注射用灯盏花素治疗急性脑梗死76例临床观察

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择我院2001年1月～2004年6月间住院病人144例,随机分为治疗组和对照组,治疗组76例采用注射用灯盏花素50mg+生理盐水500ml静脉点滴,共15d,对照组68例采用复方丹参注射液20ml+生理盐水500ml静脉点滴,共15天,其它治疗相同.结果治疗组总有效率93.4%,对照组为75.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01).治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力明显优于对照组(P＜0.001).结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液.     

银杏达莫注射液治疗脑梗死88例临床观察

目的观察分析银杏达莫注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法确诊脑梗死患者88例按随机分组方法分为观察组48例和对照组40例,观察组给予银杏达莫注射液15ml治疗,对照组给予银杏叶注射液20ml治疗,两药物同样加入250ml生理盐水静脉滴注,每天一次,14天为一疗程。观察两组患者临床疗效和神经功能缺损指标。结果所有患者治疗后症状均有改善,观察组疗效优于对照组(p<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效确切。     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组.治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2 mg加灯盏花素注射液20 mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应.结果 在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组（P＜0.05）.两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著.     

奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 80例脑梗死患者随机分组各40例,两组均使用血栓通注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程4周,阿司匹林100mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后神经功能缺损评分,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.69,P〈0.05）。不良反应无差异（χ2=0.74,P〉0.05）。结论血栓通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

血塞通注射液治疗脑梗死160例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：2010年9月-2011年2月收治的脑梗死患者320例,随机分为两组。治疗组以血塞通注射液500mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射;对照组以盐酸川芎嗪注射液160mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml静脉注射,疗程均为3周。观察两组的神经功能缺损程度评分。结果：治疗组总有效率为91.88%,对照组为75.63%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分为（77.21±14.32）分,对照组为（70.13±13.54）分,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得临床推广。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取笔者所在医院2009年3月～2010年5月间发病在7 d内的急性脑梗死患者,研究组予灯盏细辛注射液30 ml＋生理盐水250 ml静脉滴注,1天1次,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水〉100 ml静脉滴注,2次/d,共14 d.对照组给予灯盏细辛注射液30 ml＋生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,共14 d.治疗前及治疗后第7天,第14天分别实行ESS评分,临床疗效等评定.结果 与对照组相对比,第7天研究组ESS显著改善（P〈0.05）,第14天有极显著性差异（P〈0.001）;研究组总有效率94.9%明显比对照组69.2%高,有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不良反应及实验室生化指标异常.结论 灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

灯盏花素、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效.方法 86例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组(43)用灯盏花素粉针剂20mg,丁咯地尔200mg,分别加入5%葡萄糖液250ml,生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共用14d.对照组(43)用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml静脉点滴,1次/d,共用14d,分别观察治疗前后血液流变学及临床疗效.结果 治疗组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原均有显著差异(P＜0.05),治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为79.1%.结论 灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗塞安全,疗效确切.     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机对照的方法.104例脑梗死患者随机分成2组,观察组采用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,14天一个疗程;对照组采用维脑路通注射液400mg加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,14天一个疗程.其它脱水抗凝抑制血小板聚集等常规治疗相同.结果 观察组和对照组的有效率分别是92.30%和76.90%,观察组与对照组比较p<0.05,差异有统计学意义.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死有效.     

奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死70例

目的探讨奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 70例脑梗死患者随机分为两组各35例,均使用疏血通注射液6 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程4 w,阿司匹林100 mg,1次/天,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,疗程4 w。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组治疗前后神经功能缺损评分为(16.9±6.3)和(10.3±4.3),对照组为(17.1±7.1)和(12.5±5.1)。两组治疗前后差异有统计学意义(p<0.05),治疗后的神经功能缺损评分显示治疗组低于对照组,有统计学意义(p<0.05)。不良反应无差异(p>0.05)。两组治疗后血液流变学较治疗前有显著改善,有统计学意义(p<0.05)。结论疏血通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,可在临床进一步推广应用。     

川芎嗪与黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS）,日常生活能力（ADL）评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88．3％,明显高于对照组的78．5％（p〈0．05）,SSS及ADL评分较治疗前明显改善（PM0．01或p〈0。01或p〈0．05）优于对照组（p〈0．05）;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（均p〈0．01）与对照组相比差异具有显著性（p〈0．05）。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。     

灯盏花在脑梗塞中的疗效观察

目的:探讨灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将40例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组20例采用常规基础疗法,治疗组20例在常规基础疗法的同时给予灯盏花素注射液,比较2组患者治疗后的临床疗效、神经功能缺损评分情况.结果:治疗组的临床疗效和神经功能缺损评分与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞临床效果显著并且安全,副作用小,能发挥溶栓、抗血栓的作用.     

