塞来昔布合盐酸氨基葡萄糖胶囊对膝关节骨性关节炎的研究

目的:探讨塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选取2018年10月～2019年10月收治的膝关节骨性关节炎患者90例作为研究对象,采用随机抽样法分为对照组和研究组,各45例,对照组应用塞来昔布胶囊治疗,研究组给予塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组临床疗效以及炎症介质水平。结果:研究组治疗效果优于对照组(P0.05);治疗前两组血清炎症介质水平无明显差异(P0.05);治疗后,研究组血清炎症介质水平低于对照组(P0.05)。结论:塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝关节骨性关节炎具有很好的临床疗效,能够有效缓解患者关节触痛,改善膝关节功能,促进患者生活质量的提高。     

四妙散加味联合针灸推拿治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的:探讨四妙散加味联合针灸推拿治疗膝关节骨性关节炎临床疗效。方法:将76例确诊为膝关节骨性关节炎且中医证型属于湿热痹阻的患者纳入研究并随机分组,对照组40例予塞来昔布治疗,观察组36例则采用四妙散加味联合针灸推拿治疗,1个月为1个疗程。比较2组患者临床综合疗效及关节疼痛、晨僵及功能活动(WOMAC积分)改善情况;观察不良反应情况。结果:2组患者症状均缓解,但各指标改善方面观察组均更显著,差异具统计学意义;对照组3例出现胃肠不适,观察组则无不良反应。结论:四妙散加味联合针灸推拿治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,较塞来昔布而言,患者临床症状、关节症状及功能的改善情况均更显著,值得推广。     

正清风痛宁和塞来昔布改善骨性关节炎功能障碍的效果分析

目的分析观察正清风痛宁和塞来昔布改善骨性关节炎功能障碍的效果及机制。方法采用分组的方法:正清风痛宁和塞来昔布治疗为治疗组,正清风痛宁治疗为对照组1,塞来昔布治疗为对照组2,观察三组患者的功能恢复情况及各项指标改善情况。结果治疗组的功能恢复及各项指标改善都明显优于对照组和对照组2(P<0.05)。结论正清风痛宁合塞来昔布对改善骨性关节炎的功能障碍及各项指标效果明显,副作用小。     

独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:探讨独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选取2015年7月~2017年1月濮阳市中医医院收治的膝关节骨性关节炎患者95例,随机分成A组(45例)和B组(50例)。A组给予塞来昔布治疗,B组在A组基础上给予独活寄生汤联合治疗,比较两组临床疗效、治疗前后膝关节功能及疼痛评分。结果:B组临床治疗总有效率明显高于A组(P<0.05);治疗前两组膝关节功能与疼痛评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组膝关节功能与疼痛评分均有所改善,且B组改善程度优于A组(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎效果显著,可有效改善患者临床症状,缓解疼痛,预后较好,值得临床推广应用。     

桃核承气汤联合塞来昔布治疗ⅢB型前列腺炎临床疗效及不良反应分析

目的:探讨桃核承气汤联合塞来昔布治疗Ⅲ B型前列腺炎的临床疗效及不良反应。方法:选择78例Ⅲ B型前列腺炎患者,根据用药方案不同分为研究组与对照组,每组39例。对照组仅采用塞来昔布治疗,研究组在对照组用药基础上加用桃核承气汤,2组均持续治疗1个月。统计2组临床疗效及不良反应发生率,对比治疗前后2组前列腺炎症状评分变化情况。结果:研究组治疗有效率(94.87%)明显高于对照组(74.36%),差异有统计学意义;研究组不良反应发生率(2.56%)与对照组(7.69%)对比,差异无统计学意义;治疗前2组排尿症状评分及疼痛症状评分对比差异无统计学意义,治疗后研究组各指标评分低于对照组,差异有统计学意义。结论:桃核承气汤联合塞来昔布治疗Ⅲ B型前列腺炎疗效确切,可有效改善患者临床症状,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生率,具有一定安全性。     

美洛昔康联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎临床症状和实验室指标的影响

目的探讨美洛昔康联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎临床症状和实验室指标的影响。方法选取130例类风湿性关节炎患者进行研究,将患者以随机数字表法分为两组,对照组65例,采用单纯甲氨蝶呤治疗;观察组65例,采用美洛昔康联合甲氨蝶呤;比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗后两组患者各症状及实验室指标比较差异均有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论以美洛昔康与甲氨蝶呤联合治疗方式对类风湿性关节炎患者实施治疗效果显著,有利于改善病情。     

