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相似文献
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1.
《现代诊断与治疗》2015,(15):3449-3450
目的对比分析甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法收集我院2010年8月~2014年5月诊治的128例小儿重症病毒性脑炎患者作为研究对象,根据其治疗方式将其分为甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组各64例,地塞米松治疗组患者给予静滴地塞米松治疗,甲泼尼龙冲击组采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗,观察患者的效果优良率和不良反应发生率。结果甲泼尼龙冲击组患者的效果优良率明显高于地塞米松治疗组(P<0.05),而甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组在不良反应发生率方面比较无明显差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效优于地塞米松。  相似文献   

2.
《现代诊断与治疗》2017,(20):3811-3812
观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。选取2015年1月~2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15%,对照组治疗结果经统计为83.33%,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的比较甲泼尼龙与地塞米松佐治婴儿毛细支气管炎的疗效。方法将我科2007年10月至2009年12月间收治的186例毛细支气管炎住院患儿随机分为两组,甲泼尼龙组(93例)在基础治疗上应用甲泼尼龙1~2 mg/(kg.d),每12小时静脉滴注1次;地塞米松组(93列)应用地塞米松0.25~0.75 mg/(kg.d),每12小时静脉滴注1次,治疗3~5 d。比较两组咳喘消失时间及肺部啰音消失时间、住院天数?峁〖灼媚崃榭却奔洹⒎尾?啰音消失时间、住院天数均短于地塞米松组?崧邸〖灼媚崃敲钢苎谆级⑻乇鹗侵匦突级己玫木樾杂靡?选择。  相似文献   

4.
目的探讨采用大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症手足口病合并脑炎患儿的疗效及其安全性。方法回顾性分析自2014年6月~2016年6月就诊于我院的128例重症手足口病合并脑炎的患儿,随机分为治疗组(64例)和对照组(64例),对照组采用大剂量甲泼尼龙冲击、抗病毒、脱水及脑神经保护治疗,治疗组在此基础上联合丙种球蛋白治疗。观察两组患儿治疗后的临床症状恢复情况、疗效及并发症发生率。结果规范治疗后,治疗组患儿的体温恢复、皮疹消退及神经系统症候缓解时间均显著短于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率达95.3%,显著高于对照组总有效率82.8%,2组差异具有统计学意义(χ~2=3.930,P0.05)。随访1年后,治疗组总伤残率显著低于对照组(P0.05)。结论大剂量甲泼尼龙联合并丙种球蛋白,可显著缩短治疗周期,加快体温下降、皮疹消退及神经系统症状恢复时间,治疗安全性较好。  相似文献   

5.
目的比较甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。方法58例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组(29例)在常规治疗基础上加用地塞米松静脉推注,治疗组(29例)在常规治疗基础上加用甲泼尼龙静脉滴注。结果治疗组喘息消失、咳嗽消失、肺部啰音消失时间及住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效优于地塞米松。  相似文献   

6.
目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月~2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。  相似文献   

7.
支气管哮喘是小儿常见的慢性气道炎症 ,其发病率近年有上升趋势 ,病死率有所增长。特别是哮喘重度发作 ,如抢救不及时常导致死亡。自 1997年 1月~ 2 0 0 1年 2月我们应用大剂量甲泼尼龙治疗 86例急性哮喘重度发作患儿 ,取得满意的效果 ,总结如下。1 临床资料1.1 一般资料  86例均符合全国儿科哮喘防治协作组“儿童哮喘诊断标准和治疗常规”[1 ] 。分为治疗组 (44例 )和对照组 (42例 )。治疗组 :男 2 4例 ,女 2 0例 ;年龄 0~ 3岁 14例 ,4~7岁 19例 ,>7岁 11例。对照组 :男 2 2例 ,女 2 0例 ;0~ 3岁15例 ,4~ 7岁 18例 ,>7岁 9例。两组…  相似文献   

8.
目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。  相似文献   

9.
10.
近年来认为病毒性脑炎患儿除炎症反应外免疫调节反应失调也起了重要作用,其重症者病死率高,后遗症多.近三年来我科用大剂量静注丙种球蛋白和地塞米松治疗15例病毒性脑炎患儿取得满意疗效,报告如下。  相似文献   

