奇正青鹏膏剂治疗大鼠胶原性关节炎作用及其作用机制探讨

目的:探讨青鹏膏治疗大鼠胶原性关节炎的作用及其可能机制.方法:制备Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型,分组给药,测定大鼠关节损伤症候指数及关节滑膜病理组织学变化,采用免疫组化方法检测关节滑膜IL-1β及TNF-α的表达;以活化巨噬细胞系THP-1为模型,检测青鹏膏提取物对THP-1细胞TNF-α、IL-1β mRNA表达的影响.结果:青鹏膏对胶原性关节炎动物模型的足肿胀有明显抑制作用,给药组在关节肿胀指数、关节腔IL-1β、TNF-α表达水平等方面比模型对照组有所降低;青鹏膏提取物可使THP-1经LPS刺激的升高的IL-β1和TNF-αmRNA表达水平下降.结论:青鹏膏具有改善大鼠胶原性关节炎状的作用,该作用可能与其降低关节滑膜IL-1β及TNF-α分泌及基因表达有关.     

青鹏软膏治疗大鼠佐剂性关节炎作用初探

目的:探讨外用藏药奇正青鹏软膏局部应用治疗大鼠佐剂性关节炎的作用及特点。方法:50只大鼠随机抽取10只作为正常组,其余40只注射弗氏完全佐剂造模后分为模型组、青鹏膏高剂量组(1.6 g·kg-1)、青鹏膏低剂量组(0.4 g·kg-1)。治疗组根据体重分别按1.6,0.4 g·kg-1剂量将药物涂抹于右后肢踝关节周围,连续用药4周。观察青鹏软膏不同剂量对佐剂性关节炎大鼠右后肢肿胀率,血清一氧化氮(NO)、白介素-1β(IL-1β)含量的影响,HE染色镜下观察大鼠踝关节滑膜病理改变。结果:外用藏药青鹏软膏组与模型组比较,大鼠的足肿胀率明显降低(P<0.05),血清NO水平显著降低(P<0.05),病理研究表明青鹏软膏有效抑制佐剂性关节炎大鼠关节滑膜损伤程度,但对血清IL-1β水平没有明显影响。结论:青鹏软膏局部外用对大鼠佐剂性关节炎具有治疗作用。     

痹症停合剂对大鼠佐剂性关节炎的防治作用及其机制研究

痹症停合剂是由雷公藤,赤芍,防风等10余味中药组成.临床主要用于治疗类风湿关节炎.本文研究痹症停合剂对大鼠佐剂性关节炎的防治,治疗作用,并观察其对大鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1,TNF-a的影响,用以探讨其作用机制.为临床应用提供药理学依据.     

清热养阴除湿丸对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠治疗作用及机制的研究

目的观察清热养阴除湿丸对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用牛Ⅱ型胶原诱导性关节炎（Collagen—induced arthritis,CIA）大鼠模型,设空白组、模型组、芬必得组（0．06g&#183;k^-1）、清热养阴除湿丸高剂量组（18g&#183;kg^-1）、清热养阴除湿丸中剂量组（9g&#183;kg^-1）和清热养阴除湿丸低剂量组（1．8g&#183;kg^-1）;各组每日1次,按设计剂量灌胃相应药物或生理盐水,21天后观察大鼠足肿胀度及炎症指数的变化。采用ELISA法测定大鼠血清中的白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。结果清热养阴除湿丸能降低CIA大鼠足肿胀度并降低关节炎指数,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;并能降低CIA大鼠血清中IL—1、IL-6、TNF—α水平,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论清热养阴除湿丸能有效改善CIA大鼠关节炎症状,其机制可能与改善血清中IL-1、IL-6、TNF—α水平有关。     