疏经活络散敷贴与熏洗联合西药治疗类风湿性关节炎临床观察

目的 观察疏经活络散熏洗与敷贴联合西药治疗类风湿关节炎的疗效.方法 将181例类风湿性关节炎患者随机分为2组,对照组91例,口服甲氨蝶呤(10mg qw)、塞来昔布(0.2g bid)、羟氯喹(0.2g bid);实验组90例,在上述治疗基础上,使用疏经活络散熏洗与敷贴,每日1次,10日1疗程,共3疗程.结果 治疗组临床疗效总有效率为94.4%,明显优于对照组的82.4%,2组差异比较有统计学意义(p<0.05).结论 疏经活络散熏洗与敷贴联合西药治疗类风湿关节炎对临床症状缓解方面具有显著作用.     

独活寄生汤联合西药治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:研究独活寄生汤治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及对膝关节功能的影响。方法:将100例膝骨关节炎患者随机分为治疗组与对照组各50例。对照组采用塞来昔布治疗,治疗组采用塞来昔布+独活寄生汤治疗。观察两组临床效果,采用WOMAC评分和Lysholm-Ⅱ量表指标反映患者膝关节临床表现和活动受限程度。结果:治疗组有效率显著优于对照组(P0.05),且经过2个疗程治疗后,治疗组WOMAC评分高于治疗前和对照组,均具有统计学差异(P0.05);治疗前,两组Lysholm-Ⅱ评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗10、20、30 d后两组Lysholm-Ⅱ评分均较治疗前有所提高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:塞来昔布联合独活寄生汤治疗膝骨性关节炎效果良好,能够明显改善患者的膝关节功能。     

正清风痛宁和塞来昔布改善骨性关节炎功能障碍的效果分析

目的 分析观察正清风痛宁和塞来昔布改善骨性关节炎功能障碍的效果及机制。方法 采用分组的方法：正清风痛宁和塞来昔布治疗为治疗组，正清风痛宁治疗为对照组1，塞来昔布治疗为对照组2，观察三组患的功能恢复情况及各项指标改善情况。结果 治疗组的功能恢复情况及各项指标改善情况。结果 治疗组的功能恢复及各项指标改善都明显优于对照组和对照组2（P＜0．05）。结论 正清风痛宁合塞来昔布对改善骨性关节炎的功能障碍及各项指标效果明显，副作用小。     

类风湿性关节炎采用雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗的效果

目的:探讨类风湿性关节炎采用雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗的效果。方法:选取2018年1～12月我院收治的42例类风湿性关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组21例。对照组给予甲氨蝶呤治疗,研究组给予雷公藤多苷和甲氨蝶呤联合治疗。比较两组治疗前后的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6、血清肿瘤坏死因子水平和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6和血清肿瘤坏死因子水平相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后,两组患者的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6和血清肿瘤坏死因子水平均较同组治疗前显著降低,研究组的以上各项指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;研究组的不良反应发生率为19.05%,低于对照组的33.33%,但差异无统计学意义,P0.05。结论:雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎疗效确切,可显著改善患者临床症状和炎症反应,且不良反应发生率较低。     

富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对p-P38MAPK蛋白通路表达的影响

目的探究富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对p-P38MAPK蛋白通路表达的影响。方法选取2020年12月至2022年11月我院收治的膝骨关节炎患者52例,随机分为研究组和对照组各26例。研究组采用富血小板血浆联合塞来昔布治疗,对照组采用塞来昔布治疗。比较2组临床疗效、膝关节疼痛评分、膝骨关节炎病情程度评分、红细胞沉降率、C反应蛋白、p-P38MAPK蛋白通路表达。结果研究组有效率为92.31%,高于对照组的69.23%(P<0.05)。治疗后5周,2组膝关节疼痛评分和膝骨关节炎病情程度评分均明显优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后5周,2组红细胞沉降率和C反应蛋白均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后5周,2组p-P38MAPK蛋白通路表达均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎,效果显著,能有效减轻患者疼痛,调控p-P38MAPK蛋白通路表达,改善膝骨关节炎病情程度。     

