拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦抗病毒方案治疗艾滋病的临床疗效及不良反应分析

目的 研究艾滋病患者采取拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦抗病毒方案治疗的疗效和不良反应。方法 回顾性分析,随机抽取我院2019年1月至2021年12月使用不同抗病毒方案的艾滋病患者60例的临床资料,按治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组行拉米夫定+齐多夫定+奈韦拉平治疗,观察组行拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦治疗,比较两组疗效以及不良反应。结果 观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HIV病毒载量(173.95±0.38)copies/ml,显著优于对照组的(226.21±0.51)copies/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4+、CD8+显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组Hb、Scr、UA显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于艾滋病患者采取拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦联合治疗,更有利于取得良好治疗效果,有效降低HIV病毒载量,改善患者免疫功能,对于患者血清生化指标的改善有积极影响,同时不会增加药物不良反应,具有较高的安全性保障,具有较高临床价值。     

拉米夫定+依非韦伦分别联合替诺福韦、齐多夫定治疗HIV/AIDS的疗效对比研究

目的 探讨拉米夫定+依非韦伦分别联合替诺福韦、齐多夫定治疗人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)/艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)的疗效。方法 选取2019年6月至2022年9月我院收治的70例HIV/AIDS患者。随机分为观察组34和对照组36例。观察组采用拉米夫定+依非韦伦联合替诺福韦治疗，对照组采用拉米夫定+依非韦伦联合齐多夫定治疗。对比两组患者治疗3个月后淋巴细胞计数变化及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组<100 cells/μl CD4⁺T细胞计数患者比例低于对照组，观察组>350 cells/μl CD4⁺T细胞计数患者比例高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组，CD8⁺水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应总发生率显著低于...     

替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病的临床研究

目的 探讨替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病的临床应用价值。方法 回顾性分析2015年12月至2022年4月我院收治的500例艾滋病患者临床资料,按照治疗方法不同分为对照组244例和研究组256例。对照组接受替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗,研究组接受替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗。对比两组临床疗效及治疗前后病毒载量、免疫功能及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(95.31%)显著高于对照组(88.52%)(P<0.05)。治疗后,研究组HIV病毒载量显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+)水平显著高于对照组,而CD4^(+)/CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病,可有效降低病毒载量,改善机体免疫功能,疗效确切,且临床安全性较高。     

替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗HBV／HIV合并感染的疗效和安全性

目的探讨替诺福韦．托米夫定、依非韦伦联合斤案治疗乙型肝炎病毒／人类免疫缺陷病毒（HIV／HIV）合并感染的疗效和安全性．为临床治疗提供依据。方法对2011年210月首次来我院门诊就诊的H1V/AIDS患苦进行普查,筛选20例符合条件的HIV／HIV合并感染者入组,予以替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合抗病毒治疗,观察其疗效和安全性。结果完成48周观察期的15例患者HBVDNA全部阴转,2例出现HBeAg血清学转换,肝功能正常;15例HIV—RNA低于检下限．CD4＋细胞计数平均增加（139．72±3．36）个,／μL;肌酐、乳酸均正常,未发生不良事件。结论替诺福韦、拉米大定、依非韦伦联合治疗HBV／HIV合并感染安全、有效,可作为HBV／HIV合并感染患者常规治疗方案。     

1例依非韦伦致严重精神抑郁患者的护理

正艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重的传染性疾病,目前高效抗逆转录病毒治疗(HAART)是治疗AIDS最有效的方法,能够有效抑制HIV病毒复制,降低AIDS的发病率及病死率[1-3]。拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦是目前HAART治疗中的常用方案,在该三联药物方案中,多数患者服用依非韦伦后会出现一些不良反     

司他夫定联合拉米夫定与奈韦拉平抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性分析

目的探讨司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性。方法选取2014年1月至2016年1月期间符合抗病毒方案治疗标准且经D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例作为研究组,同期选取尚未达到抗病毒方案治疗标准的艾滋病患者80例作为对照组。比较两组免疫功能、HIV病毒载量与药物安全性的差异。结果治疗前,研究组CD4~+T淋巴细胞计数明显低于对照组(P0.05),治疗后,研究组CD4~+T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前(P0.05),而对照组治疗前后CD4~+T淋巴细胞计数比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组HIV病毒载量明显高于对照组(P0.05),治疗后,研究组HIV病毒载量明显低于对照组与治疗前(P0.05),而对照组治疗前后HIV病毒载量检测结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组HIV病毒抑制率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间发生胃肠道不适、头晕乏力、肝功能障碍、皮疹、周围神经损害、乳酸酸中毒、胰腺炎与脂肪分布异常等轻中度不良反应,并经对症处理后好转,无病死案例。结论 D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗艾滋病患者的临床疗效满意,有助于改善免疫功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用。     

