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砒霜提取物三氧化二砷抗肝癌作用的实验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究砒霜提取物三氧化二砷(As2O3)对小鼠移植性肝癌的抗癌作用,并探讨其作用机理。方法:建立小鼠实体型及腹水型肝癌移植瘤模型,静注As2O3,观察作用结果;并对标本行原位末端标记法(TUNEL0,免疫组化及细胞周期检测。结果:As2O32.0mg/kg.d和3.5mg/kg.d连续静脉注7天,两实验组中,实体型荷瘤鼠以下肿瘤的生长受到明显抑制,抑制率分别为31.63%和42.13%;腹水型 相似文献
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三氧化二砷(As2O3)是中药传统毒药,近年来国内外学者应用其治疗以急性早幼粒细胞白血病为主的恶性血液病和某些实体瘤,疗效显著,尤其是As2O3抗肝癌及胆囊癌的作用受到国内外肿瘤学界的广泛关注。体内外研究发现其抗肿瘤的主要细胞学和分子学机理涉及到:(1)诱导细胞凋亡和促进部分分化;(2)降解某些特异性融合蛋白;(3)下调Bcl-2蛋白的表达;(4)下调线粒体跨膜电位△Ψm;(5)活化半胱氮酸蛋白酶Caspases等。虽从多层次、多方面对As2O3抗肝癌的作用进行了大量的体内外实验,且证明了其对肝癌细胞的诸多作用机制,但对砷剂诱导肿瘤细胞凋亡信号传导途径、抑制增殖的靶分子仍有待深入;相对于体内外的实验研究,临床研究较少,缺乏严格、随机、双盲、对照的较大样本的临床研究;另外对具有抗肝癌作用的中药相互间是否有协同效应的研究及药物副作用的观察仍不够重视;这均需进一步研究。 相似文献
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目前,肿瘤患者发病率甚高,有许多患者因肿瘤发现较晚,或发现后没有得到有效的控制,则使病情加重,体质下降,在放疗中化疗后很快出现了严重的不良反应。因而在西医治疗的同 相似文献
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艾消灵药贴抗癌作用临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
20 0 1年 3月 7月 ,笔者应用自制艾消灵抗癌药贴 ,对 4 6例中、晚期癌症患者进行了临床疗效观察。现报告如下 :1 临床资料1.1 病例选择所有病例均经病理或细胞学检查确诊 ,均属食道癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌Ⅲ期以上 ,且在放疗、化疗后 2个月以上 ,未继续作任何抗癌治疗或不能坚持放疗、化疗 ,预计生存期≥ 3个月的患者。其中男 2 8例 ,女 18岁 ;年龄 18岁 75岁 ,平均 4 8岁 ;食道癌 8例 ,乳腺癌 8例 ,肺癌 12例 ,肝癌 10例 ,胃癌 8例。2 治疗方法艾消灵药贴由阿魏、芦荟、穿山甲、三棱、莪术、当归、鳖甲等 ,按一定比例制成贴剂。用… 相似文献
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随着临床药理研究的不断深入发展和临床试用治疗的探讨,近年来发现一些中药制剂具有卓著的抗癌作用。为了推动对中药抗癌研究的不断深入,笔者根据有关文献对中药抗癌的报道简述如下,供临床用药参考。1.云南白药:梅氏报道云南白药每日4克,并予补中益气汤加平胃散治疗1例曾进行4次手术治疗的胃癌患者,经服药后呕吐即止,一周后腹痛消失,并能进流 相似文献
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雄黄,辛温,有毒,归肝、大肠经,属于以毒攻毒的药物,具有解疟抗癌、解毒杀虫、燥湿祛痰的作用。古代医家常应用雄黄治疗痈肿疔疮,聚积腹痛等,近现代医家用以治疗恶性肿瘤及血液病,由古到今为临床所用。雄黄的毒性导致其用药安全范围小,现代学者将传统中药与纳米科技手段相结合,将雄黄研磨成为纳米雄黄,相比较雄黄可言,提高了生物利用度,降低了雄黄的体内毒性,将雄黄的临床应用推动到了新的高度。现代药理研究通过运用纳米雄黄干预肺癌细胞、卵巢癌细胞、皮肤癌细胞、宫颈癌细胞和白血病细胞等实验,证实纳米雄黄具有抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡、诱导细胞分化、抑制核酸合成、抑制新生血管生成等功能,还具有抗病毒、杀菌镇痛的功效。现代毒理研究通过应用不同浓度的纳米雄黄制剂给予小鼠灌胃治疗,记录各时间段小鼠的症状体征及各项辅助检查指标,得出安全剂量下纳米雄黄对血液生化指标等影响均处于正常范围内。临床试验应用纳米雄黄外敷治疗恶性肿瘤破溃创面,发现纳米雄黄有促进患者肿瘤破溃创面愈合,减轻疼痛,缓解渗血、流脓、散发恶臭味等临床症状,提高患者生活质量的作用。并且用药简易,患者依从性好,无需住院治疗,节约医疗资源,值得临床推广应用。 相似文献
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《实用中医内科杂志》2013,(2)
