女贞子中新裂环环烯醚萜甙的结构鉴定

女贞子中新裂环环烯醚萜甙的结构鉴定吴立军，尹双，王素贤，李铣，向绍杰，宋红光（沈阳药科大学天然药物化学研究室，沈阳１１００１５）（辽宁中医研究院，沈阳１１００３１）（丹东卫生学校，丹东１１８０００）最近，我们从女贞属植物女贞子（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍｌｕ...     

茜草中新蒽醌甙的结构鉴定

<正> 继从茜草(Rubia cordifolia L.)中分离到新环烯醚萜甙及萘骈吡喃酮之后,又分得一新蒽醌甙类化合物(Ⅰ).其主要理化性质及光谱数据如下: 化合物(Ⅰ)为黄色针晶,mp:284～286℃.NaOH反应呈粉红色,Molish反应阳性;UVλ_(max)~(MeOH)nm:215.6,274.0,413.2.IR(KBr)cm~(-1):3400,1735,1670,1625,1590,1575,1290,880.~1H-NMR(DMSO-d_6)δppm:2.04(3H,S,-CH_3),2.17(3H,S,-COCH_3),7.18(1H,dd,J=8.5,2.5Hz,C_7-H),7.37(1H,S,C_4-H),7.46(1H,     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

白花蛇舌草的三个新环烯醚萜甙

在中国,白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd)用于治疗某些肿瘤.本文报道该植物的成分研究。从地上部分分得三个新环烯醚萜甙:6-0-对-香豆酰鸡屎藤甙甲酯(6-0-p-coumaroyl scandoside methyl ester,1),6-0-对-甲氧基桂皮酰鸡屎藤甙甲酯     

胡麻科植物腺叶罗麻中的环烯醚萜葡糖甙

腺叶罗麻(Rogeria adcnophylla)在西非用作解热药和治疗痢疾。作者将其叶的甲醇提取物经硅胶柱层析,离心反相层析,以氯仿-甲醇-异丙醇-水(5:6:1:4,下行)洗脱和低压液相层析(RP-8)得到6种环烯醚萜葡糖甙和毛蕊糖甙。(1)～(4)分别为哈帕甙,钩麻甙(harpagoside),8-对香豆基哈帕甙和南非钩麻甙(procumbidc)。新的环烯醚萜葡糖甙(5)和(6)的结构用光谱法确证。有趣的是     

从地黄中分到两个新的环烯醚萜甙

作者从玄参科植物地黄(Rchmannia glutinosavar.hueichingensis)的新鲜根中分离得到11个已知的和2个新的环烯醚萜。新鲜的地黄根切成薄片,用甲醇提取,浓缩至1/40后用正己烷脱脂,经强离子HP20交换树脂柱,先后用水、甲醇洗脱,分别得到部分1和2。部分1经活性炭柱,用水洗脱,除去糖,继之用甲醇洗脱,得到一个糖甙部分,在水和正丁醇间划分.其水层经MC1硅胶CHP20P柱层折,然后     

藏药独一味根环烯醚萜甙的研究

继前报从藏药独一味(Lamiophlomis rotata Kudo)根的正丁醇提取物中首次分离得到4个环烯醚萜甙。根据光谱分析和化学方法鉴定为:8-O-乙酰山栀甙甲酯(I),6-O-乙酰山栀甙甲酯(I),Penstemoside(II)和7,8-dehydropenstemoside(IV),后者为一新化合物。     

诺丽青果中的环烯醚萜

目的 研究诺丽（Morinda citrifolia）青果的化学成分。方法 利用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20 等柱色谱手段进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。 结果与结论 从其乙醇提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分中分离得到5个环烯醚萜类化合物,分别鉴定为 4-epi-dunnisinin(1)、车叶草苷(2)、borreriagenin(3)、去乙酰车叶草苷(4)和车叶草酸(5)。其中,化合物 1 为新化合物。     

醉鱼草中的环烯醚萜苷

目的研究醉鱼草(Buddleja lindeyana)的活性成分.方法应用多种色谱技术分离纯化,用IR,MS和NMR等谱学方法解析化合物结构.结果与结论从醉鱼草(Buddleja lindeyana)的全草分离到5个化合物,其中三个为环烯醚萜苷.它们的结构为:6-氧-阿魏酰筋骨草苷(1),赤式-6-氧-4＇-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(2),苏式-6-氧-4＇-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(3),二十四烷酸-α-单甘油脂(4),半乳糖醇(5).上述成分均为首次从醉鱼草中得到.且化合物1,2和3对神经细胞有保护作用.     

