TNF-α及TGF-β1 mRNA在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

目的探讨肿瘤坏死因子-αmRNA（TNF-α mRNA）及转化生长因子-β1mRNA（TGF-β1mRNA）在在子痫前期患者胎盘组织中的表达及临床意义。方法采用RT-PCR技术检测45例正常晚期妊娠妇女及56例子痫前期患者（其中轻度子痫前期21例,重度子痫前期35例）胎盘组织中TNF-α mRNA及TGF-β mRNA的表达水平。结果1.轻、重度子痫前期胎盘组织中TNF-α mRNA表达水平分别为：0.371±0.12、0.892±0.347均明显高于正常妊娠组0.138±0.092（均P〈0.01）,重度子痫前期组高于轻度子痫前期组（P〈0.01）。2.轻、重度子痫前期胎盘组织中TGF-β1mR-NA表达水平分别为：0.752±0.133、1.016±0.346均明显高于正常妊娠组0.384±0.098（均P〈0.01）,重度子痫前期组高于轻度子痫前期组（P〈0.01）。结沦子痫前期胎盘组织中TNF-α mRNA及TGF-β1mRNA表达水平明显升高,并且与子痫前期病情发展密切相关,可作为评价病情严重程度的指标。     

子痫前期患者胎盘组织TGF-β1及MMP-9 mRNA的表达及其意义

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA在胎盘组织中的表达情况及其与子痫前期发病的关系。方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对10例正常妊娠组和25例子痫前期组(包括11例轻度和14例重度)胎盘组织中TGF-β1、MMP-9 mRNA的表达水平进行检测。结果与正常妊娠组相比,重度子痫前期组胎盘组织中TGF-β1、mRNA表达量增加(P<0.05),MMP-9 mRNA的表达水平显着下降(P<0.01);轻度子痫前期组胎盘组织中TGF-β1、MMP-9与正常组相比无统计学差异(P>0.05)。结论TGF-β1、MMP-9的表达在基因转录水平就已经发生改变。TGF-β1通过下调MMP-9的表达而抑制滋养层细胞的侵入,这些浸润相关基因可能在子痫前期的发病中发挥着重要的作用。     

可溶性血管内皮生长因子受体-1的mRNA在妊娠高血压胎盘组织中的表达及意义

目的探讨妊娠高血压疾病患者中可溶性血管内皮生长因子受体-1mRNA在胎盘组织中的表达。方法23例妊娠高血压疾病孕妇(其中妊娠期高血压7例,轻度子痫前期3例,重度子痫前期9例,子痫4例)为妊娠高血压疾病组,足月妊娠血压正常孕妇作为对照组。应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组孕妇分娩后胎盘组织中sF lt-1的表达强度。结果妊娠高血压疾病组sF lt-1mRNA(1.45±1.47),与对照组(1.04±0.69)比较,差异无显著性(P>0.05)。子痫组(2.99±2.47),明显高于对照组(P<0.01)。结论sF lt-1是维持正常妊娠所必需的因子。它表达水平的高低与妊娠高血压的发病相关,在子痫患者它的表达明显增高。     

TGFβ1和明胶酶B在子痫前期胎盘中的表达及相关性研究

目的通过检测子痫前期患者胎盘组织中TGFβ1和MMP-9(明胶酶B)的表达,探讨其在子痫前期发病机制中的作用及两者之间的相关性。方法用SP免疫组化染色法观察正常妊娠(15例),子痫前期(24例)剖宫产后胎盘组织中TGFβ1和MMP-9的分布与定位,通过HMIAS-2000型全自动医学彩色图像分析系统对其进行定量分析。结果在重度子痫前期组胎盘组织中TGFβ1表达明显高于正常对照组和轻度组(P<0.05),轻度组与正常组比较差异无显著性(P=0.087);MMP-9在轻、重子痫前期组胎盘组织中表达均明显低于正常对照组(P<0.05);胎盘组织中TGFβ1的表达水平和MMP-9的表达水平呈负相关(P<0.05)。结论胎盘组织中TGFβ1、MMP-9表达异常引起滋养细胞浸润不足,提示两者可能并共同参与子痫前期的发生和发展。     

