嗅神经母细胞瘤1例

患者,男性,42岁。因右鼻阻塞1个月,涕中带血20天,于1986年6月12日住院。术前取活检,病理报告:右侧鼻腔出血坏死性息肉。6月23日行右鼻侧切开,术中见右侧上颌窦内粘膜息肉样变,鼻腔外侧壁上部有暗紫色新生物,约3×4 cm 大小,顺利全部取出肿物,但标本未送病理     

嗅神经母细胞瘤1例

1 病案摘要　　患者男,38岁,因左侧鼻腔进行性鼻塞伴涕中偶带血丝1月余于2005年1月就诊我院.查体示左中鼻道见大量淡红色、半透明呈荔枝肉样变的新生物.头颅CT平扫示：左鼻腔内见软组织影,所见副鼻窦骨质未见破坏.     

鼻嗅神经母细胞瘤1例

患者 ,男 ,3 8岁。右侧渐进性鼻塞 2年入院。无涕中带血 ,无张口受限 ,无眼球移位 ,无牙齿酸痛 ,无面部畸形。查体 :右侧中、下鼻甲肿大 ,右侧鼻腔后端填满灰白色肿物 ,粘膜光滑 ,质中度 ,触之易出血。间接鼻咽镜下观 :右侧后鼻孔见灰白色肿物 ,无破溃、出血。副鼻窦ＣＴ平扫示右侧筛窦、蝶窦、上颌窦及右侧鼻腔均见软组织密度影充填。取活检病理诊断为鼻嗅神经母细胞瘤。到外院行鼻腔、上颌窦、额窦、筛窦肿物摘除术 ,并加放疗Ｄｔ 60Ｇｙ一疗程。讨论　鼻嗅神经母细胞瘤为恶性神经外胚层肿瘤的特殊类型 ,由嗅神经基板嗅神经膜或神经外胚层…     

嗅神经母细胞瘤1例报告

患者，女，41岁，1987年6月感头晕，两眼视物模糊，8月份头痛，突然昏厥两次。10月份嗅觉丧失，偶有鼻觑，腋CT诊断额叶胶质瘤。11月份在外院开颅行肿瘤大部分切除术，术中见肿瘤占据两额叶底，偏左侧，蒂部位于嗅沟与大脑镜之间，术后病理报告为嗅神经母细胞瘤，转放疗科放疗。体检：神清，双眼无突出，左眼视力差于右眼，左鼻腔预见肿块，CT示左鼻腔、筛窦内有软组织影部份突入煤窦，前颅凹底模糊，鼻咽阴性。1988年1月作左鼻腔、左筛窦肿瘤切除，术后病理为嗅神经母细胞瘤。同年2月10日至5月15日作术后放疗。鼻腔、筛窦、额叶话点剂量…     

鼻嗅神经母细胞瘤1例报道

嗅神经母细胞瘤是鼻腔较少见的恶性肿瘤,占鼻腔恶性肿瘤3%。一般认为它是嗅粘膜的感觉细胞发生的肿瘤。可能来源于嗅板的神经外层细胞,鼻腔前部的交感神经纤维,蝶腭神经节及犁鼻器。可发生于任何年龄。多见于10～40岁,男女性别无差异。现将我科1994年12月收治1例报道如下。患者女,54岁。右鼻腔间歇性阻塞3月余,鼻流淡血水1月入院。入院前2周曾在他院行右鼻腔肿物取材,病理检查报告为鼻腔低分化癌,转入我院。检查一般情况良好,全身系统检查无异常发现。外鼻无畸形,右鼻腔中上部见约25ｃｍ×2ｃｍ×1ｃｍ肿物,淡黄色,表面光滑,质软,不活动。鼻…     

嗅神经母细胞瘤2例

嗅神经母细胞瘤又称嗅神经上皮瘤,为一种罕见的恶性肿瘤,我们治疗两例,现报告如下。例1,女,16岁,福建永泰籍。因左鼻塞,伴进行性嗅觉减退,间歇性鼻出血2年余,于1988年11月21日入院。自诉发病后曾被两家省级医院诊为鼻腔血管纤维瘤而先后动过4次手术,每次术后症状缓解,但隔3～4个月左右又出现鼻塞、鼻出血,量渐增     