川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死126例疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者随机分为治疗组126例,对照组118例。对照组用奥扎格雷钠注射液80mg＋生理盐水250ml静脉滴注,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液160mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果：对照组显效率为59.32%（70/118）,总有效率为75.42%（89/118）,治疗组显效率为86.51%（109/126）,总有效率为96.03%（121/126）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分、血流变学指标比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0.01）。结论：川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液具有抗血小板聚集、扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用,从而减少脑梗死面积,明显改善脑梗死患者的临床症状。     

川穹嗪注射液在治疗急性脑梗死临床中的应用

目的探讨川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2010年7月至2011年7月在我院住院的急性脑梗死患者98例,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=49),观察组采用川穹嗪注射液加入生理盐水中静脉滴注,对照组采用丹参注射液加入生理盐水中静脉滴注,对比观察2组患者治疗效果。结果治疗后观察组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,值得临床推广。     

通心络胶囊与舒血宁合用治疗脑梗死62例临床观察

目的观察通心络与舒血宁合用治疗脑梗死的临床疗效。方法62例脑梗死患者随机分组。单盲给药。治疗组口服通心络4粒、3次／日；舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。对照组仅予舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。两组以15日为1个疗程。连续2个疗程。2个疗程后观察血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分。结果治疗组、对照组总有效率90．7％、73．3％，2组总有效率比较差异有统计学意义，p〈0．05；治疗组的血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分较对照组改善情况优。结论通心络胶囊联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效佳，值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

抗凝药联用治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、阿司匹林联合应用治疗脑梗死的临床疗效。方法226例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各113例,对照组采用脑保护及灯盏花索治疗的方法加用奥扎格雷钠80mg于250ml生理盐水中静点．1次／d,连用14d;治疗组除上述药物外,每日加用阿司匹林0．2g口服,连用14d;治疗前及治疗14d后时对两组患者的血小板、凝血机制及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定,比较疗效。结果14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05）,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）,血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效对照观察

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将108例急性缺血性脑梗死患者按治疗方法不同分为治疗组54例和对照组54例。两组均予基础治疗：阿斯匹林肠溶片100mg,口服,1次／d（首剂为300mg嚼服）;辛伐他汀20mg,每晚1次,尼莫地平20mg,口服,3次／d;复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,共14d;依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注,1次／d。治疗组在基础治疗上给予盐酸法舒地尔注射液静脉滴注,对照组采用基础治疗。对两组患者治疗前及治疗后1、7及14d进行神经功能缺损程度评分,比较其疗效和安全性。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死疗效确切,不良反应少。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死60例临床研究

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将起病24 h内急性脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,其中治疗组给予依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水100 ml,2次/d,静脉滴注7d,7d后改为依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml,1次/d,总共14 d,同时给予丹红注射液20 ml加入生理盐水250 ml,1次/d,静脉滴注,共14d;对照组给予血塞通400 mg加入生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,并给予胞磷胆碱钠0.5g加入生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,共14 d。结果治疗组总有效率为96.7%明显优于对照组的68.3%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论本治疗方案优于普通治疗方案,疗效理想,并能更好的抑制脑细胞及脂质过氧化,减少血管内皮细胞及神经细胞的氧化损伤,清除自由基。依达拉奉注射液加丹红注射液治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广和应用。     

葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：64例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，联合用药组用葛根素注射液0．4g（克）和纳络酮2．0mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注每日一次，共15天；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液16ml，每日一次静脉滴注，共15天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力评定及血液流变学的变化及疗效。结果：联合用药组总有效率为96．87％，明显高于对照组的90．62％（P〈0．05）；神经功能缺损程度评分和日常生活能力评定及血液流变学变化联合用药组明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；血液流变学改变联合用药组与对照组比较有显著性（P〈0．05）。结论：葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效满意。