3种抗病毒治疗方案对AIDS患者CD4+T淋巴细胞水平的影响

目的探讨3种抗病毒治疗方案对艾滋病(AIDS)患者CD4+T淋巴细胞水平的影响。方法选取2017年6月至2018年10月在该院行抗病毒治疗的108例AIDS患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为A、B、C组,每组36例。A组患者给予拉米夫定+齐多夫定+奈韦拉平治疗,B组患者给予齐多夫定+拉米夫定+司他夫定治疗,C组患者给予拉米夫定+奈韦拉平+依非韦伦治疗。3组患者均在治疗前、治疗后1、6、12个月后进行CD4+T淋巴细胞水平的检测;观察治疗12个月内3组患者不良反应发生情况。结果3组患者治疗后CD4+T淋巴细胞水平逐渐升高(P<0.05);治疗前、治疗1个月时,3组患者CD4+T淋巴细胞水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗6、12个月后,A组CD4+T淋巴细胞水平明显高于B组、C组(P<0.05)。A组患者胃肠不适、皮肤瘙痒发生率明显低于B组、C组(P<0.05);A组患者肝功能异常、血糖偏高、血液毒性的发生率均低于B、C两组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论3种抗病毒治疗方案均可使AIDS患者CD4+T淋巴细胞水平升高,其中拉米夫定+齐多夫定+奈韦拉平方案疗效最明显,患者的不良反应最少。     

艾滋病合并肺癌误诊为肺孢子菌肺炎1例

<正>1患者资料患者男，59岁，未婚未育。既往体健，否认输血史、吸毒史等，有不洁性生活史。因“抗HIV治疗5年，喘累1月余，加重2天”于2021年4月4日入院。患者5年前在当地疾控中心确诊HIV抗体阳性，CD4及HIV RNA基线水平不详。遂启动抗HIV治疗，方案：拉米夫定/富马酸替诺福韦/依非韦伦（3TC/TDF/EFV），自诉服药依从性可。1个月前患者无明显原因出现活动后喘累、气促症状，     

替诺福韦酯抗反转录病毒治疗对不同CD4~+T淋巴细胞水平的人类免疫缺陷病毒感染者肾脏功能的影响

目的探讨含替诺福韦酯方案的抗反转录病毒治疗(ART)对不同CD4+T淋巴细胞水平人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者肾功能的影响。方法收集HIV感染者共114例,其中启用ART时CD4+200/μL患者45例(A组),CD4+200~350/μL患者37例(B组),CD4+≥350/μL患者32例(C组)。每3~6个月进行1次肾功能检查,估算肾小球滤过率(eGFR),比较治疗48周时eGFR较基线的变化情况及各组间的eGFR下降幅度。结果 A组患者ART48周后eGFR水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.001);B组、C组eGFR治疗前后比较差异无统计学意义。A组治疗后eGFR下降幅度也较B组、C组大,差异有统计学意义(均P0.001)。eGFR下降的例数也较B、C组多,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗后eGFR改变-20%的患者例数也是A组最多,与B、C组比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论我国HIV感染者使用替诺福韦酯过程中,CD4+200/μL HIV感染者更容易发生GFR下降,比CD4+≥200/μL的患者有更高发生肾脏功能损害的风险,而早期启动包含替诺福韦酯的ART则可以降低肾脏不良事件发生的风险。     

替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果评价

目的观察替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院2016年12月~2017年12月收治的72例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案分成观察组和对照组,每组36例。观察组使用替诺福韦酯治疗,对照组使用阿德福韦酯治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗前HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率比较无显著性显著(P>0.05);两组治疗12个月后HBV DNA转阴率比较无显著性显著(P>0.05);观察组治疗后HBeAg转阴率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前HBV-DNA定量比较无显著性显著(P>0.05);观察组治疗后HBV-DNA定量水平明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前肝功指标比较无显著性显著(P>0.05);观察组治疗后ALT、AST、TBiL水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对HBeAg阳性慢性乙肝患者应用替诺福韦酯治疗效果相对更为理想,可有效提升HBeAg转阴率,保护肝功能,临床价值显著。     