综合治疗恶性肿瘤中药是不可或缺的重要组成部分,抗肿瘤中药具有增强免疫、诱导瘤细胞凋亡、抑制瘤细胞增殖、影响瘤细胞侵袭、转移、逆转瘤细胞耐药等作用,有扶正培本、清热解毒、活血化瘀、攻毒蚀疮等几类,能增强机体免疫功能。不论是单味药还是复方,中药抗肿瘤的效果是肯定的,值得推广应用。 相似文献
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绞股蓝(Gynostemma Pentaphyllum)系葫芦科植物,又名七叶胆。近年来有报道从绞股蓝中分离出多种皂甙,并含有人参皂甙 Rb_1、Rb_3、Rd 等成分,作为人参的代用品很受重视。绞股蓝皂甙(Gypenosides)有多方面的药理作用,能防治皮质激索的副作用、抗溃疡、降血脂、抑制多种肿瘤的生长等。我国绞股蓝药源广泛,但对其药理作用及 相似文献
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Itoigawa M Kashiwada Y Ito C Furukawa H Tachibana Y Bastow KF Lee KH 《Journal of natural products》2000,63(7):893-897
Murrayaquinone A (1) and murrayafoline A (3), isolated from the root bark of Murraya euchrestifolia, were identified as cytotoxic compounds. Murrayaquinone A (1) demonstrated significant cytotoxicity against SK-MEL-5 and Colo-205 cells, with ED(50) values of 2.58 and 3.85 microg/mL, respectively. In contrast, murrayafoline A (3) exhibited marginal or weak cytotoxicity against SK-MEL-5, Colo-205, HCT-8, KB, and A-549 tumor cell lines, with ED(50) values ranging from 5.31 to 7.52 microg/mL. In total, 20 carbazole alkaloids (1-20), isolated previously by Furukawa et al. from various plant sources were also evaluated for their cytotoxic profiles in the NCI's human disease-oriented, 60-cell line, in vitro antitumor screening protocol. Compounds 3 and 15 showed potent cell-line selective cytotoxicity against MOLT-4 cells, with log GI(50) values of -8.60 and -8.49 M, respectively, while 12 demonstrated better selectivity against the colon cancer subpanel. Moreover, synthetic 2-methyl- or 3-methyl-carbazolequinone derivatives with various substituents in the A-ring were evaluated against KB, SK-MEL-5, Colo-205, and HCT-8 tumor cells. 6-Methoxy- (21), 6-methyl- (22), and 6-chloro- (24) 3-methyl-carbazolequinones demonstrated significant cytotoxicity against SK-MEL-5 cells, with ED(50) values of 0.55, 0.66, and 0.83 microg/mL, respectively. Compounds 21 and 22 were also significantly cytotoxic toward KB cells, with ED(50) values of 0.76 and 0.92 microg/mL, respectively, and 21 displayed a similar level of toxicity against Colo-205 cells (ED(50) 0.87 microg/mL). 相似文献
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203例晚期非小细胞肺癌患者临床疗效回顾性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药干预治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的优越性和优势环节.方法:对中西医结合治疗的88例与单纯西医治疗的115例晚期NSCLC患者进行回顾调查,并进行相关数据对比分析.结果:在年龄与体质状况均不占优势的情况下,两组病例完全缓解(CR) 部分缓解(PR) 稳定(NC)中西医结合组与单纯西医组相似(P>0.05).中位生存期与疾病进展时间相近(P>0.05),费用效果比以中西医结合组为优(P<0.05).结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌在稳定病灶、改善临床症状、延长生存期及降低费用效果比等方面显示出一定优势. 相似文献