桂枝汤对大鼠佐剂性关节炎的防治作用研究

以 4、7、9 4 g/kg剂量的桂枝汤于致炎前三天开始灌胃给药 ,可显著抑制佐剂性关节炎大鼠的急性足爪肿胀和继发性足肿胀 ,明显抑制继发性关节炎关节液中IL 1β、TNF α的活性 ,桂枝汤低剂量还可降低关节液中的PGE2 含量。提示桂枝汤具有防治佐剂性关节炎的作用 ,其抑制炎症细胞因子的活性和炎症介质的含量 ,应是其抗炎作用的机理之一     

蒙药五味风湿胶囊对佐剂性关节炎的作用及机制研究

目的:观察蒙药五味风湿胶囊对佐剂性关节炎的作用及其免疫调节机制.方法:取Wistar大鼠,分成正常组、佐剂性关节炎(AA)模型组、五味风湿胶囊低剂量组(0.2g.kg-1.d-1)、中剂量组(0.4g· kg-1.d-1)、高剂量组(0.8 g.kg-1.d-1)及忠伦-5汤组(原剂型1.68 g·kg-1·d-1),测定各组大鼠关节肿胀程度,关节组织白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素(PGE2)及一氧化氮(NO)水平,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.通过细胞培养,考察药物对AA大鼠脾细胞增殖能力的影响,探讨该药干预下从大鼠腹腔巨噬细胞培养液对C57BL/6J小鼠胸腺细胞增殖能力的影响.结果:五味风湿胶囊可抑制AA大鼠关节组织IL-1β,TNF-α,PGE2,NO水平;提高血清SOD活性,但MDA未见显著变化;可抑制AA大鼠脾细胞增殖能力;抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞培养液对C57BL/6J小鼠胸腺细胞增殖能力的影响.结论:五味风湿胶囊具有良好的抗佐剂性关节炎作用.其作用机制可能与抑制相关细胞因子,调节相关酶的活性及免疫器官细胞增殖等有关.     

消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的：观察消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将90例膝关节骨性关节炎患者随机分为3组：对照Ⅰ组（消痛贴组）、对照Ⅱ组（青鹏膏组）和治疗组（消痛贴联合青鹏膏组）,每组30例。评价第1周、第2周、第3周和第7周各组临床主要症状（疼痛和压痛）积分及膝骨关节炎Lequesne index）,对比治疗后第7周各组临床疗效。结果：7周后,治疗组痊愈3例,显效13例,有效13例,无效1例,有效率为96.7%,高于对照Ⅰ、Ⅱ组,但三组相比较无统计学差异（P〉0.05）;在治疗后第2、3、7周,治疗组临床主要症状积分和MG指数均显著低于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组（P〈0.05或〈0.01）。结论：消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著,不良反应小     

独活寄生汤对小鼠胶原性关节炎治疗作用的研究

采用与类风湿性关节炎特征相似的小鼠遥原诱导性关节炎模型,观察了独活寄生汤对模型小鼠关节炎发病率、关节炎指数、抗Ⅱ型胶原（ＣⅡ）抗体水平的影响,并检测了胶原免疫小鼠脾脏白介素－１β（ＩＬ－１β）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）的水平。结果显示：独活寄生汤灌胃治疗,不能明显抑制小鼠ＣＩＡ的发生,但能显著降低关节炎指数和抗ＣＩＩ抗体水平。同时该方抑制模型小鼠内源性ＩＬ－１β的产生、提高ＩＦＮ－γ水平,说明独活     

清络通痹颗粒对胶原关节炎大鼠的保护作用及机制研究

目的:观察清络通痹颗粒(QLT)对胶原关节炎(CIA)大鼠的影响及机制。方法:建立CIA大鼠模型,观察清络通痹颗粒对CIA大鼠抗Ⅱ型胶原(CⅡ)抗体、外周血和腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、滑膜细胞凋亡和关节摄片等指标的影响。结果:清络通痹颗粒三个剂量组大鼠血清抗CⅡ抗体水平较模型组均有不同程度降低;清络通痹颗粒7.2,14.4g/kg剂量组大鼠血清和PMΦTNF-α的含量较模型组明显降低;清络通痹颗粒7.2,14.4 g/kg可明显促进CIA大鼠滑膜细胞的凋亡;CIA大鼠后肢关节摄片可见关节周围软组织肿胀明显,严重骨密度降低,关节腔间隙增宽,关节严重破坏,而清络通痹颗粒7.2,14.4g/kg给药的大鼠上述症状不同程度明显减轻。结论:一定剂量的清络通痹颗粒可调节CIA大鼠免疫功能紊乱,诱导滑膜细胞凋亡和抑制骨质破坏,其机制可能与抑制炎症性细胞因子TNF-α的过度分泌有关。     

