精神分裂症的全基因组关联分析研究

全基因组关联分析（genome-wideassociationstudy,GWAS）是指采用高通量的基因分型技术,对覆盖全基因组的遗传标志进行基因分型,通过病例对照研究或基于家系的关联分析来寻找全基因组中与疾病（性状）相关的基因。目前广泛用于复杂遗传疾病研究的GWAS已在多种疾病中取得了重大突破,精神分裂症作为复杂遗传疾病的典型代表,GWAS发现了许多新的精神分裂症候选致病基因,GWAS研究虽然有良好的应用前景,但也存在一些缺陷,如多次假设检验造成的假阳性结果。本文就GWAS的特点和存在的问题及其在精神分裂症研究中的应用进展做一综述。     

精神疾病的原因分析

本文简要概述了精神疾病的死亡率、影响死亡的因素，死亡的原因以及如何减少精神病人的非正常死亡。     

战争与精神疾病

对战争精神疾病的发生率，相关因素，治疗原则，疗效以及预后进行了综述。     

DXS7基因座的多态性与精神疾病的关联分析

目的 探讨DXS7基因座多态性与精神分裂症、单相抑郁症、双相情感障碍和Alzheimer病的关联。方法 应用Amp-FLP技术,对上海地区汉族人群中157例精神分裂症、62例单相抑郁症、61例双相情感障碍和58例Alzheimer病患者与DXS7基因座多态性进行遗传关联分析。结果(1)4种精神病与DXS7基因座多态性间无关联。(2)在男性精神分裂症患者,159bp等位基因和男性Alzheimer病患者的167bP等位基因的频率与男性对照组有差异,Z值分别为2.36和 2.10,P值均小于0.05。(3)经OR值计算,OR分别为4.93和0.22,但是这两个OR值均无显著性意义(P>0.05)。结论 人类X染色体短臂(Xp)上DXS7基因座附近可能不存在这4种精神病的易感位点。     

基因芯片在精神疾病研究中的应用

介绍基因芯片技术的基本情况及近年来在精神分裂症、阿尔茨海默病及其他精神疾病易感基因的研究中应用进展。     

外来人员精神疾病司法鉴定分析

当前社会公民流动性大，外来人员在精神疾病司法鉴定中比例增加，现对此作一分析：     

酒精依赖的基于基因和基于通路的全基因组关联研究（英文）

背景:信号通路中风险基因的构成可能可以解释酒精依赖风险基因协同的神经生物学作用。目的:识别酒精依赖的风险基因和风险基因通路。方法:我们采用基因富集(gene-set-rich)分析方法对酒精依赖进行了基于通路的全基因组关联分析(GWAS)。在包括1409名欧裔美国人(European-American,EA)酒精依赖者和1518名EA健康对照者的探索性样本人群中检测了近一百万个基因标志物。此外,将681名非裔美国人(African-American,AA)病例和508名AA健康受试者作为重测样本。结果:我们发现了几个与酒精依赖显著相关的可重复的全基因组风险基因和风险通路。在多重比较Bonferroni校正后,"细胞-细胞外基质相互作用"通路(EA样本中p2.0E-4)和该通路中PXN基因(编码桩蛋白paxillin)(EA样本中p=3.9E-7)是最有可能的酒精依赖的危险因素。在EA样本(0.015≤p≤0.035)和AA样本(0.025≤p≤0.050)中还有两条富含酒精依赖相关基因的可重复的通路:"Na+/Cl-依赖性神经递质转运体"通路和"其他聚糖降解"通路。结论:一些基因和生物信号传导过程可能与酒精依赖的风险相关,本研究的发现为此提供了新的证据。     

生物芯片技术及其在精神疾病研究中的应用

本文介绍了生物芯片技术的基本情况及近年基因芯片在精神疾病的实验室研究中应用的进展。     

住院精神疾病患者骨折调查

我们对住院精神疾病患者发生骨折的情况进行回顾性调查,报告如下. 1 对象和方法 为我院2002年至2007年期间住院精神疾病患者,均服用抗精神病药,共385例,发生骨折者22例,占5.17%.对有关资料进行统计分析.     