重组人干扰素治疗宫颈HPV感染患者的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者治疗中的应用效果。方法选择2016年2月～2019年2月我院收治的宫颈HPV感染患者114例,根据随机数表法将其分为对照组和观察组各57例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予重组人干扰素治疗,比较两组HPV转阴率,观察两组T淋巴细胞亚群变化情况:CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,观察比较治疗前后免疫炎症因子水平:白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)。结果观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+值高于对照组,CD8~+值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素可提升宫颈HPV感染患者HPV转阴率,调节体内T淋巴细胞亚群与免疫炎症因子水平,促进病情转归。     

柴芍六君子汤联合西药治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证观察

目的:研究柴芍六君子汤联合西药在慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者治疗中的应用效果。方法:选取2017年7月~2018年12月收治的慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者58例,随机分成对照组和试验组各29例。对照组采用常规西药治疗,试验组在对照组基础上加服柴芍六君子汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标、治疗后HBeAg和HBV-DNA转阴率及不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);试验组HBeAg和HBV-DNA转阴率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:柴芍六君子汤联合西药治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者的疗效显著,可有效提高免疫功能,减少不良反应发生率,改善预后。     

抗痨合剂联合标准化疗方案治疗肺结核的临床观察

目的 探讨肺结核应用抗痨合剂联合标准化疗方案治疗的效果。方法 纳入2021年5月至2023年5月收治的98例肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采用标准化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用抗痨合剂治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、病灶显著吸收率、痰涂片转阴率、空洞闭合率、T淋巴细胞水平、中医证候积分、炎症介质水平、生活质量及不良反应发生情况。结果 观察组病灶显著吸收率、痰涂片转阴率、治疗总有效率、空洞闭合率均高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及生命质量测定量表之肺结核量表（QLICD-PT）评分均高于对照组,CD8+、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清降钙素原（PCT）水平及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 抗痨合剂联合标准化疗方案治疗肺结核患者具有良好的效果,可促进痰涂片转阴与病灶吸收,改善患者临床症状,调节机体免疫力,减轻炎症反应,提升患者生活质量,安全可靠。     

柴芍六君子汤联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的：探究柴芍六君子汤联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法：选取2020年12月至2022年6月于河南省固始县中医院就诊的CHB患者58例,按照随机数字表法分为对照组(29例)与观察组(29例)。对照组在常规治疗基础上给予替诺福韦酯治疗,观察组在对照组基础上联合柴芍六君子汤治疗。比较两组临床疗效、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)转阴率、核心抗原(HBeAg)转阴率、谷丙转氨酶(ALT)复常率、细胞免疫功能指标、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、透明质酸(HA)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)和白蛋白(ALB)水平。结果：治疗后,观察组CD8⁺及血清TGF-β1、TNF-α、HA、AST、TBil水平均低于对照组,总有效率、ALT复常率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05)。结论：柴芍六君子汤联合替诺福韦酯治疗CHB可显著提高患者ALT复常率、HBV-DN...     

抗痨药物联合微卡治疗复治肺结核的疗效观察

目的研究抗痨药物联合微卡方案治疗复治肺结核(TB)的临床疗效。方法选取2013年2月~2014年12月在本院接受治疗的84例复治TB患者作为研究对象,将所有患者按照投币随机法分为对照组与联合治疗组各42例;对照组患者给予常规复治TB治疗,联合治疗组在给予常规复治TB治疗基础上联合微卡治疗,疗程12个月,对两组患者疗效、细菌学检查及T淋巴细胞亚群的变化进行比较评价。结果治疗后,联合治疗组的痰菌阴转率、病灶吸收有效率和不良反应发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗痨药物联合微卡治疗方案可以显著提高复治TB患者的细胞免疫功能,值得推广。     

胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响研究

目的：探究胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响。方法：选取2022年1月至2023年1月江西省胸科医院收治的160例肺结核患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组与对照组各80例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新进行治疗。比较两组临床疗效、T淋巴细胞亚群、痰菌转阴率及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月、6个月后,观察组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.75%,低于对照组的22.50%(χ²=5.736,P=0.017)。结论：对肺结核患者采用胸腺法新联合2HRZE/4HR方案治疗,能极大地...     

