超临界CO2法与乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸含量的比较

目的考察超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸的效果。方法分别采用超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中的熊果酸,以熊果酸作检测指标进行定量分析。结果2种方法所得提（萃）取物得率、熊果酸含量之间具有显著性差异。超临界CO2法所得萃取物得率（2．28％）较乙醇回流法（38．61％）低,其熊果酸含量（0．11％）也较乙醇回流法（0．25％）低。结论提取以熊果酸为主要成分的活性物质,乙醇回流法较好。     

熊果酸对体外胃癌细胞Mcl - 1基因表达的影响

目的：观察熊果酸（ursolic acid）对体外胃癌细胞凋亡相关基因Mcl-1表达的影响。方法：胃癌细胞株（SGC-7901）分为对照组和熊果酸不同浓度组,将终浓度分别为1、5、25p,mol／L的熊果酸加入培养液中,观察胃癌细胞形态学变化,测定各组熊果酸作用2、8、24h后细胞凋亡率（流式细胞术）、Mcl-1转录及蛋白表达变化（RT—PCR法和Westernblot法）。结果：与对照组比较,熊果酸不同浓度组出现细胞皱缩、脱壁、细胞漂浮及细胞破碎现象,细胞凋亡率增加,Mcl-1转录及蛋白表达水平下降,有明显的药物作用时间和浓度依赖关系。结论：熊果酸能提高胃癌细胞凋亡发生率,降低Mcl-1基因的表达。     

大黄酸抗肿瘤作用的研究进展

大黄酸（Rhein,4,5-Dihydroxyanthraquinone-2-carboxylic acid,RH）在中草药大黄的根茎中含量丰富,属蒽醌类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、泻下和健胃等药理作用。     

没食子酸抗肿瘤作用机制的研究进展

没食子酸(gallic acid,GA),又称棓酸,是绿茶、葡萄、大叶桉、五倍子、石榴等植物中广泛存在的一种天然植物多酚化合物.研究表明,它在抗病毒、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等方面具有广泛的生物学效应.近年来,其抗肿瘤作用及其机制是国内外学者研究的热点.随着研究的深入,其抗肿瘤作用及机制也得到进一步明确.本文综合国内外公开发表的相关研究成果,对其抗肿瘤作用及机制做一综述.     

丙氧锗二酸对乳腺癌铂类化疗毒性保护的探讨

丙氧锗二酸对乳腺癌铂类化疗毒性保护的探讨江泽飞宋三泰郭军华军事医学科学院附属医院北京１０００３９有关锗（ｇｅｒｍａｎｉｕｍ，Ｇｅ）及其有机化合物的免疫调节作用和抗肿瘤作用，是近年来研究的热点课题，动物试验提示［１］，丙氧锗二酸（［１３２］Ｇｅ）对顺铂...     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

齐墩果酸和熊果酸的人肝微粒体代谢研究

目的研究齐墩果酸和熊果酸的体外代谢差异,对参与熊果酸代谢的细胞色素P450酶进行鉴定。方法考察齐墩果酸在人肝微粒体孵育体系中的代谢稳定性;采用9种细胞色素P450（CYP）选择性抑制剂和14种人重组CYP单酶分别与熊果酸共孵育,利用高效液相法检测熊果酸及代谢产物的含量,并且测定相关动力学参数Km和Vmax。结果齐墩果酸在人肝微粒体中不代谢,熊果酸在人肝微粒体和人重组CYP单酶中的动力学行为符合米氏动力学行为,CYP3A4和CYP2C9参与了熊果酸的代谢。结论本研究阐述了齐墩果酸和熊果酸的体外代谢规律,尤其是熊果酸的细胞色素P450代谢酶,丰富了五环三萜类化合物的药物代谢研究。     

