异维A酸凝胶治疗痤疮的疗效

目的：探讨异维A酸凝胶和维胺脂维E乳膏分别用于治疗痤疮的效果。方法：回顾性分析我院2011年1月～2014年12月期间收治的74例痤疮患者的临床资料,随机分为两组。对照组37例患者,患处涂抹维胺脂维E乳膏进行治疗;观察组37例患者,涂抹异维A酸凝胶治疗。两组患者经治疗后采取相同的护理措施,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：从治疗的总有效率而言,观察组患者具有明显优势（p＜0.05）差异显著具有统计学意义。从治疗过程不良反应的出现情况而言,两组患者差异性不大（p＞0.05）,无统计学意义。结论：相比维胺脂维E乳膏而言,异维A酸凝胶的治疗痤疮的效果更为明显,临床应用价值较高,可作为治疗痤疮的首选药物。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速（PSVT）的临床效果。方法将我院PSVT患者62例随机分为观察组和对照组，对照组给予胺碘酮治疗，在此基础上观察组给予门冬氨酸钾镁联合治疗，评估两者治疗效果。结果观察组患者胺碘酮用量明显少于对照组（P〈0．05）；观察组患者心率转复时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组有效率为96．77％，对照组为77．42％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组不良药物反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗PSVT的临床效果优于单纯应用胺碘酮。且无明显的毒副作用。     

口服盐酸多西环素分散片联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察

目的:观察口服盐酸多西环素分散片联合新癀片治疗寻常痤疮临床效果。方法:将我院收治的寻常痤疮患者90例作为研究对象,选取的时间段为2018年11月至2019年11月。按治疗方式将其分为研究组和对照组,每组分别为45例,对照组给予口服盐酸多西环素分散片进行治疗,研究组在对照组的基础上联合新癀片进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及发生不良反应等相关情况。结果:两组患者的临床有效率分别为82.22%、53.34%,研究组临床有效率显著高于对照组临床有效率(P0.05);研究组发生不良反应率为15.56%,对照组发生不良反应率为31.11%,研究组显著低于对照组(P0.05)。结论:对寻常痤疮患者采用口服盐酸多西环素分散片联合新癀片进行治疗,能显著的提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上进一步推广应用。     

胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效观察

目的：探讨胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常中的治疗效果。方法：选取我院2012年10月-2014年10月间收治的80例心力衰竭合并心律失常患者作为研究对象,使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者给予常规抗心力衰竭和改善心律治疗,研究组患者在对照组的基础上加以胺碘酮进行治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应情况,并进行对比分析。结果：研究组患者治疗的总有效率（90．0％）明显高于对照组（57．5％）,（P〈0．05）差异均有统计学意义;两组患者的并发症发生率比较,（P〉0．05）差异无统计学意义。结论：胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常中具有良好的效果,安全性高,值得在,临床上进一步推广。     

大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果观察

目的探讨大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果。方法选取2007年1月～2009年12月于笔者所在医院进行治疗的30例狼疮性肾炎患者为研究对象，将其随机分为对照组（泼尼松组）15例和观察组（大剂量环磷酰胺联合泼尼松组）15例，后将两组患者的治疗总有效率、血肌酐、血沉、24h尿蛋白定量、补体C3及不良反应发生率进行统计及比较。结果经研究及比较发现，观察组的治疗总有效率高于对照组，血肌酐、血沉、24h尿蛋白定量均低于对照组，补体C3高于对照组，均有显著性差异（P〈0．05），而两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论大剂量环磷酰胺联合泼尼松在狼疮性肾炎治疗中的综合效果较为明显，也较为安全，因此值得临床进一步研究及应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病合并心律失常的治疗中应用效果观察

目的：探讨美托洛尔联用穗心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者80例，随机分为观察组和对照组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗，观察两组的临床治疗情况。结果：观察组患者治疗效果优于对照组，组间资料经统计学分析比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：羡托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用，治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定，治疗安全有效，不良反应较少，值得临床推广应用。     

胺碘酮联合贝那普利治疗房颤的临床效果观察

目的：观察胺碘酮联合贝那普利治疗房颤（AF）的临床效果,并探讨其机制与安全性。方法：将96例AF患者随机分为观察组和对照组各48例,观察组给予口服胺碘酮和贝那普利,对照组则单用胺碘酮。结果：经过治疗,观察组的有效率、随访3年后左室射血分数（LVEF）高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。2组不良反应发生情况类似,患者均可耐受。结论：胺碘酮联合贝那普利治疗AF,疗效显著,作用持久,无严重不良反应发生,可以有效、安全地应用于临床,疗效优于单独使用胺碘酮。     

