miR-93-5p和miR-27a-3p在直肠癌组织中的表达及其意义

目的 探讨在直肠癌组织中呈现出特异性表达的miRNA与临床病理分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移等参数之间的关系及其可能的意义。方法 用微阵列基因芯片技术分析未经任何术前放化疗的71例直肠癌患者癌组织与癌旁组织间miRNA表达的区别,筛选出上调的miR-93-5p和下调的miR-27a-3p,扩大样本量后进行qRT-PCR验证,随后进行多种临床病理参数分析并探讨其可能存在的意义。结果 miR-27a-3p的表达在芯片检测中呈现出低表达,但在PCR验证时呈现出了高表达,且数据较为离散;miR-93-5p在两种检测方法中均显示出高表达的特性(癌组织表达量是癌旁组织的3.165倍,P=0.006),并与肿瘤体积(P=0.004)、治疗前癌胚抗原水平(P=0.001)及淋巴结转移数目(r=0.534,P=0.005)具有相关性,其中与治疗前癌胚抗原水平及淋巴结转移阳性组受侵数目存在正相关。结论 在直肠癌组织中存在特异性表达的miRNA。根据miR-93-5p和miR-27a-3p在直肠癌组织中的表达特点,miR-93-5p有望作为新型生物标记物,为直肠癌的临床诊疗提供参考价值。     

血清miR-153和miR-142-3p表达在宫颈癌诊断和预后评估中的价值

摘 要：［目的］ 探讨宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p的表达及其在宫颈癌诊断和预后评估中的价值。［方法］ 选取2014年1月至2017年3月收治的宫颈癌患者142例,采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p表达水平。绘制ROC曲线分析miR-153及miR-142-3p对宫颈癌诊断的截断值,并以此为标准将宫颈癌患者分为高表达和低表达,对两组临床病理特征进行比较。采用多因素Cox回归模型分析影响宫颈癌患者术后预后不良的危险因素。［结果］ 宫颈癌组血清miR-153（0.76±0.38 vs 1.92±0.95）及miR-142-3p（2.14±1.06 vs 8.15±3.20）表达水平明显低于对照组（P<0.01）。血清miR-153及miR-142-3p表达水平诊断宫颈癌的最佳截断值分别为1.31和4.93,AUC分别为0.817（95%CI：0.755～0.878）和0.850（95%CI：0.791～0.912）。血清miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者的临床分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润有关（P<0.05）。miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者生存期短有关（P<0.01）。多因素Cox回归模型分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、miR-153＜1.32及miR-142-3p＜4.93是影响宫颈癌患者预后不良的独立危险因素。［结论］ 血清miR-153及miR-142-3p表达水平在宫颈癌患者中明显下调,miR-153及miR-142-3p有望作为宫颈癌诊断及预后评估的生物学标志物。     

miR-363-3p和miR-5100在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨小分子RNA(microRNA)miR-363-3p 和miR-5100在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义.方法:利用荧光定量PCR的方法,检测肿瘤组织、癌旁组织及远离肿瘤的正常组织中致癌基因Myc的mRNA 和miR-363-3p、miR-5100的表达,然后分析miR-363-3p 和miR-5100与临床病理特征之间的相关性.结果:Myc在肿瘤组织中表达明显升高;miR-363-3p在肺癌组织中的表达明显低于正常组织(P<0.001),而在癌旁组织中的表达却远远高于正常组织(P<0.05);miR-5100在肺癌组织中的表达显著地高于正常组织(P<0.001),并且癌旁组织中的表达也高于正常组织(P<0.05).临床相关性分析显示,miR-363-3p的表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.001),miR-5100的表达与临床分期也呈正相关性(P<0.05).结论:miR-363-3p 和miR-5100可能参与了非小细胞肺癌早期的发生和转移,并可能作为早期诊断和预后的分子标志物.     

