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相似文献
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1.
连花清瘟胶囊对小鼠病毒感染后肺指数的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠肺指数的影响。方法:用流感病毒FM1、副流感病毒仙台株滴鼻感染小鼠建立模型,随机分为正常对照组、模型对照组、利巴韦林组、连花清瘟高、中、低剂量组,观察小鼠的一般情况、肺指数。结果:连花清瘟中剂量对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染后小鼠的肺指数增高均有显著的降低作用(P<0.05,P<0.01);低剂量仅对流感病毒FM1感染后小鼠的肺指数有降低作用(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠的肺损害有抑制作用。  相似文献   

2.
连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的研究连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的作用。方法以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定连花清瘟胶囊不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果连花清瘟胶囊具有多环节抗甲型人流感病毒的作用:综合抑制作用、对病毒吸附的预防作用、抑制病毒吸附后的复制增殖作用以及直接杀伤病毒的作用,这4种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.042,0.031,0.051,0.050g/mL,以预防给药方式抗流感病毒的作用最强。随药物作用时间的延长,连花清瘟胶囊的低浓度抗病毒有效率呈减少趋势,在高浓度时(≥0.031g/mL)其抗病毒能力基本不变。同时连花清瘟胶囊可明显降低病毒的感染性。结论连花清瘟胶囊具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。  相似文献   

3.
连花清瘟是国家药监局于2004年批准上市的中药新药,目前有胶囊和颗粒剂两个剂型。其功能主治为清瘟解毒,宣肺泄热。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证。该文对其药理作用进行了综述,既往研究显示,连花清瘟具有广谱抗病毒作用,其对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇、肠道病毒、单纯疱疹病毒等多种病毒均显示较好的抗病毒活性,而且还对新型冠状肺炎病毒(SARS-CoV-2)和SARS冠状病毒(SARS-CoV)也具有显著抑制作用。研究显示连花清瘟对多种炎证模型显示出明显抗炎效果,其可明显升高免疫功能低下小鼠(氢化可的松致)对2,4-二硝基氟苯诱发的迟发型超敏反应,提高其细胞免疫功能;能够提高免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体水平,提高其体液免疫功能,具有抗炎免疫调节作用。此外其还对呼吸道感染的症状也具有治疗作用,具有显著的退热、止咳、化痰等作用,从而阻断疾病多个病理环节的恶性循环,发挥中医药多靶点、多环节、多途径整体治疗优势。  相似文献   

4.
目的 观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法 分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果 与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合。结论 疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用。  相似文献   

5.
目的 观察疏风解毒胶囊体外抑制病毒及细菌的作用。方法 采用细胞病变(CPE)抑制法,以利巴韦林颗粒和清开灵颗粒为对照,从药物的最大无毒浓度开始,测定疏风解毒胶囊对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus B3,CVB3)和单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus1,HSV-1)的抑制作用。按Reed-muench法计算50 %细胞毒性浓度(TC50),最大无毒浓度(TC0),50 %抑制浓度(IC50)和药物治疗指数(TI)。采用平皿稀释法及抑菌环试验,以头孢曲松钠注射液、清开灵颗粒为对照,检测疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、志贺氏痢疾杆菌、肺炎链球菌、乙型链球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 疏风解毒胶囊的TC50为2-0.3 /mL,TC0为2-0.7 / mL;利巴韦林分别为2-0.4 / mL和2-1.7 / mL,清开灵分别为20.7 / mL和2-1.7 / mL。疏风解毒胶囊对RSV的IC50为2-8 / mL,TI为27.7;利巴韦林分别为2-5.7 / mL和25.4,清开灵分别为2-9.4 / mL和29.1;疏风解毒胶囊对CVB3的IC50为2-5.4 / mL,TI为25.1,利巴韦林分别为2-4.3 / mL和24,清开灵分别为2-8.3 / mL和28;疏风解毒胶囊对HSV-1的IC50为2-6.8 / mL,TI为26.5,利巴韦林分别为2-5.3 / mL和25,清开灵分别为2-8.3 / mL和28。疏风解毒胶囊对金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,志贺氏痢疾杆菌,肺炎链球菌和乙型链球菌的MIC和MBC分别为0.1, 0.05,1.62,0.8,0.8,0.4和1.62,0.8,0.025,< 0.025,0.2,0.1 mg·mL-1;头孢曲松钠注射液对上述6种细菌的MIC均为0.125 μg·mL-1,MBC均 < 0.125 μg·mL-1;而清开灵颗粒对以上6种细菌均无抑菌作用。抑菌环实验证明疏风解毒胶囊对6种细菌的抑制作用弱于对照药头孢曲松钠,而清开灵颗粒未见其抑菌作用。结论 疏风解毒胶囊对多种病毒和细菌都有一定的抑制作用,其抗病毒作用弱于利巴韦林,但其细胞毒作用较利巴韦林低;其抗病毒和抗菌作用优于清开灵颗粒。  相似文献   