子痫前期患者胎盘组织中尾加压素Ⅱ及一氧化氮的表达及意义

目的研究尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ,UⅡ）及一氧化氮在子痫前期患者胎盘组织的表达情况及其与子痫前期发病的关系。方法采用RT-PCR方法检测45例子痫前期患者（轻度22例,重度23例）及20例正常晚期妊娠孕妇胎盘组织中UIImRNA的表达情况;同时用硝酸还原酶法检测子痫前期组孕妇与正常组孕妇胎盘组织中NO浓度。结果重度子痫前期患者胎盘组织UIImRNA（0.85±0.40）明显高于正常妊娠组（0.38±0.30）（P〈0.05）;轻度子痫前期患者胎盘组织UIImRNA（0.64±0.31）,与正常妊娠组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。轻、重度子痫前期患者胎盘组织NO浓度分别为114.42±6.52 u/mg、79.22±3.31 u/mg,均显著低于正常妊娠组241.36±13.24u/mg（P〈0.05）。结论子痫前期胎盘组织中尾加压素Ⅱ水平升高,NO浓度下降,可能在子痫前期的发病中起一定作用。     

转化生长因子-β1在子痫前期患者胎盘组织中的表达研究

目的探讨转化生长因子-β1mRNA（TGF—β1mRNA）在子痫前期发病机制中的作用。方法采用RT—PCR技术检测45例正常晚期妊娠妇女及56例子痫前期患者（其中轻度子痫前期21例，重度子痫前期35例）胎盘组织中TGF－β3mRNA的表达水平。结果轻、重度子痫前期胎盘组织中TGF－β1mRNA表达水平分别为：0．752±0．133、1．0164-0．346均明显高于正常妊娠组0．384±0．098（均P〈0．01），重度子痫前期组高于轻度子痫前期组（P〈0．01）。子痫前期胎盘组织中TGF-β1mRNA表达水平与24h尿蛋白、血压、新生儿体重及胎盘重量均有明显相关性。结论1．子痫前期胎盘组织中TGF-β1mRNA表达水平明显升高，并且与子痫前期病情发展密切相关。2．胎盘组织TGF－β1mRNA的表达水平与子痫前期患者胎儿发育密切相关。     

子痫前期患者胎盘组织中Edg2蛋白和mRNA的表达及意义

目的探讨子痫前期患者胎盘组织中内皮分化基因2(Edg2)蛋白及m RNA的表达情况及意义。方法选取2015年2月至2016年3月在我院治疗的子痫前期患者46例,其中子痫前期轻度患者27例(轻度组),子痫前期重度患者19例(重度组),同时选取正常晚期妊娠妇女25例作为对照组,采用免疫组织化学法和RT-PCR检测各组胎盘组织中Edg2蛋白和m RNA表达水平。结果重度组和轻度组Edg2蛋白阳性表达率分别为84.21%和77.78%,明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P﹤0.05);重度组和轻度组Edg2蛋白阳性表达率比较差异无统计学意义(P0.05);重度组Edg2 m RNA相对表达量为(0.932±0.033),明显高于轻度组和对照组(P﹤0.05);轻度组Edg2 m RNA相对表达量为(0.561±0.036),明显高于对照组(P﹤0.05);Edg2 m RNA相对表达量与疾病程度呈正相关(r=0.893,P﹤0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织中Edg2蛋白和m RNA表达明显增高,与疾病严重程度有关。     

尾加压素Ⅱ与GPR14 mRNA在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

目的研究子痫前期患者胎盘组织尾加压素Ⅱ（UⅡ）及G蛋白偶联受体14（GPR14）mRNA的表达变化及其与子痫前期发病的关系。方法采用RT-PCR方法对25例子痫前期（子痫前期组,其中轻度15例,重度10例））患者和20例正常足月孕妇（正常妊娠组）和胎盘组织中UⅡ和GPR14 mRNA表达水平进行检测。结果胎盘组织UⅡmRNA表达水平在轻度子痫前期组,重度子痫前期组均明显高于正常妊娠组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。重度子痫前期组孕妇胎盘GPR14mRNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论子痫前期患者胎盘UⅡ及其受体基因表达升高,可能在子痫前期胎盘缺血缺氧动脉粥样硬化的发生中发挥重要作用。     

子痫前期胎盘低氧诱导因子1α的表达及其与血清胎盘生长因子的相关性

目的检测正常晚期妊娠和子痫前期患者胎盘低氧诱导因子1α(H IF-1α)和血清胎盘生长因子(P lGF)的水平,探讨它们的相关性及与子痫前期发病的关系。方法免疫组织化学SP法检测40例子痫前期患者及20例正常晚期妊娠胎盘H IF-1α表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清P lGF的水平。结果轻度子痫前期组与重度子痫前期组胎盘H IF-1α表达高于正常晚期妊娠组,两组血清P lGF低于正常晚期妊娠组,差异均有显著性意义(P<0.05)。胎盘H IF-1α的表达与血清P lGF水平呈负相关关系。结论子痫前期患者血清P lGF水平依赖于胎盘H IF-1α表达,两者可能与子痫前期的发病有一定关系。     

