阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察分析阿奇霉素治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选取我院在2010年1月至2013年7月治疗的90例支气管哮喘患者,以随机方式分成治疗组和对照组各45例。对照组患者使用氧疗、激素等常规方法,治疗组在对照组基础上加以使用阿奇霉素静滴治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、68.9%,二者差异在统计学上有意义(P<0.05);治疗组患者各项体征消失时间治疗前后组内比较,差异明显在统计学上有意义(P<0.05);治疗后,与对照组相比较,差异明显在统计学上有意义(P<0.05)。结论使用阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床治疗效果十分显著,且不良反应较小、安全可靠,值得广泛使用。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘病人随机分为阿奇霉素治疗组30例和对照组30例,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为96.97%显著优于对照组:60.00%,P0.05;在呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间方面治疗组较对照组有显著性差异(P0.01)。两组均无明显的不良反应发生。结论阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效满意,值得临床推广。     

注射用阿奇霉素治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的 观察注射用阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取2018年10月-2019年10月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的支气管哮喘患者112例为研究对象,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组56例.对照组采取临床常规治疗,试验组在对照组基础上给予注射用阿奇霉素治疗,比较2组临床疗效、临床症状消...     

阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床效果及安全性的分析

目的探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘临床效果及安全性。方法纳入2016年6月至2017年1月90例支气管哮喘患者以数字表法分组。对照组给予单一常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合阿奇霉素治疗。比较两组支气管哮喘控制率;哮喘发作控制时间、胸片结果正常时间、实验室结果正常时间;干预前后患者炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平;药物不良反应率。结果观察组支气管哮喘控制率高于对照组,P<0.05;观察组哮喘发作控制时间、胸片结果正常时间、实验室结果正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平相近,P>0.05;干预后观察组炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合阿奇霉素治疗支气管哮喘的应用效果确切,可有效改善症状,促进检查结果达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的疗效,分析其在临床上的应用价值,用以指导临床上安全有效的用药。方法选取2010年5月至2012年5月来我院治疗的小儿支气管哮喘患者共有156例,随机分成治疗组和对照组两组各78例,将治疗组采用的阿奇霉素的治疗方法与对照组采用头孢类抗生素头孢他啶的治疗方法进行疗效的比较,记录并观察两组患者的相关症状缓解情况和临床效果。结果用药治疗期间治疗组小儿支气管患者的症状缓解情况明显优于对照组,其中治疗组显效47例(60.26%),总有效率91.03%;对照组显效31例(39.74%),总有效率69.23%。且经过统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论应用阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效十分确切,可以有效地患儿的喘息、咳嗽、呼吸困难等临床症状的,同时在用药期间不良反应也较少,值得在临床上继续推广应用。     

阿奇霉素治疗支气管哮喘80例

目的 观察大环内酯类抗生素治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将2010年1月至2011年6月确诊为支气管哮喘的160例患者随机分为两组,每组80例.对照组患者每日吸入普米克200μg,吸入喘康速气雾剂0.5 mg,每日3次;治疗组患者在对照组用药基础上加用阿奇霉素,每次0.5g溶入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用14 d.观察并记录肺功能,比较治疗前后咳嗽、胸闷等症状的变化.结果 治疗组显效68例(85.00%),对照组显效34例(42.50%),两组显效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组患者的肺功能和临床症状均有较明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗支气管哮喘具有显著疗效,且不良反应小,可在临床推广.     

阿奇霉素治疗支气管哮喘60例临床观察

目的对采用静脉注射阿奇霉素的方法对患有支气管哮喘患者进行治疗的临床疗效进行观察,为今后临床对于支气管哮喘进行更有效的治疗提供可靠依据。方法随机抽取在2006年11月至2010年11月这四年时间里在我院就诊的患有支气管哮喘的确诊患者病例120例,将其随机分为A、B两组,平均每组60例。A组患者采用静脉注射青霉素的方法进行治疗,B组患者采用静脉注射阿奇霉素的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果进行比较分析,对两组患者在用药后的不良反应情况观察。结果研究结果显示,B组患者的临床治疗效果明显优于A组,有显著的统计学差异(P<0.05);A组患者在用药后有个别患者出现过敏反应,B组患者在用药后有个别患者出现了胃部不适和呕吐的现象。结论采用静脉注射阿奇霉素的方法对患有支气管哮喘患者进行治疗的临床疗效令人满意,用药后的不良反应小,值得临床使用与推广。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效研究

目的 研究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的效果.方法 82例支气管哮喘患者,通过双色球法随机分为对照组和观察组,各41例.对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上采用阿奇霉素治疗.比较两组患者肺功能指标、哮喘控制测试(ACT)评分及不良反应发生情况.结果 观察组患者的ACT评分(24.24±2....     