6.
李凤新  孙振国  孙非 《中成药》2008,30(1):123-124
病毒性心肌炎主要致病病毒为柯萨奇B型病毒,但部分病因也与柯萨奇A型病毒和单纯疱疹病毒、腺病毒型、流感病毒型和埃可病毒损伤靶组织细胞而导致的炎症有关。本项试验观察了虎杖总蒽醌提取物对以上5种病毒感染建株细胞和原代培养心肌细胞模型的抑制作用。  相似文献   

7.
目的:研究广藿香油体外抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒及单纯疱疹病毒的效果,为抗病毒性感冒新药研发提供依据。方法:建立流感病毒感染MDCK细胞、呼吸道合胞病毒和腺病毒感染Hep-2细胞、柯萨奇病毒感染Hela细胞模型和单纯疱疹病毒感染Vero细胞模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法作为观察和检测指标,了解不同浓度药物体外抗病毒效果及药物对细胞的毒性,实验中分别以利巴韦林和阿昔洛韦作为对照药。结果:广藿香油对MDCK、Hep-2、Vero和Hela细胞的TC50浓度均为0.101mg/ml,TC0浓度为0.092mg/ml。广藿香油能明显抑制柯萨奇病毒和腺病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml、0.084mg/ml,治疗指数(TI)分别为1.25、1.20;可抑制流感病毒,IC50为0.088mg/ml,TI为1.15;对呼吸道合胞病毒作用很低,IC50为0.092mg/ml,TI为1.10;对单纯疱疹病毒几乎没有抑制作用。结论:体外抗病毒实验广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒、抗甲型流感病毒和抗呼吸道合胞病毒的作用,但不具有抗单纯疱疹病毒的作用。  相似文献   

8.
目的:观察小儿清瘟解热颗粒对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。观察小儿清瘟解热颗粒体外抗病毒作用。方法:ICR小鼠随机分为7组,分别为正常组、模型组、利巴韦林组(82.5 mg·kg-1),小儿感冒宁合剂组,小儿清瘟解热颗粒高、中、低剂量组(12.8,6.4,3.2 g·kg-1),每组10~12只,体内抗病毒方面,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始给予小儿清瘟解热颗粒12.8,6.4,3.2 g·kg-1ig,以利巴韦林为阳性药,观察肺部炎症,计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),一氧化氮(NO),γ干扰素(IFN-γ)的含量;体外抗病毒方面,采用CEP法观察病毒致细胞病变情况。结果:与模型组比较,小儿清瘟解热颗粒治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株感染后小鼠的肺指数,降低死亡率,延长平均存活天数;小儿清瘟解热颗粒中、低剂量组可明显升高感染小鼠血清中IFN-γ,NO含量(P0.05,P0.01)。体外抗病毒方面,小儿清瘟解热颗粒可明显抑制甲型H1N1流感病毒(FM1株,PR8株,brisbane/59/2007株),甲型H3N2型流感病毒(brisbane/10/2009株),乙型流感病毒(江西修水/32/2009株),副流感病毒1型(PIV-1),柯萨奇病毒B族2型(Cox B4)致细胞的病变作用。结论:小儿清瘟解热颗粒对甲型流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用,对体外多种病毒也有一定程度的抑制作用。  相似文献   