缬沙坦合并吲达帕胺治疗高血压疗效观察

目的：观察高血压患者采用缬沙坦合并吲达帕胺治疗的临床效果。方法将809例高血压患者随机分为研究组与对照组,其中对照组400例患者,采用缬沙坦治疗,研究组409例患者,在对照组治疗方式上联用吲达帕胺治疗,对比分析两组患者治疗效果及不良反应情况。结果研究组总有效率为92.91%（380/409）,对照组则为77.50%（310/400）,组间对比差异有统计学意义（P〈0.01）;研究组出现不良反应6例,对照组出现9例,组间对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论缬沙坦联合吲达帕胺治疗高血压可以取得比较明显的效果,相较于单用缬沙坦治疗疗效更确切,并且不良反应更少,值得临床借鉴。     

苯磺酸氨氯地平联合吲达帕胺缓释片治疗冠心病合并高血压的疗效研究

目的观察苯磺酸氨氯地平联合吲达帕胺缓释片治疗冠心病合并高血压的临床疗效。方法随机将2012年11月-2013年11月在我院治疗的68例高血压合并冠心病患者分为两组,治疗组给予苯磺酸氨氯地平片和吲达帕胺缓释片,对照组给予硝苯地平控释片,治疗6周后,观察两组的血压、硝酸甘油片用量、血脂及不良反应情况。结果治疗组降压总有效率85．0％明显大于对照组的71．4％,x^2=5．40,P=0．020〈0．05;治疗组的硝酸甘油片用量减少总有效率87．5％明显大于对照组的50．0%,x^2=32．73,P=0．000〈0．05;治疗后治疗组的总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三脂含量均低于对照组（P〈O．05）,治疗组的高密度脂蛋白含量高于对照组（P〈0．05）;治疗组的不良反应发生率5．0％与对照组的7．1％无明显差异,x^2=0．40,P=0．53〉0．05。结论冠心病合并高血压采用苯磺酸氨氯地平联合吲达帕胺缓释片进行治疗临床疗效良好,能有效控制病情．值得临床更广泛推广与应用。     

子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮的临床效果观察

目的：观察不同剂量米非司酮应用于子宫肌瘤患者的临床效果。方法：资料选取本院2012年1月-2014年1月诊治的84例子宫肌瘤患者，随机分为对照组与研究组，其中对照组42例，予以25．0mg剂量米非司酮治疗，研究组42例，予以12．5mg剂量米非司酮治疗，并分析两组患者治疗期间相关情况。结果：两组患者治疗后血清生殖激素水平均得到有效改善（P〉0．05），研究组不良反应情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤，可在保证良好疗效同时减轻不良反应，具有临床推广的价值。     

胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床观察

目的：探讨胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床疗效。方法：选取2011年6月至2013年5月我院收治的快速心律失常患者78例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组各39例,观察组采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗,对照组采用胺碘酮静脉注射治疗,观察两组临床疗效和治疗前后心率和左室射血分数（LVEF）变化。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后心率和LVEF均有显著下降（P〈0．05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P〈0．05）;两组均为发生严重不良反应。结论：采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常,能够有效改善患者的临床症状,提高新功能,安全有效。     

乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床观察

目的探讨乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法采用开放对照临床实验,分别用乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合治疗寻常性痤疮52例,0.05%维A酸乳膏单独应用治疗寻常性痤疮49例,首次及治疗后2、4、6周各随访1次,观察及记录炎性皮损和非炎性皮损的改善情况及用药后的不良反应。结果乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组疗效为71.1%,单用0.05%维A酸乳膏组疗效为48.9%,两者治疗寻常性痤疮的疗效差异有统计学意义(P0.01);乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组不良反应发生率为21.1%,单用0.05%维A酸乳膏组不良反应发生率18.3%,二者差异无统计学意义(P0.05),乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏合用治疗寻常性痤疮不会增加不良反应率。结论乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮疗效优于单用0.05%维A酸乳膏,且不会增加不良反应。     

甲基强的松龙醋酸泼尼松联合鼠神经生长因子治疗急性球后视神经炎效果分析

目的分析甲基强的松龙、醋酸泼尼松联合鼠神经生长因子治疗急性球后视神经炎的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将109例（148眼）确诊为急性球后视神经炎患者随机分为对照组54例、实验组55例,对照组患者给予甲基强的松龙联合醋酸泼尼松治疗,实验组患者给予甲基强的松龙、醋酸泼尼松联合鼠神经生长因子治疗,观察两组患者的综合疗效和药物安全性。结果治疗后实验组总有效率为91．89％,明显高于对照组的79．73％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组不良反应发生率12．73％,与对照组的16．67％1：L较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲基强的松龙、醋酸泼尼松联合鼠神经生长因子治疗急性球后视神经炎疗效确切,能够通过缓解视神经水肿、改善视神经轴浆流、降低原发免疫反应扩展、修复神经髓鞘和阻碍神经元继续受损等机制促进视力恢复,药物安全可靠。     

奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的疗效观察

目的：探讨奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的胃溃疡患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组联合应用奥美拉唑和雷贝拉唑治疗,对照组仅给予奥美拉唑治疗,对两组的疗效进行观察。结果两组比较,观察组总有效率（92．5％）明显大于对照组（70．0％）,P＜0．05;且两组患者的不良反应均耐受,不良反应发生率的比较无明显差异P＞0．05。结论奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡患者可明显提高治疗效果,且无明显不良反应,安全有效,值得临床推广。     

血栓通联用甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察联合应用血栓通和甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将96例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组（48例）和对照组（48例）。血糖达标后对照组给予甲钴胺静滴;观察组给予血栓通联合甲钴胺静滴,疗程均为4周。两组治疗前后的神经传导速度、临床症状改善情况比较。结果观察组的总有效率显著高于对照组（87．5％vs68．8％,P〈0．05）;治疗后两组的神经传导速度均有显著改善,观察组的改善效果优于对照组（P〈0．05）;治疗过程中不良反应较少。结论血栓通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,不良反应少,有临床推广意义。     

研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗74例消化性溃疡并出血患者的临床疗效

目的：研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血的临床疗效。方法：抽取我院2013年6月～2014年6月期间收治的消化性溃疡并出血的患者74例,分为两组,研究组和对照组,给予对照组患者奥美拉唑治疗,研究组采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗,对比分析两组临床疗效。结果：治疗后,研究组止血成功率、临床总有效率等,与对照组比较差异有统计学的意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学的意义（P〉0．05）。结论：奥曲肽联合奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血患者的临床疗效较好,不良反应较轻,值得推广应用。     

舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效分析

目的：观察舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效。方法：资料随机选取2010年2月-2014年2月在本院诊治的108例强迫症患者，随机平均分为对照组和研究组，每组各54例，给予对照组氯米帕明治疗，给予研究组舍曲林进行治疗，记录并分析两组心理健康和用药安垒相关情况。结果：研究组患者焦虑、抑郁、强迫三项指标分值与对照组比较无明显差异（P〉0.05）；眩晕不良反应事件显著少于对照组，比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用舍曲林治疗强迫症较氯米帕明更安全可靠，值得临床推广。     

美托洛尔联合胺碘酮治疗快速性心律失常的效果观察

目的探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果和安全性。方法将我院快速性心律失常患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予美托洛尔联合胺碘酮联合治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果观察组患者平均动脉压及平均心率明显低于对照组（P〈0．05）。观察组患者平均动脉压及平均心率明显低于对照组（P〈0．05）。两组均未见明显的毒副作用。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果显著,安全,值得应用。     

肝硬化上消化道出血奥曲肽联合普萘洛尔治疗的效果分析

目的探究肝硬化上消化道出血奥曲肽联合普萘洛尔治疗的效果观察。方法资料随机选自2011年10月--2012年10月在本院诊治的肝硬化伴上消化道的出血患者62例，按照随机数字表方法分成两组，每组31例，予以奥曲肽作对照组，予奥曲肽联合普赛洛尔作研究组，分析两组临床治疗效果、止血时间，治疗前后心率、门静脉及脾静脉血流量。结果研究组有效率96．77％，比对照组74．19％高（P〈0．05）；且研究组止血时间（44．89±5．64）min，比对照组（68．52±8．16）min，比较差异具统计学上的意义（P〈0．05）；同时研究组心率以及后门静脉及脾静脉的血流量，比治疗前均改善明显；研究组出现轻微心悸、恶心等不良反应i（3．23㈣例，对照组2（6．45％）例，比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对肝硬化伴上消化道出血予奥曲肽联合普萘洛尔疗效显著。具有一定临床应用和研究价值。     

倍他司汀与银杏达莫在椎基底动脉供血不足患者中的联合应用研究

目的：探讨联合应用倍他司汀与银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法：选取本院2011年3月-2012年5月收治的椎基底动脉供血不足患者86例,随机将患者分为研究组45例和对照组41例,对照组采用倍他司汀治疗,研究组采用倍他司汀联合银杏达莫治疗,比较分析两组的临床治疗效果以及治疗前后椎基底动脉血液流动速度的变化情况。结果：与对照组相比,研究组患者完全缓解和总有效率均明显提高,且无效率明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）.与治疗前相比,两组患者治疗后椎基底动脉血液流动速度均明显改善;与对照组相比,研究组治疗后左椎动脉、右椎动脉以及基底动脉血液流动速度均明显改善,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组用药期间无不良反应发生,对照组有5例发生轻度的不良反应,及时停药后症状均能消退。结论：倍他司汀联合银杏达莫对椎基底动脉供血不足患者的治疗安全有效,可作为较为理想的治疗方案在临床推广应用。