肾炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

目的 探讨肾炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征.方法 报道1例罕见的肾炎性肌纤维母细胞瘤,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化特点及治疗和预后等进行分析.结果 患者女性,41岁.左侧腰部间歇性胀痛1月余,CT示"左肾占位",行左侧肾切除术.大体见中上极肾实质内有一3 cm×3 cm×2 cm大小灰白色质韧肿瘤,无包膜,与周围界限欠清.镜下见肿瘤主要由梭形细胞组成,梭形细胞呈束状交错排列.伴有大量慢性炎细胞浸润,以淋巴细胞和浆细胞为主,局部见较多泡沫细胞.免疫表型SMA和Vim( ).随访半年未见复发.结论 肾炎性肌纤维母细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,临床表现以腰痛和/或血尿为主要症状,确诊需依靠病理检查及免疫组化.鉴别诊断包括肾的肉瘤样癌、Wilms瘤以及腹膜后炎性纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维瘤病等.手术切除预后良好.     

前列腺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

目的 探讨前列腺炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征和鉴别诊断.方法 对1例前列腺炎性肌纤维母细胞瘤进行临床、组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 镜下见肿瘤呈多结节状,黏液样背景,瘤细胞以梭形细胞为主,无异型性及核分裂.间质内见大量淋巴细胞、浆细胞浸润,血管丰富.免疫组化:梭形肿瘤细胞vimentin和desmin(+),SMA灶性(+),CD117、CD34和S-100均(-).结论 炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,较罕见于前列腺,应注意与良性纤维组织细胞瘤、孤立性纤维性肿瘤、低度恶性纤维黏液样肉瘤、炎症性恶性纤维组织细胞瘤等鉴别.     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

目的 探讨乳腺炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和鉴别诊断.方法 对1例乳腺炎性肌纤维母细胞瘤进行临床、组织学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 患者女性,62岁.左乳腺扪及一肿块8个月,边界尚清.组织学显示,黏液背景下瘤细胞以梭形细胞为主,细胞无异型性,核分裂象少见.间质内见大量淋巴细胞,浆细胞浸润,血管丰富,局部有胶原化.免疫组化:梭形细胞vimentin中等(+),SMA、actin和ALK(+);CK、34βE12、S-100、myogenin、MBP和CD34(-).结论 炎性肌纤维母细胞瘤是一种特殊类型的间叶性肿瘤,罕见于乳腺,应与梭形细胞癌、纤维瘤病、瘢痕、结节性筋膜炎等相鉴别.     

炎性假瘤,炎性肌纤维母细胞瘤及相关病变

所谓炎性假瘤,最初是指发生于肺的一种瘤样病变,虽然其本质是炎症还是肿瘤一直存在争议,恒炎性假瘤的名称却逐渐的被广泛接受。原因之一是肺内发生的这一病变,虽然其组织学形态颇似梭形细胞肉瘤,但均有良好的临床预后;其次,此类病变中常可见大量淋巴细胞和浆细胞浸润;再者,长期以来关于此类病变的命名混乱。除了炎性假瘤以外,尚有浆细胞肉芽肿,纤维黄素肉芽肿,肌纤维母细胞瘤,某些作者甚至将部分机化性肺炎和所谓的硬化性血管瘤归入此类病变。炎性假瘤这一名称的保留,显然为这混乱的局面提供了合适的垃圾桶。但当肺外的相似病…     

炎性肌纤维母细胞瘤（炎性假瘤）2例并文献复习

炎性假瘤临床上不少见,可发生于身体许多部分,可浸润临近组织,临床及病理易误诊为恶性肿瘤,病理界对“炎性假瘤”这一诊断一直有争议,随着病理学家们60多年来不断的深入研究,目前对其为真性肿瘤取得了基本统一的意见。我们就肺部和肠系膜2个病例进行临床病理鉴别诊断分析并文献     

炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现与病理研究

目的:分析炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现与病理研究.方法:回顾性分析2013年1月-2020年1月我院手术治疗的10例确诊的炎性肌纤维母细胞瘤患者的CT、MRI影响表现及病理检查结果.结果:10例患者中,2例病灶于胃部,2例病灶于肺部,1例病灶为腹腔,1例病灶为大腿软组织,2例病灶为肠系膜,1例病灶为输尿管,1例病灶为腹...     

MRI诊断肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者男,26岁,因"3周前无明显诱因出现皮肤、巩膜黄染,伴全身皮肤瘙痒、尿色深黄,疑为黄疸性肝炎"入院.查体:体温36.4～38.3℃,皮肤、巩膜黄疸,肝脏未触及,脾脏略增大,未见其他阳性体征.实验室检查:总胆红素122.4 μmol/L,直接胆红素102.1 μmol/L,间接胆红素20.3 μmol/L,谷丙转氨酶251.0 U/L,谷草转氨酶158.2 U/L,碱性磷酸酶574.5 U/L;肿瘤标记物:CA19-9 41.27 kμ/L,AFP、CEA(-).     

