心内膜弹力纤维增生症合并肺炎患儿的护理

目的：总结35例心内膜弹力纤维增生症合并肺炎患儿的护理特点,以利于提高患儿的存活率。方法：分析我科35例心内膜弹力纤维增生症合并肺炎患儿行控制心力衰竭,维持心脏功能,改善通气功能,保证营养供给,防止感染,作好药物治疗的护理和心理护理。结果：35例患儿经积极治疗和精心护理,心力衰竭得到有效控制,病情明显好转出院。结论：积极控制心力衰竭,改善通气功能,严密观察病情（护理）和出院指导是心内膜弹力纤维增生症合并肺炎患儿缩短住院日数,取得较好疗效的保证。     

儿童支原体肺炎68例临床分析

目的探讨肺炎支原体肺炎（MP）的诊断和治疗问题。方法分析68例MP患儿的临床表现,诊治过程。结果 68例患者完全治愈,疗程最长者达1.5个月,有1例引起肺不张,疗效欠佳。结论 MP应早期诊断,分析其病因,及时应用敏感的抗生素,采用大环内酯类药物治序贯治疗适时加用利福平、肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗。     

川畸病82例临床分析

目的分析儿童川畸病的临床特征及诊断治疗过程。方法通过回顾病案记录,对儿童川畸病的临床特点、大剂量丙种球蛋白的应用、临床转归及实验室检查等方面进行分析。结果川畸病患儿82例,男52例,女30例,男女比例为1.7∶1。不完全型川畸病9例,出现5例对大剂量丙种球蛋白治疗无反应,改用糖皮质激素治疗,所有病例均临床治愈。结论川畸病小婴儿男性更易患病,以心血管系统损害最为严重,临床上对于具有多个高危因素的患儿应给以足够重视。     

小儿心内膜弹力纤维增生症10例诊疗分析

小儿心内膜弹力纤维增生症１０例诊疗分析建瓯市立医院儿科刘乐明，杨德芝心内膜弹力纤维增生症（ＥＦＥ）是较常见小儿心血管病之一，多发生于婴幼儿期。为使本病得到早期诊断，避免误诊漏诊，现将我院１９９１年７月～１９９４年７月收治的１０例ＥＦＥ患儿诊断过程作一...     

心内膜弹力纤维增生症的诊治进展

心内膜弹力纤维增生症（endocardialfiborelastosis。EFE）又称为“心内膜硬化症”。是一种较为常见的后天获得性婴儿心肌病。EFE病因复杂,与病毒感染、免疫及遗传等因素有关;临床表现以充血性心力衰竭为主：彩色多普勒超声心动图是目前协助诊断EFE最重要的检查手段;治疗以抗心力衰竭及对症、支持为主。近年来,随着新的临床药物,如静脉用丙种球蛋白、卡维地洛及心肺联合支持治疗等的发展和临床应用．使EFE的病死率明显降低,治愈率得到显著提高。现就有关EFE诊疗方面的研究进展进行综述。     

心内膜弹力纤维增生症(附2例报告)

近年来对心内膜弹力纤维增生症的临床诊断已引起注意。最初,该病仅于死后尸检证实,但目前已可根据临床表现作出早期诊断,本病的死亡率仍高,及时早期诊断并长期合理治疗甚为关键,本文报导二例及其临床诊治经验。例1 男,18个月。6个月时因咳嗽喘1个     

心内膜弹力纤维增生症尸检一例

心内膜弹力纤维增生症是一种较少见的心脏疾病,临床上容易发生误诊,多数通过尸体解剖病理检查方能确诊.现将我们在尸检中发现并确诊的1例心内膜弹力纤维增生症报告如下,并对其发病、死亡原因及临床病理特点进行探讨.     

