脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗塞110例临床疗效观察

目的 :观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 :选择我院110例急性脑梗塞患者,随机分两组,治疗组、对照组分别为55例,两组患者均给予拜阿司匹林及阿托伐他汀钙胶囊常规治疗,有高血压、糖尿病者常规降压、降糖处理,梗死面积大、水肿明显者,用20%甘露醇注射液治疗5～7天,治疗组在此基础上给予脑苷肌肽注射液20ml+0.9%氯化钠注射液250ml,静滴,1次/日,对照组给予丹红注射液20ml+5%葡萄糖250ml,静滴,1次/日。两者均连续应用14天为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:两组患者临床疗效间差异有显著性差异(P0.01)结论:脑苷肌肽能明显降低脑梗塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

降纤酶联合川芎嗪治疗急性脑梗死30例

目的 观察降纤酶联合川芎嗪对急性脑梗死的治疗效果.方法 将脑梗死患者随机分成降纤酶联合川芎嗪治疗组与川芎嗪对照组,对照组应用川芎嗪80mg静脉滴注;治疗组在此基础上应用降纤酶10U连用3d.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 治疗组治愈率26.6%,显效率79.9%,总有效率93.3%.对照组治愈15%,显效率50%,总有效率90%,两组治愈率和显效率有显著差异(P＜0.01),总有效率相近.结论 降纤酶联合川芎嗪治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活能力.     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

丁咯地尔联合川芎嗪注射液对急性脑栓塞病人血小板及血流变学的影响

目的探讨丁咯地尔联合川芎嗪注射液对急性脑栓塞病人血小板及血流变学的影响。方法选取80例急性脑栓塞病人作为研究对象,将其进行随机分组,每组各40例,其中观察组病人采用丁咯地尔联合川芎嗪注射液治疗,而对照组采用复方丹参注射液治疗,检测并记录2组病人治疗前后血小板相关指标以及血流变相关指标的变化、治疗后临床效果、治疗后运动功能FMMS分级、治疗前后神经功能缺损评分等。结果治疗后观察组血小板分布宽度、血小板平均体积、血清D-二聚体、纤维蛋白酶原等明显低于对照组（P < 0.01）,血细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和红细胞聚集指数等均低于对照组（P < 0.05~P < 0.01）;观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P < 0.05）,观察组病人的运动功能FMMS分级Ⅲ、Ⅳ级率为63.00%,高于对照组的37.50%（P < 0.05）。治疗后2组病人神经功能缺损评分均明显降低（P < 0.01）,且观察组得分明显低于对照组（P < 0.01）。结论丁咯地尔联合川芎嗪注射液治疗急性脑栓塞可有效改善病人血小板及血流变等相关指标,提高病人的治疗有效率。     

莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效分析

目的 探讨莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效. 方法 选择68例糖尿病性胃轻瘫患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗,疗程结束后,观察两组疗效. 结果 对照组总有效率(91.2%)高于对照组(64.7%),差异有统计学意义 (P<0.05).结论 莫沙比利联合川芎嗪注射液对糖尿病性胃轻瘫治疗效果显著,值得临床推广.     

长春西汀联合川芎嗪中西医结合治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨长春西汀联合川芎嗪综合治疗急性脑梗塞的治疗效果方法120名急性脑梗塞患者常规神经内科处理基础上随机分为三组:长春西汀组、川芎嗪组及联合治疗组.分别给予长春西汀30mg/次/日、川芎嗪注射液160mg/次/日及长春西汀联合川芎嗪治疗,疗程均为14天.结果三组治疗前后神经功能缺损程度评分比较,差异均有显著性(P<0.05).治疗后联合治疗组与长春西汀组及川芎嗪组分别比较,差异均有显著性(P<0.05).长春西汀组治疗总有效率72.5%、川芎嗪组治疗总有效率67.5%、联合治疗组治疗总有效率92.5%.联合治疗组总有效率与长春西汀组(χ2=5.541,P=0.019)及川芎嗪组(χ2=7.813,P=0.005)比较,差异有显著性.结论长春西汀联合川芎嗪综合治疗急性脑梗塞可明显提高疗效.     

高压静电联合川芎嗪和甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:观察高压静电联合川芎嗪注射液和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:2006年3月~2008年5月期间糖尿病并发周围神经病变患者86例,在相同的糖尿病治疗的基础上,随机分为对照组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液;治疗组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液治疗同时,予高压静电治疗,疗程均为3周,观察两组治疗前后的变化。结果:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺治疗组DPN疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺能够更有效减轻DPN患者的临床症状。     

低分子右旋糖酐合川芎嗪注射液治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察低分子右旋糖酐合川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:选取住院急性期脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组川芎嗪注射液200mg,加入低分子右旋糖酐500mL中静滴,2W为1个疗程。对照组维脑路通注射液1.0g加入低分子右旋糖酐500mL中静滴,2W为1个疗程。结果:治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论:低分子右旋糖酐合川芎嗪可明显改善患者的血液流变学指标及临床神经功能缺损程度,提高患者的生活质量。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,2组基础治疗相同,治疗组用脑苷肌肽注射液4 mL/d;对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g/d,治疗14 d为1个疗程。观察治疗前后2组神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差异(P<0.05),治疗过程无不良反应发生。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死疗效确切,具有良好的临床应用前景。     

脑苷肌肽联合路路通治疗脑梗死的疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合路路通治疗脑梗死的疗效。方法将132例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用脑苷肌肽注射液16mL,路路通注射液30mL每天1次,2w为1个疗程。并采用NIHSS对患者治疗前、后的疗效进行评定。结果治疗组神经功能缺损评分降低明显优于对照组(P<0.05)。结论脑苷肌肽联合路路通对提高患者生存质量,促进脑功能恢复和改善预后具有较好的疗效。     

