桂枝解郁方的提取与精制工艺研究

目的:确定桂枝解郁方的水提醇沉的最佳工艺条件。方法:以芍药苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验对水煎工艺条件进行优选;以芍药苷含量为指标,考察了醇沉的条件。结果:水煎最佳工艺为加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h;醇沉工艺为:将水煎液浓缩成1.10(26℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24h,滤过。结论:确定的提取工艺活性成分转移率高,精制工艺能最大程度保留活性成分。     

解郁胶囊中桂枝的提取和干燥工艺研究

目的 优选解郁胶囊中桂枝的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩和干燥方法进行考察.方法 采用正交试验法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间等因素,以桂皮醛、桂皮酸质量分数及浸膏得率为指标,采用综合评分优选提取工艺条件;以桂皮醛、桂皮酸质量分数为指标,对减压旋转蒸发和常压水浴浓缩方式进行比较以及对浓缩温度进行考察;以桂皮醛、桂皮酸转移率和干膏率为指标,对常压烘箱干燥、真空减压干燥、真空冷冻干燥等3种干燥方法进行比较,优选最佳干燥方法.结果 优选提取工艺条件为:乙醇体积分数为70％,8倍量,提取2次,每次2h,其中乙醇体积分数为主要影响因素;减压旋转蒸发浓缩效果更好,最佳浓缩温度为35～40℃;3种干燥方法中,真空冷冻干燥时桂皮醛、桂皮酸转移率最高.结论 该提取工艺和冷冻干燥工艺所得提取物中桂皮醛、桂皮酸的质量分数较高,为解郁胶囊中桂枝药材的桂皮醛和桂皮酸的提取和干燥方式提供了依据.     

甘草提取工艺的初步研究

目的：研究甘草酸粗品的提取工艺,方法：采用正交试验法,以甘草酸粗品收率及251nm处紫外吸光度值为指标。考察加水量（A）、煎煮时间（B）和酸沉PH值（C）3个因素,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果：优化的甘草提取工艺条件为A1B2C1。加水量≥24倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为：最粗粉≌粗粉＞细粉＞饮片。结论：加水回流2次（15倍,1．25h,12倍,1h）,酸沉为PH1。加水量≥24倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料,软饮片及细粉好。     

乌头提取工艺研究

通过正交试验优选出乌头提取的最佳工艺,即加药材７倍量的９５％惭醇搅拌提取３次,每次１ｈ。     

甘草甜素提取工艺的改进

为了减少工业成本,对甘草提取工艺进行了改进。结果表明,甘草酸粗品用９５％乙醇：汽油（１０：４）冷浸提取三钾盐,用６０℃冰到热溶,可提高甘草酸单钾盐的收率,降低生产成本。     

甘草多糖提取工艺条件的研究

目的在超声条件下提取甘草中有效成分甘草多糖（GPS）并测定其含量,以筛选获得适宜的甘草多糖提取工艺条件。方法采用正交试验设计,选取提取时间、提取温度及料液比作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行实验,同时用硫酸-苯酚法测定甘草多糖的含量来作为综合评价指标。结果在超声条件下提取甘草多糖的适宜条件为：提取次数为3次,提取时间为20 min,提取温度为45℃,料液比为1∶20（g.mL-1）,该提取条件下甘草多糖的含量为2.39%。结论利用超声提取多糖相对其他提取方法有较大优势,可缩短提取时间、提高提取效率,且操作方便、自动化程度高,便于大规模工业生产,为从药材或制剂中提取甘草多糖提供了依据及参考。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

目的 以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺.方法 采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺、结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1 mol·L-1,水解作用时间2 h,水解温度90℃,料液比1:5.水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1:10,超声20 min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1:1,萃取2次.结论 酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍.     

连翘提取工艺研究

目的 研究连翘中连翘苷的最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计法,考察提取液浓度、提取液用量、提取时间、回流次数、提取温度5个因素,每个因素4个水平,通过紫外分光光度计检测连翘苷含量.结果 提取次数对连翘苷含量有显著影响,提取时间影响最小.结论 最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,在80℃回流2次,每次提取1.0 h.     

黄芪提取工艺研究

目的 优选黄芪最佳提取工艺条件.方法 以黄芪甲苷的提取率为指标,对影响浸出的因素进行优化.结果 影响浸出的主要因素为提取次数、加水量、提取时间,最佳提取次数为加热回流提取3次,加水量分别为10、8和8倍,提取时间为2.0、1.5和1.5 h.结论 该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据.     

治疗失眠中药活血复寐方提取工艺正交试验

目的:对活血复寐方拟制备成颗粒剂,通过正交试验优选并确立其提取工艺。方法:采用两套正交试验分别对方中主药当归、酸枣仁等几味药材乙醇提取和水提取工艺进行正交优选试验,并分别以阿魏酸提取量,酸枣仁皂苷A含量为考察指标,用高效液相色谱法进行测定,优选其提取工艺。结果:确定当归等几味药材最佳醇提工艺是加8倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5h;酸枣仁等几味药材最佳水提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1小时。结论:本工艺各主要有效成分提取率高,成本低,实用性好,可确立为该方制备成颗粒剂的最佳工艺。     

均匀设计法优选巴戟天盐制工艺及盐制前后5种糖含量比较研究

目的 优选巴戟天盐制工艺,比较巴戟天盐制前后果糖、蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、蔗果五糖5种糖质量分数的差异.方法 以耐斯糖质量分数为指标,采用均匀设计试验法,优选巴戟天盐制工艺;采用HPLC-ELSD法测定巴戟天盐制前后5种糖的质量分数.结果 最佳巴戟天盐制工艺如下:每100 g巴戟天饮片加食盐水120 mL(含食盐2g),浸润时间为8.5 h,蒸制时间为5.5h;巴戟天盐制后果糖质量分数显著增加(P＜0.05),蔗糖、耐斯糖、蔗果五糖质量分数均显著减少(P＜0.05).结论 均匀设计法所得的优化工艺可靠、稳定,可用于巴戟天盐制工艺的优选.     