嗅神经母细胞瘤一例报告

患者女性,38岁,鼻塞、流脓涕2~+月。检查:双侧鼻粘膜充血,鼻中隔右偏,双下甲稍大;左鼻腔内可见一蚕豆大小之息肉样物,色暗红,表面光滑。副鼻窦照片:各窦未发现异常。临床诊断:鼻息肉。即行左侧鼻息肉套除术,术中出血较多。送检标本为2×1×0.5cm~3大小之息肉样组织,色暗褐,表面光滑,可见一细蒂;切面呈暗褐色,质软。病理诊断:鼻嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤为原发于鼻腔的罕见的神经源肿瘤。国内文献多为个例报告。临床表现主要是鼻腔内肿块、鼻塞、鼻衄及嗅觉障碍,确诊需靠活检。本瘤     

嗅神经母细胞瘤伴骨髓及多发骨转移1例

<正>患者,女,39岁,农民。2014年9月无明显诱因出现右鼻部及右眼部疼痛,并出现鼻衄一次,出血自行终止;伴有恶心、呕吐,无明显鼻塞、头痛、头晕,无耳鸣及听力下降,自服消炎药物(具体药物不详)治疗,效果欠佳。10月18日于笔者所在医院耳鼻喉科就诊,鼻窦CT示右侧鼻腔内软组织密度影,鼻腔检查见右侧中鼻道新生物,质脆,易出血,行活检病理示:恶性小圆细胞肿瘤,细胞增殖活性增高,     

17例嗅神经母细胞瘤临床分析

目的探讨嗅神经母细胞瘤的临床特征、治疗方法及预后，争取提高诊断率及疗效。方法回顾分析1992～2002年我院收治的17例嗅神经母细胞瘤患者的临床资料。根据Kadish分期A期1例、B期7例、C期9例。单纯手术1例、单纯化疗3例、单纯放疗6例、手术加放疗7例。大部分病人放疗剂量DT60Gy～72Gy。结果本组病人5年生存率为35．2％(6／17)，其中A期100％(1／1)、B期42．9％(3／7)、C期22．2％(2／9)；单纯手术或单纯化疗1年局控率为0，单纯放疗5年生存率为33．3％(2／6)，综合治疗5年生存率42．9％(3／7)，早期(A、B期)患者的5年生存率好于晚期患者(C期)。结论嗅神经母细胞瘤对放疗较敏感，早期治疗及以手术和放疗为主的综合治疗对提高疗效尤为重要。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤5例报告

鼻腔嗅神经母细胞病是一种少见的肿瘤。我所1969年9月～1988年2月共收治鼻腔恶性肿瘤775例,其中5例为鼻腔嗅神经母细胞瘤。现报告如下。例1,女性,30岁。因右鼻塞伴鼻衄2年,1974年2月在当地诊断为“息肉”而摘除,术后6个月复发再手术。可是术后1年症状再现。1978年5月在外院第3次手术,病理诊断为“嗅神经母细胞瘤”,转我院放疗。用~(60)Co 鼻前野+右侧野放疗,DT65GY。随访至今健在。例2,男性,37岁。因右鼻塞、间歇鼻衄2年,     

鼻腔鼻窦嗅神经母细胞瘤一例

患者女,63岁,于6周前小明原因出现血性痰,无胸闷、憋气,无咳嗽咳痰,在本地乡镇卫生院行抗炎对症治疗3～4 d后出现左侧鼻腔反复出血,出血量多少不等,自己治疗无效.于2011年3月7日住院治疗.     

嗅神经母细胞瘤23例临床分析

<正>嗅神经母细胞瘤(esthesioneuroblastoma,ENB)又称为嗅神经细胞瘤、神经上皮瘤或者嗅基板肿瘤,是一种起源于鼻腔顶部嗅神经上皮细胞的神经外胚层肿瘤,在1924年首先由Berger等[1]发现报道,其发病率极低,仅为0.4/100万,发病以男性多见,可见于任何年龄,但以10~20岁和50~60岁更为多见,其起病隐匿,恶性程度高低不等,易侵及邻近组织,并发生血行和淋巴结转移。本研究对我院1995—2016年     