维A酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床研究

目的探讨维A酸与塞来昔布联合用药治疗口腔白斑的治疗方法和临床疗效。方法将2009年1月至2012年6月确诊为口腔白斑的160例患者随机分为研究组和对照组,每组80例。对照组给予口服维生素A 25 U/次,维生素E 0.1万U/次,3次/d;塞来昔布胶囊100 mg/次,每日2次;3个月为1个疗程,治疗2个疗程。研究组在对照组治疗基础上额外给予维A酸软膏涂抹患处,每日2次。对比两组患者治疗效果、病理结果和癌变率。结果研究组患者治疗总有效率为96.25%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01);病理情况显著优于对照组(P<0.01);治疗2年后癌变率(1.25%)显著低于对照组的8.75%(P<0.05)。结论维A酸联合塞来昔布治疗口腔白斑可有效改善口腔白斑患者的临床症状并预防癌变的发生。     

富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎患者

目的:研究富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床效果。方法:选取新乡医学院附属第一医院2017年4月至2018年4月期间收治的KOA患者106例为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予PRP膝关节内注射治疗,观察组在对照组的基础上给予塞来昔布胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后3个月后的临床疗效、视觉模拟疼痛评分(Visual Analog Scale,VAS)、Lequesne膝骨性关节炎严重度指数评分(Index of Severity for Osteoarthritis of Hip and Knee,ISOA)、Lysholm膝关节功能评分变化情况,治疗前后血清中软骨寡聚基质蛋白(cartilage oligomeric matrix protein,COMP)、基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、IL-1β、TNF-α水平,并记录治疗过程中的不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率94.34%(50/53)显著高于对照组的81.13%(43/53)(χ²=4.296,P=0.038);治疗3个月后观察组患者的VAS、ISOA评分显著低于对照组,Lysholm膝关节功能评分显著高于对照组,且观察组患者血清中COMP、MMP-3、IL-1β、TNF-α水平也显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未有明显不良反应发生。结论:PRP联合塞来昔布治疗KOA临床效果显著,能更好的改善患者膝关节功能及缓解关节疼痛,且安全性高。     

瘀血痹片治疗类风湿关节炎临床观察

选择早期类风湿性关节炎患者90例,根据随机数字表法分为研究组和对照组各45例,两组均进行双氯芬酸钠及甲氨蝶呤片治疗,研究组在此基础上服用瘀血痹片,两组均治疗2个月,比较两组的临床效果及各项临床实验室指标。研究组临床有效率为80.0%显著高于对照组(53.3%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的Ig G、RF、CRP、ESR等实验室指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。类风湿性关节炎进行瘀血痹片治疗,可显著改善患者的临床症状,临床效果确切,值得临床推广。     

活血祛湿定痛汤联合塞来昔布对KOA患者膝关节液炎性因子的影响

目的：探讨活血祛湿定痛汤联合塞来昔布对膝关节骨性关节炎（KOA）患者膝关节液炎性因子的影响。方法：选择2020年7月至2022年7月广东省佛山市中医院收治的86例KOA患者，按随机数字表法进行分组。对照组（43例）给予塞来昔布治疗，研究组（43例）在对照组基础上联合活血祛湿定痛汤治疗。评估两组疗效，对比两组治疗前后骨代谢指标[骨钙素（BGP）、骨古特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）]、关节液炎性因子[白细胞介素-1β（IL-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）]水平，骨性关节炎指数（WOMAC）、视觉模拟评分（VAS），统计两组药物不良反应。结果：研究组治疗总有效率（93.02%）比对照组（76.74%）高（P＜0.05）。两组治疗后BGP、BALP、OPG水平升高，且研究组比对照组高（P＜0.05）。两组治疗后炎性因子各项指标降低，且研究组比对照组低（P＜0.05）。两组治疗后WOMAC、VAS评分降低，且研究组比对照组低（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（9.30%）与对照组（18.60%）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：活血祛湿定痛汤联合塞来昔布可提高KOA患者的临床疗效，降低膝关节液炎性因子表达，改善骨代谢指标，降低疼痛程度，缓解临床症状，安全性高。     