金锦香属植物的研究概况

金锦香属植物约100种,我国有12种,2个变种,从金锦香中分得（1）金锦香酸;（2）山柰酚;（3）槲皮素;（4）槲皮素－3－O－β-D吡喃葡萄糖基－（1→6)-β－D－吡喃葡萄糖苷;（5）桷皮素－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷;（6）山柰酚－3－O－β－D吡喃葡萄糖苷;（7）casuarinin,熊果酸等,从假朝天罐中分得β－谷甾醇,槲皮素－3－鼠李糖苷,槲皮素－3－葡萄糖苷,该属植物具有降血糖活性,抗氧化增效活性和护肝活性,其全草或根,民间常作药用,可用于治疗呼吸道疾病,胃肠道疾病,妇科疾病,阑尾炎,峰窝疮等。关于金锦香属植物的化学成分,药理作用的研究还不够深入,有待于进一步的研究。     

探讨细胞毒类药物在抗肿瘤治疗中的药学监护

目的：构建我院抗肿瘤药物合理应用评价体系,促进临床合理用药,减少抗肿瘤药物的不良反应;方法：回顾性分析我院2021年3月-2021年12月住院患者抗肿瘤药物不合理使用情况,分析用药不合理原因并制定药物干预措施,于2022年1月开始实施相关规定,分析干预前（2021年3月-2021年12月）和干预后（2022年1月-2022年8月）各筛选200例病例进行全医嘱点评、不良反应发生情况。结果：干预后抗肿瘤药物总不合理率10.5%低于干预前26.5%(P<0.01),辅助用药干预后总不合理率10.0%明显低于干预前27.5%(P<0.01);抗肿瘤药物不良反应发生情况显著低于干预前（P<0.01）,不良反应发生较高的有白细胞减少、皮疹及消化道反应（其中恶心呕吐66例,占33.0%）;干预后平均住院时间及平均住院药品总费用均显著低于干预前（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：药学监护可以促进抗肿瘤药物合理使用,提高抗肿瘤药物临床应用的安全性。     

海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究

目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯（DES）诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪（1）、2-羟基苯乙酰胺（2）、2-吡咯甲酸（3）、大豆黄素（4）、环（4-羟基-脯氨酸-亮氨酸）二肽（5）和尿嘧啶（6）。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。     

护理干预防治奥沙利铂神经毒性的临床观察

奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）是第三代铂类化合物,其水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性,已在肿瘤临床上成为一线药物广泛使用[1]。具有疗效好、毒性低、骨髓抑制轻微、     

聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物在抗癌药物传输中的研究进展

聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL,PCEC）共聚物具有亲水性,是一类重要的高分子合成材料,并且具有优良的理化性质及生物学特性。其在生物医学领域的应用越来越广泛。本文将不同PCEC共聚物在抗肿瘤药物中的应用进展进行综述。     

氟喹诺酮类药物在下呼吸道感染治疗中的应用

广谱氟喹诺酮类药物自问世以来，在国外已广泛用干下呼吸道感染的治疗，积累了较丰富的经验，本文简要介绍氟啶酸（Enox）、氟嗪酸（Ofx）、环丙氟哌酸（Cpfx）、罗氟酸（Lmf）和Temafloxacin（Tmfx）等有代表性的品种近年来的研究和使用情况。概述除厌氧菌外，下呼吸道感染（LRI）主要致病菌中的大多数对喹诺酮类药物表现为中度～高度敏感（见表1），对革兰氏阴性杆菌的作用尤为突出，这对于杆菌性肺炎等难治性医院内感染的治疗十分有利，抗生素后效应（PAE，即细菌在与抗生素短暂接触后生长持续受抑制的时间）是近年来用以评价抗生素…     

宁夏枸杞子化学成分的研究

目的研究枸杞子的化学成分。方法利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为：烟酸（1）,棕榈酸（2）,正二十烷酸（3）,麦角甾醇（4）,β-胡萝卜素（5）,玉米黄素双棕榈酸酯（6）,β-谷甾醇（7）,甜菜碱（8）。结论化合物正二十烷酸（3）为首次从该植物中得到。     

干扰素抗肝纤维化研究现状

干扰素抗肝纤维化研究现状武警湖北总队医院内三科黄团新,综述,周永兴①审校（武汉４３００６１）关键词干扰素,肝纤维化,治疗干扰素是一类具有高活性、多功能的诱生蛋＊白,具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作＊用。１９５７年伦敦国立医学研究所ＡｌｉｃｋＩｓａ...     