住院精神疾病患者攻击行为分析

目的：了解住院精神疾病患者攻击行为的相关因素，寻求防范措施。方法：观察住院患者223例，其中男103例，女120例，分别进行社会学资料统计和简明精神病评定量表(BPRS)评定，对住院期间发生攻击行为的59例进行相关因素的调查分析。结果：住院患者攻击行为的发生与文化程度、婚姻状况、既往暴力行为、住院方式等有明显的相关性，且BPRS总分及思维障碍、激活性、敌对猜疑3个因子分明显较高。结论：住院精神疾病患者发生攻击行为的占26．5％；并提出相应措施，最大限度地减少此类事件的发生。     

五羟色胺转运体基因多态性与精神疾病

五羟色胺转运体在五羟色胺能神经递质传递的微调中起关键作用，其基因上有两个重要的多态性位点，一个为促进子区的多态性重复序列5-HTTLPR，另一个为内含子2区的可变数目串联重复序列，这两种基因多态性可能由于参与5-HTT的转录调节或者与某种未知基因的连锁而与情感障碍、精神分裂症、物质依赖、人格特征、强迫症等多种精神疾病相关，但目前的研究结果尚不一致，未能得出较为肯定的结论。     

精神疾病患者笔迹特征研究进展

<正>精神疾病不仅对患者身心健康造成危害,亦对患者的家庭造成严重的不良影响。由于精神疾病病因复杂,因此在预防、康复方面均存在较为复杂的体系,随着精神病学的发展,人们不断地寻找预防和康复措施。笔迹可以投射出人们的不同心理特征,通过笔迹研究书写者的心理特征被验证为一个可行的办法。国外笔迹学研究已经有几百年的发展历史[1],其理论基础、研究方法和应对办法都已经非常成熟和完善,从个人的笔迹书写特征进行分析比     

雌激素与相关精神疾病的研究进展

临床研究、流行病学研究和基础研究资料均已证实，雌激素对人类的精神状态有显著作用。现就近年关于雌激素的功能以及与有关精神疾病的研究进展进行综述。     

基因DISC1在精神疾病中的研究进展

本文就基因DISC1在精神疾病中的研究进展作一综述。     

中国精神科医师对精神疾病误诊率的Meta分析

目的运用Meta分析综合评价国内精神疾病的误诊情况,为提高精神疾病的诊断水平提供参考。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Embase、Cochrane Library、PsycINFO、PubMed,收集公开发表的关于中国精神疾病误诊率的文献。由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用R 3.3.3进行Meta分析。结果共10项研究(n=11 053)纳入分析。Meta分析结果显示,中国精神疾病合并误诊率为10.29%(95%CI:6.48%～15.95%,P0.01)。亚组分析显示:①不同来源的患者误诊率差异有统计学意义(P0.05);②不同地域的患者误诊率差异有统计学意义(P0.05);③不同发表年份的研究误诊率差异有统计学意义(P0.05);④采用不同诊断标准的误诊率差异无统计学意义(P0.05);⑤不同病程的患者误诊率差异无统计学意义(P0.05);⑥对治疗合作和不合作患者的误诊率差异有统计学意义(P0.05)。Egger's线性回归未见明显的发表偏倚(P0.05)。结论中国精神科医师对精神疾病合并误诊率较高,患者来源、所在地域、研究发表年代及对治疗的态度可能是影响精神疾病误诊的因素。     

精神疾病的误诊

<正>误诊,即错误的诊断。由于各种主客观的原因,临床诊断往往与疾病本质发生偏离而造成误诊、漏诊、病因判断错误、疾病性质判断错误等。20世纪40~50年代临床误诊率约为30%,80~90年代为25%~30%。就大多数精神疾病而言,常常没有特异的、客观的实验室检查依据,加之精神疾病表现的复杂性、病史采集及诊断思路等方面的因素,往往容易造成误诊或诊断的分歧。1精神疾病因素     

住院精神疾病患者肠梗阻临床分析

目的:分析住院精神疾病患者发生肠梗阻的危险因素及其相关性.方法:回顾性分析45例住院期间发生肠梗阻精神病患者的临床资料,调查可能的相关因素,并进行统计学分析.结果:住院精神病患者肠梗阻的相关因素有年龄、性别、病程、住院时间、精神疾病种类、腹腔手术史、伴有基础疾病.结论:住院精神病患者发生肠梗阻有某些危险因素;应加强干预...