长链非编码 RNA DRAIC 通过抑制 miR-223-3p 促进肺癌细胞增殖和转移

目的 探究长链非编码 RNA(IncRNA)DRAIC 对 miR-223-3p 的调节作用及对肺癌细胞增殖和转移的影响。 方法 选取 2019 年 1 月至 2020 年 6 月河北工程大学附属医院收治的 90 例非小细胞肺癌患者的癌组织和癌旁组织,分析癌症基因 组图谱(TCGA)数据中肺癌组织 lncRNA DRAIC 的表达及其与患者预后生存期的关系,实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检 测肺癌组织 lncRNA DRAIC 和 miR-223-3p 的表达水平并进行 Pearson 相关性分析;Starbase 数据库预测及双荧光素酶实验验 证 lncRNA DRAIC 与 miR-223-3p 的靶向关系;将经慢病毒包装的 lncRNA DRAIC 和 miR-223-3p 慢病毒质粒分别转染至肺 癌细胞 A549 和 H520 中,分为对照组、si-NC 组、si-DRAIC 组、pcDNA 组、pcDNA-DRAIC 组、DRAIC+miR-NC 组、DRAIC+miR223-3p 组;MTT 法和集落形成实验、划痕实验和 Transwell 小室实验分别检测细胞增殖能力、迁移能力和侵袭能力;RT-qPCR 和蛋白印迹法检测 JAK2 和 STAT3 的 mRNA 和蛋白的表达;裸鼠成瘤实验检测移植瘤的发展。 结果 TCGA 数据显示肺癌组 织 lncRNA DRAIC 的表达水平高于癌旁组织,且预后生存期与 lncRNA DRAIC 的表达水平呈负相关;与癌旁组织相比,肺癌组 织中 lncRNA DRAIC 水平升高,miR-223-3p 水平降低,且 lncRNA DRAIC 与 miR-223-3p 呈负相关;lncRNA DRAIC 水平与肿 瘤大小、TNM 分期、淋巴结转移、分化程度呈正相关(P<0. 05)。 lncRNA DRAIC 与 miR-223-3p 存在结合位点,lncRNA DRAIC 过表达抑制 miR-223-3p 的表达(P<0. 05);lncRNA DRAIC 过表达能够上调 JAK2 和 STAT3 的 mRNA 和蛋白水平,促进细胞 增殖、划痕愈合和增加侵袭细胞数,促进移植瘤生长(P<0. 05)。 另外,miR-223-3p 可部分逆转 lncRNA DRAIC 对肺癌细胞的 恶性表型。 结论 lncRNA DRAIC 通过抑制 miR-223-3p 促进肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭及体内移植瘤的发展,且可能通过激 活 JAK2 / STAT3 信号通路发挥作用。     

乳腺癌患者组织中miR-6861-5p的表达及临床意义

目的:研究乳腺癌患者组织中微小RNA-6861-5p（miR-6861-5p）的表达水平及临床意义。方法:完全随机选取本院2013年7月至2017年7月住院患者乳腺癌组织139例、良性病变组织101例及癌旁组织79例,实时定量PCR检测miR-6861-5p表达水平并分析乳腺癌组织miR-6861-5p的表达与临床病理特征的相关性。以43例完成随访患者治疗前miR-6861-5p表达量的中位数,将其分为miR-6861-5p高表达组（24例）和低表达组（19例）,Log-rank单因素分析比较两组患者的生存期差异。结果:乳腺癌组织中miR-6861-5p的RNA表达水平（9.242±3.188）显著高于良性病变组织（7.224±3.249）（P<0.01）及癌旁组织（7.221±2.594）（P<0.01）,其表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移情况及激素受体表达相关（P<0.05）;miR-6861-5p在Luminal B-like型的表达量（10.910±2.386）显著高于TNBC亚型（7.605±2.565）（P<0.001）;miR-6861-5p高表达组的3年生存率低于miR-6861-5p低表达组（P=0.023）。结论:乳腺癌组织中miR-6861-5p的表达水平显著增高,是乳腺癌疾病进展、淋巴结转移及分子分型的潜在生物标志物。     