心内膜弹力纤维增生症尸检一例

心内膜弹力纤维增生症是一种较少见的心脏疾病，临床上容易发生误诊，多数通过尸体解剖病理检查方能确诊。现将我们在尸检中发现并确诊的1例心内膜弹力纤维增生症报告如下，并对其发病、死亡原因及临床病理特点进行探讨。     

原发性心肌病80例X线平片诊断的探讨 Ⅲ、心内膜弹力纤维增生症1例报告

<正> 心内膜弹力纤维增生症(以下简称EFE)为婴儿中较常见的心肌病,有原发和继发性两种。笔者遇到1例原发性EFE,临床、X 线表现典型,并经尸解证实,     

心内膜弹力纤维增生症尸检2例病理分析报告

心内膜弹力纤维增生症是一种较为罕见的心脏疾患,发病率为0．2‰^[1],临床易误诊为一般先天性心脏病或小叶性肺炎,多于死后尸检方能确诊。我院最近经尸检确诊2例,结合文献探讨心内膜弹力纤维增生症的临床病理特点及发病原因。     

大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果。方法抽取2017年6月-2018年7月邵阳市中心医院收治的小儿重症病毒性脑炎患儿136例,根据丙种球蛋白的治疗剂量分为2组,试验组68例行大剂量丙种球蛋白治疗,对照组68例行小剂量丙种球蛋白治疗。比较2组临床疗效、治疗前后神经功能指标、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为97.06%,高于对照组的86.76%(χ2=4.847,P<0.05)。治疗后,2组NSE、NGF、MBP、S-100β、CK-BB、IL-1、IL-6、CRP、INF-γ水平均下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.208,P>0.05)。结论在常规治疗基础上,大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎可减轻患儿炎性反应及神经损害,改善患儿临床症状及体征,且大剂量用药不会增加不良反应发生率,值得临床广泛推广。     

新生儿ABO溶血病静脉用大剂量丙种球蛋白与坏死性小肠结肠炎的关系研究

目的采取措施对患有严重ABO溶血病的新生儿,静脉输注大剂量的丙种球蛋白与坏死性小肠结肠炎（NEC）发病的关系进行有效性研究。方法从医院收治的新生儿ABO溶血病患者中选取100例,其中男58例,女42例,他们的年龄在1个月至1岁之间。按照数字表的形式随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有50例患者。对于对照组主要采取常规性治疗的方法。而对于观察组主要在常规性治疗的基础上给予大剂量的丙种球蛋白（IVIG）治疗。利用统计学理论对两组患者的临床疗效与静脉输注大剂量的丙种球蛋白与坏死性小肠结肠炎的关系进行系统性研究。（P〈0．05）。结果经过一段时间的治疗与护理,观察组患者在治疗前血红总胆红素水平较高的状态,黄疸消退的时间少于对照组患者。而观察组中有10例被诊断为坏死性小肠结肠炎,对照组中有2例被诊断为坏死性小肠结肠炎。经过手术与药物治疗,有1例患儿死于大面积的小肠坏死,2例死于短肠综合征。结论新生儿ABO溶血病静脉用大剂量丙种球蛋白与坏死性小肠结肠炎具有一定的相关性,但丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病具有良好的临床疗效。     

3种儿童急性特发性血小板减少性紫癜治疗方案近期疗效分析

目的探讨3种儿童急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)治疗方案的近期疗效。方法回顾性分析125例初诊住院AITP患儿的临床资料,依据3种不同治疗方案分为3组(A组19例予口服波尼松治疗;B组49例予波尼松+丙种球蛋白治疗;C组57例予地塞米松+丙种球蛋白治疗)。观察3组临床疗效及治疗后血小板变化情况。结果 3组均在治疗后1～3d内控制出血症状,无新增出血现象;3组临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d、7d血小板计数上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 3种方法治疗儿童AITP均有较好疗效。     

环孢素与甲泼尼龙及丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血27例

摘要目的观察环孢素与甲泼尼龙、丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血（SAA）的疗效。方法SAA患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。对照组单用雄激素常规联合方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用环孢素（3.5～12.0 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1,3个月）、大剂量甲泼尼龙（1 000 mg&#8226;d－1,逐渐减至60 mg&#8226;d－1）及大剂量丙种球蛋白（20 g&#8226;d－1）治疗。观察两组疗效及血液各指标变化情况。结果治疗组和对照组治疗总有效例数分别为21,14例（P＜0.05）;治疗组治疗后血常规各项指标较对照组均明显上升（P＜0.05）;两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论环孢素、甲泼尼龙及丙种球蛋白联合雄激素治疗SAA疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎的效果及其对患儿免疫功能的改善作用

