小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效,分析对症状改善及肺功能的影响。方法选取2017年3月～2018年3月我院收治的CVA患儿94例,依照随机数字表法分为两组各47例。对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗前、治疗3w后日间、夜间咳嗽评分,观察比较两组治疗前后肺功能指标:用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC),两组均随访1年,统计复发率。结果治疗3w后,观察组日间、夜间咳嗽评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3w后,观察组FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均随访1年,观察组脱落2例,对照组脱落3例,观察组复发率为4.44%,与对照组的13.64%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠片治疗CVA患儿,可减轻患儿临床症状,改善肺功能,复发率低。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

西替利嗪联合孟鲁司特钠在过敏性咳嗽患者中的临床应用

目的:探讨西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取我院2016年3月～2018年3月收治的过敏性咳嗽患者60例,根据治疗方案不同分为联合组和参照组,各30例。参照组采用孟鲁司特钠治疗,联合组采用西替利嗪+孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、症状改善时间、不良反应发生情况、复发情况及治疗前后生活质量。结果:联合组治疗总有效率96.67%,高于参照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);与参照组相比,联合组咳嗽消失时间、用药时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率3.33%与参照组6.67%比较,差异无统计学意义(P0.05);联合组复发率为3.45%,低于参照组的38.10%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗过敏性咳嗽临床疗效显著,能缩短病程,提高患者生活质量,降低复发率,安全性高。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响。方法将130例CVA患儿分为2组各65例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标、咳嗽症状评分、复发率。结果研究组患儿用药后咳嗽、高热、呼吸困难缓解时间以及胸片结果正常时间均显著短于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,研究组与对照组的咳嗽症状评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率为1. 54%,显著低于对照组12. 31%(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA的效果显著,具有起效快、疗效好、复发率低等优势,可明显改善患儿肺功能。     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响。将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性。观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性分析

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性。方法选取就诊的慢性咳嗽患儿150例,随机分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规治疗。研究组在此基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对比两组咳嗽缓解和消失时间、治疗1周后咳嗽严重程度、治疗效果、不良反应发生率及1个月后再发率。结果治疗后,研究组咳嗽缓解时间、消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽严重度评分明显低于对照组(P<0.05);研究组和对照组总有效率分别为97.3%和88.0%,研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);临床治愈后1个月内研究组再发率显著低于对照组(P<0.05)。结论治疗小儿慢性咳嗽时应用孟鲁司特钠能有效缩短临床治愈时间,有明显的治疗效果,安全性较好,且可有效降低再发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法 选取我院2017年3月～2019年1月收治的喘息性支气管炎患儿80例,按简单随机化分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予布地奈德气雾剂+孟鲁司特钠治疗,观察比较两组疗效、住院时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及喘鸣音消失时间,并统计两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,对照组为5.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可缩短喘息性支气管炎患儿咳嗽、喘息、喘鸣音消失时间及住院时间,疗效显著,且安全性良好。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法采用前瞻性随机试验方法,选取2017年3月～2020年3月我院收治的CVA患儿66例,按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组采用常规治疗加盐酸丙卡特罗,观察组在对照组上加用孟鲁司特钠,均治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)]水平及治疗期间不良反应情况。结果治疗3个月,观察组PEF、FVC和FEV1高于对照组,且IL-17、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸丙卡特罗、孟鲁司特钠联合治疗CVA可抑制炎症反应,改善肺功能,不明显增加不良反应。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效及对症状改善和睡眠的影响

目的:分析小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取2018年1月至2019年6月广州中医药大学第一附属医院白云医院儿科收治的小儿肺炎患儿50例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组行常规治疗+孟鲁司特钠,观察组在其基础上联用小儿肺咳颗粒,比较2组疗效。结果:治疗前比较,2组睡眠质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组体温恢复时间、咳嗽咳痰改善和肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周2组PSQI得分较治疗前明显下降且观察组PSQI得分低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肺炎治疗中联合小儿肺咳颗粒和孟鲁司特钠可以缩短患者症状恢复时间,提高睡眠质量,值得应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入.并随访6个月观察各自复发情况.结果 B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P＜0.01),其复发率也较A组降低(P＜0.05).但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗体会

研究分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效治疗方法,为咳嗽变异性哮喘患儿日后的临床治疗提供更多依据。选取2014年8月~2015年12月我院所收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组23例(采取孟鲁司特钠治疗)和观察组23例(采取孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗)两组,观察比较两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗总有效率为95.65%(22/23),对照组患儿的治疗总有效率为73.91%(17/23),观察组患者的治疗效果更为突出且无严重的毒副作用出现,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较为突出的临床效果,能够有效的帮助患儿改善预后,值得进一步在日后咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗中普及运用。     

孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘48例临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合用药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将96例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组患者均予以必可酮和咳喘宁,治疗组在上述药物基础上给予孟鲁司特钠,2组疗程均为12周;观察咳嗽频率评分、咳嗽缓解时间和消失时间及治疗前、后肺功能指标（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV 1/FVC）和最大通气量（MVV）。结果 2组组内治疗前后咳嗽频率评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后2组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比较,有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后FEV1、FEV 1/FVC指标各自分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后2组FEV1、FEV 1/FVC比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合必可酮和咳喘宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,可作为治疗CVA的新选择。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

孟鲁司特及特布他林联用对支气管哮喘患儿的临床疗效分析

目的探究孟鲁司特联合特布他林治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取2016年1月～2018年12月收治的支气管哮喘患儿82例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。对照组行特布他林治疗,观察组在对照组的基础上行孟鲁司特治疗。观察两组患者的临床疗效、症状评分及其不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.56%,显著高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组日间症状评分为1.28±0.31分、夜间症状评分为1.10±0.19分,均显著低于对照组的2.41±0.27分、1.27±0.44分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率为7.32%,显著低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘可显著改善患儿的症状评分,具有较好的临床疗效,降低不良反应率。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。