参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的：探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果：治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40ml,1次／d,两组均连续用药2周。结果临床疗效总有效率治疗组为91．07％,对照组为72．22％;心电图改善总有效率治疗组为87．50％,对照组为62．96％。两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物。     

参麦注射液治疗老年心肌梗死后心功能不全的临床观察

目的 了解参麦注射液在改善老年心肌梗死（心梗）后心功能不全的治疗效果。方法 对参麦注射液加基础药物治疗组（治疗组）和基础药物治疗组（对照组）两组共26例老年心梗后心功能不全患者的疗效进行比较。结果 治疗组总有效率（92．31％）明显高于对照组（76．92％），P〈0．05，治疗组血流动力学状况改善、心功能提高均优于对照组，P〈0．05～0.01。结论 在常规药物治疗基础上加用参麦注射液对改善老年心梗后心功能不全有良好的治疗效果。     

参麦注射液治疗老年心肌梗死后心功能不全的临床观察

目的 了解参麦注射液在改善老年心肌梗死（心梗）后心功能不全的治疗效果。方法 对参麦注射液加基础药物治疗组（治疗组）和基础药物治疗组（对照组）两组共26例老年心梗后心功能不全患者的疗效进行比较。结果 治疗组总有效率（92．31％）明显高于对照组（76．92％），P〈0．05，治疗组血流动力学状况改善、心功能提高均优于对照组，P〈0．05～0.01。结论 在常规药物治疗基础上加用参麦注射液对改善老年心梗后心功能不全有良好的治疗效果。     

血府逐瘀胶囊联合参麦注射液治疗梅尼埃氏综合征临床疗效观察

目的观察血府逐瘀胶囊联合参麦注射液治疗梅尼埃氏综合征临床疗效。方法将70例梅尼埃氏综合征患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者在常规治疗上加用参麦注射液,治疗组患者在对照组的基础上加用血府逐瘀胶囊进行治疗,两组均以7天为一疗程,观察其临床效应。结果治疗组总有效率为91．43％,对照组总有效率为74．29％,两组疗效经Pddit分析,治疗组疗效明显优于对照组（U=2．5847,P〈o．01）。结论在常规治疗的基础上,血府逐瘀胶囊联合参麦注射液治疗梅尼埃氏综合征临床疗效佳,值得推广。     

参麦注射液治疗烧伤休克临床效果观察

目的：分析参麦注射液对于烧伤休克患者的临床治疗效果。方法：两组患者入院后立即采用常规方法实施抢救,包括纠正水、电解质紊乱等,在实施常规治疗的基础上为观察组患者应用参麦注射液。结果：观察组的总有效率为93．55％,对照组为87．10％,两组存在显著性差异（P〈0．05）;观察组休克症状持续时间短于对照组,血乳酸水平低于对照组。结论：参麦注射液能够有效治疗烧伤休克患者,可在临床中推广使用。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液，观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93．75％，对照组为75，17％，两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效，且症状改善优于单用西药治疗组。．     

硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病的临床分析

目的：观察硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性加重期肺心痛的临床特点及疗效。方法：将我院42例急性加重期肺心病患者1：1随机分为对照组和观察组各21例,对照组给予常规治疗,观察组采用常规治疗的基础上加用硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察两组疗效。结果：治疗2个疗程后,观察组总有效率90．90％明显优于对照组总有效率68．18％（P〈0．05）;观察组的血气指数也明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,加用硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病患者具有更好的疗效,可显著改善患者的血气指数、纠正心力衰竭,值得临床推广。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效及对血浆BNP水平的影响

目的：观察参麦注射液治疗老年心力衰竭（CHF）患者的疗效及安全性。方法：将120例老年心力衰竭患者随机分成治疗组60例和对照组60例,两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,用药前、用药2周后进行6min步行试验,检测血浆脑钠肽（BNP）,记录不良反应发生情况。结果：治疗2周后,两组6min步行距离及BNP水平均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组的总有效率为91.66%,高于对照组的76.66%（P〈0.05）。两组均未见不良反应发生。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭,可进一步改善症状,提高临床疗效,且安全性良好。     

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎合并心力衰竭的效果

目的 研究分析参麦注射液辅助治疗小儿肺炎合并心力衰竭的效果。方法 收集本院2019年12月-2020年8月收治的100例小儿肺炎合并心力衰竭患者做为此次研究对象以及研究主体,根据动态随机分组法,分成研究组和参照组,每组各50例。研究组给予参麦注射液辅助治疗,参照组给予常规治疗。观察两组患者的临床治疗疗效,分析两组患者治疗前后的生命体征情况以及心肌酶改善情况。结果 参照组的临床治疗疗效高于研究组,研究组患者的生命体征情况以及心肌酶改善情况均优于参照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿肺炎合并心力衰竭患者采用参麦注射液辅助治疗可以改善临床治疗疗效,优化患者的生命体征情况以及心肌酶改善情况,实现更好的治疗效果,最大限度的改变小儿肺炎合并心力衰竭患者的生活质量,适用于临床推广使用。     

糖尿病并发心力衰竭患者的治疗体会

目的 探讨糖尿病并发冠心病心力衰竭的治疗方法.方法 回顾性分析90例糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的临床资料.结果 卡维地洛组总有效率为90%,参麦组总有效率为86.7%,常规组总有效率为73.3%,卡维地洛组和参麦组治疗效果明显高于常规组.结论 参麦与卡维地洛治疗2型糖尿病并发心力衰竭效果满意,且参麦无明显副作用,值得临床推广应用.     

硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病临床疗效观察

目的研究硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病临床疗效优势。方法将冠心病病A．110例随机分成药物治疗组和常规治疗组比进行较疗效观察。结果2组疗效比较治疗组显效33例（60．00％）,总有效率90．91％;对照组显效24例（43．64％）,总有效率70．91％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病疗效明显,且没有明显毒副作用,值得临床推广使用。     

联用参麦注射液，门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效。方法 CHF患者62例随机分为对照组30例，治疗组32例。对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液，以14日为一疗程进行疗效比较。结果 对照组的总有效率为73％，治疗组为87．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组对SV、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优，值得推广应用。     

参麦注射液治疗肺心病心衰50例临床观察

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法：本研究将100倒肺心病心裹患者,随机分为观察组和对照组各50例,治疗组运用常规治疗方法治疗,观察组患者在治疗组的基础上加入参麦注射液治疗。治疗1疗程后,将两组患者的治疗效果和服药期间不良反应进行比较。结果：治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者服药期间不良反应较少,无明显统计学差异（P〉0．05）。结论：治疗肺心病心衰时,在常规治疗的基础上加入参麦注射液治疗,能有效的改善临床症状,安全有效,在临床中可考虑借鉴使用。     

对老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床效果研究

目的:研究老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床效果.方法:选择我院接收的98例重症心力衰患者作为研究对象,根据患者的住院顺序将患者分为研究组和对照组,每组各49例患者.两组患者均采用利尿剂、强心剂等常规方法进行治疗,研究组在常规方法的基础上给予厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗,比较两组患者的治疗效果和临床指标改善情况.结果:研究组患者的总有效率(97.96％)显著优于对照组(73.47％).治疗前两组患者的临床指标差异不显著,治疗后研究组患者的临床指标均得到了改善.结论:在对老年重症心力衰竭进行急诊内科治疗的过程中,在常规方法的基础上给予患者厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗,可以显著提高临床治疗效果,改善患者的临床指标.     

参芎、参麦联合治疗矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用参芎、参麦联合治疗的效果.方法 将64例患者随机分成对照组及治疗组,每组32例;对照组给予吸氧、抗感染、纠正水电解质失衡、祛痰、止咳平喘、强心利尿等常规处理;治疗组加用参芎、参麦联合治疗;比较2组治疗前后、组间各项观察指标的差异和总有效率.结果 治疗组各项观察指标改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组变化不明显,差异无统计学意义(P＞0.05);组间各项观察指标改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为90.63％和68.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗的基础上,加用参芎、参麦联合治疗,能增强治疗效果.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的对应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的76例患有冠心病心力衰竭的患者随机分为对照组和治疗组．平均每组38例。采用临床常规抗心衰治疗方案对对照组患者实施治疗；在常规方案基础上加用曲美他嗪对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者治疗有效率为92．1％，对照组患者治疗有效率为71．1％，显然治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗前后超声心动图指标、脑钠肽水平、6min步行试验结果的改善幅度明显大于对照组；心衰症状表现消失时间、心电图检查结果复常时间、临床药物治疗总时间明显短于对照组；药物不良反应实际发生率明显低于对照组；停药后冠心病心力衰竭病情再次复发人数明显少于对照组。结论应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的可行性研究

目的研究环磷腺苷和参麦注射液联合治疗老年冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2014年4月收治的老年冠心病慢性心力衰竭患者140例,随机分为实验组和对照组。对照组采取常规抗心衰治疗;实验组在此基础上联合环磷腺苷和参麦注射液治疗,治疗2周后观察两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、舒张早期/晚期最大血流速度比值(E/A)、血浆脑钠肽(BNP)及其临床疗效。结果治疗2周后,实验组总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组各指标(除对照组LVEDD和E/A)均较治疗前有明显改善,并且实验组各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液在治疗老年冠心病慢性心力衰竭上临床疗效显著。     

胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效观察

目的：探讨胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常中的治疗效果。方法：选取我院2012年10月-2014年10月间收治的80例心力衰竭合并心律失常患者作为研究对象,使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者给予常规抗心力衰竭和改善心律治疗,研究组患者在对照组的基础上加以胺碘酮进行治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应情况,并进行对比分析。结果：研究组患者治疗的总有效率（90．0％）明显高于对照组（57．5％）,（P〈0．05）差异均有统计学意义;两组患者的并发症发生率比较,（P〉0．05）差异无统计学意义。结论：胺碘酮在治疗心力衰竭合并室性心律失常中具有良好的效果,安全性高,值得在,临床上进一步推广。     

胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐临床疗效分析

目的：分析胺碘酮药物治疗老年冠心病心律不齐疾病临床治疗效果。方法：选取我院老年冠心病心律不齐疾病患者88例作为研究对象,分为研究组与对照组患者各44例,并对其治疗效果进行对比分析。结果：对照组采用常规药物治疗后总有效率61．36％,研究组给予胺碘酮药物治疗后总有效97．72％,两组数据对比显示研究组治疗效果明显优于对照组,组间数据对比存在明显差异,（P〈0.05）具有统计学意义。结论：选用胺碘酮药物进行治疗,不仅有助于提高患者治疗效果,还有助于降低不良反应症状的出现,值得推广。