从夜花中分离出一种新的环烯醚萜甙

木犀科植物夜花(Nyctanthes arbortristis)在印度阿育吠陀医学中用于治疗多种疾病,如发热、风湿病及肠内寄生虫感染等。其叶的水煎剂用于治疗顽固性坐骨神经痛有特殊疗效。种子粉末具有减少头皮的功能,果实用于止咳。草皮和阿江榄仁树     

山茱萸环烯醚萜苷主要药理作用研究进展

山茱萸为山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)的干燥成熟果肉,别名蜀枣、鼠矢、鸡足、山英肉、实枣儿、枣皮、英肉等.临床常以除去种的成熟果实入药.其味酸、涩,微温,归肝、肾经,有补益肝肾、涩精固脱的功效,临床用于内热消渴、眩晕耳鸣、腰膝酸痛、阳痿遗精、遗尿、尿频、崩漏带下、大汗虚脱等.近年来研究发现,山茱萸的有效部位山茱萸环烯醚萜苷(CIG)具有广泛的生物学活性,能够抑制免疫作用、抗炎、抗血栓等,对糖尿病的多种并发症具有治疗作用,尤其对神经系统疾病有很好的治疗作用.     

杰夫平花中一种新的二聚裂环烯醚萜葡糖甙

作者研究了生长在巴拿马特有的龙胆科植物杰夫平花(Lisianthus jefensis Robyns &Elias),其乙醇提取物在浓度为50 μg/ml可抑制金黄色酿脓葡萄球菌和枯草杆菌的生长,在海虾试验中也显活性,LC_(50)为300μg/L。杰夫平花的甲醇提取物经SephadexLI-X-20凝胶过滤(MeOH)和硅胶柱层析,以氯仿-甲醇(8:2→7:3)洗脱得一主要成乡——平花甙(lisian-thoside)(1),经鉴定为第一个新型的二聚裂环烯醚萜化合物。     

素馨花中一个新的环烯醚萜苷

为研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分， 通过硅胶柱色谱、 Sephadex LH-20柱色谱、 HPLC和重结晶等方法进行分离纯化， 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构， 从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到6个环烯醚萜苷类化合物， 分别鉴定为素馨花苷(I)、 jaspolyoside (II)、 8-epi-kingiside (III)、 10-羟基橄榄苦苷(IV)、 10-羟基女贞苷(V)、 oleoside-7,11-dimethyl ester (VI)。化合物I为新化合物，其余为首次从本植物中分离得到。     

素馨花环烯醚萜苷类化学成分研究

为研究木樨科植物素馨干燥花蕾的抗HBV活性化学成分,通过硅胶、聚酰胺、大孔树脂、SephadexLH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化学结构,从素馨花70%乙醇提取物的抗HBV活性部位中分离得到6个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为素馨花苷B(1)、6-O-甲基梓醇(2)、去乙酰车叶草酸(3)、桃叶珊瑚苷(4)、8-去羟基-山栀子苷(5)和马钱子苷(6)。化合物1为新化合物,化合物2～6为首次从本植物中分离得到。     

Centaurium spicatum中的裂环烯醚甙

龙胆科植物Centaurium spicatum是一种生长在南欧和北非的一年生草本植物。在埃及,该植物和同属植物东北埃蕾(C.pul-chellum)用于治疗高血压,排除肾结石和尿道结石。并证明所含的甙类具有解痉作用。本文报道用TLC和反相HPLC方法分析C.spicatum中的裂环烯醚萜甙。用甲醇渗漉提取400毫克该植物的干燥地上部分,减压除去甲醇,残留物溶于2毫升甲醇中,     

从夜花得到的一类新的抗利什曼虫的环烯醚萜甙

木犀科夜花属植物夜花Nyctanthes ar-bortristis L.是印度的传统药,其种子用50％乙醇提取,经溶剂分配和硅胶层析,分得四个环烯醚萜甙化合物:林生夜花甙A(1),13(2),C(3)(arbortristoside A,B,C)和6β-羟基马钱甙(4)(6β-Hydroxyloganin)。这四个化合物在体外和体内试验中均有抗利什曼虫活性。大鼠腹腔注射10mg/kg五天,林生夜花甙A的抑制率为79.68±21.68％,具有显著的活性,口服100mg/kg·d×5,抑制率为57％,作为阳性对照的葡萄糖酸锑钠腹腔     