树突状细胞与肿瘤免疫治疗

树突状细胞（dendritic cell，DC）是体内功能最强的抗原提呈细胞（APC）。它具有强大的T细胞激活能力，并能活化初始型T细胞、刺激B淋巴细胞增殖成熟、刺激TH细胞及NK细胞活性。能够诱导特异性抗肿瘤细胞毒T淋巴细胞（CTL），引发机体产生抗肿瘤免疫应答。它不仅能够激活自体的抗肿瘤免疫，同样能够提高异体的抗肿瘤效应。因此，利用树突状细胞制备肿瘤疫苗可望提供一种有效的肿瘤免疫治疗方法。本文就肿瘤免疫治疗中树突状细胞的临床应用进展予以综述。     

免疫调节剂的应用

免疫调节剂的应用武警兵团指挥所卫生队武平均,李萍（乌鲁木齐８３００６３）关键词免疫调节剂,抗病毒,抗肿瘤近年来,随着大量广谱抗菌、抗病毒、抗肿瘤药物的问世,为治疗细菌、病毒感染及肿瘤提供了越来越多的手段。由于耐药菌株的变迁及抗肿瘤药物的毒性作用,使患...     

抗肿瘤药物及临床治疗研究进展

本文对近年来肿瘤药物及临床研究的进展进行了概括性论述.许多研究表明,抗肿瘤的诊断、治疗药物和新技术不断出现,如白细胞介素-6（IL-6）/可溶性白细胞介素-6受体（SIL-6R）水平可以作为某些疾病和肿瘤的诊断指标;血清中一氧化氮（NO）水平降低可以反映出其局部抗肿瘤功能的强弱,对肺癌患者免疫功能监测及判断病情有一定意义;端粒酶催化亚基（hTERT）有望成为肿瘤治疗的新靶点;血管内皮生长因子与生物学行为密切相关;基因芯片技术对癌症进行快速检测和分析等,这些研究为抗肿瘤的临床预防、诊断和治疗手段提供了多种参考.     

喹诺酮类药物的相互作用

喹诺酮类药物的相互作用黄琪１隆诺酮类系近年迅速发展的一类合成抗菌药物。特别是第三代含氟衍生物，如氟听酸（ＮＦＬＸ）、氟陡酸（ＥＮＸ）、氟嗓酸（ＯＦＩ．Ｘ）、及环丙氟赈酸（ＣＰＦＸ）等。因见有抗菌谱广，抗菌活性强、不易产生耐药性，并对其他抗生素的耐药菌...     

延胡索乙素的制备工艺及药理作用研究进展

延胡索乙素广泛存在于天然植物元胡（延胡索）、千金藤、黄叶地不容、黄藤、夏天无等。提取纯化工艺有：有机溶剂提取酸碱处理萃取法，有机溶剂提取酸碱处理柱层析分离法，超临界二氧化碳萃取法，大孔树脂吸附法，阳离子树脂交 换法，有机溶剂提取结晶法。半合成主要是还原法。其主要特点是利用生物碱的酸溶碱沉的性质,然后萃取出总碱再柱层析 分离得到产品。延胡索乙素的药理作用主要有：镇痛麻醉作用;抗心律失常、降血压、对心肌保护作用;对脑缺血再灌注损伤 的保护作用;对血小板聚集性的抑制作用;抗溃疡病，抑制胃酸分泌;抗肿瘤作用;对成瘾药物的戒断作用等。关于募药理作 用还需继续加强研究。