利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的评估利巴韦林联合布地奈德交替雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组38例给予利巴韦林、布地奈德交替雾化吸入,对照组34例给予布地奈德交替雾化吸入,观察治疗后两组患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间、住院天数以及血常规、肝肾功能指标。结果治疗组治疗后患儿咳嗽和喘息的缓解时间、肺部喘鸣音及湿啰音和低氧血症的消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林与布地奈德交替雾化吸入改善病情更快,疗效更好,且用药安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的应用研究

选取2009年6月~2013年11月期间我院确诊治疗的毛细支气管炎患儿86例,依据随机分配原则分为联合治疗组和布地奈德组,两组患儿均给予常规布地奈德雾化吸入治疗,联合治疗组在此基础上给予痰热清注射液治疗,统计分析所有患者治疗效果、治疗后咳嗽、喘息、喘鸣音症状缓解时间。联合治疗组患儿治疗总有效率明显高于布地奈德组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组患儿治疗后咳嗽、喘息、喘鸣音症状缓解时间明显短于布地奈德组,差异有统计学意义(P0.05)。布地奈德雾化吸入联合痰热清注射液可有效提高对小儿毛细支气管炎的治疗效果,有利于缩短患儿咳嗽、喘息、喘鸣音症状缓解时间,值得临床作进一步推广。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择收治的124例喘息性支气管炎患儿,随机分为试验组和常规组各62例。常规组给予基础治疗(抗感染或病毒、镇咳、祛痰、舒张支气管解除气道痉挛、维持水电解质平衡等对症治疗)加雾化吸入(布地奈德、特布他林、异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入),试验组在常规组的基础上给予口服孟鲁司特钠咀嚼片。结果试验组经过治疗后咳嗽症状消失时间、喘息症状消失时间、肺部啰音消失时间、平均治愈天数均显著适于常规组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CRP水平明显低于治疗前,且试验组低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的治疗中雾化吸入联合孟鲁司特钠口服的治疗效果优于单纯雾化吸入,可有效缓解患儿临床症状,并缩短疗程,具有临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素对小儿喘息性支气管炎气道高反应性的影响

目的探讨孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择2016年2月至2017年12月94例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,每组47例。对照组单一采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗方案,比较两组临床疗效及炎性介质情况。结果治疗后,观察组喘息消失时间、体温恢复正常时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组外周血白三烯E4、人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-10水平均低于对照组,白细胞介素-12水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎,可有效缩短治疗时间,快速缓解临床症状,利于改善气道高反应性。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2018年9月～2019年2月我院收治的呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿100例,以随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间)改善情况、炎性标志物水平(CysLTs水平及ECP水平)。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CysLTs水平及ECP水平明显较治疗前低,且观察组CysLTs水平及ECP水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎以孟鲁司特钠治疗疗效较好,可有效改善临床症状,降低炎性因子水平,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及对血清炎症因子的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及血清炎症因子的影响。方法 选取2021年9月—2022年9月在信宜市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿94例作为研究对象。使用随机数表法分为两组,每组47例。对照组采用药物布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎症因子、免疫功能以及不良反应。结果 观察组咳嗽、肺部啰音、喘息以及三凹征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-4、CRP、IL-10、TNF-α以及CD8⁺均低于对照组,CD4⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义(χ²=3.415,P>0.05)。结论 对于小儿支气管炎使用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗能够提高疗效,降低不良反应发生情况,值得在临床中推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果观察

目的探究孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2017年1月～2018年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患儿108例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组各54例。观察组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿的治疗有效率为62.96%,明显高于对照组31.48%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部喘鸣音及干湿性罗音等临床体征及症状的缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%,低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠与酮替芬联合疗法治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择小儿毛细支气管炎88例随机分为观察组和对照组两组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效,症状、体征消失或缓解时间及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及喘憋缓解时间短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均出现不同程度不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎可明显提高临床疗效,缩短症状、体征消失或缓解时间。     

糖皮质激素吸入联合妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎的效果

目的探讨吸入用糖皮质激素+妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年9月喘息性支气管炎患儿147例,依照治疗方式不同分为参照组与试验组,参照组73例采取布地奈德气雾剂治疗,试验组74例采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗。观察比较两组治疗前后昼夜咳嗽、气喘症状评分及疗效、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(94.59%,70/74)高于参照组(80.82%,59/73),差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后昼夜咳嗽、气喘评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应总发生率(5.41%,4/74)与参照组(2.74%,2/73)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喘息性支气管炎患儿采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗,效果确切,能减少不良反应,减轻气喘、咳嗽症状。     

孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用。方法选择2016年1月～2018年1月于我院就诊的喘息性支气管炎的患儿202例,随机分为对照组(101例)和联合治疗组(101例)。对照组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,疗程4周。比较两组患儿的临床疗效、治疗情况(咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间)和治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯E4(LTE4)、白介素族(IL-10和IL-12)水平的变化。结果联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,联合治疗组患儿咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间低于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿ECP、LTE4、IL-10和IL-12水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿ECP、LTE4和IL-10较治疗前显著降低,IL-12较治疗前升高,且联合治疗组ECP、LTE4和IL-10显著低于对照组,IL-12高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以提高小儿喘息性支气管炎的临床疗效,有效预防气道高反应性,值得推广。     

高渗盐水雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗婴幼儿毛细支气管炎效果研究

探讨高渗盐水雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性。选取收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为高渗盐水雾化+孟鲁司特钠口服(A)组、孟鲁司特钠口服(B)组和对照(C)组。三组均行常规综合性治疗,A组在此基础上同时使用3%高渗盐水雾化和孟鲁司特钠口服,B组给予孟鲁司特钠口服,C组为对照组。记录三组临床症状缓解时间和住院总时间,同时观察治疗后患儿有无不良反应出现。A组喘息缓解、肺部啰音消失、咳嗽消失时间和住院时间与B、C组比较,均有显著差异(P0.05),A组显效率(70.0%,21/30)显著高于B组(50.0%,15/30)和C组(43.3%,13/30),A组治疗总有效率(96.7%)显著高于C组(83.3%)。联合治疗过程中未见明显不良反应出现。雾化吸入3%高渗盐水联合孟鲁司特钠口服能有效改善毛细支气管患儿的临床症状,缩短住院时间,且安全性较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗57例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年1月~2017年1月收治的114例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、肺功能指标及炎症因子和免疫因子水平。结果观察组治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组77.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)、血清Hs-CRP、IL-6和Ig A水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以有效地改善患儿的临床症状,提升治疗效果。     

孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎的疗效及对气管炎症和再次喘息的影响

目的探讨孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎的疗效及对气管炎症和再次喘息的影响。方法选择呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿120例随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予镇咳、平喘、抗病毒等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予孟鲁司特维持治疗12周,比较两组患儿治疗有效率、喘息改善时间、平均住院时间,治疗前、后血清半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及再次喘息发生率。结果 1观察组治疗有效率为100%,明显高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(P0.05)。2观察组喘息改善时间、平均住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。3两组治疗后Cys LTs、ECP水平较治疗前明显降低,观察组治疗后Cys LTs、ECP水平较对照组降低明显,差异有统计学意义(均P0.05);4观察组治疗12周再次喘息发生率为18.33%,明显低于对照组的33.33%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒感染性毛细支气管炎显效较快,可有效抑制气管炎症,减少喘息复发。     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及其对患儿预后的影响。方法将124例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组及对照组,每组各62例。对照组患儿静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠5~10mg/kg·d,疗程1周;观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠,4毫克/次,1次/天,疗程2~3周。对比分析两组临床症状改善情况并在1个月内电话随访。结果观察组总有效率为96.77%,对照组总有效率为80.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、气促、哮鸣音症状评分与治疗前相比明显下降,且观察组下降幅度大于对照组(P0.05);观察组治疗后3个月内电话及门诊随访复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠能有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,改善预后,降低复发率,提高患儿治疗效果。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎30例疗效观察

目的明确孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎的疗效及对预后的影响。方法选择喘息性支气管炎患儿60例,随机分为对照组30例和研究组30例,两组患儿均采用相同的综合治疗,研究组加用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,观察各组临床症状恢复情况及住院天数,并对所有病例随访观察3个月(研究组孟鲁司特联合氯雷他定持续应用3个月),观察各组患儿在此期间再次出现喘息的情况及外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平的变化。结果研究组咳喘明显缓解时间、肺部喘鸣音消失时间、住院天数较对照组明显缩短(P均0.01),随访3个月,研究组治疗后复发率、外周血嗜酸性粒细胞计数明显低于对照组(P0.05或P0.01)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎疗效明显,可抑制气道炎症反应,降低气道高反应,降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床观察

目的 观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠4 mg每晚1次口服,对比两组的临床疗效.结果 治疗组达到喘息缓解所需时间为(5.8±2.1) d,对照组为(8.6±3.7) d.治疗组住院时间为(7.8±1.6) d,对照组为(11.2±2.8) d.两组比较差异有统计学意义(P<0.01); 随访3个月后,治疗组有4例(7.4%)出现再次喘息,而对照组有12例(23.1%)出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠能有效改善临床症状并缩短住院时间,降低毛细支气管炎患儿患病后喘息的复发率.     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。