miR-129-5p和STAT3在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:分析miR-129-5p和信号转导与转录激活因子3（STAT3）在子宫内膜癌（EC）中的表达及其临床意义。方法:选择2014年6月至2015年5月我院收治的子宫内膜癌患者54例,手术切除癌组织及癌组织边缘≥5 cm处的癌旁组织分别为子宫内膜癌组、对照组,收集患者的临床病理资料,qRT-PCR检测miR-129-5p与STAT3 mRNA表达水平,免疫组化法检测STAT3蛋白表达,采用Pearson法进行相关性分析,Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌患者5年的生存情况。结果:qRT-PCR检测结果显示子宫内膜癌组miR-129-5p表达水平异常低于对照组,而STAT3表达水平高于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;免疫组化显示STAT3定位于细胞核和细胞浆,子宫内膜癌组STAT3蛋白阳性率显著高于对照组（P＜0.05）;观察miR-129-5p、STAT3与子宫内膜癌患者临床病理特征的关系,结果显示miR-129-5p与病灶直径、分化程度、浸润深度相关,STAT3与TNM分期、分化程度及浸润深度相关;Pearson相关性分析显示miR-129-5p与STAT3呈显著负相关性;Kaplan-Meier分析结果显示miR-129-5p、STAT3表达与子宫内膜癌患者PFS、OS明显相关,miR-129-5p高表达组PFS（38.26%）、OS（51.33%）高于低表达组PFS（15.27%）、OS（21.23%）,STAT3阴性表达组PFS（40.26%）、OS（52.19%）高于阳性表达组PFS（20.51%）、OS（37.31%）,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论:miR-129-5p在子宫内膜癌组织中异常低表达,STAT3在子宫内膜癌组织中显著高表达,miR-129-5p低表达增加患者预后不良风险,STAT3高表达增加患者预后不良风险。     

miR-141-3p在胃癌组织和患者血浆中的表达及其临床意义

目的:检测miR-141-3p在胃癌组织及患者血浆中的表达水平,探讨其表达水平与患者病理特征和预后的关系.方法:收集河北医科大学第四医院普外科2012年5月至2013年1月胃癌根治性手术切除的组织标本及术前外周静脉血标本44例,每例标本采集肿瘤组织(非坏死部分)和配对的癌旁组织.采用实时荧光定量PCR法检测miR-141-3p在胃癌组织、癌旁组织、血浆及健康志愿者血浆(25例)的表达情况,分析miR-141-3p的表达水平与胃癌患者DFS及临床病理特征的关系.结果:miR-141-3p在胃癌组织中的表达明显降低,在血浆中的表达水平明显升高(均P＜0.01).在胃癌组织中miR-141-3p高表达组DFS明显高于低表达组(21.8 vs 10.3个月,P＜0.01),且miR-141-3p在癌组织中的表达水平与患者DFS呈正相关(P＜0.01).在血浆中miR-141-3p的高表达组DFS明显低于低表达组(9.1 vs 21.0个月,P＜0.01),且miR-141-3p血浆中的表达水平与患者DFS呈负相关(P＜0.01).miR-141-3p在胃癌患者血浆中表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及脉管瘤栓相关(P＜0.01).结论:miR-141-3p在胃癌组织中表达显著降低且与患者预后呈正相关,其在患者血浆中表达显著升高且与患者预后呈负相关,表明miR-141-3p可作为胃癌早诊早治及患者临床预后判定的潜在标志物.     

miR-331-3p在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物细胞中的一类内源性非编码的RNA小分子,miR-331-3p作为miRNA家族中的一员,在细胞生理过程中发挥重要作用。近年来,miR-331-3p在恶性肿瘤中的作用日益受到关注。已有研究显示,miR-331-3p在宫颈癌、肝癌、胶质母细胞瘤及前列腺癌等恶性肿瘤的发生发展及复发转移过程中均发挥着重要作用。这些研究结果对恶性肿瘤的诊断及预后起到帮助作用。     

LncRNA SNHG1靶向miR-101-3p调控胃癌细胞奥沙利铂耐药性

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因1(small nucleolar RNA host gene l,SNHG1)靶向微小RNA-101-3p(miR-101-3p)在胃癌细胞BGC-823中对奥沙利铂(OXA)耐药性的影响及其可能的机制.方法 体外培养BGC-823细胞和耐奥沙利铂细胞BG...     