9.
连花清瘟胶囊防治流感病毒FM1感染小鼠的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨连花清瘟胶囊对流感病毒感染小鼠肺部炎性损伤的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、连花清瘟低、中、高剂量组、利巴韦林组,以流感病毒甲型鼠肺适应株(FM1)滴鼻感染小鼠建立病毒性肺炎模型.观察连花清瘟胶囊对小鼠的一般情况、肺/脾脂数、肺组织炎性病理改变和病毒致小鼠死亡率的影响,并采用ELISA法检测小鼠肺组织炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的变化.结果:连花清瘟低、中剂量对流感病毒FM1株感染后的小鼠有如下作用:①肺指数均显著降低(P<0.05);②减轻肺组织炎性病变;③改善感染小鼠的临床症状,减少14 d内小鼠的死亡数,并能延长其平均存活时间(P<0.05);④能显著降低小鼠肺组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P<0.05).但实验各组小鼠脾指数无明显差异(P>0.05).结论:连花清瘟胶囊可通过调节炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达水平,平衡机体免疫状态以减轻FM1流感病毒引起的小鼠肺部炎性损伤.  相似文献   

10.
骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:通过细胞病变效应.研究药物对单纯疱疹病毒1型、2型,柯萨奇病毒B1、B3,流感病毒甲型、乙型的抑制作用;采用四甲基偶氮唑盐(MTF)法及calcusyn软件计算药物对不同细胞株的毒性和抗疱疹病毒1型和2型的IC50;采用CPE抑制实验分别研究药物对疱疹病毒1型和2型的直接杀灭作用以及不同给药时间对病每感染的影响。结果:骆驼蓬生物总碱对流感病毒甲,型有一定抑制,对流感病毒乙型无抑制作用,对柯萨奇病毒B1、B3有抑制,对单纯疤疹病毒1型和2型抑制作用明显;MTT法研究证明其抗疱疹病毒作用具有量效关系.其对疱疹病毒无直接杀灭作用.对病毒在宿主细胞内复制的早期过程有抑制作用。结论:骆驼蓬生物总碱具有抗病毒作用.可抑制HSV在宿主细胞内复制的早期阶段。  相似文献   

11.
心肌泰胶囊治疗病毒性心肌炎的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察心肌泰胶囊对柯萨奇病毒的抑制作用及其所诱导的大鼠心肌炎的治疗作用。方法:采用细胞病变抑制法(CPE)观察心肌泰胶囊及心肌片1号的抗柯萨奇病毒B3作用,并用小鼠腹腔注射氢化可的松加柯萨奇病毒B3液制作心肌炎模型,观察心肌泰胶囊的治疗作用。结果:心肌泰胶囊对柯萨奇B3有明显的抑制作用,可明显减少心肌炎小鼠的死亡率,改善一般状况,减轻心肌病理性损伤,结论:心肌泰胶囊对柯萨奇B3病毒确有抑制作用,是治疗心肌炎的有效药物。  相似文献   

12.
目的研究金石清瘟解毒口服液对流感病毒B型与腺病毒(AdV3)的体外抑制作用。方法用微量细胞病变抑制法。按Reed-Muench法计算50%病变抑制的药物浓度(IC50),实验重复3次,并计算治疗指数(TI)。结果金石清瘟解毒口服液对流感病毒B型和腺病毒(AdV3)的IC50分别是(20.3±4.17),(40.03±8.56)mg/L。TI值分别是67和33.5;对照西药利巴韦林注射液对流感病毒B型和腺病毒(AdV3)的IC50分别是(48.6±10.11)mg/L和(50.61±11.72)mg/L。TI值分别是30和30。结论金石清瘟解毒口服液既可抗流感病毒B型,又可抗腺病毒(AdV3)。  相似文献   

