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相似文献
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1.
CAF与CMF方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较CAF、CMF两组不同新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法用CAF、CMF化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌94例,3-4周为1个周期。所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效。结果 CAF组的总有效率为68.89%(31/45),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)28倒;CMF组的总有效率为 46.94%(23/49),其中CR 0例,PR 23例,P<0.05。两组毒性反应比较:CAF组有较为严重的白细胞下降、胃肠道反应,两组相比有显著性差异,P<0.05。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。CAF组疗效及毒性反应均高于CMF组。  相似文献   

2.
局部晚期乳腺癌新辅助化疗疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较2组不同化疗方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应。方法80例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌随机分为2组,每组40例。A组应用CTF方案(环磷酰胺+吡柔比星+5-氟尿嘧啶),B组用CAF方案(环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶)新辅助化疗。完成3个周期新辅助化疗后评价疗效。结果A组总有效率为72.5%,B组的总有效率为65.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应中脱发和心电图指标改变,A组明显低于B组,有统计学差异,其余指标差异无显著性。结论2组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。CTF组疗效高于CAF组,THP可替代ADM在临床上应用。  相似文献   

3.
目的:探讨新辅助化疗对乳腺癌特别是局部晚期乳腺癌的作用和近期疗效。方法:150例患者随机分为观察组(76例)和对照组(74例),观察组采用新辅助化疗方案(TAC),对照组采用传统的化疗方法(CAF),观察肿瘤和腋窝淋巴结的变化。结果:观察组效果明显好于对照组,两组效果有显著性差异。结论:新辅助化疗可使乳腺癌病灶和腋窝淋巴结缩小,肿瘤分期降低,提高根治性手术和保乳手术的成功率。  相似文献   

4.
目的观察可手术乳腺癌患者应用新辅助化疗治疗的临床疗效。方法对本院肿瘤科2010年1月至2012年12月62例新辅助化疗乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,应用TAC方案化疗后给予手术治疗,分析临床治疗后疗效。结果 62例乳腺癌患者中23例达到CR,其中病理完全缓解9例;SD 8例,PR 31例,临床总有效率84.4%,17例患者经新辅助化疗后由不能保乳变为可给予保乳治疗。结论采用TAC联合化疗方案对可手术乳腺癌患者进行新辅助化疗,可以缩小肿瘤、降低临床分期,提高保乳手术机会。  相似文献   

5.
目的 观察采用多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗(TEC)治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效.方法 回顾性分析我院49例应用CAF和TEC化疗方案的Ⅱb~Ⅲc期局部晚期乳腺癌患者资料,分为观察组(24例)和对照组(25例).观察组采用多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺(TEC)化疗方案,对照组应用5-氟尿嘧啶联合吡柔比星、环磷酰胺(CAF)化疗方案.3周为1疗程,治疗3个疗程后观察统计两组患者化疗效果及毒副作用.结果 对照组总有效率为50.00%,观察组高达80.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组毒副反应发生率分别为22.5%和8.9%,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用TEC方案治疗局部晚期乳腺癌疗效显著,且耐受性良好.  相似文献   

6.
可手术乳腺癌新辅助化疗的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨可手术乳腺癌新辅助化疗的临床疗效。方法将60例可手术乳腺癌随机分为新辅助化疗组和对照组。新辅助化疗组术前作3周期CMF方案(CTX+MTX+5-FU)化疗,术后补充放疗、化疗;对照组除不做术前化疗外,手术及术后其他相同。结果新辅助化疗组临床有效率达68%。两组5年生存率分别为69.8%和56.7%,新辅助化疗组明显高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗可提高可手术乳腺癌的临床疗效。  相似文献   

7.
目的了解晚期三阴性乳腺癌的临床症状及治疗方法,探讨化疗对晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者生存质量的影响,总结临床进行晚期三阴性乳腺癌治疗的经验。方法将60例晚期三阴性乳腺癌患者结合患者本人意愿分为两组,观察组30例,对照组30例,两组均行内分泌治疗,放疗和手术治疗,观察组加用辅助化疗进行治疗,然后观察并比较两组疗效。结果两组临床治疗效果相比具有显著统计差异,P<0.05;两组患者的中位总生存时间和1,3,5年的预期总生存率相比也存在显著统计差异,P<0.05.经过单因素回归分析发现,影响患者生存质量的因素依次是是否存在远处转移,复发转移后是否成功接受化疗及化疗疗效。结论对晚期胃三阴性乳腺癌,在内分泌治疗,放疗和手术治疗的基础上,使用辅助化疗法进行治疗,能有效改善患者的临床症状,延长患者的中位总生存时间,提高患者的生存率,改善患者的预后情况,提高患者的生存质量。  相似文献   

