HPLC测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量。方法 色谱柱为Alltima C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4∶96);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。结果 没食子酸进样浓度在0.019 08～0.229 0 mg·mL^-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.52%,RSD为1.40%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于枫树叶的质量控制。     

HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量

目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816～0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.     

HPLC测定覆盆子中没食子酸含量

目的 用高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.方法 采用Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇- 0.4%磷酸水溶液(10:90),流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温室温.结果 没食子酸在5.24～104.80 μg·mL-1浓度范围呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论 本法稳定性、重现性好,可作为覆盆子药材质量控制的依据之一.     

HPLC测定铁皮枫斗颗粒中甘露糖的含量

目的 建立铁皮枫斗颗粒中铁皮石斛多糖水解产物甘露糖的含量测定方法。方法 采用HPLC,色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.02 moL·L^-1的乙酸铵溶液(20∶80);流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃;检测波长：250 nm。结果 甘露糖进样量在80.64~403.20 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.52%,RSD为1.35%(n=6)。结论 该方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定铁皮枫斗颗粒中甘露糖的含量,且该方法较以前测定人参皂苷Rb1的方法更加合理,可用于铁皮枫斗颗粒的质量控制。     

HPLC法测定余甘子不同提取部位中没食子酸的含量

目的:建立测定余甘子不同提取部位中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Extend C18,流动相为甲醇~0.1%磷酸(10∶90,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:没食子酸检测质量浓度线性范围为0.042 5~0.212 5 mg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率为99.38%~102.14%(RSD=1.045,n=6)。余甘子中没食子酸为1.82%,各不同制备部位没食子酸含量为0.70%~2.38%。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于余甘子不同提取部位中没食子酸含量的测定。     

HPLC测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定速效止泻胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为C18;流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5:6;89);检测波长270 nm.结果 没食子酸在0.1008～5.0400 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=0.57%(n=6).结论 所建方法结果准确、操作简便,可用于控制速效止泻胶囊的质量.     

HPLC法测定达斯玛保丸中没食子酸含量

目的：建立达斯玛保丸中没食子酸含量的测定方法。方法：采用SymmetryC18包谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm）；流动相为水-冰醋酸-甲醇（98：1：1），流速：1mL&#183;min^-1;检测波长：273nm；柱温：35℃；用外标法定量。结果：没食子酸在0．1732～0．866μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．0％（n=9）。结论：所建方法简便、可靠，可用于达斯玛保丸的质量控制。     

HPLC法测定不同产地虎耳草中没食子酸、原儿茶酸和虎耳草素的含量

目的建立虎耳草中没食子酸、原儿茶酸和虎耳草素的含量测定方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-1g.L-1磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱程序,检测波长为270nm,流速1mL·min-1。结果没食子酸、原儿茶酸和虎耳草素分别在1.08~16.20,1.03~15.45和10.00~150.00mg·mL-1质量浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.59%,98.72%和103.94%,RSD分别为2.23%,8.96%和1.89%。不同产地样品中3种主要成分的含量差异较大。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,为虎耳草的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量

目的：建立余甘子中没食子酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用HPLC法,ODS柱（4．6min×250mm,5μm,Kromasil—C18）,流动相为三乙醇胺-磷酸-水（0．2：0．2．96．6）,流速1．0ml／min,柱温：22℃,检测波长268nin。结果：没食子酸在0．2026—1．0130μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．06。结论：所建立的HPLC法操作简便、专属、稳定、准确度高、精密度好,适用于余甘子中没食子酸的含量测定和余甘子药材的质量控制。     

HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm。结果实验表明没食子酸的含量在0.0167~0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制。     

HPLC测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(8∶92∶0.01),流速:1mL/min;进样量:20μL;检测波长为273nm,AUFS:0.01;柱温:30℃。结果:没食子酸的线性范围为0.48~2.4μg,加样回收率为99.8%,RSD为2.57%。结论:该方法简便、快捷、准确,适合于测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。     

HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X 3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446～2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0．01％磷酸（10：90）;检测波长：273nm柱温：30℃;流速：1mL·min^-1,进样量：5μL。结果没食子酸在0．0t82～0．1824μg线性关系良好,回归方程为Y=2969．4X-4．252,r=0．9999。平均加样回收率为98．36％,RSD为2．83％。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量

目的:建立石榴皮提取物中没食子酸含量的高效液相色谱测定法.方法:色谱条件Zobax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,用甲醇,石油醚,乙醇,磷酸二氢钾,磷酸梯度洗脱,检测波长为280 nm.结果:没食子酸在0.062 1～0.4140μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率为100.14%,RSD为1.99%.3批样品中石榴皮的含量为9.28～9.52 mg·g-1.结论:本方法精密可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法.     

HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(5∶95∶0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL.min-1。结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104~0.520μg(r=0.999 8),0.107~0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系。结论该方法简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据。     

HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱为C18，以甲醇-0．05％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率为99．3％，RSD为0．47％（n=5）。结论：该法简便、灵敏、准确，重现性好。     

HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸的含量

目的：建立以HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸含量的方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,以甲醇：0．05％磷酸（4：96）为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：没食子酸在18．9～151．2ng范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．4％（RSD=1．3％）。结论：本方法操作简便,可靠,准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定五叶泡中没食子酸的含量

目的：通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法,完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromalil C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1％磷酸（10：90）,检测波长：272 nm,流速：1.0 mL·min-1。结果没食子酸在1.532~30.640μg · mL-1范围内线性关系良好（ r =0.9999）,平均回收率为100.60％,RSD=1.45％（n=6）。结论所采用的方法可靠,操作简单,重复性好,能较好地控制五叶泡的质量。     

HPLC法测定结肠宁栓中没食子酸的含量

目的：建立结肠宁栓中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８柱,流动相为０．２％甲醇的乙腈溶液－含０．１％三乙胺、０．１％磷酸的水溶液（３：９７）,检测波长为２２０ｎｍ。结果：没食子酸进样量在０．０２￣０．４１μｇ范围内呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝６）。结论：本法简单、快速、专属性强、重视性好,能够控制产品的质量