13.
目的 :将熊胆牛黄胶囊开发成治疗急性上呼吸道感染 (普通感冒 )的新药 ,探讨该药的作用机制。方法 :按常规方法观察该药的体内外对病毒的抑制作用。结果 :熊胆牛黄胶囊体外对 6种病毒有抑制作用 ,其中对柯萨奇B族病 4型 (CoxB4)和副流感病毒Ⅰ型 (HVJ)有显著抑制作用 ,体内对小鼠流感性肺炎有显著抑制作用 ,对流感致小鼠死亡有显著的保护作用。结论 :熊胆牛黄胶囊有较好的抗病毒作用 ,是一种有效的抗感冒药。  相似文献   

14.
为了探讨五味解毒颗粒剂对呼吸道病毒的作用及镇咳、祛痰、平喘作用,选择常见与呼吸道感染有关的病毒进行体内外实验研究.选用小白鼠氨水引咳法、毛细管法、药物气雾引喘法分别对五味解毒颗粒剂的镇咳、祛痰、平喘作用的有效性进行评价.体外实验结果,五味解毒颗粒剂对流感病毒甲3型(A3)和乙型(B)、科萨奇B5型和B6型肠道病毒(Coxsackie B5、B6简称COXB5、B6)、呼吸道合胞病毒(RS)等有一定的抑制作用.其50%有效浓度依次为0.200,0.336,0.400,0.564,0.400mg生药/ml,治疗指数依次为32、19、16、11、16,而用作阳性对照的感冒清热颗粒(简称感冒颗粒)作用强度低于五味解毒颗粒剂(治疗指数为2.4~16).对副流感病毒(HVJ)、疱疹病毒(HSV-1,HSV-2)、腺病毒(ADA3、ADA7)均未能显示出抑制活性.体内实验结果,五味解毒颗粒剂显示出对小鼠流感病毒性肺炎有较明显的抑制作用,与病毒对照组比较,五味解毒颗粒剂小剂量组(P<0.05),大剂量组(P<0.01)差异有显著性.五味解毒颗粒剂大剂量组抑制率为14.58%,与阳性对照组感冒颗粒组(13.78%)作用相当(P>0.05).小白鼠氨水引咳法、毛细管法、药物气雾引喘法实验证明五味解毒颗粒剂具有镇咳、祛痰和平喘作用.表明五味解毒颗粒剂比感冒清热颗粒抗病毒作用更强并具有镇咳、祛痰和平喘作用.  相似文献   

15.
熊胆牛黄胶囊抗病毒作用的药效学研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的:将熊胆牛黄胶囊开发成治疗急性上呼吸道感染(普通感冒)的新药,探讨该药的作用机制。方法:按常规方法观察该药的体内外对病毒的抑制作用。结果:熊胆牛黄胶囊体外对6种病毒有抑制作用,其中对柯萨奇B族病4型(CoxB4)和副流感病毒I型(HVJ)有显著抑制作用,体内对小鼠流感性肺炎有显著抑制作用,对流感致小鼠死亡有显著的保护作用。结论:熊胆牛黄胶囊有较好的抗病毒作用,是一种有效的抗感冒药。  相似文献   

16.
目的:观察连花清瘟胶囊对流感病毒FM1感染小鼠肺组织γ-干扰素(γ-IFN)的影响。方法:滴鼻感染建立模型,随机分为6组(正常对照组,模型对照组,利巴韦林组,连花清瘟胶囊大剂量、中剂量、低剂量组)。采用双抗体夹心ABCELISA法检测流感病毒FM1感染小鼠肺组织γ-IFN含量。结果:与模型对照组相比,各药物组γ-IFN含量均有不同程度的升高,其中连花清瘟胶囊大剂量组(P〈0.05);连花清瘟胶囊低剂量组(P〈0.01);连花清瘟胶囊中剂量组(P〈0.001)。结论:连花清瘟胶囊能提高流感病毒感染小鼠肺中γ-IFN的水平。  相似文献   