8.
目的 探讨新辅助化疗对Ⅲ期乳腺癌的临床疗效及5年生存率的影响。方法 将临床分期为Ⅲ期的乳腺癌随机分组为两组、A组为CAF+CF方案化疗2个周期后,2周手术;B组为术前未行化疗组。手术用标准根治术,术后常规综合治疗。结果 A组5年生存率为70%,明显高于B组30%,差异有统计学意义(P〈0.05)。化疗有效组5年生存率高于无效组。结论 Ⅲ期乳腺癌有效的术前化疗可提高5年生存率。  相似文献   

9.
目的回顾性分析乳腺癌新辅助化疗疗效与化疗方案及与ER、PR、p53及HER2表达情况的关系,探讨ER、PR、p53及HER2在新辅助化疗方案选择中的预测性作用。方法化疗前穿刺病理活检以明确诊断并行ER、PR、p53及HER2免疫组化检测。化疗采用CAF或CAT方案,经3~5个疗程化疗后行乳腺癌改良根治术或保乳手术,再次做病理检查及免疫组化检测,比较CAF、CAT两组间疗效差异;CAF、CAT两组内又按照有无疗效再分为有效组与无效组,分别比较有效组与无效组间ER、PR、p53及HER2表达情况的差异。结果 CAF、CAT方案对浸润性小叶癌、黏液腺癌均无明显疗效。浸润性导管癌CAT组化疗有效率为39.5%(17/43),CAF组化疗有效率为40%(14/35)。CAT方案无效组ER、PR的表达强于有效组,两组间有显著差异(P<0.05);而p53、HER2的表达强度两组间无显著差异。CAF方案有效组P53的表达强于无效组,PR的表达弱于无效组,两组间有显著差异(P<0.05);而ER、HER2的表达强度两组间无显著差异。结论 CAT与CAF方案之间疗效没有显著性差异。CAT方案对ER、PR弱表达的浸润性导管癌较敏感。CAF方案则对PR弱表达、p53强表达的浸润性导管癌较敏感。HER2表达对CAT及CAF方案疗效均没有显著性影响。  相似文献   

10.
目的分析局部晚期乳腺癌患者应用TAC方案新辅助化疗的临床疗效以及对其预后产生的影响。方法将56例局部晚期乳腺癌患者分成研究组(n=28)与参照组(n=28),分别予以TAC方案及TC方案。对比研究组与参照组病情控制效果、肿瘤病灶远处转移情况、局部复发率以及化疗后不良反应情况。结果研究组临床用药效果优于参照组(P <0.05)。两组患者远处转移率、局部复发率、化疗后不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0.05)。研究组患者中性粒细胞减少以及血小板减少发生率均低于参照组患者(P <0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者应用TAC方案新辅助化疗方案可显著提高其病情控制效果。  相似文献   

11.
目的:探究保乳术联合CAF化疗治疗乳腺癌的效果及近期预后分析.方法:选取本院2018年6月—2020年6月收治的88例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组44例.对照组采用保乳手术治疗,联合组采用保乳术联合CAF化疗治疗,比较两组临床治疗疗效、肿瘤标志物水平、近期预后及生活质量.结果:联合组有效率为90...  相似文献   

12.
目的:了解乳腺癌化疗现状.方法:综述早期初发乳腺癌的术前新辅助化疗、局部晚期乳腺癌(LABC)的术前新辅助化疗和术后预防复发或转移的辅助化疗以及复发转移乳腺癌的解救化疗方案,展望乳腺癌化疗制剂与方案发展前景.结果:新辅助化疗与辅助化疗可显著提高可手术乳腺癌的保乳率、缓解率,延长患者的无病生存时间及总体生存时间;对于晚期转移、复发乳腺癌患者,解救化疗可延长患者的生存时间;乳腺癌化疗正朝着强特异性、高疗效及低毒性方向发展.结论:化疗可显著提高可手术乳腺癌患者的保乳率、缓解率,延长乳腺癌患者的生存期,并改善患者的生活质量.  相似文献   

13.
局部晚期乳腺癌新辅助化疗48例初探并文献复习   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨乳腺癌新辅助化疗的临床价值及合适的化疗方案。方法 :回顾性分析 4 8例局部晚期乳腺癌患者的新辅助化疗并结合文献复习进行讨论 ,4 8例均在手术或放疗前接受 1个~ 2个周期化疗 ,方案以CAF为主 ,其中环磷酰胺 6 0 0mg/m2 ,第 1天~第 8天 ,阿霉素 4 0mg/m2 ~ 5 0mg/m2 ,第 1天 ,氟尿嘧啶 5 0 0mg/m2 ,第 1天~第 8天。化疗后白细胞低下者予以升白细胞治疗 ,手术或放疗后治疗依据病情并根据新辅助化疗疗效及病理结果而定。结果 :新辅助化疗有效率为 85 .4 % (4 1/ 4 8) ,均为部分缓解 (PR) ,稳定率 14 .6 % (7/ 4 8)。术后随访 6个月~ 6 4个月 ,未增加手术并发症 ,至今死亡 9例 ,其余存活 ,33例无瘤生存 ,6例带瘤生存。结论 :乳腺癌新辅助化疗有效率高 ,能够改善患者的预后。  相似文献   

