培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(中药配合化疗)与对照组(单纯化疗)各38例,观察2组疗效、临床症状、生活质量和毒副反应的情况。结果:近期疗效总有效率治疗组为44.74%,对照组为42.11%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);但治疗组与对照组相比,在减轻化疗毒副反应、改善临床症状、提高生活质量等方面有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),并能延长生存期。结论:培土生金法配合化疗具有明显的增效和降低化疗药物毒副反应的作用,并能改善临床症状和提高生活质量。     

化疗联合中药序贯口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察化疗联合中药序贯口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将经影像学及病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者41例,随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组21例,对照组予PC或TC方案化疗,治疗组予PC或TC方案化疗加中药序贯口服,化疗4周期后观察两组在中医证候、临床受益率、全身状态和免疫指标等方面的差别,评价两组临床疗效。结果:治疗组临床症状改善总有效率90%,对照组临床症状改善总有效率60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床受益率90%,对照组临床受益率60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后免疫指标变化总有效率80%,对照组治疗后免疫指标变化总有效率50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后全身状态变化总有效率90%,对照组治疗后全身状态变化总有效率45%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合中药序贯口服在治疗晚期非小细胞肺癌方面疗效确切,具有临床推广意义。     

中药介入疗法治疗晚期肺癌的疗效探讨

目的:为探讨中药介入疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者64例随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组用中药和介入疗法,对照组单用介入疗法,疗程3周至6周。结果:治疗组总有效率为47％,对照组为23％。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中药介入疗法治疗晚期非小细胞肺癌有确切的临床价值。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

中药三蛇汤二线治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的探讨中药三蛇汤辨证施治与多西他赛在晚期非小细胞肺癌二线治疗的疗效和不良反应。方法将符合入组标准的65例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组采用中药三蛇汤辨证施治,对照组采用多西他赛单药化疗每3周重复。2组均治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组疾病控制率和有效率分别为72.7%和9.1%,对照组分别为78.1%和12.5%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间和中位无疾病进展时间(7.55个月和5.83个月),略高于对照组(7.46个月和4.77个月),但差异无统计学意义(P0.05);治疗组相关症状改善率、生活质量改善率高于对照组(P0.05);治疗组不良反应轻于对照组(P0.05)。结论中药三蛇汤辨证施治用于晚期非小细胞肺癌二线治疗,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。     

中药增免汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫指标观察

目的:观察自拟中药增免汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其免疫指标的变化。方法:将58例晚期非小细胞肺癌采取随机数字法分为治疗组30例,对照组28例。治疗组用自拟中药增免汤配合化疗进行治疗,对照组单纯用化疗。结果:两组有效率分别为46.6%和42.9%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05);但治疗组CD3,CD4,CD8,NK细胞等免疫指标治疗后比治疗前有明显提高(P<0.05),与对照组比较亦有显著性差异(P<0.01);在卡氏评分、症状缓解情况、血液学毒性等方面,治疗组均较对照组明显为优。结论:中药增免汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻化疗的毒副反应,提高患者免疫功能,改善患者生存质量。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

扶正祛邪方合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组单用含铂药物化疗,治疗组同时予以扶正祛邪方治疗,2组均连续治疗2个周期共8周。结果:治疗组实体瘤疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组,1年生存率高于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。卡氏生活质量评分2组治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,值得临床应用。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

穴位贴敷疗法改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状的疗效观察

目的观察穴位贴敷改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状的临床疗效。方法将87例晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽患者随机分为2组。治疗组44例予穴位贴敷治疗,对照组43例予复方甲氧那明胶囊治疗。2组均治疗1周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后咳嗽症状积分、视觉模拟评分情况。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率83.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后夜间咳嗽症状积分、视觉模拟评分改善优于对照组,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后夜间咳嗽症状积分及视觉模拟评分均有下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后各积分变化无统计学差异(P0.05)。结论穴位贴敷可改善晚期非小细胞肺癌脾虚痰湿型咳嗽症状。     

参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗脾气虚型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参苓白术颗粒治疗晚期非小细胞肺癌脾气虚型患者的临床疗效。方法:将41例患者随机分为2组,对照组20例口服吉非替尼/厄罗替尼治疗法;联合组21例在对照组治疗的基础上加用参苓白术颗粒治疗。2月后评价2组临床疗效、疾病无进展生存期(PFS)、生活质量、不良反应、中医症状改善、T细胞亚群值的变化。结果:有效率(R R)、疾病控制率(DCR)联合组分别为23.8%、66.7%;对照组分别为30.0%、60.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。联合组中位PFS(4.7月)稍高于对照组中位PFS(4.0月),但差异无显著性意义(P0.05)。治疗后生活质量KPS评分改善率联合组高于对照组(P0.05)。皮疹不良反应发生率联合组为47.6%,对照组为60.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);腹泻不良反应发生率联合组为28.6%,对照组为70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。中医证候临床疗效总有效率联合组为85.7%;对照组为55.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后联合组CD4较治疗前升高(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗晚期肺癌在临床实践中显示出较好疗效。     

益气养阴方配合厄洛替尼治疗中晚期非小细胞肺癌19例疗效观察

目的:观察益气养阴方配合分子靶向药盐酸厄洛替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组,对照组21例单独采用盐酸厄洛替尼片治疗;治疗组19例采用益气养阴方配合盐酸厄洛替尼片治疗。观察临床疗效和治疗后中医证候变化、生活质量状况、毒副反应。结果:2组有效率及临床获益率相当,差异均无显著性意义(P0.05);治疗组治疗后症状显著改善优于对照组,差异有非常显著性意义(P0.01);治疗组治疗后卡氏评分提高及稳定率高于对照组,差异有显著性意义(P0.05);2组皮疹及腹泻发生率相当,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴方配合盐酸厄洛替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高临床症状获益率、改善生活质量等优点,体现了治疗肺癌"带瘤生存"的疗效特点,可作为中晚期非小细胞肺癌患者姑息治疗的重要手段。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌50例

目的:观察中西医结合治疗非小细胞型肺癌的临床疗效。方法:收集本院100例确诊为非小细胞型肺癌的患者,采用随机数字表法将100例非小细胞型肺癌患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予紫杉醇联合顺铂进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予中药治疗。结果:观察组有效率为68.00%,对照组有效率为44.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后卡氏评分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞型肺癌临床效果显著。     

化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:用随机对照试验方法将60例非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,观察比较2组间临床疗效、KPS评分、症状评分肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、化疗中毒副反应发生率。结果:临床疗效客观缓解率(ORR)观察组60.0%,化疗组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);疾病总控制率(DCR)观察组90.0%,化疗组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组症状评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标记物CEA数值比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、神经毒性等发生率分别与化疗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,可以起到减毒增效的效果。     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

红乌合剂治疗非小细胞肺癌的近期疗效及生存质量研究

目的观察红乌合剂在非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将69例非小细胞肺癌患者随机分为2组,中药组35例予红乌合剂联合最佳支持治疗,对照组34例予最佳支持治疗。2个月后观察临床疗效,2组治疗前后均采用肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)进行生存质量评价。结果中药组有效率14.29%,疾病控制率77.14%;对照组有效率0,疾病控制率32.35%;2组有效率、疾病控制率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。中药组治疗后日常活动、情绪、活动能力、肺癌附加部分及总分评分均升高(P0.05);治疗组以上各评分差值均高于对照组(P0.05);治疗组治疗前后社交/家庭生活评分比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后各项评分比较差异无统计学意义(P0.05)。2组未发生严重不良反应。结论红乌合剂具有改善非小细胞肺癌患者生存质量、抗肿瘤的功效,且无明显不良反应。