鸡矢藤环烯醚萜苷体外抗肿瘤活性研究

摘 要 目的：探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性。方法: 采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS,并用LC MS方法鉴定分析其化学组成;利用四甲基偶氮唑蓝( MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH 3T3的毒性及人肺癌细胞系A549、SPC A 1,人结肠癌细胞系COLO205、HCT 116,人白血病细胞系HL 60、K562,人乳腺癌细胞系MCF7、BT 549,人胃腺瘤细胞系SGC7901,人子宫颈癌细胞系Hela的增殖抑制作用;用流式细胞术检测IGPS对SGC7901、Hela和HCT 116肿瘤细胞凋亡的影响。结果: 提取纯化的IGPS主要由鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、鸡矢藤苷酸和车叶草苷组成;与阴性对照组相比,IGPS浓度在500μg·ml^-1及以下时对正常细胞NIH 3T3无毒性作用;对SGC7901、Hela、HCT 116、COLO205、BT 549和MCF7细胞均有细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.05),而对人肺癌细胞系A549、SPC A 1和人白血病细胞系HL 60、K562无细胞增殖抑制作用;IGPS对SGC7901细胞抑制作用最强,IC50为156.6 μg·ml^-1;IGPS能够有效诱导SGC7901、Hela和HCT 116细胞的凋亡。结论: 鸡矢藤环烯醚萜苷对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用。     

独一味环烯醚萜苷外用止血作用研究

目的 研究藏药独一味有效部位总环烯醚萜苷外用止血效果. 方法 采用小鼠断尾出血模型、兔腹主动脉出血模型、兔耳中动脉出血模型和大鼠肝脏组织损伤出血模型,比较淀粉、云南白药、独一味水提物和独一味总环烯醚萜苷的外用止血效果. 结果 独一味总环烯醚萜苷组断尾出血停止时间为(64.8±25.0) s,独一味水提物组为(97.2±44.0) s,云南白药组为(105.1±65.0) s,淀粉对照组为(124.8±43.2) s.总环烯醚萜苷组平均肝脏损伤出血停止时间为(93.8±39.5) s, 独一味水提物组为(101.1±25.9) s, 云南白药组为(74.0±26.3) s, 淀粉对照组为(152.8±47.1) s.独一味总环烯醚萜苷外用使兔腹主动脉、耳中动脉平均出血时间显著缩短,与淀粉对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),而且优于同剂量的云南白药,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).独一味水提物与淀粉对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),但止血时间长于总环烯醚萜苷组. 结论 独一味总环烯醚萜苷外用对小鼠断尾、兔腹主动脉和耳中动脉以及大鼠肝脏止血效果明显,且优于水提物和云南白药.     

秦艽总环烯醚萜苷的抗炎作用及其机制

目的 观察不同浓度秦艽总环烯醚萜(GMI)对各型各期炎症模型的影响,探讨其抗炎作用的可能机制.方法 采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,蛋清致大鼠背部气囊滑膜炎,棉球诱发小鼠肉芽肿模型,探讨GMI的抗炎作用.称体质量测定各组小鼠耳的炎症肿胀程度及肉芽增生水平,用化学方法检测各组小鼠腹腔洗涤液中的伊文思蓝含量、滑膜炎渗出液容积、渗出液中的白细胞(WBC)计数和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,渗出液和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果与结论 与阴性对照组相比,GMI能够抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加,以及小鼠棉球肉芽肿的形成;其较阴性对照组还能明显减少渗出液容积,降低渗出液中WBC、MDA、TNF-α含量及血清中MDA水平,并能提高渗出液和血清中SOD的活性.结论GMI能够减轻各期炎症形成,机制可能与抑制炎性因子的渗出、消除自由基和抑制脂质过氧化有关.     

斩龙剑中新苯丙素甙的结构鉴定

从玄参科植物斩龙剑(Veronivastrum sibirica (L.)Pennell.)的根部分得九种化学成分,分别为斩龙剑甙A(sibiriosideA,Ⅰ)斩龙剑甙B(sibiriosideB,Ⅱ),异阿魏酸(isoferulicacid,Ⅲ),6-(4-methoxyferulpol)mioporoside(Ⅳ),scrophularioside(Ⅴ),6-O-阿魏酰梓醇(6-O-trans-feruloylcatalpol,Ⅵ),阿魏酸(ferulicacid,Ⅶ),胡萝卜甾醇(daucosterol,Ⅷ)和β-谷甾醇(Ⅸ)。其中斩龙剑甙A和斩龙剑甙B为新苯丙素甙化合物,应用波谱分析和理化数据测定,确定了它们的结构。