益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将123例患者随机分成两组,治疗组63例,对照组60例,分别治疗8周。结果:①治疗组与对照组的疗效有明显差异(P<0.05)。②治疗组症状改善情况与对照组有明显差异(P<0.05)。③治疗组在改善患者毒性反应方面,腹泻、恶心呕吐、血小板方面比对照组有非常明显差异(P<0.01),在改善血色素、白细胞有显著差异(P<0.05),在肾功能、肝功能、发热方面与对照组无明显差异(P>0.05)。④两组生存时间比较:1年生存时间,两组无明显差异(P>0.05),3年生存时间,治疗组与对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论:益气活血汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌比单纯化疗治疗有明显的优势。     

益气活血化痰通络法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察自拟益气活血化痰通络方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将晚期非小细胞肺癌患者64例随机分为两组,均予西医对症处理,治疗组加用自拟中药方治疗;比较两组近期疗效、生活质量、症状改善及体重情况.结果 治疗组近期有效率高于对照组.症状改善、生活质量及体重增加均明显优于对照组.结论 自拟益气活血化痰通络方治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗效果,改善患者生活质量.     

益气活血散结加介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌

我们近5年来对中晚期胰腺癌采用包括手术方式在内的中西医结合治疗，获得较长生存期和疗效，体会如下。     

益气活血法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

自1996年11月～1999年10月,笔者以益气活血法对80例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行随机临床观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 共观察80例晚期NSCLC病人,均有病理或细胞学诊断。可评价病例分别为治疗组35例、对照组39例。治疗组男21例,女14例;年龄30～73岁;其中鳞癌15例,腺癌18例,肺泡细胞癌2例;Ⅲ期病人22例,Ⅳ期病人13例;Karnofsky评分为(76.5±5.8)分。对照组男20例,女19例;年龄36～72岁;其中鳞癌18例,腺癌19例,肺泡细胞癌2例;Ⅲ期病人24例,Ⅳ期病人15例;Karnofsky评分为(75.8±6.4)分。治疗组化疗周期数…     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

本科于1995年8月—2003年12月,运用自拟益肺抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例,并与30例单纯化疗治疗患者进行疗效对比,现报道如下。1临床资料本院住院或门诊治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组中男21例,女9例;平均年龄59.4岁;对照组     

自拟中方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的：观察自拟中药方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：运用自拟中药方配合配药化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例,并设计照组有单纯西药化疗例,结果：近期疗效及临床症状的改善均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：运用益气养阴,健脾和胃,活血化瘀,化痰散结中药治疗该病可取得较好疗效。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：35例患者均121服易瑞沙250rag／日，直至病情进展或不能耐受毒副反应，每30天对其评价疗效。结果：CR0例（0％），PR20例（57．1％），SD9例（25．7％），PD6例（17．2％），有效率（CR＋PR）为57．1％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为82．8％，不良反应主要是皮疹和腹泻。结论：易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应轻，是晚期非小细胞肺癌二三线用药的最佳选择之一。     

益气活血解毒法配合化疗治疗非小细胞肺癌32例

晚期非小细胞肺癌的治疗,其主要目标在于延长生存期及提高生存质量.对此,增加化疗疗效、减轻其毒副作用是治疗非小细胞肺癌的关键.     

中药软坚散结汤治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的 :观察中药软坚散结汤治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 :治疗晚期非小细胞肺癌 30例 ,均为Ⅲ～Ⅳ期 ,男 18例 ,女 12例。结果 :部分缓解 (PR) 11例 ,稳定 (NC) 14例 ,进展 (PD) 5例。总有效率 36 7% ,最短生存期为 5个月 ,最长生存期为 3 5年 ,中位生存率为 10个月。未见任何毒副反应。结论 :软坚散结汤是一个治疗晚期非小细胞肺癌的无任何毒副反应且有效的方药     