11.
采用大剂量甲泼尼龙冲击疗法,治疗别嘌呤醇过敏所致的重症药疹,通过对症治疗、观察和护理,成功地治愈8例重症药疹。由此可见,周密的观察与精心细致的护理是治疗成功的关键之一。  相似文献   

12.
目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月~2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短(P〈0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。  相似文献   

13.
甲强龙与地塞米松治疗重症哮喘的疗效对比分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们2003-08~2004-11应用甲强龙与地塞米松治疗重症哮喘,疗效对比如下。  相似文献   

14.
选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%,显著高于对照组72.4%;观察组临床症状改善时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,值得应用推广。  相似文献   

15.
目的观察甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的临床效果。方法选取本院收治的急性脊髓炎患者36例,随机分为2组:观察组24例给予甲泼尼龙静滴5 d,随后口服泼尼松并逐渐减量直至停药;对照组12例给予地塞米松静滴10 d,随后口服强的松并逐渐减量直至停药,比较2组脊髓神经功能恢复所需时间及总体疗效。结果观察组总有效率(83.3%)显著高于对照组(50.0%),并发症发生率(8.3%)低于对照组(33.3%),差异有统计学意义(P〈0.05),观察组患者自行下地行走、排尿恢复以及肌力改善2级以上所需时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论在临床上采用甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的疗效更好,也更安全,值得临床大力推广。  相似文献   

16.
目的:观察甲泼尼龙联合大剂量免疫球蛋白治疗重症药疹的疗效。方法:回顾性分析20例重症药疹患者的临床治疗。结果:20例患者皮疹均消退,全身症状明显改善,无死亡病例,无继发感染发生。结论:甲泼尼龙联合静脉注射免疫球蛋白是重症药疹的有效手段,可缩短病程,预防感染。  相似文献   

17.
目的探讨大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法选取2012年9月~2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜患儿。随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予地塞米松,试验组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射治疗,观察两组治疗情况,并统计两组不良反应情况。结果试验组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节疼痛消失时间、大便潜血转阴时间分别为45.4±16.0、6.1±3.0、12.0±5.0、67.0±14.2h,均明显优于对照组的79.6±20.1、17.0±3.9、27.7±6.5、84.4±19.8h,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组肾损伤发生率及药物相关不良反应差异并无统计学意义(P0.05)。结论在小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗中,给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射可有效缓解患者临床症状,同时具有较高的用药安全性,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例.对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情...  相似文献   

19.
支气管哮喘是小儿最常见的慢性呼吸道疾病 ,全球范围内的发病率有逐年增高的趋势 ,近年来病死率有所增长 ,未及时合理的应用静脉糖皮质激素是其因素之一。糖皮质激素具有强大的非特异性抗炎等作用 ,为治疗哮喘急性发作的一线药物。我们旨在对甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性中重度哮喘发作的疗效及费用进行观察。1 资料与方法1.1 观察对象 全部病例来自我院 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 2年9月的住院患儿 ,均符合全国儿科哮喘防治协作组“儿童哮喘诊断标准和治疗常规”[1] 。 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 2年 9月治疗组 38例 ,男性 2 4例 ,女性 1…  相似文献   

20.
目的观察静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症手足口病的疗效及安全性。方法选取2017年9月至2019年8月在广州市红十字会医院治疗的120例重症手足口病患儿,将其按照随机数字表法分为两组,每组60例。对照组采取静脉丙种球蛋白治疗,观察组采取静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗。比较两组的治疗总有效率,患儿的退热、精神恢复、四肢抖动缓解以及治疗时间,不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96. 67%(58/60),对照组为83. 33%(50/60),差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿的退热、精神恢复、四肢抖动缓解以及治疗时间均明显短于对照组(P 0. 05)。观察组患儿的不良反应发生率为6. 67%(4/60),对照组为21. 67%(13/60),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对重症手足口病患儿联合应用静脉丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗,可提高临床疗效,缩短症状缓解时间,减少不良反应,应用效果良好。  相似文献   

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