痹痛定胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清IL-1β TNF-α的影响

目的：观察痹痛定胶囊对佐剂性关节炎的治疗作用及对细胞因子IL-1β、TNF-α的影响。方法：将60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、正清风痛宁治疗组、痹痛定胶囊小剂量治疗组、痹痛定胶囊中剂量治疗组、痹痛定胶囊大剂量治疗组，每组10只，制备完全佐剂并分别向除正常对照组以外的其余动物右后足跖皮内注射0．05mL致炎。观察各组血清中各细胞因子含量的变化。结果：与模型对照组相比，痹痛定胶囊治疗组的IL-1β、TNF-α显著降低（P〈0．01），并与正清风痛宁治疗组无显著性差异（P〉0．05）。结论：痹痛定胶囊与正清风痛宁对大鼠佐剂性关节炎均有治疗作用；痹痛定胶囊可能通过下调致炎因子（IL-1β、TNF-α），抑制致炎效应、增强抗炎效应，从而达到治疗类风湿性关节炎的作用。     

Preliminary study of effects and mechanisms of Qingpeng paste on type II collagen-induced arthritis in rats

OBJECTIVE: To investigate the effect of Qingpeng paste (QP) on collagen-induced arthritis (CIA) in rats. METHOD: CIA was established in female Wistar rats with injection of type II bovine collagen at the base of the tail of animals. CIA rats were treated daily with external administration of different doses of QP or voltaren beginning on the day after the onset of arthritis (day 1) until day 20. Paw swelling rate and the serum levels of IL-1 beta were determined. Moreover, the expression of TNF-alpha and IL-alpha and histopathological changes in the arthritic joints were also observed. RESULT: QP markedly suppressed the paw swelling rate of arthritic rat, reduced the expression of TNF-alpha and IL-alpha in synovial membrane. Histopathological changes in the arthritic joints were also significantly ameliorated in the QP-treated versus vehicle-treated rats. However, the elevated serum levels of IL-1 beta in arthritic rats were not influenced by QP. CONCLUSION: The present findings demonstrate the protective property of QP on collagen-induced arthritis, mechanisms underlying it may be related to reduce the expression of IL-1alpha and TNF-alpha in synovial membrane.     

雷马Ⅱ型贴膏穴位贴敷对胶原性关节炎大鼠的疗效及作用机制探讨

目的:观察雷马Ⅱ型贴膏穴位贴敷对胶原性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠的治疗作用,探讨其作用机制.方法:48只Wistar大鼠背部正中线皮内多点注射牛Ⅱ型胶原诱发CIA模型,随机分为模型对照组(A组)、基质对照组(B组)、低浓度贴膏穴位贴敷组(C组)和高浓度贴膏穴位贴敷组(D组),每组12只.C、D组分别贴敷低、高浓度雷马Ⅱ型贴膏,穴取“身柱”“至阳”“命门”,每日1次,每次贴敷约15 h,治疗时间从造模后第1天开始至第30天结束;B组贴敷方法同C、D组,但仅使用不合药物的基质贴膏;A组不施加任何处理.观察病变关节的形态及病理组织变化等.结果:C组大鼠足跖肿胀度在治疗30 d后较同期B组显著降低(P＜0.01),血清抗牛Ⅱ胶原抗体水平在治疗15d后较同期A组显著降低(P＜0.05),关节滑膜细胞增殖反应较同期A组和B组显著降低(均P＜0.01).D组大鼠足跖肿胀度在治疗25 d后、关节炎指数在治疗20 d后、大鼠足爪病理损伤和关节滑膜细胞增殖反应较同期A组和B组均显著降低(P＜0.01,P＜0.05),血清抗牛Ⅱ胶原抗体水平在治疗t5 d后较同期A组显著降低(P＜0.05).D组大鼠足跖肿胀度和关节炎指数在治疗25 d后较同期C组大鼠亦显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:雷马Ⅱ型贴膏穴位贴敷对CIA大鼠具有较好的治疗作用,高浓度贴膏疗效优于低浓度贴膏,其作用机制可能是通过降低血清抗牛Ⅱ胶原抗体水平起到抗炎和免疫抑制的作用.     