肺外炎症性肌纤维母细胞瘤10例临床病理分析

目的分析肺外发生的炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点、免疫组化及生物学行为。方法对10例肺外IMT进行临床和病理资料分析、免疫组化检测及随访。结果本组10例IMT,男、女各5例;发病年龄为13～69岁,中位年龄40岁。发生部位包括胃、结肠、四肢及头面部软组织、肾上腺。临床主要表现为局部肿块及由其引起的压迫症状。组织学主要表现为梭形纤维母细胞与肌纤维母细胞混杂排列,间质见含有浆细胞的炎细胞浸润,可见不同程度的玻璃样变及黏液疏松背景。免疫组化:肿瘤细胞vimentin均(+)、大部分SMA(+);部分desmin和ALK-1(+),CD117(-)。随访9例,8例无瘤生存,1例肿瘤复发并恶变。结论肺外IMT是少见的良性肿瘤,但少数具有复发倾向及恶变潜能,故定期随访非常重要。该病需与梭形细胞肿瘤进行鉴别。     

上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤1例临床病理观察

目的 分析上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(EIMS)的临床及病理特征,旨在提高对本病的认识及鉴别.方法 对1例EIMS进行免疫组化染色,荧光原位杂交检测ALK基因重排,观察其病理特点并复习文献.结果 患者女,56岁,腹痛2月余.肿物位于肠系膜,直径约15 cm,切面黏液样外观.镜下见肿瘤富于黏液背景,瘤细胞呈弥漫或团块状分...     

肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征

目的:探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点。方法:回顾分析3例肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料。3例患者均有不同程度的咳嗽及咳痰,其中1例出现痰中带血,经胸部影像学诊断为左上肺占位2例,右上肺占位1例;3例患者均行肺叶切除。结果:3例患者均经手术完整切除肿块,均无围手术期并发症,术后经病理及免疫组化检查均符合肺炎性肌纤维母细胞瘤,患者平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)均为部分阳性。结论:手术切除是治疗肺炎性肌纤维母细胞的有效手段,因部分病例会出现复发及转移,故有必要进行长期随访。     

直肠炎性肌纤维母细胞性肿瘤临床病理观察

目的 探讨直肠炎性肌纤维母细胞性肿瘤(IMT)的临床病理特征.方法 对1例IMT进行临床、组织学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 患者女性,36岁.临床表现为腹痛伴黏液血便半个月.肠镜检查示距肛门15 cm处可见5 cm×4 cm大小的息肉样肿块,表面高低不平.镜检:肿瘤组织主要由束状交错排列的梭形细胞组成,背景为黏液样基质及大量淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组化:梭形细胞vimentin、SMA和desmin(+),Ki-67阳性指数为20％,而ALK1、CD117、KP1、CD30、CD34、AE1/AE3、myogenin、H-caldesmon和HMB45均为(-).术后随访18个月未复发.结论 炎性肌纤维母细胞性肿瘤罕见于直肠,易被临床医师误诊为恶性肿瘤.免疫组化结果是该肿瘤与其他软组织肿瘤鉴别的重要依据.     

腰部竖脊肌炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,19岁.1个月前发现腰背部肿物.查体见右侧腰骶部明显饱满,可触及明显包块,椎旁压痛,腰向左侧旋转有疼痛感,双下肢肌力5级.多层螺旋CT平扫示:右侧腰部竖直肌,内可见大小约3.4 cm×5.8 cm×12.6cm的异常密度影(图1),病灶向上达腰2椎体水平,向下延伸至骶骨后,与周刚组织分界不清,增慢后肿瘤内见多条强化血管影(图2),肿块邻近的腰椎棘突及右侧横突骨质未见异常,诊断:右侧竖脊肌富血供病变,考虑肉瘤可能性     

后腹膜炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者男,57岁.发现左中上腹部包块一周.查体:左中上腹部扪及一包块,约15 cm×12 cm大小,质硬,动度差,无压痛、反跳痛.CT:左侧腹膜后见一巨大分叶状软组织肿块影,边界较清,大小13.35 cm×11.05 cm×15.0 cm.腹腔干被包绕,肠系膜上动脉被推挤.平扫密度均匀(图1),CT值为26.45 Hu,增强后病变被逐渐轻中度强化,强化不均(图2).左肾上极可见一圆形低密度灶,边缘光滑无强化.     

Inflammatory myofibroblastic tumor of the pancreatic neck: A case report and review of literature

BACKGROUNDPancreatic inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a relatively rare disease that is often confused with pancreatic cancer or pancreatic neuroendocrine tumors. The histological features of IMTs show that tissue from this type of tumor contains an intermingling of fibroblast and myofibroblast proliferation, accompanied by a varying degree of inflammatory cell infiltration.CASE SUMMARYThe management of an IMT occurring at the neck of the pancreas is presented in this paper. A 66-year-old female patient was diagnosed with a pancreatic neck mass after a series of tests. The patient underwent enucleation of the pancreatic neck tumor after a pathological diagnosis of IMT. Previous research on the clinical features, pathological diagnosis and treatment of pancreatic IMTs was reviewed. Compared with previous reports, this is a unique case of enucleation of a pancreatic IMT.CONCLUSIONThe enucleation of pancreatic IMTs may be a safe and efficient surgical method for managing such tumors with a better prognosis. Further cases are required to explore surgical measures for pancreatic IMTs.     

Inflammatory myofibroblastic tumor of the stomach with peritoneal dissemination in a young adult: imaging findings in a case report

Inflammatory myofibroblastic tumors are lesions that most often affect young adults and children. These tumors have been found in numerous extrapulmonary sites but rarely in the stomach. It is unknown whether this process is reactive or neoplastic. They are infiltrative lesions and often extend through the gastric wall, sometimes reaching adjacent organs including the esophagus, duodenum, peritoneal cavity, spleen, pancreas, and liver. These features mimic malignancy on endoscopy and radiology. We report the ultrasound, color Doppler ultrasound, and helical computed tomographic findings of a gastric inflammatory myofibroblastic tumor with peritoneal dissemination in a young adult. To our knowledge, this is the first report of color Doppler ultrasound and helical computed tomographic findings of this rare disease entity.