补肾舒筋汤联合塞来昔布治疗原发性骨质疏松症腰背痛的疗效观察

目的观察自拟中药汤剂补肾舒筋汤联合塞来昔布治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将本院门诊2008年1月至2010年4月收集的因原发性骨质疏松症导致腰背痛的患者随机分为2组,分别采用补肾舒筋汤+塞来昔布(治疗组)和单纯塞来昔布(对照组)治疗,并进行疗效统计。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.43%,2组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论中药补肾舒筋汤+塞来昔布联合治疗原发性骨质疏松症疗效明显优于单纯塞来昔布治疗,提示中西药联合治疗老年性骨质疏松症疗效显著,但其是否优于单纯塞来昔布治疗,仍需进一步的大样本随机对照研究来验证。     

塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎疗效和安全性的Meta分析

目的系统评价塞来昔布治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的有效性和安全性。方法计算机检索EMbase、PubMed、e Cochrane Library、CBM、CJFD和CSJD,搜集有关塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,共2 931例患者。Meta分析结果显示:①不同剂量的塞来昔布和500 mg bid的萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的效果差异有统计学意义;②塞来昔布和安慰剂组的胃肠道反应差异无统计学意义[RR=1.29,95%CI(0.93,1.79)];③塞来昔布和萘普生的胃肠道反应差异有统计学意义[RR=0.78,95%CI(0.64,0.95)];④塞来昔布和萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的胃肠道溃疡程度差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(0.93,1.79)]。ITT分析结果表明:塞来昔布和萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的胃肠道副反应程度差异有统计学意义[RR=0.84,95%CI(0.77,0.92)]。结论不同剂量塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎和500 mg bid的萘普生相比,其疗效相差各异,但塞来昔布的胃肠道反应与安慰剂相当,低于萘普生组。但上述结果尚需高质量的随机对照试验进一步验证。     

胸腺肽肠溶片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效

目的:观察胸腺肽肠溶片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效及对血清炎症细胞因子的影响。方法:选取2015年3月~2017年3月我院收治的类风湿性关节炎患者60例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各30例。对照组接受甲氨蝶呤治疗,研究组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片。比较两组临床疗效、肿胀关节数、压痛关节数、疼痛程度、血沉及血清炎症细胞因子水平差异。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,研究组肿胀关节数、压痛关节数、VAS评分、ESR均明显低于对照组,P0.05;研究组血清炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α明显低于对照组,P0.05。结论:胸腺肽肠溶片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,抑制机体炎症反应,值得临床推广使用。     

联合应用四妙丸水丸治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:观察联合应用四妙丸水丸治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年9月～2018年5月山东省潍坊市人民医院风湿免疫科收治的急性痛风性关节炎男性患者98例,按照随机数字表法分为观察组47例和对照组51例。对照组给予塞来昔布治疗,观察组采用塞来昔布联合四妙丸水丸治疗,两组均治疗14 d,随访3个月。观察两组患者局部关节症状、体征改善程度及时间,近期复发率,血尿酸、血沉等生化指标及药物不良反应发生情况。结果:本研究共完成93例,观察组脱落病例2例,对照组脱落病例3例,脱落患者皆为失访。治疗前,两组疼痛评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组各时间点疼痛评分均较治疗前降低(P0.05),观察组各时间点疼痛评分均低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血尿酸、血沉、白细胞计数等水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d后,两组血尿酸、血沉、白细胞计数均较治疗前下降(P0.05);观察组治疗后平均尿酸水平较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后血沉、白细胞计数比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05)。随访3个月观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:与单纯塞来昔布治疗相比,四妙丸联合塞来昔布治疗急性痛风性关节炎无明显增效作用及副反应,但可减少近期复发率。     

甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗类风湿性关节炎疗效观察及安全性分析

目的:探讨甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性.方法:将120例类风湿性关节炎患者按入院顺序随机分为A组、B组与C组各40例,A组采用甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗,B组单独应用环磷酰胺治疗,C组单独应用甲氨蝶呤治疗.结果:治疗后,A组有效率为90.0%,B组有效率为65.0%,C组的有效率为60.0%,A组有效率明显高于B组与C组(P<0.05).三组治疗前血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)对比差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后均明显下降(P<0.05,P<0.01),A组下降幅度比B组与C组明显(P<0.05).三组不良反应以胃肠道反应较多见,A组出现4例(10.0%),B组5例(12.5%),C组3例(10.0%),三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗类风湿性关节炎能有效改善患者的临床症状和实验室指标,短期使用不良反应轻、耐受性好,值得临床推广应用.