Protective effects of Huang-Lian-Jie-Du-Tang and its component group on collagen-induced arthritis in rats

Ethnopharmacological relevance

Huang-Lian-Jie-Du-Tang is a famous Traditional Chinese medicine consisting of Rhizoma coptidis (Coptis chinensis Franch, Ranunculaceae), Radix scutellariae (Scutellaria baicalensis Georgi, Labiatae), Cortex phellodendri (Phellodendron amurense Rupr. Rutaceae) and Fructus gardeniae (Gardenia jasminoide Ellis, Rubiaceae) in a weight ratio of 3:2:2:3.This formula was described by Wang Tao (in the Chinese Tang Dynasty) in his treatise “Wai Tai Mi Yao”. It has been used to treat inflammation, hypertension, gastrointestinal disorders, and liver and cerebrovascular diseases in the clinical practice of Traditional Chinese medicine, especially in treating inflammation for nearly two thousand years. However, the essential compounds in it have not been identified, and the mechanisms remain to be addressed. To investigate the protective effects of HLJDT and its component group (HLJDT–CG) on collagen-induced arthritis in rats.

Materials and methods

CIA was established in male Wistar rats with subcutaneous injection of type II bovine collagen at the base of the tail of animals. CIA rats were treated daily with oral administration of HLJDT aqueous extracts (270 mg/kg) or HLJDT–CG (40 mg/kg) once per day from day 6 to day 28. Rats in normal and vehicle control groups were given an equal volume of vehicle (0.9% saline) and 0.025 mg/kg Dexamethasone was given to the Standard group at the same time. The protective effect of them were assessed by measuring arthritis index, swelling, the cytokines such as TNF-α, IFN-γ and IL-17 in serum, type II collagen antibodies, splenocyte proliferation and so on.

Results

The results demonstrated that treatment of CIA rat with either HLJDT aqueous extracts or HLJDT–CG not only ameliorated the symptoms of arthritis, prevented joint damage but also reduced the serum levels of TNF-α, IFN-γ and IL-17 in CIA rats. Anti-CII antibodies showed the similar trend except that of IgG1. Furthermore, HLJDT aqueous extracts and HLJDT–CG administration also suppressed CII-induced proliferative response of splenocytes. More importantly, HLJDT–CG exhibited similar pharmacological activities as HLJDT aqueous extracts in all aforementioned experiments.

Conclusions

HLJDT aqueous extracts and HLJDT–CG could effectively ameliorate CII-induced arthritis and significantly suppress the immune response against CII with similar pharmacological efficacy. These findings suggest that HLJDT has therapeutic potential in RA treatment and HLJDT–CG can represent the effective-composite of HLJDT.     