17.
复方毛冬青颗粒抗流感病毒实验研究   总被引:10,自引:2,他引:10       下载免费PDF全文
探讨复方毛冬青颗粒的抗病毒作用。结果表明 ,复方毛冬青颗粒对呼吸道合胞病毒、副流感病毒I型、疱疹病毒I、II型、柯萨奇病毒 4型均有不同程度的抑制作用 ;以 1 7 6、8 8、4 4g生药 kg灌胃给予小鼠 ,能明显抑制小鼠病毒性肺炎 ,提高病毒性肺炎小鼠的免疫功能和存活时间  相似文献   

18.
疏风解毒颗粒防治手足口病的体内外药效学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:通过观察疏风解毒颗粒在体内对手足口病病毒EV71感染BALB/c乳鼠模型的保护作用和在体外对EV71等肠道病毒的抑制作用,评价疏风解毒颗粒防治手足口病的药效.方法:采用疏风解毒颗粒3岁儿童临床2倍、等倍和1/2倍剂量(14.08,7.04,3.52 g·kg-1)分别对手足口病病毒EV71H株感染的BALB/c乳鼠手足口病动物模型进行预防性给药(ig,3d)和治疗性给药(ig,5d),观察乳鼠感染的严重程度、死亡数,计算动物死亡率和生命延长率;采用疏风解毒颗粒在体外对Vero细胞无明显毒性的5个剂量,对人手足口病病毒EV71H株,柯萨奇病毒B3株,B4株,B5株的致Vero细胞病变的抑制作用进行观察.结果:疏风解毒颗粒对手足口病病毒EV71感染的乳鼠模型具有明显的预防和治疗作用,可降低感染程度和死亡率,具有明显的保护和延长生命的作用;疏风解毒颗粒在无明显毒性的浓度下,在体外对人手足口病病毒EV71 H株、CoxB3株、CoxB5株均具有明显的抑制作用.结论:疏风解毒颗粒在体内外均具有较好的防治手足口病的作用.  相似文献   

19.
鸡血藤醇提物体外抗病毒活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究鸡血藤醇提物及其不同极性溶剂萃取物的体外抗柯萨奇B3病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ型、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒以及乙型肝炎病毒的活性.方法 鸡血藤药材60%醇提物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取后浓缩制得各不同极性溶剂萃取物,观察其药物毒性、病毒引起的细胞病变效应判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果 鸡血藤醇提物无抗柯萨奇B3病毒和呼吸道合胞病毒活性,但具有抗甲型流感病毒、乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒Ⅰ型活性,且抗单纯疱疹病毒Ⅰ型效果显著.醇提物经初步萃取分离,得到5个不同极性溶剂萃取物,其中乙酸乙酯萃取物和水层留余物抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性最显著.结论 鸡血藤醇提物及其乙酸乙酯萃取物和水层留余物在体外对单纯疱疹病毒Ⅰ型具有明显的抑制作用,适用于抗单纯疱疹病毒Ⅰ型治疗药物的深入研究与开发.  相似文献   

20.
速感宁胶囊灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎具有明显的保护作用,可明显降低体内注射肺炎球菌小鼠死亡率;对大鼠角叉菜胶性足肿胀有显著抑制作用,明显抑制酵母菌所致大鼠发热.对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和小鼠抗绵羊红细胞抗体产生具有明显促进作用.体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌的MIC分别为30、60、15、15、30mg/ml,3.75mg/ml对感染流感FM1、柯萨奇病毒4(CVB4)、腺病毒3型(Adv-3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的Hep-2或FL(人羊膜细胞)具有明显的保护作用,对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)作用不明显.  相似文献   

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