中西药综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

观察化疗加中药七叶灵方综合治疗晚期非小细胞肺癌患者的生存期。运用配对方法,设中西药综合治疗组和单纯化疗组各45例。综合治疗组的1年、2年、3年生存率分别为86．67％;59.55％和38．75％,中位生存期26个月;单纯化疗组1年、2年、3年生存率分别为35．56％,17．78％和4．24％,中位生存期15个月。综合治疗组明显高于单纯化疗组。提示中医中药加化疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于单纯化疗组。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的：观察中药扶正抗癌结合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：对60例不能手术Ⅲb期（47例）Ⅳ（13例）非小细胞肺癌病人，先给予CAP方案化疗1疗程，结束后立即给予放疗，放射野包括原发灶和转移灶，原发灶剂量60－70Gy，转移灶据部位不同给予30Gy-70Gy,放疗到40Gy时酌情增加CAP方案化疗1疗程，而中药则有计划地与化疗放疗相结合治疗。结果：CR15％，PR58．33％，总有效率73．33％，1年生存率65％。结论：中药扶正抗癌方与放疗化疗相结合，除可使不良反应明显减少外，并明显可使近期及远期疗效提高。     

中药三蛇汤二线治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的探讨中药三蛇汤辨证施治与多西他赛在晚期非小细胞肺癌二线治疗的疗效和不良反应。方法将符合入组标准的65例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组采用中药三蛇汤辨证施治,对照组采用多西他赛单药化疗每3周重复。2组均治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组疾病控制率和有效率分别为72.7%和9.1%,对照组分别为78.1%和12.5%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间和中位无疾病进展时间(7.55个月和5.83个月),略高于对照组(7.46个月和4.77个月),但差异无统计学意义(P0.05);治疗组相关症状改善率、生活质量改善率高于对照组(P0.05);治疗组不良反应轻于对照组(P0.05)。结论中药三蛇汤辨证施治用于晚期非小细胞肺癌二线治疗,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。     

放疗加中药治疗老年晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

目的：观察中西医结合疗法对老年晚期肺癌的疗效。方法：47例经病理确诊的Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌，随机分为放疗加中药治疗组26例，单纯接受放疗对照组21例，进行疗效观察。治疗组在放疗同时服用中药，放疗后继服中药巩固治疗。结果：两组近期疗效无明显差异，治疗组远期疗效明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。结论：提示放疗加中药治疗老年晚期非小细胞肺癌可延长病人的生存期。     

DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目前第3代新药联合铂类构成了非小细胞肺癌（Nsclc）标准一线化疗方案。我院以多西他塞＋顺铂（DP）方案治疗Nsclc39例,结果报道如下：     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（Nsclc）有一定的疗效,2007年2月～2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下：     

自拟中药联合伽玛刀治疗晚期非小细胞肺癌49例临床观察

目的:探讨中西结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:自拟中药结合立体定向伽玛刀放疗晚期非小细胞肺癌49例,与单纯应用立体定向伽玛刀放疗49例对照观察,1个月后观察疗效。结果:治疗组49例,放疗结束后1个月CR 9例,PR 29例,NC 4例,PD 7例,有效率(CR+PR+NC)85.7%;对照组49例中CR 7例,PR 22例,NC 2例,PD 18例,有效率63.3%。两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=2.88,P=0.05)。结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯放疗的疗效。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察研究中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者86例按照随机数字表法分为2组,每组43例。对照组只采用单纯西医化疗,观察组在对照组治疗基础上联合中药辨证治疗;记录比较2组患者近期疗效及不良反应。结果:86例患者均完成化疗,对照组和观察组的总有效率分别为9.3%、18.6%,差异无统计学意义(P>0.05);对照组的症状控制率为74.4%,低于观察组的90.7%(P<0.05)。对照组的KPS评分稳定升高率为60.5%,低于观察组的86.0%(P<0.05)。观察组生存期1年共33例(76.7%)多于对照组23例(53.5%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期≥1年半的共24例(55.8%),对照组12例(27.9%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的中位生存期为8.3月,少于观察组的12.4月。对照组的胃肠道反应发生率、脱发程度及骨髓抑制程度均高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合化疗用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗可提高疗效及患者的生活质量,同时能够降低不良反应的发生率。     

DP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨DP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：对76例晚期Nsclc住院患者分别给予DP和NP方案进行治疗。结果：DP和NP方案是治疗Nsclc的有效方案,总疗效及不良反应相当,毒副反应可耐受。但DP方案对肺腺癌疗效更有优势,NP方案对鳞癌更有优势。     

参一胶囊辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察参一胶囊辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选取2013年1月-2014年5月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组各30例,试验组给予TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗+参一胶囊;对照组给予同样的化疗方案+安慰剂。结果:试验组有效率63.3%,对照组有效率43.3%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),(P0.05)。结论:参一胶囊联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效显著,安全可靠,值得进一步推广。