药物联合治疗下肢深静脉血栓形成

目的：探讨采用巴曲酶注射液等药物联合治疗下肢深静脉血栓形成的有效方法。方法：将符合条件的120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（65例）首日给予巴曲酶注射液10Bu＋生理盐水250ml静脉滴注，以后隔日给予巴曲酶注射液5Bu＋生理盐水100ml静脉滴注，合并使用抗凝（低分子肝素5000U皮下注射，bid）、祛聚（低分子右旋糖苷500ml静脉滴注，qd；拜阿斯匹林100mg，qd，口服）药物治疗。对照组（55例）给予尿激酶（UK）25万IU加入5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，bid；其他同治疗组。2周后根据患肢消肿程度及磁共振或B超检查结果判断疗效。结果：2周后治疗组和对照组总有效率分别为93.84%、83.64%（P〈0.05）；未出现严重的出血等并发症。结论：巴曲酶注射液联合抗凝、祛聚药物，是治疗下肢深静脉血栓形成的一种安全、有效的方法。     

盐酸川芎嗪注射液联合红花注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合红花注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法 97例UAP患者分为2组,观察组49例给予盐酸川芎嗪注射液和红花注射液联合治疗,对照组48例给予川芎嗪注射液治疗,对比观察2组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组患者治疗前心率、血压比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后心率、收缩压和舒张压均显著低于治疗前(P<0.05);对照组患者治疗后心率和收缩压显著低于治疗前(P<0.05),但治疗前后舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者心率和血压显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液和红花注射液联合治疗UAP,效果优于单纯应用川芎嗪注射液。     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对凝血纤溶系统的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为两组,治疗组45例,给予尼莫地平20 mg,每日3次,丹红注射液20 ml,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d;对照组45例,给予血栓通注射液0.3 g,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d。观察治疗前后神经功能缺损评分和凝血功能。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降,凝血因子Ⅱ时间（PT）及活化部分凝血因子Ⅱ时间（APTT）延长,总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

神经节苷脂联合丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，将其随机分为联合治疗组48例，以神经节苷脂40mg＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d；合并丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。对照组48例，以丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。两组基础用药治疗相同。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后，降低患者的神经功能的缺损程度。     

丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法将124例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予丹参、川芎嗪静滴治疗,观察组联合高压氧治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果观察组治疗总有效率88.71%,高于对照组的69.35%（P〈0.01）;观察组治疗后血液流变学3项指标均较治疗前降低（P〈0.01）;对照组治疗后血浆高切粘度、全血高切粘度较治疗前降低（P〈0.01）;治疗后观察组血液流变学各指标均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹参、川芎嗪联合高压氧治疗脑梗死能有效改善神经功能及血液流变学指标,提高治疗效果。     

疏血通注射液对颈动脉粥样硬化的影响

目的探讨疏血通注射液对颈动脉粥样硬化的影响。方法将经彩色多普勒超声检查确诊为颈动脉粥样硬化住院的患者166例,随机分为治疗组（A组）84例和对照组（B组）82例,A组采用疏血通注射液6ml,加入0．9％生理盐水注射液250ml静脉点滴,每日1次,20天为一个疗程。B组采用脉络宁注射液20ml加入0．9％生理盐水注射液250ml静脉点滴,每日1次,同时口服辛伐他汀分散片20mg,每日1次睡前服,20天为一个疗程。结果A组对颈总动脉内膜厚度（IMT）、最大软斑块的长轴（L）、斑块总面积数、平均斑块数目（N）、斑块积分效果均优于B组（P〈0．01）;A组个体的显效率和有效率亦高于B组（P〈0．01）。结论疏血通注射液有良好的抗动脉粥样硬化作用。     

丹参川芎嗪注射液联合二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损伤的效果及机制研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损伤的临床效果以及机制。方法选取2017年1月～2019年3月我院收治的60例新生儿窒息后心肌损伤患儿,采用随机数字表法分为观察组及对照组,每组30例,对照组予二磷酸果糖治疗,观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液,比较两组患儿的临床治疗效果与不良反应,治疗前后的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N端脑利钠肽前体(NTproBNP)的变化及左室射血分数(LVEF)。结果观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),两组患儿均未发生严重不良反应。治疗前,两组患儿的CK、CK-MB、NT-proBNP、LVEF水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿的CK、CK-MB、NT-proBNP水平低于治疗前,LVEF水平高于治疗前(P0.05),但观察组的CK、CK-MB、NT-proBNP、LVEF的改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损伤效果显著,其机制与降低CK、CK-MB、NT-proBNP水平、提高LVEF水平有关。     

高压氧联合川芎嗪注射液治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效分析

目的:探讨高压氧联合川芎嗪注射液治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效.方法:将88例急性一氧化碳中毒分为研究组(n=44)和对照组(n=44).对照组采用高压氧治疗.研究组采用高压氧联合川芎嗪注射液治疗.对比两组治疗前后血气指标、炎症因子指标变化.对比两组苏醒时间、住院时间、迟发性脑病的发生率.结果:观察组总有效率(93.18%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义;两组治疗后血氧分压(PaO2)显著升高,血二氧化碳分压(PaCO2)、肿瘤坏死因子a(TNF-α)、白介素6(IL-6)显著降低;治疗24h后,研究组PaO2显著高于对照组,PaCO2、TNF-α、IL-6显著低于对照组,差异有统计学意义;研究组苏醒时间、住院时间、迟发性脑病的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义.结论:高压氧联合川芎嗪注射液能显著改善急性一氧化碳中毒的症状,减轻炎症反应,降低迟发性脑病的发生.