目的探讨丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性心肌炎的效果及其对患儿免疫功能的改善作用。方法选择本院2012年1月-2014年3月收治的小儿病毒性心肌炎患者76例,随机分为观察组和对照组,各38例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予丙种球蛋白静脉滴注治疗,治疗4周后评价两组的治疗效果,治疗前后测定患儿T细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化情况。结果对照组治疗总有效率为76.32%,观察组治疗总有效率为92.10%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋明显高于对照组,CD4＋/CD8＋明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性心肌炎可提高治疗效果,并且能有效改善患儿的免疫功能,值得临床推广应用。     

不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜

目的:探讨不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果,为临床治疗提供参考。方法:选取广西壮族自治区南溪山医院2018年3月至2019年2月收治的110例ITP患儿,按随机数表法分为观察组和对照组各55例,两组患儿均给予泼尼松口服治疗,对照组给予大剂量丙种球蛋白,观察组给予中小剂量丙种球蛋白,比较两组患儿治疗前后血小板参数变化情况、血小板恢复正常时间及出血停止时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果:两组患儿治疗后各血小板参数较治疗前明显改善(P<0.05),两组治疗前后各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿血小板恢复正常时间及出血停止时间较对照组有所延长,对照组患儿治疗第2、3、5天的治疗有效率均高于观察组,两组患儿治疗第5天的治疗有效率均高于治疗第2、3天,但上述差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率为90.91%,低于对照组的94.55%,但差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白治疗儿童重症特发性血小板减少性紫癜疾病的临床疗效相当,可减轻患儿家庭经济负担。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床研究

目的：探讨静脉使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法对72例重症病毒性脑炎患儿随机分为2组，对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上静脉给予丙种球蛋白及甲泼尼龙治疗，对2组疗效进行临床观察分析。结果治疗组发热、昏迷、抽搐、肢体瘫痪、精神好转时间及平均住院时间明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组疗效均明显高于对照组（P＜0．05）。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎能改善临床症状，缩短病程，降低其并发症的发生率。     

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的近期疗效分析

目的 研究使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的疗效与副作用.方法 我院收治的103例急性重症病毒性肺炎患者随机分为治疗组52例和对照组51例,治疗组患儿大剂量丙神球蛋白冲击治疗.结果 治疗组康复速度大于对照组,且无任何副作用.各项免疫抗体如IgG、IgA、IgM等均较治疗前有一定程度增高.结论 大剂量丙种球蛋白冲击疗法能促进病毒性肺炎的康复,提高患者的免疫功能并缩短病程,具有良好的治疗效果和安全性.     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将特发性血小板减少性紫癜患儿30例随机分为观察组和对照组各15例。观察组予丙种球蛋白400mg·kg^-1·d^-1加地塞米松2mg·kg^-1·d^-1治疗,静脉输注3d后再改用泼尼松2mg·kg^-1·d^-1口服;对照组不予丙种球蛋白治疗,其余治疗同观察组。观察2组临床疗效、出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复时间及住院时间。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出血症状消失时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,值得临床推广使用。     

静脉丙种球蛋白冲击治疗免疫性血小板减少症患儿对其血细胞计数的影响

【】 目的：探索静脉丙种球蛋白冲击治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果及对患儿血细胞计数的影响。方法：将92例ITP患儿随机分为两组,对照组(46例)患者予甲强龙治疗,观察组(46例)患者予甲强龙联合丙种球蛋白冲击治疗,对比临床治疗效果及患儿血细胞计数情况。结果：观察组有效率89.13%较对照组73.91%明显提高(P<0.05)。观察组患儿经治疗血小板计数(122.45±12.63)×109/L较治疗前(12.04±1.50)×109/L和对照组(71.54±7.34)×109/L均有明显增加(P<0.05)。患儿主要不良反应为柯兴式面容、高血压、高血糖、恶心、头痛等,两组发生率比较无显著差异(P﹥0.05)。观察组复发率4.35%明显低于对照组17.39%(P<0.05)。结论：静脉丙种球蛋白冲击治疗ITP可明显改善患儿临床症状,提高外周血中血小板计数,降低复发率,具有较高的临床应用价值。