桑黄胞外多糖对胶原诱导性关节炎大鼠的免疫调节作用

目的研究桑黄胞外多糖对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠的治疗效果,并探讨其治疗机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,桑黄胞外多糖低、中、高剂量组,每组10只,连续给药30天。采用组织容积法测定关节肿胀程度,关节病理切片观察关节组织病理情况,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-17(IL-17)的表达水平。结果与空白组比较,模型组各指标差异均有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,各治疗组均能抑制非致炎足足趾肿胀(P0.05),改善关节组织病理情况,显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-17的表达(P0.05)。与阳性药对照比较,桑黄胞外多糖高、中剂量组TNF-α、IL-1β、IL-17的表达及桑黄胞外多糖低剂量组TNF-α、IL-1β的表达差异无统计学意义(P0.05)。桑黄胞外多糖高剂量组血清中TNF-α、IL-1β的表达与空白组差异无统计学意义(P0.05)。结论桑黄胞外多糖对CIA大鼠有一定的治疗效果,其作用机制可能是通过抑制NF-κB信号通路和炎症细胞因子的表达来实现的。     

痹康饮合剂治疗大鼠胶原性关节炎的实验研究

目的:研究痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的治疗作用及其可能机制。方法:牛鼻软骨胶原诱导大鼠胶原性关节炎,观察实验大鼠足趾容积、关节炎指数、关节及肝病理变化、关节放射学、细胞因子及肝功变化。结果:治疗组均明显抑制胶原性关节炎大鼠关节肿胀,明显降低关节炎指数,放射学及病理学改变方面,甲氨喋呤组大鼠ALT显著升高,肝细胞轻微损伤变性,而BKY高、低剂量组则正常。给药6W后,痹康饮合剂显著降低异常增高的IL-1β、TNF-α水平,升高低下的IL-4、IL-10水平。结论:痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的抗炎及对抗RA软骨侵蚀及骨破坏作用明显,作用与甲氨喋呤大致相同,但不良反应较甲氨喋呤小。其有效控制类风湿性关节炎病程进展的可能作用机制:下调致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α),上调抑炎细胞因子(IL-4、IL-10),维持细胞因子网络相对平衡。     

双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎模型大鼠的作用

目的:研究双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的作用。方法:将48只大鼠随机分为正常对照组、空白凝胶膏剂组、阳性组伤湿止痛膏及双藤痹痛凝胶膏剂高、中、低剂量组(3cm×3cm、2cm×3cm、1cm×3cm)。除正常对照组外,其余各组采用尾根部皮下皮下注射胶原乳液免疫建立CIA模型;观察各组大鼠一般情况、体重、关节指数、足趾肿胀度及关节组织的病理学变化。结果:造模后,模型大鼠的足趾肿胀明显,与正常对照组比较,有显著性差异;初次免疫后第28天,双藤痹痛凝胶膏剂3cm×3cm、2cm×3cm、1cm×3cm各组与空白凝胶膏剂组比较,关节指数、足趾肿胀度均降低,有统计学意义;HE病理切片显示,双藤痹痛凝胶膏剂3cm×3cm、2cm×3cm剂量下可抑制CIA大鼠关节组织病理学改变。结论:成功建立CIA大鼠模型;双藤痹痛凝胶膏剂能够抑制CIA模型大鼠足趾肿胀和关节组织病理学改变,降低其关节炎指数。     

解毒通络法控制类风湿关节炎症状的实验研究

[目的]探讨解毒通络法对类风湿关节炎病理进展中炎性因子的控制作用。[方法]复制胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,清痹片低剂量组、中剂量组、高剂量组,并以甲氨蝶呤治疗组作为阳性对照,致炎第21天起每天给药干预。从第1天初次免疫前开始,每隔2 d采用关节炎指数(AI)评分法分别评价各鼠前后4爪,记录多发性关节炎病变的发生及严重程度;同时用数显游标卡尺测量各鼠踝关节左右径(TD)、前后径(AD)及足垫厚度(PT)。分别于第1天和第49天对动物行X线放射学检查其后爪,并以X线片评分评价其关节破坏程度。[结果]模型组CIA大鼠关节炎指数改变量及X线片评分、双侧踝关节左右径、前后径及足垫厚度的改变量与空白对照组比较显著增加(P<0.01);清痹片中、高剂量组关节炎指数改变量与模型组相比显著降低(P<0.01);清痹片高剂量组X线片评分、踝关节左右径、前后径及足垫厚度的改变量与模型组相比显著降低(P<0.01);清痹片高剂量组关节炎指数改变量、踝关节前后径改变量及X线片评分与阳性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]解毒通络法能对抗胶原诱导型关节炎大鼠的炎症病变进展,减轻炎症症状。     