静脉滴注阿奇霉素治疗哮喘的有效性与安全性分析

目的分析静脉滴注阿奇霉素治疗哮喘的临床有效性与安全性。方法选取2011年7月至2013年1月间入我院进行治疗的哮喘患者150例为研究对象进行回顾性分析，分为对照组和研究组，对照组患者每日静脉滴注青霉素，研究组患者每日静脉滴注阿奇霉素，对比治疗效果、肺功能恢复情况（肺活量均值比、呼气量均值比、呼气流速百分比）和用药反应，评价药物安全性与有效性。结果研究纽患者治疗总有放率89_33％明显高于对照组患者66．67％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后肺功能均有一定程度改善，研究组治疗后改善效果更为明显，与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。对照组药物反应2例轻度过敏；研究组药物反应以肠胃不适，恶心呕吐为主。结论阿奇霉素静脉滴注治疗哮喘临床安全性与有效性均较高，能够通过阻碍起到炎性介质释放降低黏液分泌量，用药安全可靠，可积极推广。     

阿奇霉素对支气管哮喘疗效及细胞因子水平的影响

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患[1]。白介素(IL)和肿瘤坏死因子(TNF-α)在这种炎性反应过程中对增强、维持和减轻炎性反应起了重要作用。研究表明,新大环内酯类抗生素如阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等,除有抗菌作用外,还可通过影响白细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞的细胞因子分泌,抑制炎性介质的释放、调节免疫从而降     

益生菌防治儿童支气管哮喘的系统评价

目的：系统评价益生菌预防和治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：通过the Cochrane Library、PubMed、EMBase、CNKI、万方数据库及中国生物医学文献数据库（CBM）检索益生菌防治儿童支气管哮喘的相关随机对照试验（RCT），检索时限均为建库至2018年8月，按纳入标准与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入10项RCT，包括828例患儿，试验组412例，对照组416例。试验组患儿给予鼠李糖乳杆菌、格氏乳杆菌、干酪乳杆菌、双歧杆菌、德乳杆菌等，对照组患儿给予安慰剂。Meta分析结果显示，试验组和对照组患儿哮喘症状改善方面比较差异有统计学意义[60.00%（51/85） vs 25.88%（22/85），MD=4.28，95%CI：2.23~8.21, P<0.01]。血清细胞因子方面，试验组与对照组患儿在降低IgE [MD=-18.44，95%CI：-20.03~-16.85，P<0.01]、升高IFN-γ [MD=2.50，95%CI：1.23~3.76，P=0.01]及降低IL-4 [MD=-2.25，95%CI：-3.12~-1.39，P<0.01]水平比较差异有统计学意义。结论：益生菌可改善支气管哮喘患儿的哮喘症状以及相关血清细胞因子水平。     

孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘疗效及对复发影响观察

摘 要 目的： 观察孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效和不良反应及其对患儿复发的影响。 方法: 180例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组各90例。对照组采用吸氧、布地奈德联合特布他林雾化吸入、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴等常规治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,po,qd。两组均连续治疗3个月后评价疗效,观察两组呼吸困难及喘息、哮鸣音消失时间,以及治疗期间的药品不良反应。随访3～6个月,比较两组复发情况。结果:观察组呼吸困难、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。两组平均随访(5.1±0.3)个月,观察组治愈后复发率为8.51%,明显低于对照组的31.43%（P<0.05）。两组治疗期间未见明显药品不良反应发生。结论: 常规药物治疗基础上加用孟鲁司特迅速改善临床症状,提高治疗效果,减少治愈后复发情况,安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿哮喘样症状的可行性分析

目的:评价阿奇霉素治疗小儿哮喘样症状(ALS)的可行性。方法:选择2015年8月至2017年10月在我院就诊的ALS患儿125例,随机分为试验组62例和对照组63例,患儿每次发作时分别给予阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg·d)和安慰剂,疗程3 d,评价治疗后ALS临床症状持续时间、ALS急性加重的次数。结果:试验组和对照组随访时间分别为22个月(7~34个月)和26个月(11~32个月)。治疗后试验组和对照组患儿ALS发作时间下降至3.31d和7.05d,差异有统计学意义(P<0.05);发作频率下降至3.37次/年和6.08次/年,差异有统计学意义(P<0.05);CRP<8 mg/L、体温<38℃、不合并喘息患儿中试验组治疗效果优于对照组(P<0.05);细菌感染阳性、流感嗜血杆菌阳性、卡他莫拉菌阴性、肺炎链球菌阳性、病毒阴性、鼻病毒阴性、呼吸道合胞病毒阴性和腺病毒阳性患儿中ALS发作时间试验组短于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素能有效缩短ALS患儿的病程和发作频率,但疗程、剂量和远期安全性仍需后续研究进一步探讨。     

丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及其对趋化素样因子-1(CKLF-1)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-12(IL-12)、IL-13水平及肺功能的影响。方法:选取我院2017年8月至2019年4月收治的支气管哮喘患儿94例,按随机数表法分为对照组和观察组各47例,两组患儿均接受抗炎、平喘、扩张支气管等常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠片,观察组在对照组治疗基础上给予丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效,分析治疗前后两组CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能变化情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.51%)与对照组(4.26%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-12、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)、呼气高峰流量(PEFR)水平高于对照组,CKLF-1、ECP、IL-13水平低于对照组(P<0.05)。结论:丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可改善肺功能,调节CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13表达水平,提高临床疗效,且不增加不良反应。     