miR-155-5p和ELK3在胆囊癌组织中的表达及其临床意义

目的:分析miR-155-5p和ELK3在胆囊癌组织中的表达水平,并探讨其表达与胆囊癌临床病理特征及预后的关系。方法:收集2014年1月至2015年5月在本院进行手术治疗的45例胆囊癌患者的肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织,采用RT-PCR检测组织中miR-155-5p和ELK3 mRNA表达水平,采用免疫组织化学染色法检测组织中ELK3蛋白表达情况,分析肿瘤组织中miR-155-5p和ELK3表达水平的关系,分析miR-155-5p和ELK3表达水平与胆囊癌患者肿瘤大小、转移、浸润等病理特征及3年总生存率的关系。结果:肿瘤组织中miR-155-5p、ELK3 mRNA表达水平及ELK3蛋白阳性率均高于癌旁非肿瘤组织（P＜0.05）;肿瘤组织中miR-155-5p和ELK3表达水平呈正相关（P=0.002）;miR-155-5p表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移、远处转移、血管浸润、胆管侵犯、肝脏侵犯有关（P＜0.05）,ELK3阳性率与FIGO分期、淋巴结转移、血管浸润、胆管侵犯和肝脏侵犯有关（P＜0.05）;miR-155-5p高表达组患者3年总生存率低于miR-155-5p低表达组患者（P＜0.05）,ELK3阳性表达患者3年生存率低于ELK3阴性表达患者（P＜0.05）。结论:胆囊癌组织中miR-155-5p和ELK3表达上调,与胆囊癌转移、侵袭等恶性生物学行为及不良预后密切相关,可作为胆囊癌临床预后预测的检测指标。     

MiR-19b-3p and miR-101-3p as potential biomarkers for prostate cancer diagnosis and prognosis

Prostate cancer (PCa) is the most commonly diagnosed male malignancy worldwide. Early diagnosis and metastases detection are crucial features to diminish patient mortality. High fat diet (HFD) and metabolic syndrome increase PCa risk and aggressiveness. Our goal was to identify miRNAs-based biomarkers for PCa diagnosis and prognosis associated with HFD. Mice chronically fed with a HFD or control diet (CD) were subcutaneously inoculated with androgen insensitive PC3 cells. Xenografts from HFD-fed mice showed increased expression of 7 miRNAs that we named “candidates” compared to CD-fed mice. These miRNAs modulate specific metabolic and cancer related pathways. Using bioinformatic tools and human datasets we found that hsa-miR-19b-3p and miR-101-3p showed more than 1,100 validated targets involved in proteoglycans in cancer and fatty acid biosynthesis. These miRNAs were significantly increased in the bloodstream of PCa patients compared to non-PCa volunteers, and in prostate tumors compared to normal adjacent tissues (NAT). Interestingly, both miRNAs were also increased in tumors of metastatic patients compared to tumors of non-metastatic patients. Further receiver-operating characteristic (ROC) analysis determined that hsa-miR-19b-3p and hsa-miR-101-3p in serum showed poor predictive power to discriminate PCa from non-PCa patients. Hsa-miR-19b-3p showed the best score to discriminate between tumor and NAT, while hsa-miR-101-3p was useful to differentiate between metastatic and non-metastatic PCa patients. Hsa-miR-101-3p was increased in exosomes isolated from blood of PCa patients. Although more detailed functional exploration and validation of the molecular mechanisms are required, we identified hsa-miR-19b-3p and hsa-miR-101-3p with high potential for PCa diagnosis and prognosis.     

lncRNA XIST通过调控miR-337-3p/HOXC8 轴促进胃癌的发展进程

[摘要] 目的：探讨lncRNA XIST（XIST）通过调控miR-337-3p/HOXC8 分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法：选取2013 年3 月至2018 年1 月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58 例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HGC27 和人胃黏膜细胞GES-1,用qPCR检测胃癌组织和细胞系中XIST 和miR-337-3p 的表达水平。将XIST敲降载体、miR-337-3p mimics/inhibitor 和HOXC8 过表达载体转染进AGS细胞,用CCK-8、Transwell 实验检测AGS细胞的增殖及侵袭能力,用WB检测HOXC8 及上皮钙黏蛋白（E-cadherin）、神经钙黏蛋白（N-cadherin）和波形蛋白（vimentin）的表达水平。用双荧光素酶报告基因验证XIST、miR-337-3p 和HOXC8 的靶向关系。结果：XIST在胃癌组织和细胞系中高表达（均P<0.01）。敲降XIST 显著抑制AGS细胞的增殖、侵袭和EMT（P<0.05 或P<0.01）。XIST 靶向作用miR-337-3p 并下调其表达,HOXC8 是miR-337-3p 的靶基因。敲降XIST 通过靶向上调miR-337-3p 对HOXC8 表达的抑制作用,从而抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT（P<0.05 或P<0.01）。结论：敲降XIST 可抑制AGS 细胞增殖、侵袭和EMT,其作用机制是通过靶向miR-337-3p 并下调HOXC8的表达。     