大鼠胶原诱导关节炎应用来氟米特的时间治疗学研究

目的探讨来氟米特(LEF)不同给药时间对大鼠胶原诱导关节炎的治疗效果和对炎性细胞因子的影响。方法取6只大鼠作为空白组,其余造模后第15天加强免疫后关节炎指数5的24只成模大鼠随机分为模型组、LEF7时组、LEF19时组,每组8只。LEF7时组于7:00、LEF19时组于19:00分别灌胃LEF 5 mg/(kg·d),模型组及空白组分别给予等量生理盐水,均灌胃28 d。对比观察各组胶原诱导关节炎模型炎症评分、外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及骨质破坏情况。结果给药后LEF7时组、LEF19时组关节炎指数、关节肿胀度均明显低于给药前及模型组(P均0.05),LEF19时组有高于LEF7时组趋势,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。LEF7时组、LEF19时组外周血TNF-α、IL-6水平均低于模型组(P均0.05);LEF19时组TNF-α和IL-6水平有高于LEF7时组的趋势,但2组比较差异无统计学意义(P均0.05)。各组胶原诱导关节炎大鼠关节均出现明显的骨质破坏,且模型组骨质破坏更明显。结论 LEF不同时间给药对大鼠胶原诱导关节炎及其炎性细胞因子的影响可能存在差异,且可能延缓骨质破坏。     

川芎嗪对大鼠胶原性关节炎及免疫功能的影响

目的:探讨川芎嗪对胶原性关节炎大鼠的影响。方法:采用Ⅱ型胶原诱导胶原性关节炎大鼠模型。随机分为正常组、模型组与川芎嗪(50 mg/kg、100mg/kg)处理组。实验过程中观察胶原性大鼠的一般情况、足爪肿胀度和关节指数的变化。给药结束后第2天,3%巴比妥那麻醉处死大鼠,取足爪组织制备切片观察病理变化;无菌取脾制备脾细胞悬液,用MTT法检测脾T细胞和B细胞增殖反应;制备10%脾组织匀浆用ELSIA法检测脾组织IL-1β、TNF-α和IL-12含量;心脏取血,制备血清用ELSIA法测定血清中抗CⅡ抗体水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠关节红肿,表面皮肤发亮充血,关节指数上升,脾T细胞和B细胞增殖反应、血清中抗CⅡ抗体水平和脾组织中IL-1β、TNF-α和IL-12水平明显升高,大鼠足爪皮下组织细胞排列紊乱且有大量炎性细胞浸润及血管增生。与模型组比较,川芎嗪100mg/kg可改善胶原性关节炎大鼠一般状况,明显抑制大鼠足爪肿胀;降低关节指数;抑制脾T细胞和B细胞增殖反应,在570nm的吸光度A分别为0.579±0.017 vs 0.624±0.015,0.263±0.021 vs 0.312±0.017;血清中抗CⅡ抗体水平显著降低,由模型对照组的(0.756±0.020)μg/L降低到(0.579±0.023)μg/L;脾组织中IL-1β〔(80.32±12.25)vs(160.06±20.61)ng/L〕,TNF-α〔(81.26±13.57)vs(123.51±20.34)ng/L〕和IL-12〔(181.05±19.57)vs(260.08±17.52)ng/L〕水平均明显降低;能明显改善大鼠足爪组织病理改变,炎性细胞浸润及血管明显减轻,川芎嗪50 mg/kg对上述指标无明显影响。结论:川芎嗪100 mg/kg可抑制CIA大鼠脾T和B淋巴细胞的增殖反应,降低脾组织中IL-1β、TNF-α和IL-12和血清中抗CⅡ抗体水平,改善足爪组织病理变化,对Ⅱ型胶原诱导的关节炎具有治疗作用。