替诺福韦酯联合复方益肝灵片对肺结核合并HBV携带患者免疫功能及肝肾功能的影响

目的分析替诺福韦酯联合复方益肝灵片对肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带患者免疫功能及肝肾功能的影响。方法前瞻性选取2019年1月至2020年12月在秦皇岛市第二医院就诊的180例肺结核合并HBV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组90例。对照组患者给予2HRZE/4HR常规化疗,同时采用葡醛内酯等进行常规保肝治疗,研究组患者在对照组治疗方案基础上加用口服富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊和复方益肝灵片。两组患者均连续治疗6个月,在治疗期间连续监测肝肾功能指标。对两组患者治疗6个月末时的病灶吸收和痰菌转阴比例进行比较;对两组患者治疗前和治疗6个月末时的HBV病毒载量、外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例、CD8^(+)T淋巴细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值及血清肝功能指标[丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素]和肾功能指标(肌酐、尿素氮)水平进行比较;对两组患者治疗期间肝功能损害发生率及程度和肾功能损害发生率进行记录和比较。结果治疗6个月末,研究组患者病灶吸收、痰菌转阴的比例均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HBV载量较治疗前下降,对照组患者的HBV载量较治疗前上升,研究组患者治疗6个月末的HBV载量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值均较治疗前升高,CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组患者外周血T淋巴细胞亚群指标与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗6个月末的外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值均高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞比例低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的肝功能指标和肾功能指标均较治疗前升高,研究组患者治疗6个月末的ALT、AST、总胆红素、肌酐、尿素氮均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,研究组患者的肝功能损害和肾功能损害的发生率均低于对照组,肝功能损害程度分布低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在肺结核合并HBV感染患者的治疗中,在常规抗结核化疗和保肝治疗基础上采用替诺福韦酯联合复方益肝灵片进行辅助治疗,能够显著提升化疗效果、有效降低HBV载量、调节免疫平衡、保护肝肾功能、减少化疗导致的药物性器官损害。     

150例反复性自然流产患者封闭抗体的检测与治疗分析

目的探讨封闭抗体检验、免疫治疗在反复性自然流产诊疗中的临床价值。方法选取2014年2月至2016年12月该院收治的反复性自然流产不孕且封闭抗体均为阴性的女性患者150例作为研究对象,并随机将其分为试验组与对照组,每组各75例,对照组接受常规治疗,试验组在对照组基础上接受免疫治疗,观察记录两组免疫治疗前后其封闭抗体情况和CD4~+、CD8~+水平变化,并随访统计两组妊娠情况及治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组封闭抗体阳性12例(16.00%),试验组封闭抗体阳性56例(74.67%),差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD4~+、CD8~+水平明显低于试验组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后,试验组成功受孕50例(66.67%),对照组成功受孕27例(36.00%),差异有统计学意义(P0.05);试验组药物不良反应发生率为4.00%。结论淋巴细胞免疫治疗能够促进母体封闭抗体阳转率,降低母体对胎儿排斥作用,可明显提高反复性自然流产不孕患者妊娠成功率,降低流产风险。     

鳖甲丹芍化瘀汤联合替诺福韦二吡夫酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨鳖甲丹芍化瘀汤联合替诺福韦二吡夫酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取2017年2月～2019年2月收治的慢性乙型肝炎患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为西医组与中西医结合组,每组45例。西医组采用替诺福韦二吡夫酯治疗,中西医结合组在西医组治疗基础上采用鳖甲丹芍化瘀汤治疗。对比两组疗效,乙肝病毒的脱氧核糖核酸及乙肝表面抗原转阴率,肝脏瞬时弹性硬度值有效降低率以及不良反应发生率。结果:中西医结合组治疗总有效率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸转阴率、肝脏瞬时弹性硬度值有效降低率均明显高于西医组(P0.05);两组乙肝表面抗原转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05);中西医结合组不良反应发生率明显低于西医组(P0.05)。结论:鳖甲丹芍化瘀汤联合替诺福韦二吡夫酯治疗慢性乙型肝炎患者可以显著控制病情进展,具有较高的安全性。     

参芪扶正注射液与SOX方案对晚期胃癌患者的影响

目的:分析晚期胃癌应用参芪扶正注射液与SOX化疗方案联合应用对患者疾病控制率及生存质量的影响。方法:选取2015年2月～2018年1月我院收治的66例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上予参芪扶正注射液联合治疗。两组均治疗4个周期,比较两组缓解情况、治疗前后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及生存质量。结果:观察组缓解率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组,P<0.05;治疗4个周期后,观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,P<0.05;观察组EORTC QLQ-C30评分明显高于对照组,P<0.05。结论:晚期胃癌应用参芪扶正注射液联合SOX化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,提高疾病控制率、缓解率,改善患者生存质量,应用价值较高。