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<正>2006年5月—2007年4月于我科住院的精神分裂症患者85例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,随机分成2组:①A组43例,男29例,女14例;平均年龄(33.3±2.2)岁;病程1.5—27.2年;②B组42例,男27例,女15例;平均年龄(34.1±1.5)岁,病程1.3—28.1年。2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组口服阿立 相似文献
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目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法以阿立哌唑治疗女性精神分裂症42例,治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)临床疗效总评量表(CGI)评定疗效及不良反应。结果治疗第2、4、6、8周末(PANSS)分较治疗前显著下降,显效率61.9%,总有效率83.3%,主要不良反应有震颤、静坐不能、失眠、头痛、口干、恶心等。结论阿立哌唑对女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,对体重和内分泌影响较小。 相似文献
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阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察 总被引:7,自引:4,他引:7
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对32例精神分裂症患者应用阿立哌唑进行治疗,治疗剂量10~30mg·d-1。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症的有效率93.7%,显效率71.8%,不良反应较轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好。 相似文献
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目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对30例精神分裂症患者给予阿立哌唑治疗,观察8w。采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率86.6%,显效率63.3%,未见明显不良反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对60例老年期精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂痖患者的临床疗效差异无显著性。阿立哌唑不良反应均少而轻。结论:阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。 相似文献
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国产阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 探讨国产阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 70例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯氮平各35例,于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)测试.结果 阿立哌唑组的疗效与氯氮平组无显著性差异,但认知和阴性症状因子分的改善优于氯氮平组( P<0.05);主要不良反应为轻度头痛、焦虑和失眠等.结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药物,特别在改善认知功能和阴性症状方面有较好的疗效。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:8,自引:7,他引:1
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组各60例,研究组给予阿立哌唑治疗.对照组给予利培酮治疗.采用简明精神病评定量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组有效率93.33%,显效率90%;对照组有效率98.33%,显效率96.67%。两组差异均无显著性(P〉0.05)。BPRS评分治疗第1w末两组均较治疗前明显降低(P(0.001),随着治疗时间的延长均进一步降低;两组间同期评分比较均无显著性差异(P〉0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著、依从性好、安全性高,可在临床进一步推广应用。 相似文献
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鉴于阿立哌唑是治疗精神分裂症安全而有效的药物,为此,本文探讨了此药治疗精神分裂症患者的合适剂量,旨在为合理用药提供参考。 相似文献
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目的:以利培酮为对照,验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组50例,利培酮组50例。分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗8周的疗效相当,有效率差异无显著性(P〉0.05)。阿立哌唑组的锥体外系反应(EPS)发生明显低于利培酮组(P〈0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较利培酮少,是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
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刘群 《中华临床医学杂志》2007,8(12):27-28
目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法分别以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各30例,采用阳性与阴性症状量表(PNS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果阿立哌唑有效率83.3%,显效率66,7%,利培酮组有效率86.7%,显效率63.3%。两组疗效无差异。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药。 相似文献
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目的比较分析阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取60例精神分裂症患者,将其随机均分为观察组和对照组,对照组采用舒必利治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗前后PANSS评分、TESS评分及治疗后生活质量评分。结果两组治疗前后PANSS评分及TESS评分明显改善,观察组治疗后PANSS评分及TESS评分明显低于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组躯体健康、心理健康及社会功能评分明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效相当,其中阿立哌唑副作用少,改善生活质量明显,值得推广应用。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性。方法:首发精神分裂症患者中34例使用阿立哌唑(阿立哌唑组),34例使用利培酮(利培酮组).采用PANSS和TESS分别评定临床疗效和副反应.采用t检验,χ^2检验评定两组治疗前后PANSS减分率和治疗前后TESS有无差异,及两组间有无差异。结果:两组疗效无明显差异,对PANSS分析结果表明.阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状均有较好疗效.治疗2周末PANSS总分则有显著下降.阿立哌唑组不良反应少而轻微,安全性好。结论:阿立哌唑能有效治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状,改善认知功能,疗效与利培酮相当,但阿立哌唑安全性更高。 相似文献
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目的:观察阿立哌唑治疗精神分裂症后对患者肾功能的影响。方法选择2013年9月至12月该院确诊的30例精神分裂症患者,给予阿立哌唑进行治疗,测定治疗前及治疗4周后的血尿素(Urea)、血肌酐(SCr)、血尿酸(SUA)浓度,并对结果进行统计学分析。结果治疗后 Urea、SCr 无明显变化,而 SUA 水平显著高于治疗前(P <0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症对患者的肾功能有不良影响。 相似文献
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阿立哌唑与氯氮平治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:9,自引:6,他引:9
目的评价阿立哌唑治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组3l例和氯氮平组29例。采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定于治疗前及治疗第2,4.6w末评定临床疗效与药物不良反应。结果两组问阳性与阴性症状量表同期比较无显著性差异(P〉0.05)。组内治疗前后比较均有极显著性差异(P〈0.01)。阿立哌唑有效率83.87%,氯氮平有效率86.21%;阿立哌唑不良反应较氯氮平轻.未发现白细胞减少。结论阿立哌唑与氯氮平疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对精神分裂症的疗效和副反应。方法:60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与氯丙嗪组,每组30例,治疗8周,于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行PANSS评分和TESS评价疗效及副反应。结果:阿立哌唑组与氯丙嗪组之间疗效无显著差异,而阿立哌唑组副反应小于氯丙嗪组。结论:阿立哌唑与氯丙嗪都能有效地控制精神分裂症症状,但阿立哌唑不良反应比氯丙嗪要轻。 相似文献
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目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法将70例符合条件的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周。观察比较两组临床疗效和不良反应。结果阿立哌唑组有效率94.3%,利培酮组有效率91.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组不良反应发生例数明显低于利培酮组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症均有效,但阿立哌唑组安全性更高,更适合用于老年精神分裂症的治疗。 相似文献
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选取我院2012年12月2014年2月收治的112例精神分裂症患者,随机均分观察组与对照组,观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,观察疗效与不良反应。结果两组患者的痊愈、显效、进步、无效患病例数及有效率无差异性(P>0.05),而有效率较对照组高出1.78%;病理症状、阳性症状、阴性症状等指标上无差异性(P>0.05);失眠、焦虑、恶心呕吐、头痛头晕等轻度不良反应两组无显著性差异(P>0.05),锥体外系不良反应显著低于对照组(P<0.05)。阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著且安全性较高。 相似文献