倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：对20例CHF患在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用小剂量倍他乐克。结果：与20例未用倍他乐克心衰患对照,倍他乐克组心功能改善总有效率及减慢心率的程度明显高于对照组（P＜0．01）。结论：加用小剂量倍他乐克治疗CHF优于单用强心、利尿、扩血管的常规治疗。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭45例临床观察

1资料与方法 1.1临床资料选择我院2000年12月-2003年12月期间诊断为充血性心力衰竭(CHF)病人121例,随机分为β受体阻滞剂倍他乐克组(治疗组)和常规治疗组(对照组),随访12周,具有完整病例资料的CHF病人73例,包括治疗组45例,对照组28例.73例病人中,男52例,女21例,年龄28岁～76岁(58.3岁±8.37岁),均有器质性心脏病,其中风心病11例,缺血性心脏病34例,高血压病19例,扩张型心脏病9例.采用NYHA分级,心功能Ⅱ级21例,Ⅲ级36例,Ⅳ级16例.两组病人治疗前临床特征及心功能指标比较无统计学意义,具有可比性.     

氯沙坦联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察氯沙坦联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的临床疗效和对肾素血管紧张素系统的变化。方法：将７０例ＣＨＦ患者随机分成氯沙坦组,给予氯沙坦２５ｍｇ ｑｄ,无不良反应,１周后增至５０ｍｇ ｑｄ。氯沙坦联合倍他乐克组（Ｂ组,ｎ＝３５）给予氯沙坦２５ｍｇ ｑｄ,倍他乐克６．２５ｍｇ ｂｉｄ,无不良反应,每周用量加倍,直至２５ｍｇ ｂｉｄ。两组疗程均为１２周。治疗前后观察临床疗效、心率,血压,左     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：44例CHF患加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果：加服倍他乐克组心功能的改善，生活质量提高，心率减慢。血压下降及心脏射血分数改善均优于常规治疗组。结论：慢性CHF患服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗CHF的常规药物。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭68例临床分析

目的观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法68例患者均在应用利尿剂、血管扩张剂的基础上加用倍他乐克，初始剂量6．25mg，1次／d，如无特殊，每周加1倍的剂量，直到最大耐受量（最大耐受量指患者在加量后心功能无恶化，平均血压无显著下降，即在原来的基础上不低于5％～10％，心率不低于60次／min）。观察4—12周。结果治疗后，心率平均下降38％，收缩压下降27．5％，舒张压下降25．7％。心功能改善明显，其中改善为Ⅰ级13例，Ⅱ级35例，Ⅲ级14例，总有效率达91．1％。结论β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效，可改善心功能和临床症状，提高生活质量，从小剂量开始，严密观察心率、血压及临床症状，逐渐增加到最大耐受量是非常安全的。     

氯沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨氯沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法30例CHF病人规律服用氯沙坦16周,观察治疗前后的心胸比例、左室舒张末内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)及6min步行距离变化.结果治疗后CHF病人的LVEF显著提高(0.32±0.02 vs 0.51±0.02,P＜0.01),LVDd显著缩短(67.1 mm±3.5 mm vs 60.4 mm±4.5 mm,P＜0.05),心胸比降低(0.67±0.06 vs 0.57±0.04,P＜0.01),活动耐量增加.结论氯沙坦是治疗心力衰竭的有效药物,必要时可作为血管紧张素转换酶抑制剂的替代药物.     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效分析

目的：探讨倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效。方法：39例心衰患被随机分为治疗和对照组。治疗组在强心、利尿、扩血管基础上给予倍他乐克治疗，疗程半年。结果：治疗组心功能改善明显，显效率54．16％，总有效率为83．3％，与对照组比较均有显差异(P＜0．05)。结论：倍他乐克治疗充血性心衰有效，为治疗心衰的新方法。     

米力农治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

米力农是非洋地黄、非儿茶酚胺类新型正性肌力药物 ,其安全性和有效性均有待临床进一步观察。1997年 10月至 2 0 0 2年 10月 ,我们应用米力农治疗 60例由心肌病 ( CM)引起的充血性心力衰竭 ( CHF)患者。现报告如下。一般资料 :60例 CHF患者中 ,男 3 2例 ,女 2 8例 ;年龄 14～ 69岁 ,平均 ( 42± 12 )岁。其中缺血性心肌病 ( ICM) 2 4例 ,扩张性心肌病 ( DCM) 18例 ,酒精性心肌病 ( AHD) 13例 ,围生期心肌病 ( PHD) 5例。ICM患者依据病史、心电图、心肌酶谱等确诊急性心肌梗死半年以上 ,DCM患者符合 1980年WHO/ISFC制定的诊断…     