14.
目的 观察并分析TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法 随机选择2008年1月~2013年12月在本院就诊的58例乳腺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组各29例,对照组行CAF方案,研究组行TAC方案,比较分析两组患者的近期疗效与化疗后毒副反应情况。结果 化疗后,研究组腋淋巴结阳性近期疗效为68.42%,对照组腋淋巴结阳性近期疗效为50.00%,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 CAF方案治疗晚期乳腺癌腋淋巴结阴性患者具有化疗后毒副作用小、疗效确切的特点,TAC方案治疗晚期乳腺癌腋淋巴结阳性患者具有疗效显著、毒副反应耐受性良好的优势。  相似文献   

15.
乳腺癌新辅助化疗始于20世纪70年代,研究证实新辅助化疗可以使不可手术的局部晚期乳腺癌患者获得手术治疗的机会,并且新辅助化疗可以提高保乳手术的概率。然而,大约只有3%-30%的乳腺癌患者能够获得病理完全缓解。20%的乳腺癌不能从目前的化疗方案中获益,这将导致疾病进展,并且失去手术治疗的最佳时间。因此,积极寻找乳腺癌新辅助化疗疗效预测因子能够鉴别乳腺癌患者对新辅助化疗敏感性,有利于个体化治疗方案的制定,从而提高乳腺癌治疗水平。  相似文献   

16.
目的研究新辅助化疗在晚期期卵巢癌辅助治疗中的疗效。方法整理我院38例晚期卵巢癌患者的临床资料,根据患者的治疗方法差异,分为观察组和对照组,分别采用新辅助化疗+手术治疗及常规化疗+手术治疗,观察两组患者治疗效果差异,并进行统计血分析。结果观察组患者的临床疗效优于对照组,P<0.05,患者的情况改善较为明显,化疗前后指标较优异,其化疗毒副反应较小,与对照组差异显著,P<0.05。结论晚期卵巢癌患者的治疗采用新辅助化疗可以有效的提高患者的临床疗效,增加患者的存活概率,同时,新辅助化疗可以在很大程度上降低患者的毒副反应,效果优异,临床可推广使用。  相似文献   

17.
武阳 《中国实用医药》2014,(24):155-156
目的:分析局部晚期乳腺癌新辅助化疗中应用表阿霉素联合紫杉醇治疗的临床疗效。方法局部晚期乳腺癌新辅助化疗患者95例,随机分为两组,对照组47例采取表柔比星、氟尿嘧啶联合环磷酰胺治疗,观察组48例采取表阿霉素联合紫杉醇治疗,对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率89.6%显著高于对照组68.1%,差异有统计学意义(P〈0.05),不良反应发生率14.6%显著低于对照组29.8%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中具有较高临床应用价值,可有效改善患者临床症状,大幅提高其生存质量,治疗安全性高且患者耐受性良好,值得在临床中推广。  相似文献   

18.
目的探讨采用紫杉醇加顺铂方案新辅助化疗治疗局部晚期食管鳞癌的价值。方法回顾分析本科2010年12月-2013年采用紫杉醇加顺铂方案新辅助化疗的19例食管鳞癌病例临床资料。结果新辅助化疗有效率有效率73.7%(14/19),16例行手术治疗,根治性切除14例,姑息切除2例。结论对于局部晚期食管鳞癌患者,新辅助化疗可明显提高手术切除率,对提高疗效有其积极作用。  相似文献   

19.
目的探究局部晚期乳腺癌新辅助化疗的疗效。方法采取TAC或者AC→P方案对Ⅱ~ⅢC期乳腺癌进行治疗,在术前进行4—8周期的化疗,观察治疗效果。结果超声结果显示,在4个周期化疗之后,TAC方案与AC→P方案疗效差异均有统计学意义(P〈0.05),治疗总有效率为77.08%,病情总控制率达到93.75%,保乳率为18.75%。结论新辅助化疗在局部晚期乳腺癌临床治疗中,能够有效缩小肿瘤体积,达到临床降期的目的,术前对浸润性乳腺癌进行新辅助化疗能够提高对肿瘤的控制效果,提升保乳率。  相似文献   

20.
目的 探讨TAC方案在局部晚期乳腺癌患者术前新辅助化疗中的疗效.方法 回顾性分析82例局部晚期乳腺癌患者临床资料,全部患者均接受TAC方案新辅助化疗,观察化疗后患者临床总有效率、近期毒副反应和手术情况.结果 82例乳腺癌患者9例病理完全缓解(11.0%),21例达到CR(25.6%),47例达到PR(57.3%),14例达到SD(17.1%),临床总有效率82.9%.毒副反应主要以骨髓抑制为主,白细胞减少发生率达81.7%.其他不良反应还包括消化道症状和肝功能损害、脱发等.所有患者经对症处理后均可耐受.结论 TAC方案新辅助化疗用于局部晚期乳腺癌患者可提高其治愈率,增加保乳机会.  相似文献   

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