多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的:探究分析多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:随机选取2016年6月～2017年6月我院收治的60例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组30例,对照组只进行多西环素治疗,观察组进行多西环素联合阿奇霉素治疗.对比两组治疗效果,以及有无不良反应.结果:总有效率方面,观察组(94％)高于对照组(73％),差异具有统计学意义(P<0.05).用药后,观察组不良反应发生率(10％)与对照组不良反应发生率(10％)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎具有良好的临床效果,值得推广.     

联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜及多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察

目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法选取2017年1～12月在我院门诊就诊的非淋菌性宫颈炎80例女性患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组仅给予多西环素治疗,实验组给予壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组临床总有效率较对照组明显增高(P 0.05),不良反应无统计学差异(P 0.05)。结论联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜及多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果显著,能明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合多西环素治疗布氏杆菌病的疗效观察

目的:探讨布氏杆菌病通过左氧氟沙星联合多西环素治疗后疗效及不良反应,为开展临床治疗提供依据.方法:选取2017-11～2020-11在佳木斯市中心医院就诊的72例布氏杆菌病患者作为研究对象,按治疗方法分为两组(n =36),对照组给予利福平+多西环素治疗,观察组左氧氟沙星+多西环素治疗,对比治疗后疗效、血清水平及不良反...     

壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的:评价壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的有效性以及安全性.方法:将我院收治(2015~2016年)的98例非淋菌性宫颈炎患者分为采取多西环素口服治疗的参照组(49例)以及壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗的实验组(49例).对比两组临床治疗效果、药物不良反应发生率.结果:实验组总有效率91.8%高于参照组的65.3%、不良反应发生率4.1%低于参照组的20.4%,P<0.05.结论:非淋菌性宫颈炎采取联合用药治疗具有安全性、有效性,提高宫颈创面修复效果,建议应用.     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎和黏液脓性宫颈炎

目的:观察多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)和黏液脓性宫颈炎(MPC)的疗效.方法:用盐酸多西环素片0.1 g,bid, 餐后口服,首剂加倍,连用14 d.结果:沙眼衣原体感染中,男性治愈率89.3%,女性治愈率90.5%,总治愈率89.8%;解脲脲原体感染中,男性治愈率70.0%;女性治愈率69.7%,总治愈率69.8%;112例患者总治愈率78.6%;出现不良反应21例.结论:多西环素具有疗效好、服用方便、价格低廉等优点,是治疗NGU和MPC的理想药物.     

多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的：评价多西环素联合阿奇霉素对非淋菌性宫颈炎的临床效果及安全性。方法选取2011年6月～2012年3月进行治疗的60例患有非淋菌性宫颈炎的患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组从治疗开始,单纯用多西环素进行治疗;而治疗组使用多西环素联合阿奇霉素进行治疗。临床观察对比两组患者的临床效果和安全性评价。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.70%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组患者不良反应发生率为10.00%,治疗组患者不良反应发生率为6.67%,两组结果对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎临床效果和安全性较好,不良反应发生率低。     

盐酸多西环素与阿奇霉素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效比较

目的:比较盐酸多西环素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间收治的非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者90例临床资料,采用随机单盲法将其分为对照组和观察组(每组45例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予盐酸多西环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床缓解时间。结果:观察组患者治疗总后有效率为95.56%高于对照组为82.22%(P<0.05),症状缓解时间优于对照组(P<0.05),用药期期间不良反应的发生率为8.89%低于对照组为24.44%(P<0.05)。结论:采用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效优于阿奇霉素,症状缓解时间快,安全性较高。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道或宫颈炎的效果分析

目的探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道及宫颈炎的临床疗效。方法 2017年1~7月我院90例非淋菌性尿道及宫颈炎患者,按治疗方法分为观察组和对照组,对照组治疗药物为阿奇霉素,观察组治疗药物为左氧氟沙星联合阿奇霉素。结果观察组治疗后总有效率(95.56%)高于对照组(82.22%)(P<0.05),观察组不良反应发生率(8.89%)和对照组不良反应发生率(6.67)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非淋菌性尿道及宫颈炎患者经左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗后,疗效显著提升,用药安全性良好,具有临床应用价值。     

克拉霉素与多西环素治疗女性非淋菌性宫颈、尿道炎的疗效比较

目的：比较克拉霉素和多西环素治疗非淋菌性宫颈，尿道炎的疗效。方法：92例患者分为2组，治疗组（n=50)用克拉霉素500mg,po,bid疗程10d，对照组（n=42)用多西环素200mg,po,bid，疗程14d。并对2组治疗的有效率和病原体清除率进行比较。结果：治疗组与对照组有效率分别为82％及71．4％，痊愈率分别为74％及52．4％，2组相比，差异有显著性（P＜0．05）。结论：克拉霉素对女性非淋菌性宫颈，尿道炎的临床疗效优于多西环素。     

米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效分析

目的：探究分析米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年12月～2013年12月接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者160例，将其随机分为对照组和观察组各80例，在治疗前，两组患者均取阴道拭子进行培养，对照组患者采用口服左氧氟沙星片治疗，观察组患者采用口服米诺环素胶囊治疗，两组患者均以15 d为1个疗程，连续治疗3个疗程后，再取两组患者的阴道拭子进行培养，观察对比和分析两组患者的临床疗效和治疗前后支原体培养阳性的例数。结果治疗后，观察组患者治疗的总有效率为92.50%，支原体培养阳性15例，对照组患者治疗的总有效率为70.00%，支原体培养阳性45例，两组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米诺环素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效优于左氧氟沙星片。     