南靖巴戟天多糖的含量测定

采用粗制巴戟天多糖算出换算因子后,用苯酚-硫酸法测定巴戟天中多糖的含量。本法建立的标准曲线为Y=0.0084X-0.0564(r=0.9996),重现性较好,平均回收率为99.11%。说明该法简单,灵敏度高,可作为南靖巴戟天的质量评价依据。     

巴戟天遗传多样性的RAPD研究

目的应用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)标记技术对广东产5个类群的栽培巴戟天进行遗传多样性研究。方法应用15种引物对64个个体进行检测,应用Popgen32软件分析群体的遗传多样性。结果共得到224条带,其中多态位点112个,多态百分率为50.00%。种群内多态位点百分率在37.05%～53.13%,平均为45.86%。Shannon指数和Nei指数均反映出巴戟天各类群遗传多样性有一定的变化。Shannon指数为0.287 6,各类群的Shannon指数在0.103 3～0.236 2,Nei指数为0.175 6,各类群的Nei指数在0.074 5～0.154 0。结论目前栽培巴戟天居群间有一定的分化,并产生了多种农家类型,其中小叶巴戟天(POP2)遗传多样性明显高于其他类型,这些可能是导致目前栽培巴戟天质量产生变异的主要原因。     

巴戟天及其伪品的psbA-trnH序列鉴定

目的 利用叶绿体基因psbA-trnH间区序列探讨巴戟天及其常见伪品大果巴戟、樟叶巴戟、羊角藤、虎刺的分子鉴定方法.方法 分别提取巴戟天及其伪品植物的总DNA,经PCR扩增纯化后,测序,利用Clustal X和MEGA 3.1软件对序列进行分析.结果 各样品psbA-trnH序列长度为306 bp,巴戟天及其伪品之间存...     

巴戟天与常见混伪品的rDNA-ITS序列分析及其分子鉴定

目的比较巴戟天与常见混伪品之间的rDNA-ITS碱基序列的差异及其规律,同时为巴戟天及混伪品的指纹图谱鉴别提供分子标记。方法对巴戟天及其常见混伪品的rDNA-ITS进行了PCR扩增、测序,并运用CLUSTALX、MEGA软件对该区进行序列分析。结果测定了巴戟天及其混伪品的rDNA-ITS区序列,包括ITS1、5.8S和ITS2全长序列以及18S、26S部分序列。巴戟天与假巴戟天、羊角藤在ITS1和ITS2区的差异性分别为2.9%~5.8%和2.9%~4.2%,而与虎刺在ITS1和ITS2区的差异性则为21.2%和18.9%。根据ITS序列特征构建的系统树,混伪品假巴戟天与羊角藤首先聚类,然后与巴戟天聚在一起,而虎刺则单独聚为一支。结论rDNA-ITS序列可作为巴戟天与混伪品的一种较好的分子指纹图谱的标记方法。     

巴戟天化学成分与质量控制研究进展

巴戟天是著名的南药,本文对近年来巴戟天化学成分及其质量控制研究的概况进行了归纳和整理,为巴戟天的深度开发研究提供参考。     

巴戟天提取物联合GABA/茶氨酸改善小鼠睡眠作用的研究

目的:研究巴戟天提取物联合γ-氨基丁酸（GABA）/茶氨酸对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～20 g健康雄性ICR种小鼠,按体质量随机分组,每天经口灌胃不同剂量的GABA/茶氨酸混合物、巴戟天/GABA/茶氨酸混合物或阴性对照物（蒸馏水）,30 d后进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果:GABA/茶氨酸、巴戟天/GABA/茶氨酸各剂量组均无直接睡眠作用,也不能增加阈下剂量入睡动物数（P>0.05）;巴戟天/GABA/茶氨酸两个剂量组的小鼠睡眠时间延长、睡眠潜伏期缩短（P<0.05）,GABA/茶氨酸低剂量组的睡眠时间和睡眠潜伏时间与正常对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）;GABA/茶氨酸高剂量组可延长戊巴比妥钠睡眠时间、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P<0.05）。结论:巴戟天/GABA/茶氨酸改善睡眠功能的作用优于GABA/茶氨酸。     

Plackett—Burman联用正交设计优选川牛膝多糖制备工艺

目的：运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出川牛膝多糖制备最佳工艺,为其开发与应用提供依据。方法：运用Plackett—Burman实验设计筛选主要影响因素,以洗脱液浓度、洗脱剂用量、洗脱流速为考察因素,浸膏收率及多糖含量为考察指标,采用综合评分法,利用正交试验优选最佳工艺,并进行验证分析。结果：川牛膝多糖的最佳纯化工艺：S-8大孔树脂用4BV的0．3mol／LNaCl溶液以洗脱流速为4BV／h条件下富集纯化。多糖含量达到90％,浸膏收率为45％。结论：利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了川牛膝多糖的纯化工艺,该方法稳定,简便易行。     

微波消解-原子吸收法测定中巴戟天药材中七种元素的含量

目的建立原子吸收法测定巴戟天药材中七种微量元素的含量分析,评价微量元素与巴戟天药材功效之间的关系。方法采用微波消解法消解巴戟天药材样品,用火焰原子吸收法测定其钙、铁、锌、铜、钾、锰、镁的含量。结果该方法的回收率为90.5％～102.9％,RSD在1.38％一2.31％。结论方法快速、灵敏、准确,有实用价值。