RETRACTED: LncRNA TUG1 Targets miR-222-3p to Take Part in Proliferation and Invasion of Breast Cancer Cells

This study aimed to explore LncRNA TUG1 targeted miR-222-3p in the proliferation and invasion of breast cancer (BC) cells. Seventy-six BC patients admitted to our hospital and 62 health check-ups at the same time were selected as the research objects. Among them, the former was seen as the observation group (OG), and the latter was considered as the control group (CG). The clinical significance of LncRNA TUG1 and miR-222-3p in BC was detected. Human BC cell MCF7 and normal human breast epithelial cell MCF-10A were purchased. After cells were transfected with LncRNA TUG1 and miR-222-3p, their proliferation, invasion, and apoptosis were observed, and the relationship between the two was detected. LncRNA TUG1 was highly expressed, while miR-222-3p was low expressed in BC. When the cut-off value (COV) was 2.109, the sensitivity and specificity of detecting LncRNA TUG1 expression in peripheral blood for BC diagnosis were 98.39% and 69.74%, respectively. When the COV was 0.760, the sensitivity and specificity of detecting miR-222-3p expression were 67.11% and 91.94%. The cell proliferation and invasion of the sh-TUG1 group were dramatically higher than those of the other two, while the apoptosis rate was lower (p < 0.05). The cell proliferation and invasion of the si-TUG1r group were lower than those of the TUG1-NC group, while the apoptosis rate was higher (p < 0.05). The cell proliferation and invasion of the miR-222-3p-inhibitor group were dramatically higher than those of the other two, while the apoptosis rate was lower (p < 0.05). The miR-222-3p-mimics group has lower cell proliferation and invasion but higher apoptosis rate than NC group. (p < 0.05) The LncRNA TUG1 and miR-222-3p had the same gene sequence after target gene verification by http://starbase.sysu.edu.cn/. Biological behavior tests showed no difference in cell proliferation, invasion and apoptosis between the sh-TUG1 + miR-222-3p-mimics group and the TUG1-NC group (p > 0.05). TUG1 promotes the proliferation, invasion and inhibit apoptosis of BC cells by targeted regulation of miR-222-3p.     

lncRNA XIST调控miR-486-5p影响食管癌细胞增殖的实验研究

目的:探讨lncRNA XIST在食管癌组织中的表达情况以及其对食管癌细胞增殖的影响。方法:实时定量PCR检测23对食管癌及癌旁组织中lncRNA XIST的表达水平。采用lncRNA XIST siRNA转染lncRNA XIST表达最高的两株食管癌细胞，实时定量PCR检测转染效率；CCK-8检测细胞增殖情况；双荧光素酶报告基因检测lncRNA XIST与miR-486-5p的结合情况；实时定量PCR进一步检测miR-486-5p的表达。结果:实时定量PCR结果显示与癌旁组织相比食管癌组织中lncRNA XIST的表达水平显著升高（P＜0.01）。此外，在三株食管癌细胞中lncRNA XIST在Eca-109和TE-1细胞中表达最高。在Eca-109和TE-1细胞中转染lncRNA XIST siRNA后lncRNA XIST的表达水平分别降低了（75.50±0.89）%和（64.74±13.42）%。下调lncRNA XIST显著抑制食管癌细胞的增殖。双荧光素酶报告基因检测结果显示wt-XIST和miR-486-5p mimic共转染的细胞荧光素酶活性显著降低（P＜0.01）。此外，下调lncRNA XIST后两株细胞中miR-486-5p的表达水平均显著升高（P＜0.01）。结论:lncRNA XIST与食管癌的恶性进展密切相关，lncRNA XIST有望成为食管癌治疗的新靶点。     