左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病42例

（1. ［摘要］目的探讨左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病的疗效。方法急性布氏杆菌病患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予左氧氟沙星片500 mg,qd,联合多西环素片200 mg,qd,po,疗程3周,间隔5～7 d给予第2个疗程。对照组给予四环素片500 mg,qid,po,联合链霉素0.75 g,qd,im,疗程3周,间隔5～7 d给予第2个疗程,且只用四环素。结果治疗组和对照组治愈率分别为95.2%,71.4%（P＜0.01）,且治疗组较对照组不良反应明显减少。结论左氧氟沙星联合多西环素治疗急性布氏杆菌病有效。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素对非淋菌性尿道或宫颈炎的疗效及安全性分析

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素对非淋菌性尿道或宫颈炎的疗效及安全性。方法486例非淋菌性尿道或宫颈炎患者,以随机数字法分成对照组与实验组,各243例。实验组患者采取阿奇霉素治疗,实验组患者采取左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效、并发症发生率与治疗前后的生活质量评分。结果实验组患者的总有效率96.71%高于对照组的87.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的并发症发生率为22.63%,与对照组的20.99%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的生理、心理、社会、环境、独立、精神世界/宗教/个人信仰评分均高于本组治疗前,且实验组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在非淋菌性尿道或宫颈炎患者的治疗中,以左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,在较为安全的前提下可获得较高的治疗效果,改善患者治疗后的生活质量,效果理想。     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎67例

目的 观察比较多西环素、左氧氟沙星及阿奇霉素治疗非淋茵性尿道炎的疗效.方法 将197例非淋茵性尿道炎患者随机分为3组,其中多西环素组67例,口服多西环素100 mg,每日2次;左氧氟沙星组64例,口服左氧氟沙星200 mg,每日2次;阿奇霉素组66例,口服阿奇霉素500 mg,每日1次.3组疗程均为14 d,疗程结束2周后对各组的治愈率和总有效率进行比较.结果 多西环素组、左氧氟沙星组、阿奇霉素组的治愈率分别为83.58%,54.69%,69.70%,总有效率分别为94.03%,70.3l%,78.79%,后两组的治愈率和总有效率与多西环素组比较均有显著性差异(P＜0.05),但左氧氟沙星组和阿奇霉素组间疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论 多西环素治疗非淋菌性尿道炎的效果优于左氧氟沙星和阿奇霉素.     

喜炎平联合多西环素、左氧氟沙星治疗布氏杆菌病的临床观察

布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人兽共患的传染变态反应性疾病,流行广泛,近年来随着养殖业和畜牧业的迅速发展,发病呈上升趋势,患者主要表现为发热、多汗、关节疼痛、肝脾肿大等。多数患者常因误诊、误治导致病情加重,转为慢性,反复发作,严重者丧失劳动能力,甚至死亡。慢性布氏杆菌病病情复杂,抗菌药联合治疗不良反应较大且易产生耐药,现对我院收治的36例患者应用喜炎平联合多西环素,左氧氟沙星进行临床治疗观察,报告如下。     

多西环素治疗非淋茵性尿道炎和黏液脓性宫颈炎

目的观察多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)和黏液脓性宫颈炎(MPC)的疗效.方法用盐酸多西环素片0.1 g,bid,餐后口服,首剂加倍,连用14 d.结果沙眼衣原体感染中,男性治愈率89.3%,女性治愈率90.5%,总治愈率89.8%;解脲脲原体感染中,男性治愈率70.0%;女性治愈率69.7%,总治愈率69.8%;112例患者总治愈率78.6%;出现不良反应21例.结论多西环素具有疗效好、服用方便、价格低廉等优点,是治疗NGU和MPC的理想药物.     

复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床疗效。方法:选择慢性布氏杆菌病患者192例,随机分为治疗组(100例)和对照组(92例),治疗组采用复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗,对照组只用左氧氟沙星和多西环素治疗。3周为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效。结果:治疗组治愈率为93.00%;对照组治愈率为71.00%,2组比较差异有统计学意义(χ2=9.80,P<0.01)。治疗组不良反应发生率为7.0%,对照组为24.0%,差异有统计学意义(χ2=4.61,P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究。     

多西环素与加替沙星联用对非淋菌性宫颈炎患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价多西环素与加替沙星联用对非淋菌性宫颈炎患者的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年6月—2018年6月间诊治的门诊非淋菌性宫颈炎患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予加替沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸多西环素治疗;比较两组患者治疗前后炎症因子如高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率差异。结果:治疗前两组患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者用药间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用多西环素与加替沙星联用治疗非淋菌性宫颈炎患者的疗效优于单用加替沙星,有效改善了炎症因子水平,提了临床疗效,且安全性较高。     

纳米银外用联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎疗效观察

我站自2012年6月-2013年5月应用纳米银凝胶外用＋左氧氟沙星胶囊口服治疗慢性宫颈炎患者360例,取得了满意效果.现报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 360例均为我站门诊及妇科体检患者.年龄25～53岁.临床主要表现为阴道分泌物增多,呈乳白色黏液状,有时候呈脓性或黏液脓性,可有血性白带或性交后出血.