嗅神经母细胞瘤影像学诊断

嗅神经母细胞瘤（Esthesioneuroblastoma，ENB）是鼻腔部位罕见的神经源性肿瘤，又称感觉性嗅神经母细胞瘤或感觉性嗅神经上皮瘤，约占所有鼻腔肿瘤的3％～5％，可发于任何年龄段，但以11～20岁和50～60岁两个年龄段为高峰，无明显性别差异。1924年Berger和Luc首次以感觉性嗅神经上皮瘤（olfactory esthesioneuroblastoma）报道此病，至1997年全世界文献报道共约1000余例。现对本病的病理特征、临床表现及分期、影像学诊断及鉴别诊断作一综述。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤14例临床分析

鼻腔嗅神经母细胞瘤 (以下简称 ENB)是一种少见的鼻腔恶性肿瘤 ,约占鼻腔肿瘤的 3% [1 ] ,迄今为止国外文献报道有90 0多例 [2 ] ,国内报道只有十余例。我院 1989～ 1999年共收治14例本病患者 ,为了提高对本病的认识 ,现结合文献予以报告。1　资料与方法1.1　一般资料 :14例中 ,男 8例 ,女 6例 ;年龄 18～ 71岁。其中 3例鼻塞 ,4例鼻出血 ,4例鼻塞伴鼻出血 ,另 4例鼻塞伴头痛、视力下降等症状。 14例鼻腔均见粉红色新生物。根据Kadish分期 [3] :A期 ,病变局限在鼻腔 ;B期 ,病变局限在鼻腔及附近鼻旁窦 ;C期 ,病变超出鼻腔及鼻旁窦包括累…     

15例嗅神经母细胞瘤的病理观察

嗅神经母细胞瘤是异腔及副鼻窦罕见肿瘤,形态学上酷似横纹肌肉瘤、淋巴肉瘤、未分化癌,极易误诊。作者对15例嗅神经母细胞瘤进行光镜、免疫组化及电镜(2例)观察,探讨免疫组化及电镜检查在本瘤诊断及鉴别诊断中的应用价值。一、材料与方法材料选自福建少立医院1987～     

嗅神经母细胞瘤的CT诊断

目的探讨CT在嗅神经母细胞瘤诊断中的价值。方法回顾性分析14例经病理证实的嗅神经母细胞瘤的CT资料。结果原发部位多位于鼻腔上部和筛窦;CT可清晰显示肿瘤向周围侵犯的范围;表现为中等较均匀密度,注射造影剂后呈明显强化,多数强化不均匀。结论CT可确定肿瘤原发部位、侵犯范围以及与周围血管、神经的关系,为临床治疗方案的制定提供必要的参考依据。     

原发于上颌窦嗅神经母细胞瘤一例

男性患者，19岁。因右眶下区肿块1＋月入院。1＋月前无明显诱因突然出现右面部肿痛，经消炎治疗10余天面部肿胀减轻，但眶下区出现肿块，伴发麻，不发热，无鼻阻鼻衄情况。肿块生长较快，伴眼球上抬，无复视，眼分泌物多。病后患者精神差，食欲下降。家族史无特殊。副鼻窦华氏位X片：见右上颌窦密度增高，上壁及内侧壁骨质吸收破坏。临床诊断：右上颌窦癌。口腔颌面外科检查：面都不对称，右眶下区肿块约4cm×4cm，皮肤微红，眼球上抬，下睑球结膜水肿外突，分泌物多，无复视，视力可。肿块周界欠清，质硬，无明显触痛，无面瘫。鼻道通畅，…     

1例嗅神经母细胞瘤术后牛链球菌感染患者的药学监护

目的 1例64岁女性患者,右侧嗅神经母细胞瘤术后切口感染合并菌血症,伤口分泌物及血培养均找到牛链球菌,诊断为牛链球菌菌血症。方法临床药师参与治疗方案的评估,结合血培养结果及药敏试验,先后给予注射用万古霉素、盐酸克林霉素葡萄糖注射液降阶梯、序贯治疗,同时积极预防霉菌感染,结果2周后患者痊愈出院。结论临床药师通过参与个体化给药方案的制定,大大促进了临床合理用药。     

嗅神经母细胞1例报道

嗅神经母细胞瘤是一种少见神经外胚层起源的恶性肿瘤。约占鼻腔恶性肿瘤的5%以上。病史长、肿瘤生长缓慢。早期发现、早期治疗。