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??OBJECTIVE To investigate the antitumor effect of 16-dehydropregnenolone(16-DHP) liposomes. METHODS Twelve kinds of tumor cells were used to determine the cytotoxic effect of 16-DHP liposome by MTT assay. The established tumor xenograft in nude mouse model was used to evaluate anti-tumor effect of 16-DHP liposomes after tail vein injection. RESULTS IC50 value of 16-DHP liposomes to the human hepatoma cell HepG2, human oral carcinoma KB cell, human breast cancer T47D, human gastric cancer cell SGC7901, human fibrosarcoma cell HT1080, human ovarian cancer cell SKOV3,human prostate cancer cell PC3, human prostrate cancer cell DU145, human lung cancer cell A549, human rhabdomyosarcoma A204 cell and human cervical carcinoma cell HeLa were 44.69, 9.17,26.22, 19.58, 28.01, 37.18, 24.58, 21.38, 54.69,4.18 and 8.96 ??g??mL-1, respectively. The relative tumor increment rate and inhibition rates of tumor weight were 93.7%, 60.52%, 37.84% and 23.05%,48.84%,69.70% respectively after treated with 16-DHP liposomes (7.5, 15 and 30 mg??kg-1??d-1 , 28 d). CONCLUSION 16-DHP liposomes possess in vitro and in vivo anti-tumor activities.
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艾迪注射液抗肿瘤作用及其对免疫功能的增强效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究艾迪注射液抗肿瘤作用及其对免疫功能的增强效应.方法 利用小鼠体内移植瘤H22肝癌整体动物实验模型分析艾迪注射液的抑瘤率.采用双抗体夹心ELISA法检测荷瘤小鼠血清TNF-α和IL-6的水平;分析艾迪注射液对胸腺和脾脏指数的影响,以碳粒廓清法分析艾迪注射液对网状内皮系统吞噬能力.结果 艾迪注射液对小鼠体内移植瘤H22肝癌的抑瘤率高达30%以上,显著提高胸腺和脾脏指数、提高血中TNF-α和IL-6的水平,增强内皮系统吞噬能力.结论 艾迪注射液对小鼠体内移植瘤H22肝癌具有显著的抑制作用,其机制可能与改善免疫系统的能力相关. 相似文献
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目的:研讨急性胆囊炎腹腔镜胆囊切除术安全性需采取的对策及技巧。方法:回顾性分析我院203例急性胆囊炎LC临床资料。结果:203例中,195例LC成功,8例中能开腹,手术后无严重并发症。结论:腹腔镜行急性期胆囊切除术是安全可行的,术中采用不同手术技巧,可提高手术的安全性,减少并发症,将降低中转开腹率,缩短住院时间。 相似文献
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从雷公藤浸膏中分离得到一个具有明显抗癌活性的新组份。腹腔注射间断给药2~3次能延长小鼠H_(22)、S_(180)、EAC及乳癌荷瘤小鼠的生存期,延长率>100%,P<0.01。口服对小鼠S_(37)瘤重抑制率达42%,P<0.01。对3-MCA碘油溶液支气管内注入诱发的大鼠实验性肺癌,经口服间断给药,瘤重抑制率为65.13%,P<0.05。以10、20μg/ml浓度培养48h时能杀死95%以上的HL_(60)的细胞;以20、40μg/ml浓度培养48h,能杀死90%的Daudi细胞。对离体小鼠腹腔M_φ功能,5.10μg/ml时增强,20μg/ml和以上时则抑制吞噬功能。 相似文献