HIF-2α、VEGF在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

目的探讨HIF-2α、VEGF蛋白在胎盘中的表达与子痫前期发病的关系。方法应用免疫组化方法检测30例正常妊娠组,25例轻度子痫前期组及35例重度子痫前期组HIF-2α、VEGF蛋白表达。结果 HIF-2α、VEGF蛋白在正常妊娠组的表达低于子痫前期组,差异有显著性,两者在重度子痫前期组与轻度子痫前期组的表达差异无显著性(P0.05)。结论 HIF2α、VEGF可能参与子痫前期的发病过程。     

Psychophysics of psilocybin and 48-148-148-1

Visual, tactile and intermodal sensory magnitude estimations were performed by college students prior to and after the oral administration of either 160 g/kg psilocybin or 30 mg ⁹-THC. Although the drugs induce inversely related changes in the exponent of the psychophysical power function (R=kS ⁿ ), the straight line relationship between log S (Stimulus) and log R (Response) is altered by neither psilocybin nor ⁹-THC. The remarkable consistency of magnitude estimations in the face of a changing exponent and constant may be interpreted as a demonstration of state boundness (i.e., performance that is consistently changed and characteristic of a particular state of consciousness).     

Characterization of Ku-deficient cells derived from Ku70-/- and Ku80-/- mice

ＴｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｏｌｅｓｏｆＫｕ70ａｎｄＫｕ80 ,ｗｅｇｅｎｅｒａｔｅｄＫｕ70 - /-ａｎｄＫｕ80 - /-ｋｎｏｃｋｏｕｔｍｉｃｅｖｉａｔａｒｇｅｔｅｄｇｅｎｅｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ (Ｎｕｓｓｅｎｚｗｅｉｇｅｔａｌ Ｎａｔｕｒｅ 382 ,1 996;Ｏｕｙａｎｇｅｔａｌ ＪＥｘｐＭｅｄ 1 86,1 997) ＴｈｅｓｅｍｕｔａｎｔｍｉｃｅｓｈｏｗｐｒｏｆｏｕｎｄｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎＶ(Ｄ)Ｊｒｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ,ｉｍｐａｉｒｅｄｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ,ａｎｄｉ…     

14-3-3蛋白的研究进展

14-3-3是一个在真核生物中广泛表达的酸性蛋白家族,主要以同源/异源二聚体形式存在,通过磷酸化丝/苏氨酸作用与靶蛋白或靶蛋白的2个结构域结合。7种不同亚型的高度保守的14-3-3蛋白与人类细胞中多种不同的信号通路有密切的关系。14-3-3通过调节靶蛋白间的相互作用在信号转导途径中发挥调控作用。     

新生儿缺氧缺血性脑病的远期随访

目的 了解新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)对患儿远期体格发育和智力发育的影响。方法 对53例经头颅CT及临床表现确诊为HIE的患儿进行了远期随访，体格发育用Kaup指数对小儿身高、体重等进行评估，智力发育测量用Gesell智能发育量表。结果 HIE与正常儿对照组在体格发育上无显著性差异(P＞0．05)，智力低下可发生在中、重度HIE患儿中。结论 降低HIE所致的智残，除力争在5min内建立有效呼吸和完善的循环功能外，还要重视复苏后心、肾、脑的保护。     

Mapping of Simpson - Golabi - Behmel syndrome to Xq25 - q27

Simpson – Golabi – Behmel syndrome (SGBS) is anX-linked gigantism syndrome characterized primarily by a coarsefacies and somatic overgrowth which we have observed to be associatedwith an increased risk for embryonal tumors. Genetic linkageanalysis for two SGBS kindreds in which X linked dominant inheritancewas observed has been conducted for the X chromosome. The closestlinkage to SGBS was observed for the Xq26 locus HPRT (Z max= 7.45,     

胰高血糖素样肽-2

胰高血糖素样肽GLP 1和GLP 2由小肠和大肠的内分泌细胞产生并分泌。GLP 2通过对胃的动力作用和营养吸收作用保持小肠粘膜上皮的完整 ,对小肠损伤修复等均有重要的调节作用 ,GLP 2在循环中二肽肽酶Ⅳ (DPIV)的作用下氨基末段迅速裂解失去活性 ,并通过肾脏清除。利用这些肽对营养吸收和能量平衡及在糖尿病动物模型和小肠疾病的作用 ,可供临床应用并治疗人类的疾病