环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭的疗效.方法100例充血性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者,随机分为环磷腺苷葡胺治疗组(50例)和对照组(50例).环磷腺苷葡胺治疗组环磷腺苷葡胺150～180mg加入5%葡萄糖注射液250mg中,每日一次静脉滴注,连续7日;对照组在充血性心力衰竭治疗中除不使用环磷腺苷葡胺外,其他治疗相似.结果治疗1周后,治疗组总有效率94%,对照组总有效率72%(P＜0.001). 结论环磷腺苷葡胺是治疗充血性心力衰竭有效的新型药物.     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭71例报告

20 0 1年 6月至 2 0 0 2年 6月 ,我们应用倍他乐治疗充血性心力衰竭患者 71例 ,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 :本文男 4 6例 ,女 2 5例 ;年龄 4 3～ 84 (6 0 .3±17.1)岁。原发病为风湿性心脏瓣膜病 13例 ,冠心病 36例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病 15例。心功能 (NYHA分级 ) 级 2 6例 , 级 4 5例 ;心力衰竭病程 7个月至 14年。71例患者均在常规心衰治疗 (洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂 )基础上口服倍他乐克 ,其初始剂量视心率、心功能给予 6 .2 5～12 .5 mg/d;逐渐加大剂量 ,最大剂量加至 75 mg/d,维持用药 6个…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:通过倍他乐克对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效观察,探讨β受体阻滞剂在CHF中的作用。方法:88例CHF患者在利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及血管扩张药物治疗基础上加用倍他乐克治疗。初始剂量6.25mg,每日2次,依临床情况每周加倍至目标剂量100mg/d,治疗6个月。观察治疗前后心率、血压、心胸比、左心室舒张未期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、心功能的变化及生活质量的改变。结果:治疗后心率、血压、心胸比、LVED均明显降低(P<0.05～<0.01),心功能改善(P<0.05),生活质量提高。结论:倍他乐克治疗CHF安全、有效,副作用少。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义(P<0.01).两组在心功能指标比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭60例临床观察

1999年2月～2005年6月,我们应用β受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭60例,效果良好。现报告如下。     

倍他乐克辅助治疗充血性心力衰竭50例疗效观察及护理

1999年3月～2003年3月,我们以倍他乐克辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)50例,效果满意.现将护理体会报告如下.     

心通口服液辅助治疗慢性充血性心力衰竭30例临床观察

目的探讨心通口服液辅助治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法60例CHF患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、控制感染和对症支持疗法）相同,治疗组加用心通口服液,3次／d,每次20ml,连用3周;观察两组临床疗效,并用彩色多普勒超声评定心功能。结果治疗组总有效率（93．3％）高于对照组（66．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组左室射血分数改善情况优于对照组（P〈O．05）。结论心通口服液辅助治疗CHF效果良好。     

充血性心力衰竭患者血清甲状腺激素水平改变及其临床意义

为观察充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者血清甲状腺激素的改变，并探讨这些改变与ＣＨＦ患者病情及预后的关系，以ＮＹＨＡ心功能分级标准分类心衰等级，用放射免疫法测定血清甲状腺激素水平，并与对照组比较。结果:三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）降低（１．６９±０．６８，Ｐ＜０．０５），游离三碘甲状腺原氨酸（ＦＴ３）降低（５．５３±２．０１，Ｐ＜０．０５），反三碘甲状腺原氨酸（ｒＴ３）增高（０．６８±０．１３，Ｐ＜０．０１）；不同心功能级别的ＣＨＦ患者血清甲状腺激素水平比较，心衰愈重则甲状腺激素改变愈明显；心室射血分数（ＥＦ）值与ＦＴ３呈正相关（ｒ＝０．４３３，Ｐ＜０．０１），与ｒＴ３呈负相关（ｒ＝－０．６０６，Ｐ＜０．０１）。提示:ＣＨＦ患者存在继发性甲状腺激素代谢异常，ＦＴ３降低和ｒＴ３升高可作为ＣＨＦ患者病情和预后判断的指标。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭是一种常见的复杂的临床综合征，当其他心血管疾病的发病率逐年减低的同时，心衰的发病率仍然呈现上升的趋势，严重危害人们的身体健康。近年来，心力衰竭的治疗概念有了根本性的转变，目的是有利于改变衰竭心脏的生物学特性。β受体阻滞剂能降低心力衰竭患者的猝死率，改善预后，已成为常规治疗的一部分。笔者对47例慢性充血性心力衰竭患者使用倍他乐克治疗，观察其疗效及安全性。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性。方法 入选71例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者，将其随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=35）。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况。结果 治疗组显效28例，占77．8％；有效6例，占16．7％；无效2例，占6．5％；总有效率为94．4％。对照组显效16例，占45．7％；有效10例，占28．6％；无效9例，占25．7％；总有效率为74．3％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 在接受心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。