子宫颈鳞状细胞癌组织中LncRNA HCG11和miR-590-3p的表达及其与预后的关系

 目的 探讨LncRNA HCG11和miR-590-3p在子宫颈鳞状细胞癌组织及配对的癌旁组织中的表达情况,以及二者表达水平与患者临床资料和预后的相关性。方法 收集58例子宫颈鳞状细胞癌和配对的癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR法检测58对子宫颈鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中的LncRNA HCG11和miR-590-3p的表达,分析与宫颈鳞状细胞癌临床病理和预后的相关性,并评价其临床意义。结果 荧光定量PCR显示宫颈鳞状细胞癌组织中LncRNA HCG11的表达比癌旁组织明显下调（P<0.05）,miR-590-3p的表达比癌旁组织明显上调（P<0.05）;二者在核酸表达水平上呈负相关（r=-0.642, P=0.000）。 LncRNA HCG11和miR-590-3p的表达均与宫颈癌淋巴结转移、组织大小及临床分期之间存在显著的相关性,且与预后相关（P<0.05）。Cox回归多因素分析发现LncRNA HCG11和miR-590-3p分别可作为宫颈鳞状细胞癌患者独立的预后因子。结论 LncRNA HCG11和miR-590-3p可作为宫颈鳞状细胞癌独立的预后标志物和潜在的治疗靶点,LncRNA HCG11可能通过调控miR-590-3p的表达量从而发挥抑癌基因的作用。     

LncRNA SNHG5 affects cell proliferation,metastasis and migration of colorectal cancer through regulating miR-132-3p/CREB5

We aimed at the effects of long non-coding RNA (lncRNA) SNHG5 on proliferation, metastasis and migration of colorectal cancer (CRC) cells. We also investigated regulatory relationships among miR-132-3p, SNHG5 and CREB5 and their roles in CRC. 25 pairs of samples containing CRC tissues and matched para-tumor tissues were obtained to examine SNHG5, miR-132-3p and CREB5 expression by qRT-PCR or Western blot. The targeted relationship between miR-132-3p and SNHG5 or CREB5 was confirmed by dual luciferase report assay as well as RNA pull down assay. The expression of SNHG5, miR-132-3p and CREB5 in CRC cells were regulated by cell transfection. CRC cellular proliferation was assayed by CCK-8 and meanwhile flow cytometry was adopted to observe apoptosis. Metastasis and migration of CRC cells were determined respectively by means of Transwell assay and scratch test. The effects of SNHG5 on CRC were researched in vivo, too. SNHG5 or CREB5 was up-regulated in CRC tissues and cells, whereas miR-132-3p was down-regulated. Overexpression of SNHG5 and CREB5 resulted in the enhancement of proliferation, metastasis, migration and the inhibition of apoptosis in CRC cells, while miR-132-3p led to the opposite result. LncRNA SNHG5 promoted proliferation, migration and metastasis of CRC cells but inhibited apoptosis by modulating miR-132-3p/CERB5.     

沉默LncRNA HOXD-AS1调控miR-454-3p表达增加H460细胞放射敏感性

目的 探究LncRNA HOXD-AS1靶向调控miR-454-3p表达对肺癌H460细胞放射敏感性影响。方法 qRT-PCR检测HOXD-AS1、miR-454-3p表达量,流式细胞术检测细胞凋亡率,克隆实验检测细胞放射敏感性。蛋白印迹法检测细胞中Caspase-3、Cyclin D1、γ-H2AX的蛋白表达量。结果 照后细胞中HOXD-AS1表达升高(P<0.05),miR-454-3p表达降低(P<0.05)。沉默HOXD-AS1促进细胞凋亡、增加放射敏感性,促进Caspase-3、γ-H2AX蛋白表达,抑制Cyclin D1表达;HOXD-AS1可靶向结合miR-454-3p并可负向调控其表达。结论 沉默HOXD-AS1可靶向调控miR-454-3p促进肺癌细胞凋亡及抑制细胞存活进而提高放射敏感性。