁,中位年龄５０．２岁,卡氏评分≥６０分。将其随机分为放疗加博来霉素组Ａ组,放疗组Ｂ组,见表１。 表１ ８５例临床资料 例 性别 病变部位 病理类型鳞癌 分期 男 女 上 中 下 中分化 低分化 Ⅱａ …     

塞来昔布对肿瘤放射治疗的增敏作用

目的探讨塞来昔布对肿瘤放射治疗的增敏作用。方法选取2014年1月至2015年6月间德阳市第二人民医院收治的60例肿瘤患者,采用随机数法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者采用塞来昔布辅助放射治疗,对照组患者采用单纯放射治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组原发灶退缩有效率83.3%,淋巴结退缩有效率78.9%,较对照组的70.0%和66.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者均出现放射性皮炎,观察组胃肠道反应、白细胞减少和肝功能异常发生率分别为10.0%、10.0%和0.0%,较对照组的6.7%、10.0%和3.3%差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论塞来昔布辅助放射治疗肿瘤的疗效、不良反应与单纯放疗类似,即塞来昔布对放射增敏作用不明显。