硫酸镁治疗重症支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗重症支气管哮喘的疗效。方法将69例重症支气管哮喘分为两组,对照组常规使用氨茶碱,甲强龙静滴,雾化吸入博利康尼、异丙托溴铵等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,辅以25%硫酸镁8mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。结果对照组34例,21例3d内完全缓解,占61.8%,9例3~5d内缓解,2例第一周后缓解;治疗组35例,30例3d内完全缓解,占85.7%2例3~5d内缓解,1例l周后缓解。结论在常规使用氨茶碱、甲强龙静滴、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入的基础上予以硫酸镁静滴辅助治疗重症支气管哮喘可明显提高疗效、缩短缓解的时间。     

小剂量阿奇霉素辅助治疗儿童闭塞性细支气管炎临床疗效分析

目的：探讨小剂量阿奇霉素辅助治疗儿童闭塞性细支气管炎的临床疗效。方法：采用回顾性研究方法,收集2014年1月至2017年10月我院收治的确诊闭塞性细支气管炎患儿43例,根据治疗方法分为对照组27例和观察组16例。对照组给予常规治疗包括平喘、止咳、吸痰、吸氧等对症综合治疗,必要时应用激素及孟鲁司特钠;治疗组在常规治疗基础上给予小剂量阿奇霉素3~5 mg/kg,每日一次口服,连用3 d停4 d为1个疗程,根据患儿病情可适当延长疗程。比较两组患儿的疗效和临床症状的改善情况。结果：对照组患儿总有效率为74.07%,观察组为93.75%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患儿的咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音缓解时间均短于对照组（P均<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：口服小剂量阿奇霉素可一定程度缓解闭塞性细支气管炎患儿的临床症状。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系

目的：探讨肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系。方法：选取我院收治的85例支气管哮喘患儿（研究组）和50例上呼吸道感染患儿（对照组）作为研究对象,对两组患儿嗜酸粒细胞、血清肺炎支原体抗体（MP-IgM）、免疫球蛋白E（IgE）及研究组患儿急性期肺功能进行检测,对检测结果进行相关性分析。结果：研究组患儿的MP-IgM阳性检出率为42.35%,高于对照组的14.00%（P<0.05）;研究组MP-IgM阳性患儿的嗜酸粒细胞、血清IgE水平均高于MP-IgM阴性患儿（P<0.05）;研究组急性期患儿MP-IgM阳性率为60.87％,缓解期患儿的阳性率为22.22％,差异有统计学意义（P<0.05）。急性期患儿MP-IgM阳性者的FEV1、FEV1％均低于阴性者（P<0.05）。支气管哮喘急性期患儿的MP-IgM阳性表达与FEV1、FEV1％均呈负相关（ｒ分别为－0.782、－0.699,P<0.05）。结论：支气管哮喘急性发作患儿多伴有肺炎支原体感染,肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作有着密切联系。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

[摘要]目的：研究孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果，为小儿支气管哮喘的中西医结合治疗提供理论依据。方法：本探究纳入对象为2015年12月至2017年12月于我院治疗的95例小儿支气管哮喘患者，对照组50例给予孟鲁司特钠治疗，观察组45例在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗，连续治疗4周后评价临床疗效，比较两组患儿治疗前后中医症状积分、体液及细胞免疫指标、肺功能，记录治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为88.89%，显著高于对照组78.00%（P<0.05）；两组治疗后喘息、咳嗽、咽痒、胸闷、肺部体征、夜间憋醒、舌苔、舌质、脉象等中医症状积分均显著降低，且治疗后观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后免疫球蛋白E（IgE）水平显著降低，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgM显著升高，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/ FVC、PEF均显著改善，且组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组并发症发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗能显著提升肺功能，改善免疫功能，提升临床疗效。     

阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性

[摘要] 目的:探讨阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。 方法:选择2016 年 1 月到 2017 年 6 月收治的 96 例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各48 例。 观察组采用阿奇霉素静脉滴注和口服序贯治疗,对照组采用阿奇霉素静脉 滴注治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后炎症因子和 T 淋巴细胞亚群的变化情况及不良反应发生情况。 结果:两组患儿 的痊愈率和总有效率比较差异均无统计学意义(P 均 >0.05)。 两组患儿治疗后IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平较治疗前降低（P均<0.01）;两组患儿治疗后的IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。两组患儿治疗后CD3+、CD4+的检测结果均显著高于治疗前,而CD8+的检测结果则显著低于治疗前（均P<0.01）;两组患儿治疗后的CD3+、CD4+以及CD8+水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。观察组静脉炎的发生率为4.17%,肝功能异常的发生率为0.00%,均显著低于对照组（均P<0.05）。结论:阿奇霉素序贯治疗在减轻支原体肺炎患儿炎症反应和改善其免疫功能方面的效果与常规静脉滴注方案相当,但 序贯治疗的安全性优于常规静脉滴注方案。